Парагогенгейм. Ювелирная голография Парагогенгейма

Парагогенгейм.

Ювелирная голография:
законы и секреты Парагогенгейма

Оглавление:
Резюме.
Предисловие
Экспликация
Заключение

Резюме.
1. Инверсия;
2. Конъюнкция;
3. Дизъюнкция;
4. Импликация;
5. Эквивалентность.

Резюме.

1. Инверсия.
1.1. Инверсия и аргументы Парагогенгейма: синтез белка на РНК, РНК – на ДНК, обратный синтез ДНК на РНК, РНК – на белке.
Аргумент Парагогенгейма номер 1.
Изначально существует Единый неповторимый Мир и Его неповторимый неделимый образ Мира в полном отсутствии времени.
Аргумент Парагогенгейма номер 2. С появлением времени Единый неповторимый Мир и Его неповторимый неделимый образ Мира повторяется в человеке и его внутреннем мире внутренней вселенной. Всякие явления мира человека и его внутренней вселенной отображают и повторяют Единый неделимый образ Мира.
Аргумент Парагогенгейма номер 3. По истечении определённого времени, времён и полу-времени время заканчивается и перестаёт быть, а человек и его образ сливаются с совпадением  в Едином неповторимом Мире и Его неповторимом неделимом образе Мира.
1.2. Стадии существования человека
1.2.1. Предельная контролируемая крупномасштабная инверсия мира и человека.
Внутренний мир и внутренняя вселенная человека скрыта до определённых пределов, не являющихся частью внешней Вселенной человека. Всё внешнее с полной противоположностью диктует внутреннее устройство человека в той мере, чтобы не подчиняться внешнему миру.
Там, где внешние атрибуты и аргументы навязывают человеку условия проживания, внутренние законы человека отделены от внешних законов.
Рассмотрим отображение внешних законов природы и общества в устройстве внутренних законов человеческого тела и сознания. Противоречия между внешними и внутренними законами встречаются до определённой степени в иждивенческой стадии человеческого существования.
1.2.2. Беспредельная контролируемая крупномасштабная инверсия.
Гармония между человеком и природой наступает в периоды их полноценного взаимодействия. Более того, при воздаятельно-отблагодарённом альтруистическом подходе человека к миру, возможна беспредельная форма взаимодействия человека и мира, с совпадением законов мира и устройства человека.
1.2.3. Человек расстворяется в Мире. Клетки, дыхание человека и выдыхаемый им воздух с выдыхаемым им словом становятся полезными для Мира.


2. Конъюнкция.
Конъюнкция и факторизация.
3. Дизъюнкция и цифросложение.
4. Импликация и многопорядковые логики Парагогенгейма: голографические ткани органов и клеток, их модели и модули в ювелирном деле.
5. Эквивалентность и экспликативные патенты Парагогенгейма.

Предисловие.
1. Законы мира и мысли Парагогенгейма
2. Секреты мира и мысли Парагогенгейма
I. Законы

1. Законы создаются с целью их защиты и выполнения.
2. В организме человека устроено всё так, чтобы защищать мир и быть под его защитой.
3. Мир и его прокуратура отображаются в человеке миром человека и его сознанием мысли.
4. Мысль человека возникает со вдыханием воздуха и Святого Духа.
5. Мысль человека воплощается с поглощаемым веществом пищи.

II. Секреты

6. Существуют  секреторные выделения (секреты) человека, образующиеся внутри человека.
7. Существует минимум 6 путей поглощения и 6 путей выведения секретов человека.
8. На каждый химический элемент человека отвечает минимум два вида-генераций клеток, производных от первых дух клеток разделившейся зиготы в результате её первого деления на стадии морулы.
9. Генерации химических элементов типа азота, как Духа человека, связаны с простыми числами, которым соответствуют элементы типа азота по их атомному номеру.
10. Генерации химических элементов типа кислорода, как Крови человека, связаны с составными числами, которым соответствуют элементы типа кислородапо их атомному номеру.
11. Генерации химических элементов типа углерода, как Углов (мембран слизистых покровов и самой кожи со слизистыми) человека, связаны с полупростыми числами из составных, которым соответствуют элементы типа углерода по их атомному номеру.
12. Азоту, поглощающемуся из воздуха, соответствуют эритроциты Парагогенгейма, а азоту пищи на расстоянии от ротового отдела до ануса – лимфоциты Парагогенгейма слизистых и брыжейки желудочно-кишечного тракта.
13. Эритроциты Парагогенгейма продуцируются в костях лобкового сочленения. Лимфоциты Парагогенгейма продуцируются в брыжейке.
14. Есть генерации эритроцитов Парагогенгейма и лимфоцитов Парагогенгейма собственно по поглощаемым и выделяемым азото- и кислородоподобных химических элементов человека.
15. Азоту, выделяющемуся из крови малого круга кровообращения, соответствуют гепатоциты Парагогенгейма, а азоту пищи – эпитэлиальные клетки Парагогенгейма от пилорического отдела желудка до ануса.
Позвоночный столб и головной мозг в силу их эктодермального происхождения связаны, в основном с элементами типа углерода по атомным номерам, соответствующими полупростым числам. Это элементы по соответствию их атомным номерам с полупростыми числами (4, 6, 9, 10, 14, 15, 21, 22, 25, 26, 33, 34, 35, 38, 39, 46, 49, 51, 55, 57, 58, 62, 65, 77, 82, 85, 86, 87, 91, 93, 94, 95, 106) и их факторизацией:
бериллий-4=2*2 в сперме и яйцеклетках, а также в головном и спинном мозгу,
углерод-6=2*3 в ликворе и бассейнах желудочков мозга,
фтор-9=3*3,
неон-10=2*5,
кремний-14=2*7 головы в зубах,
фосфор-15=3*5 головы в костях черепа и лобковом симфизе,
скандий-21=3*7 атланто-затылочного сочленения и копчика,
титан-22=2*11 ствола головного мозга и ГОЛОГРАФИЧЕСКИХ ОРГАНОВ Парагогенгейма в области пересечения промежности
марганец-25=5*5 в атланто-аксиальном сочленении и в других позвонках от шейного отдела до крестца,
железо-26=2*13 в синапсах, которые «ржавеют» при отсутствии холестерина печени для синтеза миелиновой оболочки,
мышьяк-33=3*11 в порах-ионных каналах в синапсах,
селен-34=2*17 в аппарате Гольджи и эндоретикулума нервных клеток  и ГОЛОГРАФИЧЕСКИХ КЛЕТОК Парагогенгейма в области пересечения конского хвоста спинного мозга
бром35=5*7 в ядрах ГОЛОГРАФИЧЕСКИХ ОРГАНОВ ГИПОФИЗА и теломерах моноплоидного набора хромосом гамет
стронций-38=2*19 в голографической точке Парагаогенгейма и в ГОЛОГРАФИЧЕСКИХ ХРОМОСОМАХ ПАРАГОГЕНГЕЙМА соматических клеток
иттрий-39=3*13 в микрофиламентах нервных волокон и атрофирующихся сперматидах и ооцитах вторых уровней,
палладий-46,  индий-49, сурьма-51, цезий-55, лантан-57, церий-58, 62
Sm Самарий, 65TbТербий, 77IrИридий.

Приложения
Именные записи Парагогенгейма
ДНК 26112, РНК, аминокислот:
Хелатная ДНК-математическая невротерапия
1. Электрофорез (элф.) С мумиё
2. Элф. С коллагеном
3. Элф. С аутогемной вытяжкой
4. Элф. С  денас-вертебра площадкой из Записи Парагогенгейма 26 112-кратной (в обратной или прямой  ззависимости) по количеству электродных элементов
5. Элф. Препаратов кетанов (НПВС) и натуральной желчи (холестерин-гидрокортизон)
III. Пролин является главным ключевым звеном в строении эмбриональной ткани
Энтодерма, мезодерма, и эктодерма обусловлены в своём строении по их соответствию типам химических элементов, входящих в них, а именно по типу их атомного номера.
В частности,  по-протонно (по-электронно):
энтодерме и вентральной части мезодермы (мезенхимальный спланхнотон - диафрагмальные, умбиликальные, абдоминальные, плевральные и кардиальные полостные и плотные (кровь, лимфа) пространства живота, груди и пуповины) соответствуют элементы типа азота (по типу атомного номера простые числа с количеством факторов из самого себя, равным 1),
мезодерме («кости-спина» дорсальной части мезодермы, сомиты, кости черепа-позвоночника и конечностей, эктодермально прирощенная мезодерма всегда как спина выше живота и внутренних органов) соответствует элементы типа кислорода (кальций, магний, платина по типу атомного номера "сложные" составные числа с количеством факторов из самого себя, равным 3 и больше 3)
собственно, образуемая от вминания в себя бластулы, эктодерма в виде оболочек головного и спинного мозга, но с энтодермально происходящей от хорды серединой в костях черепа и позвоночника (головной и спиной мозг) и непосредственно часть мезодермы (нефрототы, на границе между сомитами и спланхнотомами, из которых   развиваются эпителий почек и семявыносящих путей) соответствует элементы углерода типа (по типу атомного номера полупростые составные числа с количеством факторов, равным 2).
Пролин входит в 12 фуллереновых пятигранных отверстий, по 4 в экто-, мезо- и энтодерме.
Пролин является главным ключевым звеном в строении эмбриональной ткани относительно различных источников и способов его (пролина) синтеза и по отношению в питании и приспособлении к дыханию, различным типам оксигенации, нитрогенизации и карбоксигенизации,  выделению и другим сторонам обмена веществ по отношению внутриутробного (пренатального, или антенатального) развития от зародыша (бластомеры морулы и гаструлы: бластула-морула до 7 дня не прикрепляется к стенке матки, гаструла от 8 до 45 дня и её прикрепление к стенке матки, предплод от 46 до 75 дня и плод от 76 дня до периода собственно родов (интранатальный период) и неонатального периода (новорождённости ранней до недели и поздней до 1 месяца).
Дальнейшая информация говорит о циклической занятости  аминокислот (в особенности пролина как и тирозина) в протоковых функциях мезенхимы.
Приложения.
Энтодерма (хорда, ось, вокруг которой собираются мезодермальные клетки и образуют позвоночник),
мезодерма (ссылка:
http://medbiol.ru/medbiol/genetic_sk/0003b19d.htm Дифференцировка (лат. differens . различие) мезодермы начинается в конце 3-й недели развития. Из мезодермы возникает мезенхима .

Мезенхима, рыхлая ткань мезодермального происхождения, участвует в образовании большинства органов, взаимодействуя с пластами эпителия. Во всех этих случаях мезенхима служит индуктором, направляя развитие эпителия в нужном направлении. Из мезенхимной ткани, в частности, формируется внутренний слой кожи - дерма .
Спланхнотом
Спланхнотом это вентральная несегментированная часть мезодермы , из нее образуются еще две пластинки: прилежащая к первичной кишке медиальная ( висцеральная) называется спланхноплеврой , прилежащая к стенке тела зародыша латеральная (наружная) пластинка - соматоплеврой . Из этих пластинок развивается мезотелий серозных оболочек , а пространство между ними превращается в полости ( брюшинную , плевральную и перикардиальную ).
Спланхноплевра
Спланхнотом образуют две пластинки: прилежащая к первичной кишке медиальная ( висцеральная) называется спланхноплеврой. Из мезенхимы спланхноплевры образуются все слои пищеварительной трубки , кроме эпителия, который имеет энтодермальное происхождение.
Соматоплевра
Спланхнотом образуют две пластинки: прилежащая к стенке тела зародыша латеральная (наружная) пластинка - соматоплевра. Из этих пластинок развивается мезотелий серозных оболочек , а пространство между ними превращается в полости ( брюшинную , плевральную и перикардиальную ).

HGF/SF и его рецептор: роль в морфогенезе
В настоящее время установлено, что в морфогенезе эпителиальных структур большую роль играетприлегающая мезенхима ( Kusakabe M., ea, 1982 , Saxen ea, 1987 , Sakakura ea,1991 ). Молекулярные механизмы, регулирующие это взаимодействие до сих пор неизвестны. Представляется возможным, что HGF/SF , выделяемый фибробластами и стимулирующий рост и подвижность эпителия ряда линий иклеток эндотелия in vitro, может играть роль в этом процессе.
Одним из фундаментальных процессов морфогенеза животных является сворачивание эпителиальных пластов в трубки и другие подобные структуры. Tsarfaty I., ea, 1992 были получены данные, свидетельствующие об участии HGF/SF и его рецептора Met в формировании протоковых структур . При исследовании нормальной ткани молочной железы человека, Met устойчиво выявлялся в эпителиальных клетках, выстилающих протоки молочных желез. Клетки прилегающей мезенхимы не экспрессировали Met. Окрашивание антителами к рецептору Met в выстилающем эпителии было колокализовано с окрашиванием антителами к фосфотирозину, что позволяет предположить, что Met и его эффекторы активированы в этих клетках. По данным электронной микроскопии, рецептор Met локализован вмикроворсинках , вытягиваемых эпителиальными клетками в просвет протока. При изучении экспресии Met в эмбриональных тканях мыши было установлено, что окрашивание антителами к Met было интенсивным в выстилающем эпителии молочных желез, пищевода, желудочно-кишечного тракта, желчных протоков и колокализовано с окрашиванием антителами к фосфотирозину ( Tsarfaty I., ea, 1992 ). Между тем, в прилегающей мезенхиме Met практически не выявлялся.
Устойчивая экспрессия Met в выстилающем эпителии протоков различных органов, а также колокализация иммуноокрашивания антителами к Met и фосфотирозину, позволяет предположить, что HGF/SF и его рецептор Met участвуют в эпителиальном морфогенезе, сопровождающемся организацией протоковых структур. Возможно, пространственной организации способствует ограниченная локализация рецептора в микроворсинках.
Выдвинута гипотеза, что разделение и рассеивание эпителиальных клеток из островков in vitro и формирование протоковых структур эпителиальными клетками в ходе морфогенеза in vivo контролируются одним и тем же молекулярным механизмом, в котором важную роль играет HGF/SF (Tsarfaty I., ea, 1992 , Gumbiner B.M., 1992 ). Различные морфологические ответы эпителиальных клеток на действие HGF/SF обусловлены геометрическим взаимодействием клеток-мишеней и внеклеточного матрикса . Сориано ( Soriano J.V., ea, 1995 ) было показано, что HGF/SF индуцирует формирование обширной системы ветвящихся протоковых структур эпителиальными клетками молочной железы человека клона TAC-2 ( субпопуляция линии NMuMG ), культивируемых в трехмерном коллагеновом геле. В контрольных условиях эпителиальные клетки клона TAC-2 формируют лишь звездчатые несимметричные клеточные агрегаты или короткие ветвящиеся структуры.
Суммируя данные Soriano ( Soriano J.V., ea, 1995 ) об индукции HGF/SF формирования протоковых структур эпителиальными клетками in vitro и Tsarfay ( Tsarfaty I., ea, 1992 ) об экспрессии рецептора Met в выстилающем эпителии протоков молочных желез человека in vivo, можно предположить, что HGF/SF является паракринным медиатором эпителиального морфогенеза молочных желез человека.
HGF/SF рецептор - продукт протоонкогена c-Met
Рецептором HGF/SF является трансмембранная тирозиновая киназа , кодируемая протоонкогеном c-Met (Bottaro D.P., ea,1991 , Naldini L., ea, 1991b ).
Ген Met экспрессируется во многих типах клеток, но с чрезвычайно высокой интенсивностью в клетках эпителиального происхождения ( Didsbury J., ea, 1989 , Iyer A., ea, 1990 ).
Рецептор HGF/SF состоит из двух ковалентно связанных субьединиц альфа и бета. ( Giordano S., ea, 1989, Giordano S., ea, 1993 ) Альфа субьединица формирует внеклеточный домен, бета-субьединица включает в себя домен, связывающий лиганд, трансмембранную часть и цитоплазматическую тирозин-киназу (Comoglio P., ea, 1993 ). Известно, что уникальные фосфотирозиновые остатки трансмембранных тирозин-киназ обладают высоким сродством к Src-гомологичными доменам ( SH2 ) цитоплазматических эффекторов ( Comoglio P., ea, 1993 , Pawson T., ea 1993 ). Благодаря подобному сродству, активированный рецептор приобретает способность удерживать у мембраны ряд цитоплазматических белков - трансдукторов посредством их собственных SH2 доменов или SH2 доменов молекул-адапторов (Cantley L.C., ea, 1993 ).
На С-конце рецептора HGF/SF имеется участок, содержащий два фосфотирозиновых остатка\белковый участок/фосфотирозиновые остатки/HGF , локализованных в последовательности YVH/NV ( Ponzetto C., ea, 1994 ). Одновременное фосфорилирование этих фосфотирозиновых остатков способствует связыванию рецептора HGF/SF с SH2 доменами фосфолипазы С-() ( PLC() ), что ведет к активациипротеинкиназы С (PKC) и мобилизации кальция ; с SH2 доменами белка-активатора ras GTP-азы ( ras GAP ), фосфатидилинозитол-3-киназы PI3K ) ( Craziani A., ea, 1993 ).
HGF/SF активирует ras p21 в клетках линии А549 (карцинома легкого) ( Craziani A., ea, 1993 ).
HGF/SF стимулирует пролонгированную продукцию диацилглицерола посредством фосфатидилхолин-гидролизирующего PLC пути в культурах первичных крысиных гепатоцитов ( Osada S., ea, 1992 ).
Установлено, что активация белка из семейства GTP-связывающих протеинов - rho p21 , необходима, но недостаточна для стимуляции HGF/SF клеточной подвижности ( Takaishi K., ea, 1993 ). Точный механизм действия HGF/SF остается пока неизвестным, однако, можно предположить что, связывание HGF/SF c его рецептором c-Met активирует многие пути системы сигнальной трансдукции .
Эта гипотеза согласуется с многочисленными данными о плейотропном ответе, вызываемом HGF/SF в клетках-мишенях.
В дальнейшем данная информация говорит о циклической занятости  аминокислот (в особенности пролина как и тирозина) в протоковых функциях мезенхимы.

Мезодерма дает начало соединительным тканям - сначала мезенхиме , клетки которой образуют рыхлую сеть, заполняющую промежутки между другими тканями, а затем кости , хрящу , мышцам и фиброзным тканям , в том числе внутреннему слою кожи ( дерме ). Мышечные клетки также возникают из мезодермы. Из нее формируется большая часть протоков мочеполовой системы , а также сердечно-сосудистая система , включая сердце и клетки крови . ( Balinsky B.I., 1981 , Langman J., 1985 , Romer A.S., Parsons T.S., 1986 , Kitchin I.C., 1949 , Smith J.C., Watt F.W., 1985
Нефрон - структурная и функциональная единица почки . У человека в каждой почке содержится около миллиона нефронов, каждый длиной около 3 см.
Нефрон - это почечное тельце и система канальцев , длина которых в каждом нефроне 50 - 55 мм, а всех нефронов - около 100 км. В каждой почке более 1 млн нефронов, которые функционально связаны с кровеносными сосудами . Мальпигиево тельце образовано сосудистым клубочком , окруженным капсулой клубочка . В течение суток в просвет капсул фильтруется около 100 л первичной мочи. Ее путь таков: кровь- эндотелий капилляров- базальная мембрана , лежащая между эндотелиальными клетками и отростками подоцитов-щели между подоцитами - полость капсулы. Из полости капсулы моча поступает в проксимальный отдел канальца нефрона . Около 85% натрия и воды, а также белок, глюкоза, аминокислоты, кальций, фосфор из первичной мочи всасываются именно в проксимальных отделах. Проксимальный отдел переходит в тонкую нисходящую часть петли Генле (около 15 мкм в диаметре). Через выстилающие ее плоские клетки всасывается вода; восходящая часть - толстая (диаметр около 30 мкм), в ней происходит дальнейшая потеря натрия и накопление воды. В коротком дисталъном отделе происходит дальнейшее выделение натрия в тканевую жидкость и всасывание большого количества воды. Процесс всасывания воды продолжается и в собирательных трубочках. Всасывание воды в дистальной части и собирательных трубочках регулируется АДГ (антидиуретическим гормоном) задней доли гипофиза . В результате этого количество окончательной мочи по сравнению с количеством первичной резко уменьшается (от 100 л до 1,5 л в сутки), в то же время возрастает концентрация веществ, не подвергающихся обратному всасыванию. Корковое вещество составляют почечные тельца и дистальные отделы нефронов. Мозговые лучи и мозговое вещество образованы прямыми канальцами, мозговые лучи - нисходящими и восходящими отделами петель корковых нефронов и начальными отделами собирательных трубочек; а мозговое вещество почки -нисходящими и восходящими отделами и коленами петель нефронов, конечными отделами собирательных трубочек и сосочковыми протоками.
Каждый нефрон включает шесть отделов, сильно различающихся по строению и физиологическим функциям: почечное тельце ( мальпигиево тельце ), состоящее из боуменовой капсулы и почечного клубочка ; проксимальный извитой почечный каналец ; нисходящее колено петли Генле ; восходящее колено петли Генле ; дистальный извитой почечный каналец ; собирательная почечная трубка .
Существуют нефроны двух типов - корковые нефроны и юкстамедуллярные нефроны ( рис. 27-1A , 27-1B, 27-1C , 27-1D , 27-1E ).
Кровь поступает в почку по почечной артерии , которая разветвляется сначала на междолевые артерии , затем на дуговые артерии и междольковые артерии , от последних отходят приносящие артериолы , снабжающие кровью клубочки. Из клубочков кровь, объем которой уменьшился, оттекает по выносящим артериолам. Далее она течет по сети перитубулярных капилляров , находящихся в почечном корковом веществе и окружающих проксимальные и дистальные извитые канальцы всех нефронов и петли Генлекорковых нефронов. От этих капилляров отходят почечные прямые сосуды , идущие в почечном мозговом веществе параллельно петлям Генле и собирательным трубкам. Функция обеих сосудистых систем - возвращение крови, содержащей ценные для организма питательные вещества, в общую кровеносную систему. Через прямые сосуды протекает значительно меньше крови, чем через перитубулярные капилляры, благодаря чему в интерстициальном пространстве почечного мозгового веществаподдерживается высокое осмотическое давление, необходимое для образования концентрированной мочи) и
эктодерма обусловлены по их соответствию типам химических элементов, входящих в них, а именно по типу их атомного номера.

Следовательно по-протонно (по-электронно):
энтодерме и вентральной части мезодермы (мезенхимальный спланхнотон - диафрагмальные, умбиликальные, абдоминальные, плевральные и кардиальные полостные и плотные (кровь, лимфа) пространства живота, груди и пуповины. Из вентральной несегментированной части мезодермы - спланхнотома образуются две пластинки: спланхноплевра и соматоплевра , из которых развивается мезотелий серозных оболочек , а пространство между ними превращается в полости тела , пищеварительную трубку , клетки крови , гладкую мышечную ткань , кровеносные и лимфатические сосуды , соединительную ткань , сердечная поперечнополосатая мышечная ткань , корковое вещество надпочечника и эпителий половых желез .
) соответствуют элементы типа азота (по типу атомного номера простые числа с количеством факторов из самого себя, равным 1),

мезодерме (
Дорсальная часть мезодермы , которая расположена по бокам от хорды, подразделяется на сегменты тела - сомиты , из которых развиваются кости и хрящи , поперечнополосатая скелетная мускулатура и кожа ( рис. 134)  ,
кости-спина) соответствует элементы типа кислорода (кальций, магний, платина по типу атомного номера "сложные" составные числа с количеством факторов из самого себя, равным 3 и больше 3)

собственно середина в костях черепа и позвоночника: эктодерма (головной и спиной мозг) и непосредственно часть мезодермы (мезенхима На границе между сомитами и спланхнотомами из мезодермы образуются нефрототы , из которых развиваются эпителий почек и семявыносящих путей . На 4-й неделе из эктодермы формируются зачатки органа слуха (вначале слуховые ямки, затем слуховые пузырьки) и зрения (будущие хрусталики над возникающими из боковых выпячиваний головного мозга глазными пузырями). В это же время преобразуются висцеральные отделы головы, группирующиеся вокруг ротовой бухты, которую спереди охватывают лобный и верхнечелюстной отростки. Каудальнее последних видны контуры нижнечелюстной и гиоидной (подъязычной) висцеральных дуг. На передней поверхности туловища зародыша выделяются сердечный, а за ним печеночный бугры. Углубление между этими буграми указывает на место образования поперечной перегородки - одного из зачатков диафрагмы. Каудальнее печеночного выроста находится брюшной стебелек, включающий крупные кровеносные сосуды и соединяющий эмбрион с внезародышевыми оболочками (пупочный канатик). К концу 1-го месяца развития заканчивается закладка основных органов зародыша, который имеет длину 6,5 мм. На 5 - 8-й неделе у зародыша развиваются органы - сердце , легкие , усложняется строение кишечной трубки, формируются висцеральные и жаберные дуги, образуются капсулы органов чувств; нервная трубка полностью замыкается и расширяется в головном конце (будущий головной мозг ). В возрасте около 31 - 32 дней (5-я неделя) длина зародыша составляет 7,5 мм)
соответствует элементы углерода типа (по типу атомного номера полупростые составные числа с количеством факторов, равным 2).
Пролин входит в 12 фуллереновых пятигранных отверстий, по 4 в экто-, мезо- и энтодерме.