Светлана Михайлова

Повторяю обращение с просьбой о помощи Светлане Михайловой http://www.proza.ru/avtor/dimsv. (Все адреса и реквизиты можно найти на её странице.)
Времени очень мало! Ориентировочно - до конца октября (см.http://www.proza.ru/diary/dimsv/2010-09-11)
Она страдает с детства спинальной мышечной атрофией Вердинг Гоффманна. Сколиоз зажал левое легкое и сердце. Трудно дышать и сидеть.
Ей срочно нужна операция по коррекции позвоночника и его фиксации (имплантат). В России больным со СМА II типа в такой проблеме не помогают. Надежду на улучшение дает ортопедическая клиника Ортон в Хельсинки, Финляндия. Операция стоит 42 тысячи евро.
Собрана только пятая часть необходимой суммы - с миру по нитке.
Везде, куда она ни обращалась, она получала отказ. Государство пока молчит.
Можно смириться, а можно бороться. Несмотря ни на что.
Необходимо, чтобы как можно больше неравнодушных людей узнало об этом. Если не трудно, размещайте эту информацию на своих страницах, в блогах и ЖЖ - где угодно, ставьте ссылки на её страницу.
Сюжет о Светлане, снятый телеканалом СТО ТВ: http://www.tv100.ru/video/view/34156/
Поддержка через портал "Демократор" (до 16 сентября там можно оставить свой голос в поддержку письма в Министерство Здравоохранения)
http://democrator.ru/problem/2315

Копии медицинских документов, подтверждающих состояние Светланы, можно найти здесь: http://www.predanie.ru/blago/54927/

Группа поддержки Светланы на сайте Вконтакте.ру: http://vkontakte.ru/club18579312
Здесь можно увидеть отчёт о поступлении средств.

Другие статьи в литературном дневнике:

• 28.09.2010. Откуда взялась 17-ая глава?
• 27.09.2010. Четвёртая часть 16-ой главы.
• 25.09.2010. Готова прода
• 23.09.2010. Тормоз
• 21.09.2010. ***
• 19.09.2010. Рейтинг и Светлана Михайлова
• 17.09.2010. Прода есть
• 15.09.2010. Снова пишу
• 11.09.2010. Светлана Михайлова
• 08.09.2010. ***
• 06.09.2010. Не проходите мимо!
• 05.09.2010. ***