Глава 8. 2 Смертность как системное свойство

Подуровень адаптации (10 ступень)


Первые два уровня (энергетический и физический) определили огромное многообразие неравновесных структур, обладающих различными функциями, которые помогают системам сохранять свою выделенность из окружающей среды. Следующий подуровень определяет наращивание поведенческого разнообразия. Понятно, что поведенческие функции систем появляются вместе с самими системами. Но отличие этого подуровня в том, наращивание поведенческого разнообразия связано со вторичным упрощением, т.е. дальнейшее преобразование должно сопровождаться ростом разнообразия одних параметров за счет снижения разнообразия по другим параметрам. Критерием эволюционности таких процессов определяется, как обычно, снижением уровня энтропии. Поэтому  можно считать, что вторичное упрощение связано с упорядочиванием уже имеющегося  разнообразия.

 Вместе с этим все приобретенные функции системы должны сохранять устойчивое неравновесие с окружающей средой. Поскольку действие закона энтропии оказывает на образующиеся структуры постоянное разрушающее влияние, то в борьбе за выживание останутся те системы, которые приобретут новые дополнительные функции или чье поведенческое разнообразие выходит за рамки одного действия. Одними из первых функций биосистем должны были появиться саморегулирующийся обмен веществ (метаболизм) и способность к самовоспроизведению. Возникновение метаболизма предполагает наличие ферментов и энергетических систем. Ферменты ускоряют протекание реакций в биосистемах. Появление ферментов в ходе эволюции – это возникновение белковых молекул, третичная или четвертичная структура которых случайно оказалась пространственно наиболее подходящей для осуществления реакций синтеза или гидролиза. В результате подобных условий наиболее приспособленными становятся те высокомолекулярные структуры, которые, объединяясь между собой, образуют новые биосистемы, способные одновременно выполнять несколько функций. В ходе эволюции, безусловно, должны были объединиться две системы: полинуклеотидная и полипептидная, т.к. их свойства дополняют друг друга, а свойства каждой из них в отдельности не имели бы особого значения для формирования биосистем. Нуклеиновые кислоты обладают весьма ограниченными каталитическими функциями, но отличаются высокой точностью воспроизведения. Белки обладают колоссальным разнообразием каталитических функций, но их способность к воспроизведению невысока.

Постепенное объединение структурных элементов с различными свойствами приводит к наличию в биосистемах дополнительных способностей, например, умение реагировать на световое и тепловое излучение. Появившуюся рефлексию можно рассматривать как новый тип связей между системой и надсистемой. А реакцию системы на внешнее воздействие можно определить как функциональные обратные связи, которые в дальнейшем образуют определенные рефлекторные процессы на внешние раздражители. При этом, чем больше разнообразных реакций на различные типы возмущений внешней среды или, другими словами, чем больше у системы обратных связей, тем более она адаптирована к внешним условиям. В результате образования обратных связей, в виде первых рефлексов, системы приобретают некоторую автономность, т.е. проявленная внутренняя динамичность начинает отражать определенную независимость  от ближайших стимулов, что впоследствии  составит существенный фактор гибкой стабилизации системы открытого типа в агрессивной среде.

 Поскольку система теперь представляет собой совокупность нескольких объединившихся структурных элементов, выполняющих различные функции, то между отдельными частями системы происходит как бы «разделение труда». Поэтому нет необходимости всем элементам системы полностью повторять в своей структуре интегральную схему мироздания. Теперь за эту функцию отвечают полинуклеотиды, полученные путем объединения (полимеризация) молекул нуклеотидов и аминокислот, которые оказались способными в дальнейшем размножаться путем комплементарного матричного копирования (будущие гены). Хотелось бы отметить, что появление этой способности - комплементарного копирования - обусловлено исключительно волновыми свойствами системы, более того взаимодействием сразу нескольких хрональных оболочек.

В качестве иллюстрации к этому выводу хочу привести результаты исследований П.П. Гаряева во второй половине 80-х годов прошлого столетия, которые тот получил при изучении спектральных характеристик света, рассеиваемого молекулами ДНК при облучении их лучом лазера. Однажды на то место, где минутами ранее находилась кювета с препаратом ДНК в кюветное отделение спектрометра, с помощью которого изучали спектры рассеивания, случайно была поставлена совершенно пустая кювета. При этом луч лазера рассеялся точно так же, как будто там находилась ДНК. Гаряев пришел к выводу, что фотоны, рассеянные ДНК задерживаются в металлических стенках камеры, образуя биополевой фантом, в котором фиксируется определенная информация, и который потом существует еще около сорока дней. Надо сказать, что и результаты исследования, и сами выводы Гаряева были подвергнуты остракизму со стороны научных кругов, но, тем не менее, учитывая волновую структуру ДНК, повторяющую интегральную структуру мироздания,  можно вполне допустить, что этот факт в исследовании ДНК имел место. Хочу еще раз подчеркнуть, что в рассматриваемой концепции принципиальным фактором является наличие двух структур у любого предмета, процесса или явления – это внутренней дифференциальной и внешней – интегральной структуры. Конечно, привыкнуть к этому сложно, но наличие двух структур является результатом развития и становления всей Вселенной.

Поговорим еще о том, что значит для систем собственная хронооболочка. Ведь такой  хронооболочка становится только тогда, когда система преобразует не только диссипативную энергию, но и динамическую. В становлении и развитии биосистем можно выделить два специфических этапа. Первый этап – становление энергетической функции биосферы, который определился, когда биосистемы, являясь системами открытого типа, получают возможность потреблять диссипативную энергию, наращивая свой энергетическим потенциал вместе с увеличением массы. На этом этапе биосистемы принадлежат только уровню надсистемы, т.е. находятся в хрональной оболочке седьмого уровня (биосферы). Поэтому они практически являются бессмертными, т.к. в результате бесконечного деления биологических клеток для них нет предела существования. Второй этап ознаменовался созданием собственной хронооболочки, когда в биосистемах появились функции редупликации и метаболизма, что дало возможность использовать динамическую энергию хронооболочки.

Поэтому наличие собственной хронооболочки дало новое функциональное свойство системам – смертность. Это значит, что биосистемы становятся смертными, и проходят полный цикл, предусматривающий рождение, развитие, старение и смерть, и в этом как бы отражается весь инволюционно-эволюционный вселенский цикл развития.

Пока система потребляет динамическую энергию первой (собственной) хронооболочки, она живет. Когда вся энергия из динамической переходит в диссипативную, система умирает, хронооболочка как бы «сдувается», когда в ней заканчивается динамическая энергия. 

Но самое интересное в этом случае то, что биосистемы, став смертными, в эволюционном плане сделали огромный шаг вперед. Как бы парадоксально это ни звучало, но появление факта смерти в эволюционирующих системах, делает их более приспособленными к дальнейшей самоорганизации.

Итак, локализация новой субъектной реальности даровало отдельным биосистемам не только индивидуальную жизнь, но и индивидуальную смерть, определяя дискретность в существовании всего растительного мира. С этим свойством субъектной реальности, которое можно еще назвать, как превращение континуальности в дискретность или квантование субъективной реальности, мы будем постоянно сталкиваться на протяжении всего эволюционного процесса. Локализация каждого субъектного качества происходит во всем планетарном масштабе, но только тогда, когда это качество локализуется внутри отдельной биосистемы, возможен следующий очередной шаг эволюционного развития. Забегая вперед можно добавить, что все субъектные признаки в своем преобразовании из непрерывности своего существования переходят в дискретное, локализуясь в квартах, а затем интегрируя, снова становятся как бы непрерывными. Поэтому процесс типа «континуальность - дискретность - континуальность» мы будем отслеживать на протяжении всего эволюционного развития.


Ментальный подуровень (11 ступень)


Следующий подуровень отвечает за создание способности к формированию собственных информационных моделей у представителей растительного царства. Вообще, функцию отражения на каждом уровне нужно рассматривать как информационную модель окружающего мира, присущую данным системам. Информация об окружающем мире на этом уровне в систему поступает благодаря обратным связям с внешней средой. Как указывалось, чем больше таких связей, тем больше информированность о внешнем мире, тем лучше адаптируется биосистема к внешним условиям.
Отражающая способность первых органогенных систем, так же как и для неорганических заключается в повторении интегральной структуры в своих собственных. Специфика функции отражения, на основе которой строится собственная модель окружающего мира для органических образований, основывается на том, что отражение воплощается в непосредственную физическую функцию пространственной редупликации систем. Это означает, что самоорганизующиеся системы приобретают способность создавать новые подобные себе системы, т.е. системы «по образу и подобию своему». Формально подобная функция пространственной редупликации наблюдалась и в мире добиотических структур, при росте корпускулярной массы за счет наращивания кристаллических образований. Как известно, механизм рождения и роста кристаллов до удивления напоминает механизм «наследования» в органических системах. Поэтому подобная функция не является чем-то совершенно новым в процессе эволюции, однако существенное отличительное свойство, которое сильно меняет теперь всю специфику функции отражения как функции воспроизведения, заключается в том, что функция точной пространственной редупликации преобразуется в функцию поливариантной пространственной редупликации, где поливариантность рассматривается как непредсказуемый разброс результатов. Это произошло в результате того, что в биосистемах, в отличие от кристаллических образований, не все молекулярные структуры несут в себе информационную модель Вселенной, а как указывалось, подобную функцию взяли на себя отдельные виды молекул, которые теперь выполняют конкретную функцию, несущую наследственную информацию о системе. Поэтому незначительные изменения в структуре таких молекул приводят к существенным изменениям в волновой форме всей системы, а стало быть, и под влиянием обратных связей снова на корпускулярном уровне. Таким образом, если на физическом уровне многообразие самоорганизующихся систем основывалось на молекулярном уровне, т.е. за счет создания молекул различных по атомному составу и различных конфигураций, то теперь многообразие высокомолекулярных систем осуществляется за счет поливариантной редупликации систем, которое, кстати, также осуществляется на молекулярном уровне. В результате этого, в мире органических структур появляются мутации, способные привести к образованию новых систем с новыми функциональными свойствами. Постоянно вызываемые мутациями отклонения от нормы создают тот неисчерпаемый ресурс разнообразия признаков, мизерная часть которых, проходя через фильтр естественного отбора, закрепляется разнообразием экологических ниш. Причем роль активного фактора, как в выделении, так и в заполнении ниш всегда выполняла борьба за существование, или другими словами, конкуренция за свободную энергию.

Одним из наиболее острых вопросов биологии является вопрос возникновения видов. Попробуем показать, что все существующие и будущие виды заранее запрограммированы в интегральной структуре мироздания. За основу возьмем современную концепцию номогенеза (Корочкин Л.И. 1993, с.94). В этой концепции большое значение придается скачкообразным, внезапным изменениям, основу которых составляют системные мутации. Такие мутации преобразуют коренным образом процессы индивидуального развития и приводят к появлению, так называемых, “счастливых монстров” или “перспективных уродов” - организмов, существенно отличающихся от родительских. Основываясь на триаде факторов эволюционного прогресса (облигатный геном  - факультативный геном  - факторы среды), используемой взамен неодарвинистской (наследственность - изменчивость - отбор), будем выделять в геноме три части. Обычно, геном подразделяют на две части: облигатную (ОГ) или постоянную (эквивалент наследственности в классической триаде), обеспечивающую консерватизм вида, и факультативную (ФГ) (эквивалент наследственной изменчивости). Факультативный геном представляет собой совокупность подвижных генов, которые придают геному пластичность, т.е. направленное преобразование, и тем самым определяют возможность эволюции. Фактором, активирующим изменения ФГ, является внешняя среда.
Корочкин Л.И., исходя из предположения, что подвижные гены активируют преобразования только в тех частях генома, которые изначально предназначены для реализации этих процессов, выделяет в геноме еще одну, третью часть, которую называет “программирующий геном” (ПГ).

Таким образом, план эволюционного развития фиксирован в геноме точно так же, как план индивидуального развития (онтогенез) и осуществляется определенной частью генома, к которой относится программирующий геном. Следовательно, взаимодействие типа ФГ+ПГ способно вызвать к жизни программированный, но не проявленный до того морфогенез. В таком случае, если геном, в целом, несет в своей волновой структуре интегральную структуру образа Вселенной, в которой записана вся эволюционная программа, то становится понятным, что каждая часть генома просто соответствует отдельной конкретной части этого волнового поля или, другими словами, этой программы. Поэтому часть программы, относящаяся к облигатному геному, обеспечивает полиморфизм, или разнообразие в пределах данного вида. А взаимодействия ФГ+ПГ вызывают эффективные изменения не отдельных признаков, а генома в целом, переводя его на новый структурно-функциональный уровень и выводя за пределы данного вида. Так появляются новые виды. Поскольку код эволюции записан в информационной структуре материи, то, как отмечает Л.И. Корочкин «тот или иной морфогенез может быть осуществлен не потому, что не сформировалась его генетическая программа, а потому, что в генетическом материале содержатся элементы, тормозящие проявление этой программы». Удаление тормозящих элементов происходит по мере локализации субъективных свойств в системах. В результате чего существенно преобразовывается функциональная организация генома в целом, и открываются новые пути морфогенеза.

В итоге, информационная модель этого уровня творения соответствует тому, что отражающая способность формируется как функция пространственной редупликации. В дальнейшем будет показано, как все это воплощается  в голографическое представление о структуре волнового поля.


Каузальный подуровень (12 ступень)


Все функциональные свойства, перечисленные на первых четырех подуровнях, относятся к внутренним функциям, направленным на переструктуризацию внутренних потоков энергии, упорядочивая внутреннюю структуру системы. Начиная с каузального плана действия системы должны быть направлены изнутри наружу, в сторону переструктуризации внешних потоков энергии для упорядочения внутренней структуры надсистемы. Надо полагать, что энергетический уровень и уровень адаптации отличается в основном тем, что здесь задействованы только процессы улучшающие структуру и функциональные действия внутри системы. Поэтому с внешней средой в этом случае отношения строятся на самых примитивных условиях, т.е. практически все сводится только к функциям взаимного обмена энергии. В этом случае появляется необходимость рассматривать самоорганизующиеся системы не отдельно друг от друга, а в совокупности единого целого, т.е. энергетической оболочки планеты. Поэтому на планете формируются устойчивые комплексы биоценозов и биогеоценозов, где каждая из подобных структур отличается целостностью, и представляет собой динамическую взаимозависимую адаптивную систему. Более подробно об образовании, развитии биоценозов будет изложено при изучении следующего уровня планеты.


Контрольный подуровень (13 ступень)


К этому моменту в природе уже определены основные силы, которые занимаются преобразующей деятельностью в планетарном масштабе. Одна из этих неуемных сил способна сотворить на Земле любых мутантов - “счастливых и несчастливых уродов и монстров”. Однако далее все создания должны пройти «тест на целесообразность». Поэтому на этом уровне мы можем говорить о том, что в процесс самоорганизации вступает еще одна сила, противоположная созидающей  - сила разрушения, разрушительное влияние которой обусловлено механизмом действия закона энтропии, описанном в 8 принципе. Этой силе соответствует контрольный уровень, который отвечает за то, что все системы, которые являются неспособными участвовать в интеграции на уровне надсистемы, считаются избыточными и подлежат уничтожению.
Поскольку энергетический уровень определяет консервативный способ достижения устойчивости в результате наращивания энергии внутренних связей, то особый интерес привлекают системы, обретающие способность длительно сохранять неравновесие с окружающей средой и, соответственно, напряженное внутреннее равновесие (гомеостазис). Такие системы, активно приспосабливаясь ради этого к внешним условиям, повышают внутреннюю чувствительность к изменению последних. В основном это обусловлено сохранением таких неравновесных процессов, которые изменяют свое течение соответственно динамике среды и за счет этого достигается относительная независимость от нее.
Поскольку объектом соперничества на энергетическом плане является свободная энергия среды, то критерием отбора будет эффективность ее добычи и использования для поддержания неравновесных состояний. В таком случае проверка на целесообразность определяется, в основном, системной функцией ассимиляции негэнтропии и обусловлена борьбой за сохранение уже достигнутого неравновесия с окружающей средой. Поэтому на данном уровне системы стремятся не к развитию, а только к сохранению внутреннего равновесия, причем выживание биосистем организуется не на уровне отдельных растений, а на уровне биоценозов.


Холономный подуровень (14 ступень)


Рассматривать образование холономного подуровня для энергетического плана лучше всего с точки зрения всей биосферы, поскольку мы определили, что именно биосфера является подлинным субъектом эволюции. Субъективная реальность, которую мы определили как U-признак, выделившись из объекта, находится в кварте надсистемы, т.е. в окружающей среде в состоянии хаоса. Образующиеся биосистемы должны приобрести принципиальную возможность преобразовывать эту энергию в упорядоченное состояние, включив ее в свои структуры. В этом заключается функция целеполагания для данного уровня творения.
В каждом случае функция целеполагания отвечает за интеграцию объектов, сформированных на предыдущем плане, с очередным субъектным признаком. Теперь на этой ступени эволюции оно возвратилось в исходное состояние в качественно ином виде или как новое свойство интегральной реальности.  Локализованная в объекте в виде функции ассимиляции свободной энергии она определяет новую энергетическую оболочку  в волновых структурах биосистем, за счет проявления у них индивидуальных хрональных оболочек. Первоначальное состояние энергетической оболочки планеты можно было бы определить, как некое потенциальное состояние, которое может заполняться энергией по U-признаку (витальность). Поэтому основным моментом формирования этого уровня является формирование новых организационных связей в форме энергетических каналов, созданных в результате интерференции волновых паттернов. Эти каналы связывают между собой надсистему, систему и подсистему, для того чтобы  между ними могла свободно циркулировать энергия: на первом этапе - от надсистемы в систему и ниже в подсистему, а на втором этапе - возвращение ее из подсистемы в систему и далее из системы в надсистему.

В результате интеграции корпускулярной материи с субъектным качеством, характеризующимся  как витальность, определяет понятие «живой» природы. Присоединение всех уровней энергетического плана к структуре материи переводит ее из мира добиотических систем в мир органических структур. Таким образом, помимо перечисленных выше свойств, которые отличают живую материю от неживой, мы добавим следующие функциональные свойства биосистем:

1.способность извлекать негэнтропию из окружающей среды и переводить ее в более низкоэнтропийное состояние,
2.накапливать негэнтропию в форме внутренних связей и выводить отработанную более высокоэнтропийную энергию в окружающую среду,
3.многофункциональность системы в ее структурных частях,
4.способность к поливариантной редупликации.
Все это в совокупности создает предпосылки для сохранения длительных устойчивых неравновесных процессов в выделенных системах, относящихся к органическим структурам. Причем основная биоэнергетическая направленность этого уровня определяется борьбой за сохранение уже достигнутого неравновесия со средой. А главный тезис развивающихся систем этого уровня – длительное сохранение достигнутого внутреннего равновесия, но не дальнейшего развития.



Третья планетная оболочка



Новый уровень характеризуется образованием в системах функции внутренней саморегуляции. Напомним, что функции саморегуляции или самоконтроля базируются на оптимальном сочетании стабилизирующих форм организации с преобладанием обратных связей. Образование  обратных связей не просто приводит к стабилизации параметров системы, но обусловливает ее автономность, за счет  обогащения и совершенствования ее адаптивных возможностей и наращивания поведенческого разнообразия. Подобные функции опосредуются функциями саморегуляции совместно с образованием обратных связей, причем рост автономизации системы, как всегда, связан со вторичным упрощением и позволяет ей  за счет увеличения разнообразия  по одним параметрам снижать разнообразие по другим. Консервативный способ достижения устойчивости системы через наращивание энергии внутренних связей на этом уровне дополняется более адаптивным способом, состоящим в наращивании структурного и поведенческого разнообразия за счет упорядочения разнообразия, что связано с понижением внутренней энтропии системы


Физический подуровень (15 ступень)

Рассматриваемый материальный носитель третьего уровня также связан с волновыми полями, образованными в результате интерференции волновых паттернов молекулярных соединений. Основной анализ образования таких полей сделан при рассмотрении физического уровня энергетического плана. Подобные поля обладают, как было показано выше, волновыми  оболочками и энергетическими каналами, связанными с линией узлов в интерференционных волнах. Формирование энергетического плана основывалось на использовании этих каналов в качестве организационных связей, в основном, для взаимного энергообмена между  системой и надсистемой, системой и подсистемой. По ним в основном перетекает вся энергия, необходимая для накопления на волновых оболочках в виде связей определенного типа. Поэтому для этого уровня характерно накопление определенного вида негэнтропии на волновых оболочках.
Созданная  в ходе инволюции интегральная структура мироздания представляет собой формы неких потенциальных объектов, которые проявляются при эволюционном развитии в  виде реализованных объектов с определенной дифференциальной структурой. Они образуются в результате интеграции потенциального объекта и делокализованного субъектного качества. Когда мы рассматривали дифференциацию по субъект-объектному признаку, то обнаружили, что объект образуется только в виде кварта пространства, находящегося в отдельной хронооболочке, заполненной конкретным типом энергии. Когда мы будем говорить о том, что некий объект локализовал в себе определенное субъектное качество, то это значит, что объект способен усваивать энергию из нового квартового пространства и переводить ее в связанное состояние на уровне своих волновых полей. Таким образом, любой эволюционирующий объект должен воссоздать в себе всю интегральную структуру мироздания, где образуемые волновые интерференционные поля полностью повторяют ее в своей структуре.

Причем характерно то, что на оболочках воссоздаваемой интегральной структуры накапливается такая энергия, которая получается в результате взаимодействия освоенной конкретной системной функции и материальной основы. В результате этого, вокруг материальной структуры системы образуются волновые поля, заполненные тем видом энергии, которая полностью соответствует удаленному в ходе инволюции субъектному качеству, вследствие чего и восстанавливается исходная целостность, но  уже на новой дифференциальной основе.

В качестве небольшого сравнения проведем аналогию с принципом голографии. Как известно, голография это один из способов записи и воспроизведения изображений. Запись голограммы осуществляется при помощи интерференции двух типов волновых полей: предметной и опорной. В нашем случае можно считать, что предметная волна в объекте существует изначально и образуется уже в процессе дифференциации. Для объекта на этапе эволюции важно научиться генерировать такую опорную волну, которая могла бы получить исходное «изображение предмета», т.е. высветить сам «предмет», поскольку он был заложен в виде субъектного свойства. Методом «отбора информации из шума» в объекте перебираются все возможности генерации волн различных частот до тех пор, пока не получится четкое «изображение» выделенного субъектного свойства. Для этого в объекте формируются отдельные подсистемы, которые способны генерировать волны различного частотного состава. Таким образом, в волновой структуре объекта  формируется «изображение», «снимок» самого объекта. Свойства этого «снимка»  с каждым новым эволюционным шагом не только усиливаются за счет накопления энергии, но и усложняются. 
Образование волновых оболочек объекта осуществляется в виде интерференционных волновых полей. Как было сказано, заполненные энергией волновые поля в свою очередь начинают влиять на корпускулярную структуру системы, в результате чего ее структура видоизменяется. Причем такое видоизменение, как правило, направлено на вторичное упрощение ее структуры, это обусловлено тем, что появившееся разнообразие функций более высокого уровня позволяет этим системам просто использовать функциональные возможности других систем, находящихся на низших ступенях развития. В этом случае происходит дифференциация функций или, другими словами,  “разделение труда”  между системами. Изменения в структуре, связанные с ее упрощением, создают новое поле деятельности  для расширения функционального разнообразия систем. Таким образом, обусловлено взаимное влияние между структурой и ее функциями, т.е. приобретенные функции оказывают изменяющее воздействие на структуру системы, а изменения в структуре системы определяют новое функциональное разнообразие на следующем уровне развития системы, за счет упрощения разнообразия по некоторым исходным параметрам.

Любой организм, прошедший путь эволюции до уровня адаптации, представляет собой дифференциальную систему, относящуюся к неравновесным локальным структурам, имеющую ряд волновых оболочек, соединенных между собой и замыкающихся на планетарный уровень энергетическими каналами. Между всеми энергетическими оболочками отдельной биосистемы устанавливается локальный характер взаимодействия, между разными биосистемами и системами планетарного масштаба устанавливаются локальные связи.

Энергетический подуровень (16 ступень)

Умение накапливать свободную энергию из окружающей среды переводить ее в более высокоэнтропийное состояние, встраивать в структуру своей организации, выводить переработанную энергию в окружающую среду, повышая тем самым ее энтропию - основные функции этого уровня. При рассмотрении второго уровня  мы видели, что основным моментом его формирования является образование новых организационных связей за счет энергетических каналов, образующихся в результате интерференции волновых паттернов.

Вторичное упрощение, связанное с упорядочением разнообразия, отличает  энергетический подуровень этого плана от предыдущего тем, что биосистемы освоили новый способ добывания свободной энергии. Растительный мир, потребляя солнечную энергию, усваивает диссипативную энергию окружающей среды, переводя ее в низкоэнтропийное состояние. Разделение на растительный и животный мир произошло, как деление между системами по сфере деятельности. Связано это с тем, что в системах наряду со старым способом добывания свободной энергии появляется новый способ. Возникают организмы, использующие для жизнедеятельности в качестве источников энергии готовые органические формы вещества, накопленные другими живыми организмами, т.е. переход на потребление уже существующей негэнтропии.  К таким организмам относят все гетеротрофы, а именно, все животные, включая человека, а также некоторые виды растений, как, например, хищные растения. Таким образом, наряду с автотрофами, которые появились на предыдущем уровне творения, на этой ступени эволюции появляются гетеротрофы. Здесь рост разнообразия по одним параметрам происходит за счет упрощения других, т.е. биосистемы, использующие готовые органические формы, освобождают себя от некоторых действий, например, процессов фотосинтеза. Поэтому они имеют возможность осваивать более сложные функции, которые переводят системы на качественно иной уровень развития.
Как мы знаем, растительный мир способен поглощать энергию из окружающей среды непрерывно в течение всего светового дня, что обусловливает континуальность процесса, относящегося к энергетическому уровню. В отличие от него животный мир переходит на дискретный способ добывания и потребления негэнтропии. Опять происходит превращение континуальности в дискретность. Это характеризует новый очередной шаг эволюционного развития, и означает, что новое субъектное качество локализовалось внутри отдельной биосистемы.