Северяне лишь N

Схема северян в Родстве. Ру. http://rodstvo.ru/old_n.aspx
Женские гаплогруппы северян

Из цикла "Ерунда про эти древние рода". http://www.proza.ru/2011/01/16/475

Северяне  лишь N

Родство ру. свело северян только к мужской гаплогруппе N, да и сохраняет на сайте устаревшую трактовку даже этой мужской гаплогруппы
http://rodstvo.ru/old_n.aspx


Как и в случае со «средиземноморцами», хорошо бы авторам Родства указать, что они включают в понятие – северяне.   У селькупов, к примеру, доминирует, а у эскимосов достигает почти половины гаплогруппа Q (сиреневая). Она доминировала тысячи лет и у ранних индейцев Америки. До трех четвертей  мужчин эвенков – носители гаплогруппы С. У саамов заметны доли R1a и I . Они существенны у исландцев и норвежцев. Спектр гаплогрупп имеют русские Севера.   
Так что «широкий мазок» оказывается явно слишком «широким» (очень неточным)и далёким от действительной конкретики этногеографии. Реальная палитра женских и мужских гаплогрупп у северян достаточно пёстрая.

«Род N возник 10 000 лет назад (==================прочитав http://ru.wikipedia.org/wiki/Гаплогруппа_N_(Y-ДНК) и другие Википедии, любой пользователь Интернета упрекнёт авторов Родства в чрезмерной информационной отсталости: П.З.)   на юго-западе современного Китая, спустя пять тысяч лет масса рода двинулась на север. В районе Байкала часть рода осталась, а часть повернула на северо-запад. Пройдя по Северу Сибири, Урала и Русской равнины, племена достигли побережья Балтийского моря. (=======================столкнувшись с http://ru.wikipedia.org/wiki/Гаплогруппа_N_(mtDNA), читатели вправе задать вопросы: П.З.)
 

На всем пути продвижения на базе рода формировались финно-угорские этносы (========== это провокация хотя бы по отношению к тюркам: П.З.). Наиболее "чистыми" являются финны и якуты,у которых гаплогруппа N достигает 80%.
; про якутов ладно, а вот у финнов в среднем 60%: П.З.) Не смотря на разные расы, финны и якуты являются близкими братьями, это объясняется просто: осваивать новые земли шли здоровые, молодые мужчины, а старики, семейные, сестры и дети оставались на месте. Молодые войны N брали жен из местных европейских племен, и их дети были уже метисами. Таким образом, каждое новое поколение, произошедшее от европейских женщин, становилось все более и более европейским по внешнему виду (======= это про якутов или финнов ?!: П.З.).

Однако, даже сейчас, если присмотреться к финнам или эстонцам, можно найти монголоидные черты, например эпикантус — особая складка у внутреннего угла глаза.

В русском этносе гаплогруппа N занимает почетное второе место. Наличие гаплогруппы N в нашем генофонде объясняется полной ассимиляцией некоторых финно-угорских народов славянскими колонистами  9 века. Такие народы как мурома, полностью растворились в русских, но их мужские линии продолжились в русском этносе до настоящего времени. (============ это объясняется тем, что гаплогруппа N, являвшаяся из округи Китая, изначально не имеет однозначных этнических и лингвистических привязок: П.З.)

Гаплогруппа N прослеживается так же в южном Китае, Бирме, Тайланде и Камбодже.

Русскоязычный форум гаплогруппы

Материалы по гаплогруппе на английском
http://rodstvo.ru/old_n.aspx


Сведения форума
трактуются как
Достижения финно-угорского военно-промышленного комплекса в древности

Если бы автор «северян» заглянул даже в свои святцы, то обнаружил в этом «комплексе»
ДАР ИСИДЫ 3.8.2008, 13:18

Особенно удивило: "Сверхзадача - найти более поздний финский след в древнерусской культуре." Очевидно, с данными генетической географии эти журналисты не знакомы.

aklyosov 3.8.2008, 17:35

Я тоже не понял про сверхзадачу. Для кого это сверхзадача? Показать, что не славяне, а финны стояли у истоков? Так мы праславян видим 4500 лет назад, а не в 4-м веке нашей эры.

======Вот что пишет наша Википедия
Y-ДНК гаплогруппа N отмечена мутацией в ОНП маркере M231.

Эта гаплогруппа встречается в Центральной, Северной Европе и повсеместно в европейской и азиатской частях России. Наиболее генетически «чистые» представители — якуты, удмурты (68%) и финны (61%)[1].

Гаплогруппа N является потомком гаплогруппы NO. Предполагается, что она могла зародиться где-нибудь в Сибири, Монголии и Китае между 15 000 и 20 000 лет назад. Считается, что она была принесена через Евразию большой миграцией народов, которые, согласно некоторым теориям, говорили на языках уральской семьи.Содержание [убрать]
1 Дерево гаплогруппы N
2 Известные представители гаплогруппы N
3 См. также
4 Примечания
5 Ссылки

[править]
Дерево гаплогруппы N

Подгруппы гаплогруппы N с соответствующими мутациями согласно новейшему древу YCC 2008 [1]:
N (M231) Возраст SNP M231 — 15000-35000 лет.

N* Встречается на юге Китая и в ЮВА (=========это какой север ?!). Самый высокий показатель — у народностей И (Yizu) — 30 %. Возраст общего предка обнаруженных представителей — 15000 лет.
N1 (LLY22g) Возраст SNP LLY22g — 9000-15000 лет. Предположительное место происхождения — Сибирь
N1* Встречается редко на севере Китая. Возраст общего предка обнаруженных представителей — 9000 лет.
N1a (M128) Распространена с низкой частотой среди маньчжуров, сибо, маньчжурских эвенков, корейцев, северных хань, буи, восточных казахов и некоторых других тюркских народов Средней Азии. У казахов очень молода (возможно, менее 1000 лет). Возраст SNP M128 — менее 9000 лет. (=========это тоже далековато)


N1b (P43)[2][3] Типична для самодийских народов; также встречается с низкой до умеренной частотой среди некоторых других уральских народов, тюркских народов, народов монгольской группы, тунгусов и эскимосов. Разделение с N1c — 10600 лет назад. Возраст SNP P43 — 6300-10600 лет. Возраст общего предка обнаруженных представителей — 6300 лет.
N1b* К этой гаплогруппе принадлежат 3 основные условные подразделения, условно определенные для понимания истории и расселения этой гаплогруппы. Здесь нужно отметить, что эти подгруппы выделены не на основе SNP (то есть, строго определенными гаплогруппами они не являются), а на основе STR (то есть, ориентировочной близости гаплотипов друг к другу). Итак, эти 3 подразделения:
N1b-A: азиатская. Делится на 5 ветвей. Её возраст ок. 4500 лет и это общий возраст всех обнаруженных на сегодня N1b. Ещё одной ветвью от этого общего предка отходит следующее подразделение:
N1b-preE: западносибирская. Крайне редка: пока обнаружено только 2 человека: один хакас и один манси. Это именно то подразделение, которое отделилось от общего предка N1b и отправилось в Европу. Данные хакас и манси — скорее всего, её потомки, оставшиеся в Сибири. Впрочем, манси может быть и потомком первых её представителей, оказавшихся в Европе. Почти очевидно, что распространение на запад данной гаплогруппы - это сейминско-турбинский феномен. Это подтверждается как расчетами возрастов общих предков по данным Y-хромосомы, так и имеющимися историческими представлениями. Это подразделение является предковым для следующего:

N1b-E: европейская. Появилась около 3000 лет назад и является потомком N1b-preE. Самый старший возраст общего предка обнаружен у «русских» (а по сути, поморов/чуди заволочской/коми-зырян) Лешуконского района Архангельской области. Более отчетливо её распространение заметно с 2400 лет назад и эти линии сходятся к востоку Пинежского района Архангельской области. Это подразделение там занимает 17 % населения. Значительные доли есть среди коми-ижемцев (14%), манси (25%), но её ветви в этих популяциях несколько моложе.
N1b1 (P63) Подветвь азиатской гаплогруппы N1b-A, но встречается и среди народов пермских языков.
N1c (Tat (M46), P105) Зашкаливает у якутов и народов уральской группы, с умеренным распределением в Северной Евразии. Разделение с N1b — 10600 лет назад. Возраст SNP Tat (M46), P105 — 10600-12700 лет. Возраст общего предка обнаруженных представителей — 10600 лет.
N1c* Доля ничтожна.
N1c1 (M178)[2][3] Практически все N1c принадлежат к ней. Зашкаливает у якутов и народов уральской группы, с умеренным распределением в Северной Евразии. Возраст SNP M178 — 10600-12700 лет. Возраст общего предка обнаруженных представителей — 10600 лет.
N1c1*
N1c1a (P21) По поводу распространения пока поступает очень противоречивая информация
N1c1b (P67)
N1c1c (P119)
http://ru.wikipedia.org/wiki/Гаплогруппа_N_(Y-ДНК)

Вот английская
Haplogroup N (Y-DNA)
From Wikipedia, the free encyclopedia Haplogroup N


Possible time of origin 15,000 to 20,000 years BP
Possible place of origin Far East
Ancestor NO
Defining mutations M231
Highest frequencies Yakuts 75%, Nenets 75%, Finns 60%, Saami 40%, Baltic States 45%[1]


In human genetics, Haplogroup N is a Y-chromosome DNA haplogroup, defined by the presence of the marker M231. The b2/b3 deletion in the AZFc region of the human Y-chromosome is a characteristic of Haplogroup N haplotypes. This deletion, however, appears to have occurred independently on four different occasions. Therefore this deletion should not be thought as a unique event polymorphism contributing to the definition of this branch of the Y-chromosome tree.[2]Contents [hide]
1 Origins
2 Mutations
3 Distribution
4 Subclades
4.1 Haplogroup N1
4.1.1 Haplogroup N1a
4.1.2 Haplogroup N1b
4.1.3 Haplogroup N1c
4.1.3.1 Haplogroup N1c1
4.2 Tree
5 See also
6 References
7 External links

[edit]
Origins

Haplogroup N is a descendant haplogroup of Haplogroup NO. Its emergence and the spread of its subclades are still not very well established. One research places the origins of this haplogroup arising from southeastern of Asia from over 30,000 years ago[3], and then migrating in a counter-clockwise path from modern day regions of Mongolia and northern China to as far as northeastern Europe. Other theories propose as points of origin North Eastern Europe[4], Ural mountains and Khakassia[5][6]. Its age estimate varies from 10,000 to 20,000 years.
[edit]
Mutations

Y-chromosomes that display the M231 mutation that defines Haplogroup N but do not display the LLY22g mutation that defines Haplogroup N1 are said to belong to Haplogroup N*. At present research, haplogroup N* Y-DNA has been found in 1.2% of a sample of 165 Han males from China.[7][8]

Males carrying the marker apparently moved northwards as the climate warmed in the Holocene. The absence of haplogroup N in the Americas indicates that its spread across Asia happened after the submergence of the Bering land bridge.[9]

Haplogroup N is the ancestral group for Haplogroup N1 (LLY22g) and its subclades, N1a, N1b, and N1c (formerly known as N1, N2, and N3, respectively).[6]
[edit]
Distribution

Haplogroup N has a wide geographic distribution throughout northern Eurasia, and it also has been observed occasionally in more southerly areas, including Southeast Asia, Nepal, Southwest Asia, and Southern Europe. Its highest frequency occurs among the Finnic and Baltic peoples of northern Europe, the Ob-Ugric and Northern Samoyedic peoples of western Siberia, and the Siberian Turkic-speaking Yakuts.[10]
[edit]
Subclades
[edit]
Haplogroup N1

Y-chromosomes that display the M231 and LLY22g mutations that define Haplogroup N and Haplogroup N1 but do not display any of the downstream mutations that define the subclades N1a (M128), N1b (P43), and N1c (TAT) are said to belong to Haplogroup N1*.

Haplogroup N1* reaches a frequency of up to 30% (13/43) among the Yizu of Butuo County, Sichuan Province in southwestern China.[11][8][12] Haplogroup N1* also has been found in samples of Han Chinese, but with widely varying frequency: 15.0% (6/40) Guangdong Han[11][8], 6.8% (3/44) Shaanxi Han[11][8], 3.6% (3/84) Taiwanese Han[11], 3.0% (5/166) Han[13]. Other populations in which representatives of haplogroup N1* have been found include Hani (4/34 = 11.8%)[13], Sibe (4/41 = 9.8%)[13], Tujia (2/49 = 4.1%)[11], Manchu (2/52 = 3.8%[11] - 2/35 = 5.7%[13]), Uyghur (2/70 = 2.9%[13] - 2/67 = 3.0%)[11], Tibetan (3/105 = 2.9%[11] - 3/35 = 8.6%[13]), Koreans (0/106 = 0.0% - 2/25 = 8%[14][13][15]), Vietnamese (2/70 = 2.9%)[11], Japanese (0/70 Tokushima - 2/26 = 7.7% Aomori),[11] Manchurian Evenk (0/26 = 0.0%[13] - 1/41 = 2.4%[11]), Altaians (0/50 Northern to 5/96 = 5.2% Southern, or 0/43 Beshpeltir to 5/46 = 10.9% Kulada)[11][16], Shorians (2/23 = 8.7%),[14] Khakas (5/181 = 2.8%),[14] Tuvinians (5/311 = 1.6%),[14] southern Borneo (1/40 = 2.5%),[14] Forest Nenets (1/89 = 1.1%),[14] Fiji (1/107 = 0.9%),[14] Yakuts (0/215 - 1/121 = 0.8%),[14] and Turks (1/523 = 0.2%).[14] In Turkey, the total of subclades of haplogroup N amounts to 4% of the male population. One individual who belongs either to N1*-LLY22g(xN1a-M128, N1b-P43, N1c-Tat) or to N*-M231(xN1-LLY22g) has been found in a sample of 77 males from Kathmandu, Nepal (1/77 = 1.3% N-M231(xN1a-M128, N1b-P43, N1c-Tat)).[17]
[edit]
Haplogroup N1a

This subclade is defined by the presence of the marker M128. It is found with low frequency among Manchu, Sibe, Manchurian Evenks, Koreans, northern Han Chinese, Buyei, and some Turkic peoples of Central Asia.
[edit]
Haplogroup N1b

Haplogroup N1b is defined by the presence of the marker P43. It is a significantly younger subclade, perhaps only 6,000 to 8,000 years old, with a probable origin in Siberia.[18] It is found frequently among Northern Samoyedic peoples; also found at low to moderate frequency among some other Uralic peoples, Turkic peoples, Mongolic peoples, Tungusic peoples, and Siberian Yupiks.

Haplogroup N1b forms two distinctive subclusters of STR haplotypes, Asian and European, the latter now mostly distributed in Finno-Ugric-speakers and related populations.[19]
[edit]
Haplogroup N1c

The mutations that define the subclade N1c (old name N3) are M46/Tat and P105. This is the most frequent subclade of N. It arose probably in the region of present day China, and subsequently experienced serial bottlenecks in Siberia and secondary expansions in eastern Europe.[20] Haplogroup N1c is approximately 14,000 years old.

In Siberia, haplogroup N1c reaches a maximum frequency of approximately 90% among the Yakuts, a Turkic people who live mainly in the Sakha (Yakutia) Republic. However, it is practically non-existent among many of the Yakuts' neighboring ethnic groups, such as Tungusic speakers. It also has been detected in 2.4% (2/85) of a sample from Seoul, South Korea[21] and in 1.4% (1/70) of a sample from Tokushima, Japan[11].

The haplogroup N1c has a low diversity among Yakuts suggestive of a population bottleneck or founder effect.[22] This was confirmed by a study of ancient DNA which traced the origins of the male Yakut lineages to a small group of horse-riders from the Cis-Ba;kal area.[23]
[edit]
Haplogroup N1c1

The subclade N1c1 is defined by the presence of markers M178 and P298. (It was previously known as N3a.) N1c1* has higher average frequency in Northern Europe than in Siberia, reaching frequencies of approximately 60% among Finns and approximately 40% among Latvians and Lithuanians.[24] It's also more diverse in Northern Europe than in Siberia.[25]

Miroslava Derenko and her colleagues noted that there are two subclusters within this haplogroup, both present in Siberia and Northern Europe, with different histories. The one that they labelled N3a1 first expanded in south Siberia (approximately 10,000 years ago on their calculated by the Zhivotovsky method) and spread into Northern Europe where its age they calculated as around 8,000 years ago. Meanwhile, the younger subcluster, which they labelled N3a2, originated in south Siberia (probably in the Baikal region) approximately 4,000 years ago.[26]
[edit]
Tree

This phylogenetic tree of haplogroup subclades is based on the YCC 2008 tree[27] and subsequent published research.


N
N (M231)
N1 (LLY22g)
N1a (M128)
N1b (P43)
N1b1 (P63)
N1c (M46/Tat,P105)
N1c1 (M178, P298)
N1c1a (P21)
N1c1b (P67)
N1c1c (P119)
http://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_N_(Y-DNA)
 

Анатолий Алексеевич, пора Вашу гвардию мобилизовывать на переписывание «древних родов» по современным научным данным. Да и сами им помогите.