фармхимия3

ne zabudte popolnit pojertvovanie na tel +380960034481 za polzovanie dannoj rabotoj, please











Зміст електронного посібника з фармацевтичної хімії для самопідготовки студентів фармацевтичного факультету

Тема 1. Гетероциклічні сполуки.
Тема 2.        Алкалоїди.
Тема 3. Вуглеводи та серцеві глікозиди.
Тема 4.        Вітаміни.
Тема 5.        Гормони.
Складачі:

1. Мішина Л.Г. - асистент кафедри фармацевтичної хімії;
2.Морозова Л.П. - асистент кафедри фармацевтичної хімії;
3. Гуменчук Ю.Л. - асистент кафедри фармацевтичної хімії;
4. Давиденко О.О. - асистент кафедри фармацевтичної хімії.












Алкалоїди
1.  Хімічній назві D-спартеїн відповідає алкалоїд:
A.пілокарпін;               
B. кофеїн;
*C.пахікарпін;          
D.фізостигмін.
(Кафедра)
2. Діючою речовиною в препараті «Табекс» є:
A. лобелін;               
B.скополаміну гідробромід;
C. кодеїн;               
*D.цитизин.
(Кафедра)
3. З розчином таніну алкалоїди утворюють осад:
A. жовтий;
B. бурий;
*C. білий;
D. червоний.   
(Кафедра)               
4. Реактив Драгендорфа - це:
A. розчин таніну;               
*B. розчин вісмуту йодиду в калію йодиді;
C. розчин ртуті йодиду в калію йодиді;        
D. розчин кислоти пікринової.
(Кафедра)
5.  До алкалоїдів похідних екгоніну відноситься:
A. гоматропіну гідробромід;
B. скополаміну гідробромід;
C. тропацин;
*D. кокаїну гідрохлорид.
6.  Недопустимою домішкою в атропіні сульфаті є:
A. сульфатна зола;
B. гіосціамін;
C. апоскополамін;
*D. апоатропін.
7. Специфічною домішкою в хініну гідрохлориді є солі:
A. феруму (ІІІ);               
*B.барію;
C. купруму (ІІ);               
D. плюмбуму.
8.Сенецифілін – недопустима домішка в препараті платифіліну гідротартрат – виявляють за допомогою:
A. реактиву Маркі;               
B. концентрованої H2SO4;
*C. 5 % розчину NH4ОН;
D. реактива Фреде.
9. Під дією світла хініну сульфат:
A. зеленіє;               
*B. жовтіє;               
C. чорніє;               
D. не змінюється.
(Кафедра)
10. Синтетичним замінником хініну за дією є:
A. еспераль;               
B. стрихнін;
C. цинхонідин;
*D. бігумаль.
(Кафедра)
11. Талейохінна проба характерна для алкалоїдів хінної кори, які містять:
A. хінолінове ядро;        
B. залишок карбінолу;
*C. метоксильну групу;          
D. залишок вінілхінуклідину.
(Кафедра)
12. В основі кількісного визначення папаверину гідрохлориду за методом фотоколориметрії лежить реакція:
A. з концентрованою нітратною кислотою з'являється жовте забарвлення, яке при нагріванні переходить у цегляне;
*B. з реактивом Маркі утворюється червоне забарвлення, потім – яскраво-цегляне. Під дією бромної води і аміаку з'являється фіолетовий осад, який розчиняється у спирті;
C. з концентрованою сульфатною кислотою при нагріванні утворюється фіолетове забарв-лення;
D.  з пікриновою кислотою утворюється осад блідо-жовтого кольору.
13. Вихідним продуктом для промислового синтезу папаверину є:
A. наркотин;               
B. ізохінолін;
C. бензол;           
*D. пірокатехін.
(Кафедра)
14. Спазмолітична активність в ряді структурних аналогів папаверину залежить від наявності в молекулі:
A. ізохінолінового ядра;       
B. метоксильної групи;
*C. бензильного радикала;               
 D. не залежить.
(Кафедра)
15. Утворення метиленбіспапаверина відбувається при взаємодії препарата з:
A. концентрованою сульфатною кислотою;
*B. реактивом Маркі;           
C. реактивом Драгендорфа;               
D. бромною водою і аміаком.
16. Реакцію нітрування ароматичного кільця з подальшим відновленням нітрогрупи в аміногрупу і утворення азобарвника дає алкалоїд:
A. прозерин;
*B. цитизин;
C. ефедрину гідрохлорид;             
D.  пахікарпін.               
(Кафедра)
17. Недопустимою домішкою в атропіну сульфаті є апоатропін, яки визначають за реакцією з:
A. розчином кислоти при нагріванні;
B. спиртовим розчином лугу;
*C. розчином амоніаку;
D.  після висушування препарату за температурою плавлення.
18. Двічі складним ефіром за будовою є:
A. індометацин;
*B. резерпін;
C. клофелін;
 D. токоферолу ацетат.
19.  За величиною питомого обертання аналізують ЛЗ:
A. анальгін;
B. неодикумарин;
*C. резерпін;             
D. бутадіон.
20. Якщо при додаванні до розчину (1:50) ЛЗ 1-2 крапель розчину калію дихромату утворюється жовтий осад, що зникає при струшуванні і з'являється знову при додаванні 1 краплі розчину кислоти хлоридної, це:
A. ізоніазид;           
B. нікотинамід;
*C. кокаїну гідрохлорид;
D. піридоксину гідрохлорид.
21. Якщо при додаванні до декількох кристалів ЛЗ 2-3 крапель кислоти нітратної концентрованої, випарюванні досуха і подальшому додаванні декількох крапель 0,5М спиртового розчину їдкого калі і ацетону з'являється фіолетове забарвлення, це:
A. ноотропіл;               
*B. скополаміну гідробромід;
C. діетиламід кислоти нікотинової;
D. амлодипіну безилат.
22. При кількісному визначенні якого ЛЗ методом кислотно-основного титрування в середовищі кислоти оцтової льодяної (титрант – 0,1М розчин кислоти хлорної) необхідно додати розчин ртуті ацетату:
A. атропіну сульфату;               
B. нікотинаміду;
C. кислоти нікотинової;               
*D.  піридоксину гідрохлориду.
23. При розрахунку МЕ (1/Z) при кількісному визначенні атропіну сульфату за методом кислотно-основного титрування в середовищі кислоти оцтової льодяної (титрант – 0,1М розчин кислоти хлорної) значення Z дорівнює:
*A. 1;               
B. 3;
C. 2;               
D. 4.
24. ЛЗ, що має забарвлення, є:
A. папаверину гідрохлорид;           
B. промедол;
*C. дротаверину гідрохлорид;             
D. хініну сульфат.
25. ЛЗ – білий кристалічний порошок, що зеленіє на повітрі і світлі:
A. нітроксолін;               
B. норфлоксацин;
*C. апоморфіну гідрохлорид;          
 D.  атропіну сульфат.
26. В надлишку натрію карбонату розчиняється:
A. хініну сульфат;               
*B. морфіну гідрохлорид;
C. хінозол;               
D.  кодеїн.
27. При нагріванні на водяній бані кількох кристалів якого ЛЗ в 2-3мл суміші оцтового ангідриду і кислоти сірчаної концентрованої (1:1) з'являється жовте забарвлення з зеленою флуоресценцією:
A. ломефлоксацину;               
*B. папаверину гідрохлориду;
C. хлорхінальдону;               
D. хлорохіну фосфату.
28. При додаванні до водного розчину якої ЛР розчину аміаку випадає осад, розчинний при подальшому додаванні розчину їдкого натру:
A. папаверину гідрохлорид;               
B. промедол;
C. офлоксацин;               
*D. морфіну гідрохлорид.
29. При додаванні до розчину якої ЛР (1:1000) бромної води до слабкого жовтого забарвлення і кількох крапель аміака з'являється зелене забарвлення:
A. офлоксацину;               
B. промедолу;
C. ципрофлоксацину;               
*D.  хініну сульфату.
30. Кількісне визначення якої ЛР проводять методом кислотно-основного титрування в середовищі кислоти оцтової льодяної з додаванням ртуті ацетату (титрант – 0,1М розчин кислоти хлорної):
A. хінозолу;               
*B. морфіну гідрохлориду;
C. атропіну сульфату;               
D.  нітроксоліну.
31. Морфіну гідрохлорид з натрію нітритом в кислому середовищі вступає в реакцію:
A. осадження;               
B. солеутворення;
C. діазотування;               
*D. електрофільного заміщення.
32. При розрахунку МЕ (1/Z) при кількісному визначенні хініну сульфату за методом кислотно-основного титрування в середовищі кислоти оцтової льодяної (титрант – 0,1М розчин кислоти хлорної) значення Z дорівнює:
A. 1;               
*B. 3;
C. 2;               
D. 4.
33. При кількісному визначенні якого ЛЗ методом кислотно-основного титрування в середовищі кислоти оцтової льодяної (титрант – 0,1М розчин кислоти хлорної) необхідне додавання ртуті ацетату:
A. хініну сульфату;               
B. кодеїну;
*C. пахікарпіну гідройодиду;
D.  хлорохіну фосфату.
34. Реакція водного розчину еуфіліну:
A. кисла;               
*B. лужна;
C. нейтральна;             
 D.  еуфілін нерозчинний у воді.
35. Кофеїн виявляє властивості:
A. сильні основні;               
B. амфотерні;
C. слабкі кислотні;               
*D. слабкі основні.
36. Утворення осаду перйодиду кофеїну спостерігається:
A. в нейтральному середовищі;
*B. в кислому середовищі;
C. в лужному середовищі;
D. кофеїн не утворює нерозчинного перйодиду.
37. На аналіз до контрольно-аналітичної лабораторії надійшов ампульний розчин ефедрину гідрохлориду. Однією з реакцій ідентифікації препарату є реакція з розчином калію гексаціанофератом (ІІІ). Що при цьому спостерігається?
A. випадіння темно-сірого осаду;               
B. утворення червоного забарвлення;
C. відчувається запах аміаку;             
*D. відчувається запах бензальдегіду.
38. У контрольно-аналітичній лабораторії досліджуються субстанції алкалоїдів. Позитивну реакцію на ксантини дають алкалоїди групи:
A. тропану;               
*B. пурину;
C. хіноліну;               
D. імідазолу.
39. При транспортуванні субстанцій теофіліну і теоброміну було пошкоджене маркування. За допомогою якого реактиву можна відрізнити алкалоїди один від одного?
A. розчину натрію хлориду;               
B. розчину калію перманганату;
*C. розчину кобальту хлориду;             
 D. розчину срібла нітрату.
40. Кількісне визначення якої ЛР може здійснити спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії алкаліметрично:
A. кофеїн-бензоату натрію;
B. кофеїну;
C. хіноциду;           
*D. ефедрину гідрохлориду.
41. При визначенні доброякісності субстанції атропіна сульфату, хімік-технолог ОТК фармацевтичного підприємства, до розчину препарату додає розчин аміаку; одразу після обережного додавання з'явилася каламуть. Яку домішку визначив хімік-технолог:
A. гіосціамін;               
B. апоскополамін;
C. скополамін;               
*D. апоатропін.
42. Позитивну мурексидну пробу дає такий алкалоїд:
A. кодеїну фосфат;               
*B. теобромін;
C. хініну сульфат;               
D. скополаміну гідробромід.
43. Синтетичним аналогом атропіну є:
A. гіосціамін;               
B. скополамін;
*C. тропацин;               
D. апоатропін.               
(Кафедра)
44. Позитивну талейохінну пробу дає такий алкалоїд:
A. морфіну гідрохлорид;               
B. еуфілін;
C. дротаверину гідрохлорид;               
*D. хініну сульфат.               
 (Кафедра)
45. Діонін - це:
A. морфін;               
B. апоморфін;
*C. етилморфін;             
D. кодеїн.               
 (Кафедра)
46. Для стабілізації ін’єкційних розчинів з солями алкалоїдів звичайно застосовують кислоту хлористоводневу тому, що вона:
A. обумовлює гідроліз солей алкалоїдів;
*B. перешкоджає гідролізу солей алкалоїдів;
C. викликає деструкцію основ алкалоїдів;
D. вимиває зі скла силікати.
(Збірка тестів)
47. Який із перерахованих реактивів належить до загальноалкалоїдних:
A. Фреде;               
B. Маркі;
*C. Бертрана;             
D. натрію нітропрусид.               
 (Кафедра)
48. Який із перерахованих реактивів належить до спеціальних:
A. Драгендорфа;           
*B. Ердмана;
C. Зонненштейна;           
D. кислота пікринова.               
(Кафедра)
49. Атропіну сульфат з реактивом Маркі дає:
A. жовте забарвлення;             
B. буре забарвлення;
C. фіолетове забарвлення;           
*D. реакція негативна.               
(Кафедра)
50. Реактив Зонненштейна - це:
A. фосфорно-вольфрамова кислота;
*B. фосфорно-молібденова кислота;
C. кремній-вольфрамова кислота;
D. суміш концентрованих сульфатної і нітратної кислот.                (Кафедра)
51. З розведеною сульфатною кислотою блакитну флуоресценцію в УФ-світлі дає розчин такого алкалоїду:
A. кофеїн-бензоату натрію;             
*B. хініну гідрохлориду;
C. папаверину гідрохлориду;  
D. жоден з препаратів-алкалоїдів.               
 (Кафедра)
52. Зменшення розчинності еуфіліну у воді відбувається під дією:
A. світла;               
B. азоту повітря;
C кисню повітря;               
*D. вуглекислоти повітря.
53. Кофеїн не утворює осаду з:
A. реактивом Люголя;               
*B. реактивом Майєра;
C. реактивом Драгендорфа;  
D. кислотою кремне-вольфрамовою.               
(Кафедра)
54. Теофілін не можна відрізнити від кофеїну за реакцією за:
*A. реактивом Маркі;             
B. розчином їдкого натру;
C. розчином аміака;             
D. розчином кобальту хлориду.
55. Фіолетове забарвлення з наступним утворенням осаду сірувато-блакитного кольору з кобальту хлоридом дає:
A. кофеїн;               
B. теофілін;
*C. теобромін;               
D. еуфілін.
56. При взаємодії еуфіліну з розчином міді сульфату проходить реакція:
A. солеутворення;
*B. утворення хелатного комплекса;
C. окислення;               
D. гідролізу.
57. Для стабілізації ін’єкційних розчинів з солями алкалоїдів застосовують:                A.   натрію гідроксид;                B.   натрію мета бісульфіт;                C. натрію гідрокарбонат;                *D. кислоту хлористоводневу. 
(Збірка тестів).               
58. На те, що пентоксифілін належить до похідних  пурину,  вказує позитивна реакція на:                *A. ксантини                B. гетероциклічний нітроген                C.  нінгідрин                D.  фенольний  гідроксил                59. В якості лікарського засобу ефедрин застосовується у вигляді:                A.  L-треоформи;               
B.  D- треоформи;               
*C.  L-еритроформи;               
D. D- еритроформи.               
 (Кафедра)
60. Для визначення тотожності препаратів, похідних тропану, використовують
реакцію Віталі-Морена. Для цього препарати після розкладання азотною
кислотою обробляють спиртовим розчином гідроксиду калію та ацетону. При
цьому утворюється: 
*A.  фіолетовий колір розчину;
B. зелений колір розчину
C. виділення бульбашок газу
D. випадання чорного осаду
61. Вкажіть, які з наведених алкалоїдів даватимуть позитивний результат в реакції
мурексидної проби:
*A. кофеїн;
B. атропіна сульфат;
C. папаверину гідрохлорид;
D. хініну сульфат.
62. Атропіну сульфат згідно АНД титрують    розчином хлорної кислоти у
середовищі безводної оцтової кислоти в присутності індикатора: 
*A. кристалічного фіолетового;
B. тимолового синього;
C. фенолфталеїну;
D. метиленового синього.
63. При випробуванні на чистоту субстанції етилморфіну гидрохлоріду необхідно визначити питоме оптичне обертання. Це дослідження проводять з використанням: 
*A. поляриметра;
B. спектрофотометра;
C.фотоелектроколориметра;
D. рефрактометра.
64. Кількісний вміст атропіну сульфату в очних краплях провізор-аналітик визначає методом:
 *A. алкаліметрії;
 B. нітритометрії;
 C. броматометрії;
D. меркуриметрії.
65. Однією з реакцій ідентифікації хініну сульфату являється реакція на сульфат-іон. Який основний реактив використовується для його визначення?
*A. хлорид барію;
B. кислота хлороводнева;
C. гідроксид амонію;
D. бромід калію.
66. Які особливості в структурі молекул дозволяють  розрізнити морфіну
гідрохлорид і етилморфіну гідрохлорид за реакцією з розчином заліза (ІІІ) хлорида? 
*A. наявність  фенольного гідроксилу;
B. наявність  спиртового гідроксилу;
C. наявність третинного азоту;
D. наявність хлорид-іонів.
67. Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз морфіну гідрохлориду. Наявність фенольного гідроксилу підтверджується реакцією з
розчином: 
*A. FeCl3;
B. NH3;
C. AgNO3;
D. K3[Fe(CN)6].
68. Білий осад, утворений при взаємодії морфіну гідрохлориду з розчином аміаку,
розчиняється в розчині гідроксиду натрію за рахунок наявності в структурі морфіну гідрохлориду: 
*A. фенольного гідроксилу;
B. карбоксильної групи;
C. альдегідної групи;
D. спиртового гідроксилу.
69.  Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів проводить кількісне визначення "Кофеїну" згідно вимог Державної
Фармакопеї України методом кислотно-основного титрування у безводних
розчинниках. Який титрований розчин він використав?
*A. розчин кислоти хлорної;
B. розчин натрію метилату;
C. розчин натрію гідроксиду;
D. розчин калію бромату.
70. Препарати хініну ідентифікують з бромною водою та розчином амоніаку за 
утворенням специфічного продукту реакції. Вкажіть цей продукт: 
*A. талейохін;
B. мурексид;
C. йодоформ;
D. N-гідроксиацетамід заліза.
71. Для ідентифікації алкалоїдов тропанового ряду провізору-аналітику слід провести реакцію:
*A. Віталі-Морена;
B. мурексидну;
C. Лібермана-Бурхардта;
D. Пеллагрі.
72. Для ідентифікації алкалоїдов пуринового ряду провізору-аналітику слід провести реакцію: 
*A. мурексидну; 
B. Віталі-Морена; 
C. таллейохінну;   
D. Пеллагрі. 
73. Для ідентифікації хініну і його похідних  провізору-аналітику слід провести реакцію: 
*A. таллейохінну; 
B. Лібермана-Бурхардта; 
C. мурексидну; 
D. Віталі-Морена.
74. Для ідентифікації алкалоїдів морфіненового ряду провізору-аналітику слід провести реакцію: 
*A. Пеллагрі; 
B. Лібермана-Бурхардта; 
C. мурексидну; 
D. Віталі-Морена. 
75. Для ідентифікації пілокарпіну гідрохлориду в ізотонованих очних краплях застосовують:
A. розчин срібла нітрату, розчин аміаку;
B. розчин ртуті нітрату, розчин хлориду заліза (ІІІ);
*C. розведену сірчану кислоту, перекис водню, розчин калію дихромату, хлороформ;
D. реактив Маркі.
(Збірка тестів).
76. Реактив, яким ідентифікують еуфілін по етилендіаміну:
A. кобальту (ІІ) нітрат;
*B. міді (ІІ) сульфат;
C. заліза (ІІІ) хлорид;
D. калію перманганат.
(Збірка тестів).
77. Умовами проведення мурексидної проби на алкалоїди пуринового ряду є:
*A. окислення хлораміном або пергідролем при нагріванні в солянокислому середовищі з наступним додаванням розчину аміаку;
B. окислення калію перманганатом в лужном середовищі;
C. окислення концентрованою сірчаною кислотою при нагріванні;
D. окислення бромною водою з подальшим додаванням аміака.
(Збірка тестів).
78. Реактиви для здійснення мурексидної проби – це:
*A. хлорамін або пергідроль, хлоридна кислота, розчин аміаку концентрований;
B. хлорамін або пергідроль, хлоридна кислота, розчин аміаку розведений;
C. бромна вода, розчин аміаку концентрований;
D. бромна вода, розчин аміаку розведений.
(Збірка тестів).
79. Атропіну сульфат ідентифікують за утворенням фіолетового забарвлення при виконанні реакції:
*A. Віталі-Морена;
B. з реактивом Маркі;
C. Легаля;
D. Раймонда.
(Збірка тестів).
80. Реактив Драгендорфа застосовують для ідентифікації:
*A. алкалоїдів;
B. вітамінів;
C. гормонів;
D. кардіостероїдів.
(Збірка тестів).
81. Експрес-реакція виявлення ефедрину гідрохлориду відбувається з розчином:
A. міді сульфату;
B. натрію нітриту;
C. натрію гідроксиду;
D. калію перманганату.
(Збірка тестів).
82. Основні властивості алкалоїдів визачає присутність в їх структурі гетероатома:
A. кисню;
*B. азоту;
C. сірки;
D. кремнію.
(Збірка тестів).
83. Солі алкалоїдів добре розчинні у:
*A. воді;
B. етанолі;
C. хлороформі;
D. ацетоні.
(Збірка тестів).
84. Основи алкалоїдів добре розчинні у:
A. воді;
*B. етанолі;
C. водно-спиртовій суміші;
D. ацетоні.
(Збірка тестів).
85. Загальними алкалоїдними реактивами осадження є:
*A. Бушарда, Майєра;
B. Маркі, Фреде;
C. концентрована сірчана кислота;
D. концентрована азотна кислота.
(Збірка тестів).
86. Спеціальними алкалоїдними реактивами забарвлення є:
*A. Ердмана, Фреде;
B. Бушарда, Вагнера;
C. Драгендорфа, Зонненштейна;
D. Ердмана, Майєра.
(Збірка тестів).
87. Ідентифікацію кодеїну фосфату проводять взаємодією з реактивом:
*A. Маркі;
B. Бушарда;
C. Драгендорфа;
D. концентрованою сірчаною кислотою.
(Збірка тестів).
88. Ідентифікацію етилморфіну гідрохлориду проводять з:
A. концентрованою хлоридною кислотою;
*B. концентрованою сірчаною кислотою і заліза (ІІІ) хлоридом;
C. концентрованою хлоридною кислотою і заліза (ІІІ) хлоридом;
D. концентрованою сірчаною кислотою.
(Збірка тестів).
89. Ідентифікацію кодеїну фосфату проводять з:
A. нітратом срібла;
B. розведеною сірчаною кислотою;
*C. амонію молібдатом;
D. концентрованою сірчаною кислотою.
(Збірка тестів).
90. Ідентифікацію морфіну гідрохлориду проводять з реактивом:
A. Майєра;
B. Драгендорфа;
C. кислотою пікриновою;
*D. Маркі.
(Збірка тестів).
91. Ідентифікацію морфіну гідрохлориду проводять з реактивом Маркі і спостерігають утворення забарвлення:
A. бурого;
*B. синьо-фіолетового;
C. червоного;
D. чорного.
(Збірка тестів).
92. Ідентифікацію хініну проводять з:
*A. бромною водою і аміаком;
B. реактивом Маркі;
C. реактивом Бушарда;
D. концентрованою сірчаною кислотою.
(Збірка тестів).
93. Ідентифікацію хініну проводять з бромною водою і аміаком і спостерігають утворення забарвлення:
A. червоного;
B. бурого;
C. синьо-фіолетового;
*D. зеленого.
(Збірка тестів).
94. Ідентифікацію прозерину проводять реакцією:
A. комплексоутворення;
B. діазотування;
*C. азосполучення;
D. солеутворення.
(Збірка тестів).
95. Ідентифікацію прозерину проводять реакцією на сульфат-іон за утворенням:
*A. білого осаду;
B. жовтого осаду;
C. бурого забарвлення;
D. синьо-фіолетового забарвлення.
(Збірка тестів).
96. Ідентифікацію прозерину проводять реакцією азосполучення і спостерігають за появою забарвлення:
A. червоного;
*B. червоно-оранжевого;
C. оранжевого;
D. вишневого.
(Збірка тестів).
97. Ідентифікацію папаверину гідрохлориду проводять взаємодією з:
A. розчином барію хлориду в розведеній азотній кислоті;
B. розведеною сірчаною кислотою;
*C. розчином амонію молібдату в концентрованій сірчаній кислоті;
D. концентрованою азотною кислотою.
(Збірка тестів).
98. Ідентифікацію папаверину гідрохлориду проводять з розчином молібдату амонію в концентрованій сірчаній кислоті за утворенням забарвлення:
A. червоного;
B. синього;
C. жовтого;
*D. зеленого.
(Збірка тестів).
99. Для кількісного визначення еуфіліну по етилендіаміну застосовують титрований розчин:
A. їдкого натру;
*B. хлоридної кислоти;
C. срібла нітрату;
D. йоду.
(Збірка тестів).
100. Кількісний аналіз прозерину в очних краплях визначають за допомогою методу:
*A. іонообмінної хроматографії;
B. нітритометрії;
C. алкаліметрії;
D. рефрактометрії.
(Збірка тестів).
101. Кількісне визначення солей алкалоїдів в аптеці проводять методом:
A. рефрактометрії;
B. ацидиметрії;
C. нітритометрії;
*D. алкаліметрії.
(Збірка тестів).
102. Кількість кофеїн-бензоату натрію в 10% розчині можна визначити за допомогою:
A. аргентометрії, меркуриметрії;
B. комплексонометрії, броматометрії;
*C. кислотно-основного титрування, йодометрії;
D. перманганатометрії.
(Збірка тестів).
103. Кількісний аналіз атропіну сульфату в очних краплях проводять методом:
A. рефрактометрії;
*B. спектрофотометрії;
C. хроматографії;
D. поляриметрії.
(Збірка тестів).
104. Кількість ефедрину гідрохлориду в лікарській формі: ефедрину гідрохлориду 0,0025; цукру 0,2 визначають методами:
A. рефрактометрії, цериметрії;
*B. аргентометрії, меркуриметрії;
C. алкаліметрії, нітритометрії;
D. нітритометрії, йодометрії.
(Збірка тестів).
105. Анальгін і кодеїн в лікарських формах в одній пробі визначають експресною реакцією з:
*A. 3-4 краплями концентрованої сірчаної кислоти;
B. натрію саліцилатом і концентрованою сірчаною кислотою;
C. розчином срібла нітрату;
D. розчином аміаку.
(Збірка тестів).
106. Кодеїн у присутності цукру або глюкози в лікарських формах визначають за допомогою:
A. розчину заліза (ІІІ) хлориду;
B. розчину міді сульфату;
*C. концентрованої сірчаної кислоти;
D. реакції Віталі-Морена.
(Збірка тестів).
107. Кодеїн і гідрокарбонат-іон в лікарській формі: кодеїну 0,015; натрію гідрокарбонату 0,3 в одній пробі визначають за допомогою:
A. реактиву Драгендорфа;
B. концентрованою сірчаною кислотою;
C. реактиву Фелінга;
*D. реактиву Маркі.
(Збірка тестів).
108. Атропіну сульфат в очних краплях ідентифікують реакцією:
A. з концентрованою нітратною кислотою;
B. Пеллагрі;
*C. Віталі-Морена;
D. з реактивом Маркі.
(Збірка тестів).
109. У лікарській формі: атропіну сульфату 1%-10; натрію хлориду 0,09 кількісне визначення атропіну сульфату проводять методом:
*A. алкаліметрії;
B. ацидиметрії;
C. рефрактометрії;
D. йодометрії.
(Збірка тестів).
110. Ідентифікацію кофеїну в лікарській формі: кофеїн-натрію бензоату 0,1; кислоти ацетилсаліцилової 0,3; фенобарбіталу 0,03 проводять:
A. взаємодією з бромною водою;
B. мурексидною пробою без розподілу компонентів;
C. реакцією Віталі-Морена;
*D. мурексидною пробою після екстракції кофеїну.
(Збірка тестів).



Гетероцикли
1. Щоб відрізнити дихлотіазид від фуросеміду використовують реакцію:                A. з заліза (ІІІ) хлоридом;
*B. діазотування і азосполучення;
C. з міді сульфатом;
D.  виявлення хлорид-іону після мінералізації речовини.                (Кафедра)
2. Утворення забарвленого продукту з кислотою хромотроповою в присутності кислоти сірчаної характерно для:                A. бутаміду;
B. стрептоциду;
*C. дихлотіазиду;
D.  фуросеміду.
3.  Метод цериметрії використовують для кількісного визначення:
A. бутаміду;
B. салазопіридазину;
*C. дихлотіазиду;
D.  анальгіну.
4. Кислотні властивості бутадіону зумовлені:
A. амідною групою;
B. карбоксильною групою;
C. лактам-лактимною таутомерією;
*D.  кето-єнольною таутомерією.
5. Забарвлення з розчином заліза (ІІІ) хлориду дає:
*A. анальгін;
B. бутадіон;
C. дибазол;
D. фурацилін.
6. Синє забарвлення з розчином хлораміну у солянокислому середовищі утворює:
A. барбаміл;
*B. анальгін;
C. дибазол;
D.  індометацин.
(Збірка тестів)
7.  До реагентів, що дозволяють диференціювати амідопірин, анальгін, антипірин, відносяться:
 A. кислота пікринова, реактив Драгендорфа, заліза (ІІІ) хлорид;                *B. натрію нітрит у кислому середовищі, срібла нітрат, розчин йоду;
C. натрію гідроксид, натрію хлорид, калію йодид;
D.  кобальту хлорид, реактив Маркі, танін.
8. Осади з загальноалкалоїдними осадовими реактивами утворює ЛЗ:
A. неодикумарин;
*B. дибазол;
C. анестезин;
D.  фурадонін.                (Кафедра)
9. Утворення забарвленого продукту з кислотою саліциловою в присутності кислоти сірчаної концентрованої характерно для:
A. бутадіону;
B. дибазолу;
*C. анальгіну;
D.  клофеліну.
10. Загальною реакцією, характерною для неодикумарину і пілокарпіну гідрохлориду є:
A. утворення індофенолового барвника;
B. комплексоутворення з заліза (ІІІ) хлоридом;
*C. гідроксамова проба;
D.  взаємодія з загальноалкалоїдними реактивами.
11. Не окисляється розчином заліза (ІІІ) хлорида:
A. бутадіон;
B. анальгін;
C. амідопірин;
*D.  антипірин.
12. Метод кислотно-основного титрування в середовищі протогенного розчинника застосовується для:
A. неодикумарину;
*B. дибазолу;
C. індометацину;
D.  анальгіну.
13. Застосування хлороформу необхідно для алкаліметричного титрування у водному середовищі:
*A. дибазола;
B. бутадіона;
C. фуразолідона;
D.  індометацина.
14. Метод алкаліметрії в середовищі ацетона застосовується для кількісного визначення:
A. фуразолідона;
B. резерпіна;
*C. бутадіона;
D.  анальгіна.
15. Фтивазид за хімічною структурою є:
A. складним ефіром;
B. уретаном;
*C. гідразоном;
D. гідразидом.
 16. Характерні продукти реакції з розчином срібла нітрату в нейтральному середовищі і в середовищі аміаку утворює:
*A. ізоніазид;
B. пармідин;
C. нікотинамід;
D.  діетиламід кислоти нікотинової.
17. Реакція утворення азобарвника можлива для ідентифікації:
A. пікамілону;
*B. ніфедипіну;
C. пармідину;
D. кислоти нікотинової.
18. Реагентом на піридиновий цикл в реакції Цинке є:
A. 2,4-динітрофенілгідразин;
B. 2,6-дихлорхінонхлорімід;
C. п-диметиламінобензальдегід;
*D.  2,4-динітрохлорбензол.
19. Посилення інтенсивності забарвлення при розчиненні в диметилформаміді характерно для:
A. ізоніазиду;
B. пармідину;
C. атропіну сульфату;
*D.  ніфедипіну.
20. Характерні продукти реакції з розчином міді сульфату (без нагрівання і при нагріванні) утворює:
*A. ізоніазид;
B. скополаміну гідробромід;
C. нікотинамід;
D.  пармідин.
21. Реакція кислотного гідролізу використовується для визначення тотожності:
*A. фтивазиду;
B. емоксипіну;
C. нікотинаміду;
D.  піридоксину гідрохлориду.
22. При кількісному визначенні ізоніазиду методом кислотно-основного титрування в неводному середовищі використовують реагент:
A. бутиламін;
*B. кислоту оцтову льодяну;
C. піридин;
D.  бензол.
23. Метод броматометрії можна використовувати для кількісного визначення ЛЗ:
*A. ізоніазиду;
B. пармідину;
C. кислоти нікотинової;
D.  атропіну.
24. Азобарвник з солями діазонію в певних умовах утворює:
A. хлорохіну фосфат;
B. ципрофлоксацин;
C. хініну гідрохлорид;
*D. нітроксолін.
25. При нагріванні до розчину якої ЛР (1:50) 5мл розчину кислоти хлоридної розведеної і 1мл розчину заліза (ІІІ) хлориду з'являється чорно-зелене забарвлення:
A. морфіну гідрохлориду;
B. хлорохіну фосфату;
C. ципрофлоксацину;
*D.  нітроксоліну.
26. Барбітурати за хімічною будовою є:
*A. циклічними уреїдами;
B. складними ефірами;
C. лактонами;
D.  лактамами.
27. Взаємодія барбітуратів з солями важких металів обумовлена властивостями:
A. основними;
*B. кислотними;
C. окисними;
D.  відновними.
28. Реактивом для диференціації барбітуратів є:
A. кобальту нітрат;
B. срібла нітрат;
*C.міді сульфат;
D.  заліза (ІІІ) хлорид.
29. Загальногруповими реакціями барбітуратів є:
A. соле- і комплексоутворення з солями важких металів;
B. з розчинами альдегідів в концентрованій сірчаній кислоті;
C. утворення азобарвника;
*D. гідролітичного розкладання.
30. В реакції з катіонами міді для натрієвих солей барбітуратів використовують реактиви:
A. вода, розчин їдкого натру, розчин кальцію хлориду;
B. вода, карбонатний буфер, розчин кальцію хлориду;
*C. вода, карбонатний буфер;
D. спирт, розчин кальцію хлориду. 
31. Реакція утворення азобарвника для фенобарбіталу обумовлена наявністю в його структурі:
A. етильного радикалу;
*B. фенольного радикалу;
C. амідної групи;
D.  імідної групи.
32. Зменшення розчинності у воді натрієвих солей барбітуратів пов’язано з процесом:
A. окислення;
B. відновлення;
*C. гідроліза;
D.  полімеризації.
33. Утворення осаду спостерігається при дії на водні розчини сольових форм барбітуратів розчину:
*A. кислоти хлоридної;
B. їдкого натру;
C. аміаку;
D. натрію гідрокарбонату.
34. Вміст домішок монозаміщених похідних барбітурової кислоти регламентується для:
A. кислотних і сольових форм барбітуратів;
*B. кислотних форм;
C. сольових форм;
D. дані домішки не визначають.
35. Вміст домішки вільного лугу в барбітуратах враховується при кількісному визначенні:
A. кислотних форм;
*B. сольових форм;
C. сольових і кислотних форм;
D.  не враховується.
36. Найбільш доцільним методом кількісного визначення гексамідину є:
A. аргентометрія;
*B. неводне титрування;
C. броматометрія;
D.  метод К'єльдаля.
37. При кількісному визначенні кислотних форм барбітурат методом кислотно-основного титрування в неводних середовищах в якості розчинника використовують:
*A. диметилформамід;
B. кислота оцтова льодяна;
C. оцтовий ангідрид;
D.ацетон.
38. Для кількісного визначення сольових форм барбітуратів використовують метод:
*A. алкаліметрії в неводному середовищі;
B. ацидиметрії в неводному середовищі;
C. алкаліметрії у водному середовищі;
D. ацидиметрії у водному середовищі.
39. У вигляді таблеток випускаються:
A. гексенал, гексамідин, тіопентал-натрій;
*B. гексамідин, бензонал, фенобарбітал;
C. бензонал, гексенал, фторурацил;
D.  тіопентал-натрій, фенобарбітал, гексенал.
40. Під час сертифікації субстанції анальгіну хімік-аналітик ідентифікує катіон:
A. калію;
*B. натрію;
C. заліза (ІІІ);
D. магнію.
41. У контрольно-аналітичній лабораторії проводять аналіз барбіталу на вміст домішок хлоридів. Аналітику для цього в якості реактиву слід використовувати розчин:
A. амонію оксалату;
*B. срібла нітрату;
C. барію хлориду;
D. натрію нітропрусиду.
42. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства виконує сплавлення субстанції ЛР з натрію гідроксидом. Наступне підкислення продукту реакції призводить до виділення пухирців газу (діоксид вуглецю) і появи характерного запаху фенілоцтової кислоти. Назвіть субстанцію:
A. неодикумарин;
B. дибазол;
*C. фенобарбітал;
D. кодеїн.
43. Хімік ВТК фармацевтичного підприємства кількісний вміст барбітуратів-кислот визначає за методом титрування в неводному середовищі. Який розчинник і титрований розчин при цьому використовують?
*A. ДМФА, розчин натрію метилату в бензолі;
B. льодяна оцтова кислота, кислота хлорна;
C. спирт, розчин їдкого натру;
D. ефір, кислота хлоридна.
44. При проведенні кількісного аналізу діетиламіду кислоти нікотинової провізор-аналітик Державної інспекції з контролю якості ЛЗ використовує метод:
*A. спрощений метод визначення азоту в органічних сполуках (в пристрої К'єльдаля);                B. алкаліметрії;
C. ацидиметрії;
D. аргентометрії.
45. Провізор-аналітик виконує кількісний експрес-аналіз рідкої ЛФ титриметричним методом. Яка кількість розчину взята для аналізу?
A. 10-15 мл;
B. 5-10 мл;
*C. 1-3 мл;
D. 15-20 мл.
46. Фармацевтичне підприємство випускає розчин кордіаміну. При проведенні контролю його якості хімік-аналітик визначив кількісний вміст діетиламіду кислоти нікотинової рефрактометрично. Для цього він визначив:
A. в’язкість;
*B. показник заломлення;
C. оптичну густину;
D. питоме обертання.
47. Виберіть метод, який використовує провізор-аналітик при кількісному визначенні анальгіну, титруючи його:
A. кислотою хлоридною в присутності метилоранжу;
B. розчином їдкого натру в ацетоні в присутності фенолфталеїну;
C. розчином кислоти хлорної в ацетангідриді в присутності кристалічного фіолетового;
*D. розчином йоду до появи жовтого забарвлення.
48. Білітраст – рентгеноконтрасний засіб. Вкажіть реагент, за допомогою якого можна підтвердити наявність фенольного гідроксилу в його молекулі:
A. спиртовий розчин йоду;
B. розчин йоду в калію йодиді;
*C. розчин заліза (ІІІ) хлориду;
D. розчин срібла нітрату.
49. Який ЛЗ – похідний фурану при додаванні лугу і нагріванні утворює аміак:
A. фурадонін;
B. фурагін;
*C. фурацилін;
D. фуразолідон.
50. Який ЛЗ – похідний фурану у ДМФА, забарвлений в жовтий колір, при додаванні лугу забарвлюється у фіолетовий колір, на стінках пробірки – синій?                A. фурадонін;
B. фурагін;
C. фуросемід;
*D. фуразолідон.
51. Який ЛЗ – похідний фурану у ДМФА, забарвлений в жовтий колір, при додаванні лугу забарвлюється у коричнево-жовтий колір?               
*A. фурадонін;
B. фурагін;
C. фуросемід;
D. фуразолідон.
52. Який ЛЗ – похідний піразолонів, реагує з ; – нафтиламіном з утворенням фіолетово-червоного забарвлення?                A.анальгін;
*B. антипірин;
C. амідопірин;
D. бутадіон.
53. Який ЛЗ – похідний піразолонів, при додаванні калію йодату забарвлюється в малиновий колір, а при подальшому додаванні реактиву випадає бурий осад?   
*A. анальгін;
B. антипірин;
C. амідопірин;
D. бутадіон.
54. Який ЛЗ – похідний піразолонів, при окисленні натрію нітритом у концентрованій сірчаній кислоті дає оранжеве забарвлення, яке переходить у вишневе?               
A. анальгін;
B. антипірин;
C. амідопірин;
*D. бутадіон.
55. Який ЛЗ – похідний імідазолу, при взаємодії з натрію нітропрусидом утворює жовте забарвлення,  що переходить в зелене:
A. метронідазол;
*B. мерказоліл;
C. орнідазол;
D. тінідазол.
56. Який ЛЗ – похідний імідазолу, при нагріванні з 4%-ним розчином їдкого натру утворює червоно-фіолетове забарвлення, що переходить у жовте при підкисленні хлоридною кислотою?
*A. метронідазол;
B. мерказоліл;
C. орнідазол;
D. тінідазол.
57. Який ЛЗ при кип'ятінні з 2,4-динітрохлорбензолом утворює жовте забарвлення, яке при додаванні лугу переходить у фіолетове, а потім у бурувато-червоне:
A. фуросемід;
*B. діетиламід кислоти нікотинової;
C. орнідазол;
D. анальгін.
58. Який протитуберкульозний ЛЗ – похідний піридину, з розчином лугу дає оранжеве забарвлення, яке при додаванні кислоти хлоридної переходить знову в світло-жовте:
A. рифампіцин;
*B. фтивазид;
C. ізоніазид;
D. натрію п-аміносаліцилат.
59. Який ЛЗ – похідний хінуклідину, реагує з реактивом Маркі з утворенням вишнево-коричневого кольору:
A. ацеклідин;
B. оксилідин;
*C. фенкарол;
D. жоден з препаратів.
60. Який ЛЗ – похідний хінуклідину, при проведенні гідроксамової проби дає червоно-буре забарвлення:
A. фенкарол;
B. ацеклідин;
*C. оксилідин;
D. хінозол.
61. Який ЛЗ – похідний хінуклідину, при проведенні гідроксамової проби дає темно-фіолетове  забарвлення:
A. фенкарол;
B. ацеклідин;
*C. оксилідин;
D. хінозол.
62. Який ЛЗ – похідний барбітурової кислоти, з розчином міді сульфату в присутності карбонатного буфера утворює комплексну сіль світло-бузкового кольору:
A. бензонал;
B. барбітал;
C. тіопентал-натрію;
*D. фенобарбітал.
63. Який ЛЗ – похідний бензопірану, при нагріванні з концентрованій сульфатній кислоті дає жовте, а потім оранжеве забарвлення:
A. фенілін;
B. оксилідин;
*C. неодикумарин;
D. бензонал.
64. Який ЛЗ – похідний акридину, з розчином натрію нітриту в кислому середовищі утворює сіль діазонію вишнево-червоного кольору:
A. акрихін;
*B. ріванол;
C. аміназин;
D. фенамін.
65. Хімік ОТК фармацевтичного підприємства визначав середню масу таблеток анальгіну однієї серії. Для цього він повинен зважити:
A. 5 таблеток;
*B. 20 таблеток;
C. 50 таблеток;
D. 100 таблеток.
66. При визначенні доброякісності субстанції бутадіону, хімік-технолог ОТК фармацевтичного підприємства до розчину препарату в концентрованій сульфатній кислоті додав 10%-ний розчин заліза (ІІІ) хлориду. З'явилось вишнево-червоне забарвлення. Хімік-технолог визначив домішку:
A. п-амінофенолу;
B. аміноантипірину;
C. піразолону;
*D. гідразобензолу.
67. Хімік контрольно аналітичної лаборатории здійснює контроль якості лікарських речовин, похідних ізонікотинової кислоти. Для визначення тотожності він проводить реакцію на піридиновий цикл з:                *A.  2,4- динітрохлорбензолом;                B.  2,6- дихлорфеноліндофенолом;                C.  2,6- динітротолуолом;                D.  2,4- діоксианіліном.                68. При визначенні тотожності субстанції фтивазиду аналітик контрольно-аналітичної лабораторії провів реакцію кислотного гідролізу з соляною кислотою при нагріванні. Результатом даної реакції було:
*A.  характерний запах ваніліну;
B. поява жовтого забарвлення;
C. виділення бульбашок газу;
D. випадіння цегляно-червоного осаду.
69. Лікарські препарати, похідні піридину, кількісно визначають методом неводного
титрування. В якості титранту виступає: 
*A.  хлорна кислота;
B. сірчана кислота;
C. диметилформамід;
D. їдкий натр.
70. При визначенні тотожності субстанції фурациліну аналітик хімічної лабораторії
провів реакцію з розчином їдкого натру. Оранжево-червоний колір розчину, що
утворився вказує на наявність такої функціональної групи: 
* A. нітрогрупи;
B. аміногрупи;
C. фенольного гідроксилу;
D. піридинового циклу.
71. Дибазол ідентифікують за реакцією з:
A. реактивом Маркі;
*B. розчином йоду в розведеній хлоридній кислоті;
C. пікриновою кислотою;
D. концентрованою сірчаною кислотою.
72. При нагріванні фтивазиду з хлороводневою кислотою відчувається запах: 
*A. ваніліну;
B. аміаку;
C. акролеїну;
D. оцтового альдегіду.
73. Кількісне визначення субстанції нітрофуралу (фурациліну) проводять
 спектрофотометричним  методом. Розрахувати кількісний вміст провізор-аналітик може, вимірявши: 
*A. оптичну густину;
B.  показник заломлення;
C. кут обертання;
D. температуру плавлення.
74. В контрольно-аналітичній лабораторії аналізується лікарська форма, що містить антипірин. Який з перерахованих реактивів утворює з  антипірином смарагдово-зелене забарвлення? 
*A. розчин натрію нітриту;
B. розчин натрію гідрокарбонату;
C. розчин натрію тіосульфату;
D. розчин натрію хлориду.
75. Анальгін з розчином кислоти хлоридної при нагріванні ідентифікують по запаху:
A. аміаку;
B. сірководню;
*C. сіркооксиду;
D. етилацетату.
76. На аналіз поступила субстанція анальгіну. Виберіть метод, за допомогою якого можна визначити кількісний вміст анальгіну:
*A. йодометрії;
B. ацидіметрії;
C. алкаліметрії;
D. перманганатометрії.
77. Який з приведених лікарських засобів кількісно можна визначити титруванням
перхлоратною кислотою в ацетатній кислоті не додаючи ртуті (II) ацетат: 
*A. нікотинамід;
B. тропацин;
C. тіаміну хлорид;
D. промедол.
78. Гексенал у своїй структурі містить подвійний зв'язок, який можна визначити
реакцією з:
*A. бромною водою;
B. розчином калію йодиду;
C. баритовою водою;
D. розчином кальцію гідроксиду.
79. Фторафур (Phtorafurum) використовується для лікування злоякісних пухлин
шлунку та інших відділів шлунково-кишкового тракту. Однією з реакцій на його
тотожність є визначення фторид-іону після попередньої мінералізації.
Фторид--іон можна визначить по утворенню осаду реакцією з: 
*A. кальцію хлоридом;
B. амонію гідроксидом;
C. калію нітратом;
D. натрію карбонатом.
80. Неодикумарин (Neodicumarinum)  містить у своєму складі єнольні гідроксили.
Вкажіть, який із перелічених реагентів буде давати з зазначеним препаратом
червоно-буре забарвлення. 
*A. FeCl3;
B. NaNO3;
C. KOH;
D. C2H5OH.
81. У контрольно аналітичній лабораторії необхідно підтвердити наявність
етилендіаміну у складі препарату еуфілін. Яким з перелічених реактивів можна
визначити етилендіамін? 
*A. купруму сульфат;
B. натрію гідроксид;
C. конц. сульфатна кислота;
D. аргентуму нітрат.
82. Аналітик КАЛ визначає кількісний вміст  Нітрофуралу. Який титриметричний
метод кількісного визначення він може використати? 
*A. йодометрії;
B. перманганатометрії;
C. алкаліметрії;
D. аргентометрії.
83. Загальним реагентом для ідентифікації препаратів – похідних 5-нітрофурану, при
нагріванні з яким спостерігається інтенсивне забарвлення, є: 
*A. натрію гідрооксид;
B. натрію нітропрусид;
C. натрію сульфід;
D. натрію хлорид.
84. Вкажіть, який із нижче перерахованих реактивів необхідно додати до ізоніазиду,
щоб утворилося синє забарвлення і осад, які при нагріванні набувають світло-зеленого кольору і спостерігається виділення газу: 
*A. розчин купруму сульфату
B. розчин аргентуму нітрату
C. розчин лугу
D. розчин феруму (III) хлориду
85. Хімік-аналітик може виявити нітрогрупу в молекулі метронідазолу після відновлення: 
 *A. за утворенню азобарвника; 
B. за утворенню спирту;
 C. за утворенню складного ефіру; 
D. за утворенню бензальдегіду.
86. Реактивом для ідентифікації фенобарбіталу в лікарській формі: фенобарбіталу 0,01; глюкози 0,2 є:
*A. міді сульфат;
B. заліза (ІІІ) хлорид;
C. срібла нітрат;
D. кобальту нітрат.
(Збірка тестів).
87. Анальгін утворює синє забарвлення з розчином хлораміну в середовищі:
*A. солянокислому;
B. лужному;
C. нейтральному;
D. азотнокислому.
(Збірка тестів).
88. За зеленою флуоресценцією ідентифікують:
*A. риванол, рибофлавін;
B. фурацилін, фенобарбітал;
C. хініну гідрохлорид, етакридину лактат;
D. фурацилін, піридоксину гідрохлорид.
(Збірка тестів).
89. Дибазол у дитячій лікарській формі: дибазолу 0,0005; цукру 0,2 ідентифікують з розчином:
A. срібла нітрату;
*B. розчином йоду в розведеній хлоридній кислоті;
C. аміаку у присутності спирту;
D. їдкого натру.
(Збірка тестів).
90. Синонімом седуксену є:
*A. реланіум;
B. феназепам;
C. тазепам;
D. еленіум.
(Збірка тестів).
91. Методом кількісного визначення барбіталу натрію в 10% розчині є:
A. йодометрія;
*B. кислотно-основне титрування;
C. комплексонометрія;
D. меркуриметрія.
(Збірка тестів).
92. Методом кількісного визначення бензоналу в лікарській формі: бензоналу 0,03; цукру 0,3 є:
A. рефрактометрія;
B. комплеконометрія;
*C. алкаліметрія;
D. меркуриметрія.
(Збірка тестів).

 
Вітаміни
1. Якщо при додаванні до 10мл розчину (1:100) ЛЗ 0,5мл розчину міді сульфату і 2мл розчину амонію роданіду з'являється зелене забарвлення, це:                A.гоматропіну гідробромід;
B. папаверину гідрохлорид;
*C. кислота нікотинова;
D.  хініну сульфат.
2. Утворення індофенолового барвника є реакцією тотожності для:
A. пармідину;
B. іпратропіуму броміду;
C. нікотинаміду;
*D.  піридоксину гідрохлориду.
3. Відрізнити пікамілон від кислоти нікотинової можна за:
A. зовнішнім виглядом;
B. розчинністю у воді;
C. реакцією Цинке;
*D.  нінгідриновою пробою.
4. Для кількісного визначення нікотинаміду можна застосовувати метод:
A. алкаліметрію;
B. ацидиметрію;
C. броматометрію;
*D.  кислотно-основного титрування в неводному середовищі.
5. Провізор-аналітик визначає доброякісність тіаміну гідроброміду згідно вимог ДФУ. Який допоміжний реактив він використовує під час визначення домішки сульфатів у цьому препараті?
A. бензойна кислота               
B. азотна кислота               
C. сірчана кислота 
*D. оцтова кислота               
6. До контрольно-аналітичної лабораторії надійшла субстанція кальцію пантотенату. Для кількісного визначення препарату провізору-аналітику слід використати метод:
A. меркуриметрії 
B. йодометрії
*C. комплексонометрії
D. аргентометрії    
7. Провізор-аналітик визначив кількісний  вміст кислоти аскорбінової йодатометричним методом. Титрування він повинен виконати в присутності:                *A.  калія йодиду                B. амонія нітрату                C.  кальція сульфату                D.  натрія броміду 
8. Хімік ОТК ідентифікує субстанцію рутину у відповідності з вимогами АНД. Наявність залишку глюкози підтверджено за допомогою реактиву Фелінга за утворенням:                *A. цегляно-червоного осаду                B. жовто-зеленого осаду                C. синьо-фіолетового осаду                D. темно-сірого осаду               
9. При визначенні кількісного вмісту аскорбінової кислоти в лікарській формі провізор-аналітик використовував алкаліметричний метод. На яких властивостях аскорбінової кислоти ґрунтується це визначення?                *A.  на кислотних                B.  на відновних                C. на окисних                D. на основних                10. Провізор-аналітик, анализуючи вітаминні очні краплі, при огляді в УФ-світлі спостерігає яскраву зеленкувато-жовту флюоресценцію. Це свідчить про наявність:                *A.  рибофлавіну                B.  тіаміну броміду                C.  кислоти фолієвої                D.  кислоти аскорбінової                11. Особливістю вітаміну В12 є макрогетероциклічна система з комплексом зв’язаним катіоном:                A. порфін з катіоном магнію
B. порфін з катіоном заліза (ІІ)
*C. корин з катіоном кобальту
D. бензімідазол з цинком
12.Тіаміну хлорид на відміну від тіаміну броміду за ГФ Х кількісно визначають:
A. гравіметрично;
B. спектрофотометрично;
*C. методом титрування у неводному середовищі;
D. флуориметрично.
13. Здатність утворення азобарвника з солями діазонію пов’язана з наявністю у молекулі піридоксину:                A. метильного радикалу;        
 B. оксиметильного радикалу;       
*C. фенольного гідроксилу;        
 D. наявністю піридинового циклу.         
14. До фосфорильованих похідних тіаміну, що застосовуються в медицині, відноситься:
*A. кокарбоксилаза;               
B. люміфлавін;               
C. кислота фолієва;               
D. рибофлавін.
15.Рутин як глікозид дає при кислотному гідролізі аглікон кверцетин і дисахарид (рутинозу), який складається з:
A. глюкози і фруктози;
B. галактози і глюкози;
*C. глюкози і рамнози;
D. фруктози і галактози.
16.Фармакопейний метод кількісного визначення в субстанції та таблетках рибофлавіну це:
A. флуориметричний метод;               
*B. спектрофотометричний метод;
C. поляриметричний метод;               
 D. метод титрування у неводному середовищі.
17.Для ідентифікації 0,02% розчину рибофлавіну використовують розчин:                A. калію йодиду;                *B. срібла нітрат;                C. міді сульфату;               
D. магнію сульфату.       
(Збірка тестів).               
18. Ретинолу ацетат в субстанції і олійних розчинах потрібно зберігати, захищаючи від дії:
*A. світла; при температурі не  вище +5° +10°С, у ампулах чи склянках темного скла;
B. вологи; при температурі не вище +20°С;
C. вуглекислоти повітря, при температурі +25° – 30°С;
D. при температурі не вище +10°С та вологи повітря.
19.Фармакопейний метод кількісного визначення вікасолу це:
*A. цериметричний метод;
B. алкаліметричний метод;
C. метод титрування в неводних середовищах;
D. ацидиметричний метод.
20. Для ідентифікації тіаміну броміду провізор-аналітик провів реакцію утворення тіохрому. Який реактив він при цьому додав?
A. кальцію хлорид;               
*B. калію фериціанід;
C. заліза (ІІІ) хлорид;               
 D. концентрована сульфатна кислота.
21.  Для ідентифікації кальцію пангамату проводять його лужний гідроліз у присутності гідроксиламіну. В результаті реакції утворюється гідроксамова кислота, яку провізор- аналітик проводить з використанням реактиву:
A. срібла нітрату;               
B. тетрайодомеркурату калію;
*C. заліза (ІІІ) хлориду;               
 D. амонію молібдату.
22. Ідентифікацію кислоти аскорбінової за ДФУ проводять з використанням реактиву:
*A. срібла нітрату;               
 B. амонію оксалату;
C.заліза (ІІІ) хлориду;               
 D. амонію молібдату.
23.  На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію надійшла субстанція тіаміну хлориду. Однією з реакцій ідентифікації є реакція утворення:
A. азобарвника;               
*B. тіохрому;
C. талейохіну;               
 D. індофенолу.
24. Провізор-аналітик аптеки проводить кількісний аналіз порошку, який містить кислоту глютамінову і кислоту аскорбінову. Яким методом він повинен визначити кількісний вміст кислоти аскорбінової в присутності кислоти глутамінової:
A. алкаліметрією;               
 B. ацидиметрією;
*C. йодометрією;               
 D. нітритометрією.
25. Виражені відновлювальні властивості має лікарська речовина:
A. рибофлавін;               
B. піридоксину гідрохлорид;
*C. кислота аскорбінова;               
 D. кальцію пангамат.
26. Кислоту аскорбінову можна кількісно визначити:
A. аргентометрично;               
*B. йодометрично;
C.ацидиметрично;               
D. меркуриметрично.
27. Утворення індофенолового барвника є реакцією тотожності для:
*A. піридоксину гідрохлориду;               
B. пармідину;
C. нікотинаміду;               
D. іпратропіуму броміду.
28. Для кількісного визначення нікотинаміду можна застосовувати метод:
A. алкаліметрію;               
*B. кислотно-основного титрування в неводному середовищі;
C. ацидиметрію;               
D. броматометрію.
29. Якщо при додаванні до 10мл розчину (1:100) лікарського препарату 0,5мл розчину міді сульфату і 2мл розчину амонію роданіду з'являється зелене забарвлення, це:
*A. кислота нікотинова;               
B. кислота аскорбінова;
C. рибофлавін;               
D. кислота фолієва.
30. Провізор-аналітик визначив кількісний  вміст кислоти аскорбінової йодатометричним методом. Титрування він повинен виконувати в  присутності: 
*A. калію йодіду;
B. амонію нітрату;
C. кальцію сульфату;
D. натрію броміду.
31. Кислоту аскорбінову в суміші із глюкозою без попереднього розділення 
кількісно можна визначити: 
*A. йодометрично;
B. алкаліметрично;
C. нітритометрично;
D. ацидиметрично.
32. Наявність якої функціональної групи в молекулі піридоксина гідрохлориду робить
можливою проходження  реакції з хлоридом окисного заліза?
*A.фенольного гідроксилу;
B. піридинового циклу;
C. спиртового гідроксилу;
D. оксиметильної групи.
33. У зв’язку із відновлюючими властивостями аскорбінової кислоти, однією із
реакцій тотожності є випадання  блискучого осаду металічного срібла при взаємодії із реактивом: 
*A.Толленса;
B. Драгендорфа;
C.Маркi;
D. Феллінга.
34. При проведенні кількісного визначення кислоти аскорбінової  йодометричним методом згідно ДФУ використовують індикатор: 
*A. крохмаль;
B. дифенілкарбазон;
C. бромфеноловий синій;
D. фенолфталеїн.
35. Аналітик проводить контроль якості кислоти нікотинової згідно вимогам ДФУ. За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність піридинового циклу в її структурі?
*A. розчину цианоброміду;
B. розчину натрію нітропрусиду;
C. розчину калія фероціаніду;
D. розчину нінгидріну.
36. В практиці контрольно-аналітичних лабораторій застосовується розчин 2,6-дихлорфеноліндофенолу, синій колір якого знебарвлюється під дією відновників. Укажіть лікарський препарат, який можна ідентифікувати за допомогою розчину 2,6-дихлорфеноліндофенолу: 
*A. аскорбінова кислота;
B. саліцилова кислота;
C. нікотинова кислота;
D. бензойна кислота.
37. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів проводить ідентифікацію "Тіаміну гідроброміду"  з розчином калію фериціаніду  у лужному середовищі. При цьому він спостерігає світло-блакитну флуоресценцію спиртового шару в УФ-світлі. Вкажіть, який продукт при цьому утворюється?
*A. тіохром;
B. мурексид;
C. талейохін;
D. нінгідрин.
38. Реактивом для ідентифікації кислоти аскорбінової є:
*A. срібла нітрат;
B. реактив Драгендорфа;
C. залізоамонієвий галун;
D. міді сульфат.
(Збірка тестів).
39. Обумовлює взаємодію аскорбінової кислоти з лугами така функціональна група, як:
*A. ендіольний гідроксил;
B. спиртовий гідроксил;
C. карбоксильна група;
D. карбонільна група.
(Збірка тестів).
40. Легке окислення кислоти аскорбінової обумовлює наявність в її структурі:
*A. ендіольного угруповання;
B. спиртового гідроксилу;
C. п'ятичленного циклу;
D. подвійного зв’язку.
(Збірка тестів).
41. Рибофлавін швидко руйнується за умов:
A. нагрівання;
B. кислого середовища;
C. охолодження;
*D. лужного середовища.
(Збірка тестів).
42. Середовище в експресній реакції на нікотинову кислоту з міді сульфатом є:
A. нейтральне;
B. солянокисле;
C. азотнокисле;
*D. слабколужне.
(Збірка тестів).
43. Забарвлення і флуоресценція розчину рибофлавіну зникає у присутності:
*A. лугу, кислоти, натрію метабісульфіту;
B. лугу, кислоти;
C. срібла нітрату;
D. концентрованої сірчаної кислоти.
(Збірка тестів).
44. Раціональна схема аналізу лікарської форми: розчину глюкози 5% - 100,0; кислоти аскорбінової 1,0:
*A. глюкозу визначають рефрактометрично; кислоту аскорбінову - алкаліметрично;
B. глюкозу і кислоту аскорбінову визначають спільно йодометрично, глюкозу - рефрактометрично;
C. глюкозу визначають рефрактометрично; кислоту аскорбінову - йодометрично;
D. глюкозу визначають йодометрично; кислоту аскорбінову - алкаліметрично.
(Збірка тестів).
45. При ідентифікації кислоти аскорбінової розчином срібла нітрату утворюється:
A. білий осад;
B. темно-синє забарвлення;
C. флуоресціююча речовина;
*D. темно-сірий осад.
(Збірка тестів).
46. Кількісно кислоту аскорбінову в присутності глюкози і рибофлавіну визначають за допомогою методу:
*A. кислотно-основного титрування;
B. меркуриметрії;
C. цериметрії;
D. комплексонометрії.
(Збірка тестів).
47. Кількість кислоти аскорбінової в дитячих порошках: кислоти аскорбінової 0,01; глюкози 0,2 визначають методом:
A. рефрактометрії;
B. нітритометрії;
*C. алкаліметрії;
D. комплексонометрії.
(Збірка тестів).
48. Кількість кислоти аскорбінової в лікарській формі: розчину глюкози 10% - 100; кислоти аскорбінової 0,5 визначають методом:
A. рефрактометрії, поляриметрії;
B. комплексонометрії, ацидиметрії;
*C. алкаліметрії, йодометрії;
D. цериметрії, ацидиметрії.
(Збірка тестів).
49. Розчин рибофлавіну зберігають:
A. у холодильнику;
B. у сухому, добре вентильованому приміщенні;
C. при кімнатній температурі;
*D. в захищеному від світла місці.
(Збірка тестів).
50. Вітамінні препарати не зберігають:
*A. у холодильнику;
B. у темному місці;
C. незахищеними від високої температури;
D. незахищеними від вологості і контакту з повітрям.
(Збірка тестів).
51. Ідентифікацію рибофлавіну в очних краплях в умовах аптеки проводять за:
A. запахом;
B. забарвленням розчину;
*C. флуоресценцією розчину;
D. визначенням густини розчину.
(Збірка тестів).



Антибіотики
1. Хімік-аналітик ЦЛЗ виконує кількісне визначення суми пеніцилінів у  бензилпеніциліну натрієвої солі йодометричним  методом.  Який індикатор він використовує?
*A. крохмаль;
B. метиловий червоний;
C. метиловий оранжевий;
D. хромат калію.
2. Який реактив використовує провізор-аналітик для визначення води в антибіотиках тетрациклінового ряду?                *A. розчин двуокису сірки, йоду та піридину в метанолі (реактив Фішера);                B. міді сульфат безводний;                C.  суміш кислоти оцтової льодяної з ангідридом оцтовим (1:2);                D.  кальцію хлорид плавлений.                3. Нестійкість пеніцилінів обумовлена, перш за все, наявністю в їх структурі:                *A.  ;- лактамного циклу;                B. карбамідної групи;                C. карбоксильної группи;                D. тіазолідинового циклу.   4. Провізор-аналітик аптеки проводить ідентифікацію оксациліну натрієвої солі. В якості реактивів він використовує розчин гідроксиламіну солянокислого в присутності розчину натрію гідроксиду та розчин міді нітрату. Який структурний фрагмент молекули препарату виявляється за допомогою даних реагентів?                *A.  ;-лактамний цикл;                B.тіазолідиновий цикл;                C.ізоксазольний цикл;                D.  фенільний радикал.               
5. Вкажіть, який з перерахованих лікарських препаратів, за рахунок наявності в його структурі ;-лактамного циклу, дає позитивну реакцію з розчином гідроксиламіну солянокислого в присутстності натрію гідроксиду та наступним додаванням розчину феруму (III) хлориду:                *A.  феноксиметилпеніцилін;                B.  стрептоцид;                C.  дибазол;                D.  папаверину гідрохлорид.
6. Хімік-аналітик може виявити нітрогрупу в молекулі левоміцетину після відновлення. В якості відновника він повинен використати:                *A. цинк;                B.  хлор;                C.  кисень;                D.  аміак.                .               
7. Позитивна реакція антибіотиків тетрациклінового ряду з розчином заліза (ІІІ) хлориду обумовлена наявністю в їхній структурі:
A. залишку метиламіну;               
B. карбоксамідної групи;
C. спиртових гідроксилів;               
 *D. фенольного гідроксилу.
8.  Який із перелічених антибіотиків можна ідентифікувати по реакції утворення мальтола:
A. доксицикліну гідрохлорид;               
B. амоксицилін;
*C. стрептоміцину сульфат;               
D. канаміцину моносульфат.
9.  Наявність ;-лактамного циклу у пеніциліні зумовлює утворення пеніцилоїногідроксамату червоного кольору з:
A. кислотою хромотроповою;               
B. калію фероціаніду;
C. гідроксиламіном;               
*D. заліза (ІІІ) хлориду.
10. Якщо відсутні інші вказівки на етикетці, то антибіотики не зберігають:
*A. в прохолодному місці (0 - 15°С);               
B. у темному місці;
C. при кімнатній температурі (18 - 20°С);            
 D. в окремій шафі.
(Збірка тестів).
11.  Сіллю нітрогенвмісної органічної основи є:
A. феноксиметилпеніцилін;               
B. оксациліну натрієва сіль;
C. цефалотину натрієва сіль;               
 *D. стрептоміцину сульфат.
12.  За хімічною будовою глікозидом є:
*A. амікацину сульфат;               
 B. цефалексин;
C. карбиніциліну динатрієва сіль;               
 D. феноксиметилпеніцилін.
13.  До групи ;-лактамів відноситься:
A. амікацину сульфат;               
*B. цефалексин;
C. канаміцину сульфат;               
D. гентаміцину сульфат.
14.  Напівсинтетичним пеніциліном не є:
A. оксациліну натрієва сіль;               
 B. клоксациліну натрієва сіль;
*C. феноксиметилпеніцилін;               
 D. ампіцилін.
15. Левоміцетин в очних краплях ідентифікують за:
A. утворенням забарвленого розчину з конц. сірчаною кислотою;
B. утворенням білого осаду з розчином срібла нітрату;
*C. посиленням жовтого забарвлення розчину при нагріванні з лугом;
D. утворенням фіолетового забарвлення з розчином заліза (ІІІ) хлориду.
(Збірка тестів).
16. Практично нерозчинний у воді:
A. адреналіну гідротартрат;               
B. ізадрин;
C. ефедрину гідрохлорид;               
 *D. левоміцетину стеарат.
17. До похідних нітрофенілалкіламінів відноситься:
A. леводопа;               
B. норадреналін;
*C. левоміцетин;               
D. трийодтиронін.
18. Лікарська речовина, яка розчинна у воді, при нагріванні з їдким натром, і наступним додаванням кислоти хлоридної і заліза (ІІІ) хлориду утворює фіолетове забарвлення:
A. амоксициліну тригідрат;               
B. карбиніцеліну динатрієва сіль;
C. бензилпеніциліну натрієва сіль;               
  *D. стрептоміцину сульфат.
19. Не використовують метод для кількісного визначення бензилпеніциліну натрієвої солі:
*A. нітритометрію;               
B. йодометрію;
C. мікробіологічний;               
D. гравіметрію.
20. Кількісне визначення левоміцетину проводять методом:
*A. нітритометрії;               
 B. визначення азоту за К'єльдалем;
C. алкаліметрії;               
D. броматометрії.
21.Хімік-аналітик може виявити нітрогрупу в молекулі левоміцетину  реакцією азосполучення після її відновлення. Відновлення проводять:   
*A. цинком в солянокислому середовищі;
B. цинком в лужному середовищі;
C. цинком в нейтральному середовищі;
D. цинком в хлороформному середовищі.
22. Фахівець КАЛ підтверджує наявність катіона натрію в бензілпеніциліну натрієвій солі реакцією з розчином калію піроантимонату за утворенням:   
 *A. білого осаду;
 B. жовтого осаду;
 C. синього осаду;
 D. фіолетового осаду.
23. Вкажіть сполуку, яка є вихідною для  добування напівсинтетичних пеніцилінів: 
*A. 6-амінопеніциланова кислота;
B. клавуланова кислота;
C. пеніцилоїнова кислота;
D. пенальдинова кислота.
24. Для кількісного визначення гентаміцину сульфату згідно з вимогами ДФУ застосовують: 
*A. мікробіологічний метод; 
B. метод спектрофотометрії в УФ-області; 
C. рідинну хроматографію; 
D. гравіметричний метод. 
25. Який із вказаних пеніциллінів можна ідентифікувати реакцією з нінгідрином:
*A. ампіцилін;
B. бензилпеніцилін;
C. оксациллін;
D. карбеніциллін.
26. Який із вказаних пеніцилінів містить ізоксазольний цикл: 
*A. оксацилін
B.ампіцилін
C.феноксиметилпеніциллін
D.бензилпеніцилін
27. Наявність бета-лактамного циклу у пеніцилінів зумовлює утворення пеніцилоїно-гідроксамату червоного кольору з: 
*A. феруму (ІІІ) хлоридом;
B. калію фероціанідом;
C. хромотроповою кислотою;
D. натрію гідроксидом.
28. Хімік-лаборант ЦЗЛ може підтвердити тотожність офлоксацину після мінералізації реакцією на: 
 *A. фториди; 
B. сульфати; 
C. фосфати; 
D. хлориди.
29. Ідентифікують пеніциліни і цефалоспорини реакцією одержання:
A. пікратів;
B. нітропохідних;
C. йодпохідних;
*D. гідроксаматів.
(Збірка тестів).
30. До загального методу кількісного визначення пеніциліні і цефалоспоринів відносять:
A. алкаліметрію;
B. ацидиметрію;
*C. йодометрію (зворотне титрування);
D. йодометрію (пряме титрування).
(Збірка тестів).
31. Кількісно левоміцетин в очних краплях куприметричним методом визначають за рахунок наявності функціональної групи:
A. нітрогрупи;
*B. вторинного спиртового гідроксилу;
C. хлору, що міститься в молекулі левоміцетину;
D. ароматичного кільця.
(Збірка тестів).
32. Пролонгованою антибактеріальною дією володіє один із фторхінолонів - це:
A. ципрофлоксацин;
B. офлоксацин;
*C. тровафлоксацин;
D. пефлоксацин.
(Збірка тестів).
33. До антибактеріальних фторхінолонів відносять:
A. цефобід, цефотаксим, седакс;
*B. ципробай, офлоксацин, пефлоксацин;
C. неоміцин, мономі цин, канаміцин, гентаміцин;
D. амоксицилін, іміпенем.
(Збірка тестів).

Вуглеводи та серцеві глікозиди
1. Провізор-аналітик здійснює аналіз 10% розчину глюкози. Для кількісного визначення він використовує один з фізико-хімічних методів, вимірюючи показник заломлення препарату за допомогою:
*A. рефрактометру;
B. УФ-спектрофотометру;
C. потенціометру;
D. поляриметру.
2. Для виявлення якого фрагменту молекули в препаратах глікозидів серцевої дії групи карденолідів хімік ОТК фармацевтического підприємства проводить реакцію з розчином натрію нітропрусиду у лужному середовищі:                *A. п'ятичленний лактонний цикл ;                B. метильна група;                C. дигитоксоза;                D.  циклопентанпергидрофенантрен. 
3. Тотожність лактози (молочного цукру) можна визначити:
A. спектрофотометричним методом;
*B. за величиною питомого обертання 5%-ного розчину та з реактивом Фелінга;
C. за реакцією з гідроксиламіном;
D. за температурою плавлення.
4. Маса еквівалента при йодометричному методі кількісного визначення глюкози складає:                *A. mE = 1/2 М.м.;               
 B. mE = М.м.;               
 C. mE = 1/4 М.м.;               
 D. mE =1/6 М.м.               
5.Домішки сторонніх глікозидів встановлюють в препаратах:
A. строфантині і целаніді;
B. строфантині і дигітоксині;
*C. целаніді і дигітоксині;
D.  нероліні і еризиміні.
6. Якісна реакція на стероїдну частину молекули кардіоглікозиду:
*A. Лібермана-Бурхарда;
B. Пезеца;
C. Келлера-Кіліані;               
D.  Раймонда.               
 (Кафедра)
7.Специфічна дія серцевих глікозидів на серцевий м'яз зумовлена наявністю:
A. стероїдного циклу;           
*B. лактонного циклу;
C. 2-дезоксицукрів;               
 D.  -СООН-групи в положенні 10.               
(Кафедра)
8. Якісна реакція на лактонне кільце молекули кардіоглікозиду:
A. Лібермана-Бурхарда;
B. Розенгейма;
C. Келлера-Кіліані;               
*D.  Раймонда.               
   (Кафедра)
9. Наявність якої функціональної  групи в молекулі глюкози вказує утворення цегляно-червоного осаду при нагріванні з мідно-тартратним реактивом?
A. спиртових гідроксилів;               
*B. альдегідної групи;
C. кетоної;               
D. складноефірної.
10.  Для кількісного визначення вмісту глюкози в 10%-ному розчині використовують фізико-хімічний метод, вимірюючи кут обертання розчину, за допомогою приладу:
A. потенціометру;               
B. рефрактометра;
*C. поляриметру;               
 D. спектрофотометра.
11. Строфантин-К не реагує з утворенням забарвлених продуктів з:
A. кислотою пікриновою;               
B. концентрованою сульфатною кислотою;
*C. заліза (ІІІ) хлоридом;               
D. лужним розчином натрію нітропрусиду.
(Кафедра)
12. Аналітик хімічної лабораторії отримав для аналізу субстанцію глюкози. Для визначення її доброякісності він скористався поляриметром. При цьому він вимірював: 
*A. кут обертання;
B. показник заломлення;
C. оптичну густину;
D. температуру плавлення.
13. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів проводить ідентифікацію лікарської речовини "Глюкоза безводна"  з
мідно-тартратним розчином. Осад якого кольору при цьому утворюється?
*A. червонного;
B. блакитного;
C. чорного;
D. білого.
14. Для виявлення п'ятичленного лактонного циклу в молекулі серцевих глікозидів
провізор-аналітик виконує реакцію: 
*A. Легаля;
B. Віталі-Морена;
C. Пелагрі;
D. Келлера-Кіліані.
15. Для стабілізації ін’єкційних розчинів з глюкозою застосовують:
A. натрію хлорид, натрію гідроксид;
*B. натрію хлорид, хлоридну кислоту;
C. натрію тіосульфат;
D. натрію метабісульфіт.
(Збірка тестів).
16. Продуктом реакції глюкози з аміачним розчином нітрату срібла є:
*A. металеве срібла;
B. оксид срібла;
C. гідроксид срібла;
D. нітрит срібла.
(Збірка тестів).
17. З мідно-тартратним розчином при нагріванні червоний осад утворює:
*A. глюкоза;
B. діазолін;
C. ізоніазид;
D. дибазол.
(Збірка тестів).
18. Для ідентифікації глюкози з реактивом Фелінга необхідно:
*A. нагрівання;
B. кімнатна температура;
C. охолодження;
D. каталізатор.
(Збірка тестів).
19. Легке окислення глюкози обумовлює наявність в її молекулі:
*A. альдегідної групи;
B. спиртових гідроксилів;
C. піранового циклу;
D. фуранового циклу.
(Збірка тестів).
20. Для кількісного визначення кислоти нікотинової використовують розчин:
A. хлоридної кислоти;
*B. натрію гідроксиду;
C. натрію едетату;
D. калію хромату.
(Збірка тестів).
21. Раціональна схема аналізу лікарської форми: розчину глюкози 5% - 100,0; кислоти аскорбінової 1,0:
*A. глюкозу визначають рефрактометрично; кислоту аскорбінову - алкаліметрично;
B. глюкозу і кислоту аскорбінову визначають спільно йодометрично, глюкозу - рефрактометрично;
C. глюкозу визначають рефрактометрично; кислоту аскорбінову - йодометрично;
D. глюкозу визначають йодометрично; кислоту аскорбінову - алкаліметрично.
(Збірка тестів).
 22. Щоб усунути аскорбінову кислоту, яка заважає ідентифікації глюкози, треба додати:
A. розчин їдкого натру;
*B. пергідролю і прокип’ятити;
C. розведену хлоридну кислоту;
D. срібла нітрат.
(Збірка тестів).
23. Рефрактометрично в лікарській формі: розчину глюкози 5% - 100,0; натрію броміду 1,0; кислоти аскорбінової 0,5 визначають вміст:
A. кислоти аскорбінової;
B. суми кислоти аскорбінової і глюкози;
C. натрію броміду;
*D. глюкози.
(Збірка тестів).
24. Методом кількісного визначення глюкози в лікарській формі: розчину глюкози  25% - 50,0 (для новонароджених!) є:
A. нітритометрія;
B. ацидиметрія;
C. комплексонометрія;
*D. рефрактометрія.
(Збірка тестів).
               

Гормони
1. Провізор-аналітик проводить експрес-аналіз очних крапель, що містять адреналіну гідротартрат. Після додавання розчину хлориду заліза (Ш) з’явилося смарагдово-зелене забарвлення, що свідчить про наявність в молекулі адреналіну:                *A. фенольних гідроксильних групп;                B.  альдегіних групп;                C.  ароматичних аміногруп;                D.  складноефірних груп.                2. Провізор-аналітик провів реакцію ідентифікації ДОКСА, в результаті якої утворилось вишнево-червоне забарвлення з зеленою флуоресценцією. Який реактив було додано?                A. реактив Фелінга;                *B. концентрована сульфатна кислота;                C. заліза (ІІІ) хлорид;                D. хлороформ.                3.Провізор-аналітик проводить кількісне визначення мезатону за методом:                A. нітритометрії;                *B. броматометрії;                C. гравіметрії;               
D. алкаліметрії.                4. Встановлення масової частки синестролу в олійному розчині препарату після екстракції діючої речовини водним розчином натрія гідроксиду спеціаліст Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів проводять за методом:                A. ацидиметрії;               
B. броматометрії;               
C. нітритометрії;               
*D. алкаліметрії.
5.  В контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу надійшли ампули тестостерону пропіонату.  Кількісне визначення згідно вимог АНД провізор-аналітик проводить за наступним методом:
A. хроматографічним;               
*B. УФ-спектрофотометричним;
C. ІЧ-спектрофотометричним;               
D. фотоколориметричним.
6. Смарагдово-зелене забарвлення з'являється при додаванні до розчину заліза (ІІІ) хлориду:
A. піридоксину гідрохлориду;               
B. левоміцетину;
C. преднізолону;               
*D. адреналіну гідротартрату.
7. Розрізнити адреналіну гідротартрат від норадреналіну гідротартрату можна за:
*A. реакцією окислення при різних значеннях рН;                B. реакцією з розчином заліза (ІІІ) хлориду;
C. розчінністю у воді;                D. реакціями з загально алкалоїдними реактивами.
8. Кортизон взаємодіє з гідроксиламіном за рахунок:
A. стероїдного циклу;               
 *B. кетогрупи в третьому положенні;
C. ;-кетольної групи;               
D. спиртового гідроксилу.

9. Реагент, що дозволяє диференціювати стероїдні гормони, є:
A. реактив Фелінга;               
*B. концентрована нітратна кислота;
C. концентрована сульфатна кислота;               
D. розчин гідроксиламіну.
10. ДОКСА дає оранжево-жовтий осад з:                A. розчином гідроксиламіну;               
B. оцтовим ангідридом;
C. з концентрованою сульфатною кислотою;               
*D. реактивом Фелінга.
 11. Гідроксамова проба може бути використана в аналізі:
A. дигітоксину;               
B. дексаметазону;
*C. ДОКСА;               
D. прегніну.
12. Для виявлення гідротартрат-іону в молекулі адреналіну гідротартрату провізор-аналітик як основний реактив використав хлорид калію. Позитивним результатом необхідно вважати: 
 *A. випадіння білого осаду; 
 B. поява червоного забарвлення; 
 C. виділення бульбашок газу; 
 D. поява характерного запаху. 
13. Ідентифікуючи кортизону ацетат, фахівець КАЛ проводить реакцію з фенілгідразином. Поява жовтого забарвлення підтверджує наявність в молекулі: 
 *A. кетогрупи; 
 B. стероїдного циклу; 
 C. складноефірної групи; 
D. ;-кетольної групи. 
14. Кількість мезатону в лікарській формі: мезатону 0,05; натрію хлориду 0,076; води 10мл визначається методами:
 *A. броматометрії, аргентометрії; 
B. рефрактометрії, комлексонометрії; 
C. поляриметрії, флуориметрії;
D. алкаліметрії, фотоколориметрії.
(Збірка тестів).
15. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст адреналіну гідротартрату відповідно до вимог ДФУ методом кислотно-основного титрування в неводних середовищах. Як титрант він використовує розчин:   
*A. кислоти хлорної;
B. кислоти хлоридної;
C. їдкого натру;
D. натрію метилату.




Вуглеводи та серцеві глікозиди
1. Провізор-аналітик здійснює аналіз 10% розчину глюкози. Для кількісного визначення він використовує один з фізико-хімічних методів, вимірюючи показник заломлення препарату за допомогою:
A. рефрактометру;
B. УФ-спектрофотометру;
C. потенціометру;
D. поляриметру.
2. Для виявлення якого фрагменту молекули в препаратах глікозидів серцевої дії групи карденолідів хімік ОТК фармацевтического підприємства проводить реакцію з розчином натрію нітропрусиду у лужному середовищі:                A. п'ятичленний лактонний цикл ;                B. метильна група;                C. дигитоксоза;                D.  циклопентанпергидрофенантрен. 
3. Тотожність лактози (молочного цукру) можна визначити:
A. спектрофотометричним методом;
B. за величиною питомого обертання 5%-ного розчину та з реактивом Фелінга;
C. за реакцією з гідроксиламіном;
D. за температурою плавлення.
4. Маса еквівалента при йодометричному методі кількісного визначення глюкози складає:                A. mE = 1/2 М.м.;               
B. mE = М.м.;               
C. mE = 1/4 М.м.;               
D. mE =1/6 М.м.               
5.Домішки сторонніх глікозидів встановлюють в препаратах:
A. строфантині і целаніді;
B. строфантині і дигітоксині;
C. целаніді і дигітоксині;
D.  нероліні і еризиміні.
6. Якісна реакція на стероїдну частину молекули кардіоглікозиду:
A. Лібермана-Бурхарда;
B. Пезеца;
C. Келлера-Кіліані;               
D.  Раймонда.               
7.Специфічна дія серцевих глікозидів на серцевий м'яз зумовлена наявністю:
A. стероїдного циклу;           
B. лактонного циклу;
C. 2-дезоксицукрів;               
D.  -СООН-групи в положенні 10.               
8. Якісна реакція на лактонне кільце молекули кардіоглікозиду:
A. Лібермана-Бурхарда;
B. Розенгейма;
C. Келлера-Кіліані;               
D.  Раймонда.               
9. Наявність якої функціональної  групи в молекулі глюкози вказує утворення цегляно-червоного осаду при нагріванні з мідно-тартратним реактивом?
A. спиртових гідроксилів;               
B. альдегідної групи;
C. кетоної;               
D. складноефірної.
10.  Для кількісного визначення вмісту глюкози в 10%-ному розчині використовують фізико-хімічний метод, вимірюючи кут обертання розчину, за допомогою приладу:
A. потенціометру;               
B. рефрактометра;
C. поляриметру;               
D. спектрофотометра.
11. Строфантин-К не реагує з утворенням забарвлених продуктів з:
A. кислотою пікриновою;               
B. концентрованою сульфатною кислотою;
C. заліза (ІІІ) хлоридом;               
D. лужним розчином натрію нітропрусиду.
12. Аналітик хімічної лабораторії отримав для аналізу субстанцію глюкози. Для визначення її доброякісності він скористався поляриметром. При цьому він вимірював: 
A. кут обертання;
B. показник заломлення;
C. оптичну густину;
D. температуру плавлення.
13. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів проводить ідентифікацію лікарської речовини "Глюкоза безводна"  з
мідно-тартратним розчином. Осад якого кольору при цьому утворюється?
A. червоного;
B. блакитного;
C. чорного;
D. білого.
14. Для виявлення п'ятичленного лактонного циклу в молекулі серцевих глікозидів
провізор-аналітик виконує реакцію: 
A. Легаля;
B. Віталі-Морена;
C. Пелагрі;
D. Келлера-Кіліані.
15. Для стабілізації ін’єкційних розчинів з глюкозою застосовують:
A. натрію хлорид, натрію гідроксид;
B. натрію хлорид, хлоридну кислоту;
C. натрію тіосульфат;
D. натрію метабісульфіт.
16. Продуктом реакції глюкози з аміачним розчином нітрату срібла є:
A. металеве срібло;
B. оксид срібла;
C. гідроксид срібла;
D. нітрит срібла.
17. З мідно-тартратним розчином при нагріванні червоний осад утворює:
A. глюкоза;
B. діазолін;
C. ізоніазид;
D. дибазол.
18. Для ідентифікації глюкози з реактивом Фелінга необхідно:
A. нагрівання;
B. кімнатна температура;
C. охолодження;
D. каталізатор.
19. Легке окислення глюкози обумовлює наявність в її молекулі:
A. альдегідної групи;
B. спиртових гідроксилів;
C. піранового циклу;
D. фуранового циклу.
20. Для кількісного визначення кислоти нікотинової використовують розчин:
A. хлоридної кислоти;
B. натрію гідроксиду;
C. натрію едетату;
D. калію хромату.
21. Раціональна схема аналізу лікарської форми: розчину глюкози 5% - 100,0; кислоти аскорбінової 1,0:
A. глюкозу визначають рефрактометрично; кислоту аскорбінову - алкаліметрично;
B. глюкозу і кислоту аскорбінову визначають спільно йодометрично, глюкозу - рефрактометрично;
C. глюкозу визначають рефрактометрично; кислоту аскорбінову - йодометрично;
D. глюкозу визначають йодометрично; кислоту аскорбінову - алкаліметрично.
22. Щоб усунути аскорбінову кислоту, яка заважає ідентифікації глюкози, треба додати:
A. розчин їдкого натру;
B. пергідролю і прокип’ятити;
C. розведену хлоридну кислоту;
D. срібла нітрат.
23. Рефрактометрично в лікарській формі: розчину глюкози 5% - 100,0; натрію броміду 1,0; кислоти аскорбінової 0,5 визначають вміст:
A. кислоти аскорбінової;
B. суми кислоти аскорбінової і глюкози;
C. натрію броміду;
D. глюкози.
24. Методом кількісного визначення глюкози в лікарській формі: розчину глюкози  25% - 50,0 (для новонароджених!) є:
A. нітритометрія;
B. ацидиметрія;
C. комплексонометрія;
D. рефрактометрія.
Вітаміни
1. Якщо при додаванні до 10мл розчину (1:100) ЛЗ 0,5мл розчину міді сульфату і 2мл розчину амонію роданіду з'являється зелене забарвлення, це:                A.гоматропіну гідробромід;
B. папаверину гідрохлорид;
C. кислота нікотинова;
D.  хініну сульфат.
2. Утворення індофенолового барвника є реакцією тотожності для:
A. пармідину;
B. іпратропіуму броміду;
C. нікотинаміду;
D.  піридоксину гідрохлориду.
3. Відрізнити пікамілон від кислоти нікотинової можна за:
A. зовнішнім виглядом;
B. розчинністю у воді;
C. реакцією Цинке;
D.  нінгідриновою пробою.
4. Для кількісного визначення нікотинаміду можна застосовувати метод:
A. алкаліметрію;
B. ацидиметрію;
C. броматометрію;
D.  кислотно-основного титрування в неводному середовищі.
5. Провізор-аналітик визначає доброякісність тіаміну гідроброміду згідно вимог ДФУ. Який допоміжний реактив він використовує під час визначення домішки сульфатів у цьому препараті?
A. бензойна кислота               
B. азотна кислота               
C. сірчана кислота 
D. оцтова кислота               
6. До контрольно-аналітичної лабораторії надійшла субстанція кальцію пантотенату. Для кількісного визначення препарату провізору-аналітику слід використати метод:
A. меркуриметрії 
B. йодометрії
C. комплексонометрії
D. аргентометрії    
7. Провізор-аналітик визначив кількісний  вміст кислоти аскорбінової йодатометричним методом. Титрування він повинен виконати в присутності:                A.  калію йодиду                B. амонію нітрату                C.  кальцію сульфату                D.  натрію броміду 
8. Хімік ОТК ідентифікує субстанцію рутину у відповідності з вимогами АНД. Наявність залишку глюкози підтверджено за допомогою реактиву Фелінга за утворенням:                A. цегляно-червоного осаду                B. жовто-зеленого осаду                C. синьо-фіолетового осаду                D. темно-сірого осаду               
9. При визначенні кількісного вмісту аскорбінової кислоти в лікарській формі провізор-аналітик використовував алкаліметричний метод. На яких властивостях аскорбінової кислоти ґрунтується це визначення?                A. на кислотних                B. на відновних                C. на окисних                D. на основних                10. Провізор-аналітик, анализуючи вітаминні очні краплі, при огляді в УФ-світлі спостерігає яскраву зеленкувато-жовту флюоресценцію. Це свідчить про наявність:                A.  рибофлавіну                B.  тіаміну броміду                C.  кислоти фолієвої                D.  кислоти аскорбінової                11. Особливістю вітаміну В12 є макрогетероциклічна система з комплексом зв’язаним катіоном:                A. порфін з катіоном магнію
B. порфін з катіоном заліза (ІІ)
C. корин з катіоном кобальту
D. бензімідазол з цинком
12.Тіаміну хлорид на відміну від тіаміну броміду за ГФ Х кількісно визначають:
A. гравіметрично;
B. спектрофотометрично;
C. методом титрування у неводному середовищі;
D. флуориметрично.
13. Здатність утворення азобарвника з солями діазонію пов’язана з наявністю у молекулі піридоксину:                A. метильного радикалу;        
B. оксиметильного радикалу;       
C. фенольного гідроксилу;        
D. наявністю піридинового циклу.         
14. До фосфорильованих похідних тіаміну, що застосовуються в медицині, відноситься:
A. кокарбоксилаза;               
B. люміфлавін;               
C. кислота фолієва;               
D. рибофлавін.
15.Рутин як глікозид дає при кислотному гідролізі аглікон кверцетин і дисахарид (рутинозу), який складається з:
A. глюкози і фруктози;
B. галактози і глюкози;
C. глюкози і рамнози;
D. фруктози і галактози.
16.Фармакопейний метод кількісного визначення в субстанції та таблетках рибофлавіну це:
A. флуориметричний метод;               
B. спектрофотометричний метод;
C. поляриметричний метод;               
D. метод титрування у неводному середовищі.
17.Для ідентифікації 0,02% розчину рибофлавіну використовують розчин:                A. калію йодиду;                B. срібла нітрат;                C. міді сульфату;               
D. магнію сульфату.       
18. Ретинолу ацетат в субстанції і олійних розчинах потрібно зберігати, захищаючи від дії:
A. світла; при температурі не  вище +5° +10°С, у ампулах чи склянках темного скла;
B. вологи; при температурі не вище +20°С;
C. вуглекислоти повітря, при температурі +25° – 30°С;
D. при температурі не вище +10°С та вологи повітря.
19.Фармакопейний метод кількісного визначення вікасолу це:
A. цериметричний метод;
B. алкаліметричний метод;
C. метод титрування в неводних середовищах;
D. ацидиметричний метод.
20. Для ідентифікації тіаміну броміду провізор-аналітик провів реакцію утворення тіохрому. Який реактив він при цьому додав?
A. кальцію хлорид;               
B. калію фериціанід;
C. заліза (ІІІ) хлорид;               
 D. концентрована сульфатна кислота.
21.  Для ідентифікації кальцію пангамату проводять його лужний гідроліз у присутності гідроксиламіну. В результаті реакції утворюється гідроксамова кислота, яку провізор- аналітик проводить з використанням реактиву:
A. срібла нітрату;               
B. тетрайодомеркурату калію;
C. заліза (ІІІ) хлориду;               
D. амонію молібдату.
22. Ідентифікацію кислоти аскорбінової за ДФУ проводять з використанням реактиву:
A. срібла нітрату;               
B. амонію оксалату;
C.заліза (ІІІ) хлориду;               
D. амонію молібдату.
23.  На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію надійшла субстанція тіаміну хлориду. Однією з реакцій ідентифікації є реакція утворення:
A. азобарвника;               
B. тіохрому;
C. талейохіну;               
D. індофенолу.
24. Провізор-аналітик аптеки проводить кількісний аналіз порошку, який містить кислоту глютамінову і кислоту аскорбінову. Яким методом він повинен визначити кількісний вміст кислоти аскорбінової в присутності кислоти глутамінової:
A. алкаліметрією;               
B. ацидиметрією;
C. йодометрією;               
D. нітритометрією.
25. Виражені відновлювальні властивості має лікарська речовина:
A. рибофлавін;               
B. піридоксину гідрохлорид;
C. кислота аскорбінова;               
D. кальцію пангамат.
26. Кислоту аскорбінову можна кількісно визначити:
A. аргентометрично;               
B. йодометрично;
C.ацидиметрично;               
D. меркуриметрично.
27. Утворення індофенолового барвника є реакцією тотожності для:
A. піридоксину гідрохлориду;               
B. пармідину;
C. нікотинаміду;               
D. іпратропіуму броміду.
28. Для кількісного визначення нікотинаміду можна застосовувати метод:
A. алкаліметрію;               
B. кислотно-основного титрування в неводному середовищі;
C. ацидиметрію;               
D. броматометрію.
29. Якщо при додаванні до 10мл розчину (1:100) лікарського препарату 0,5мл розчину міді сульфату і 2мл розчину амонію роданіду з'являється зелене забарвлення, це:
A. кислота нікотинова;               
B. кислота аскорбінова;
C. рибофлавін;               
D. кислота фолієва.
30. Провізор-аналітик визначив кількісний  вміст кислоти аскорбінової йодатометричним методом. Титрування він повинен виконувати в  присутності: 
A. калію йодіду;
B. амонію нітрату;
C. кальцію сульфату;
D. натрію броміду.
31. Кислоту аскорбінову в суміші із глюкозою без попереднього розділення 
кількісно можна визначити: 
A. йодометрично;
B. алкаліметрично;
C. нітритометрично;
D. ацидиметрично.
32. Наявність якої функціональної групи в молекулі піридоксина гідрохлориду робить
можливою проходження  реакції з хлоридом окисного заліза?
A.фенольного гідроксилу;
B. піридинового циклу;
C. спиртового гідроксилу;
D. оксиметильної групи.
33. У зв’язку із відновлюючими властивостями аскорбінової кислоти, однією із
реакцій тотожності є випадання  блискучого осаду металічного срібла при взаємодії із реактивом: 
A.Толленса;
B. Драгендорфа;
C.Маркi;
D. Феллінга.
34. При проведенні кількісного визначення кислоти аскорбінової  йодометричним методом згідно ДФУ використовують індикатор: 
A. крохмаль;
B. дифенілкарбазон;
C. бромфеноловий синій;
D. фенолфталеїн.
35. Аналітик проводить контроль якості кислоти нікотинової згідно вимогам ДФУ. За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність піридинового циклу в її структурі?
A. розчину цианоброміду;
B. розчину натрію нітропрусиду;
C. розчину калія фероціаніду;
D. розчину нінгидріну.
36. В практиці контрольно-аналітичних лабораторій застосовується розчин 2,6-дихлорфеноліндофенолу, синій колір якого знебарвлюється під дією відновників. Укажіть лікарський препарат, який можна ідентифікувати за допомогою розчину 2,6-дихлорфеноліндофенолу: 
A. аскорбінова кислота;
B. саліцилова кислота;
C. нікотинова кислота;
D. бензойна кислота.
37. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів проводить ідентифікацію "Тіаміну гідроброміду"  з розчином калію фериціаніду  у лужному середовищі. При цьому він спостерігає світло-блакитну флуоресценцію спиртового шару в УФ-світлі. Вкажіть, який продукт при цьому утворюється?
A. тіохром;
B. мурексид;
C. талейохін;
D. нінгідрин.
38. Реактивом для ідентифікації кислоти аскорбінової є:
A. срібла нітрат;
B. реактив Драгендорфа;
C. залізоамонієвий галун;
D. міді сульфат.
39. Обумовлює взаємодію аскорбінової кислоти з лугами така функціональна група, як:
A. ендіольний гідроксил;
B. спиртовий гідроксил;
C. карбоксильна група;
D. карбонільна група.
40. Легке окислення кислоти аскорбінової обумовлює наявність в її структурі:
A. ендіольного угруповання;
B. спиртового гідроксилу;
C. п'ятичленного циклу;
D. подвійного зв’язку.
41. Рибофлавін швидко руйнується за умов:
A. нагрівання;
B. кислого середовища;
C. охолодження;
D. лужного середовища.
42. Середовище в експресній реакції на нікотинову кислоту з міді сульфатом є:
A. нейтральне;
B. солянокисле;
C. азотнокисле;
D. слабколужне.
43. Забарвлення і флуоресценція розчину рибофлавіну зникає у присутності:
A. лугу, кислоти, натрію метабісульфіту;
B. лугу, кислоти;
C. срібла нітрату;
D. концентрованої сірчаної кислоти.
44. Раціональна схема аналізу лікарської форми: розчину глюкози 5% - 100,0; кислоти аскорбінової 1,0:
A. глюкозу визначають рефрактометрично; кислоту аскорбінову - алкаліметрично;
B. глюкозу і кислоту аскорбінову визначають спільно йодометрично, глюкозу - рефрактометрично;
C. глюкозу визначають рефрактометрично; кислоту аскорбінову - йодометрично;
D. глюкозу визначають йодометрично; кислоту аскорбінову - алкаліметрично.
45. При ідентифікації кислоти аскорбінової розчином срібла нітрату утворюється:
A. білий осад;
B. темно-синє забарвлення;
C. флуоресціююча речовина;
D. темно-сірий осад.
46. Кількісно кислоту аскорбінову в присутності глюкози і рибофлавіну визначають за допомогою методу:
A. кислотно-основного титрування;
B. меркуриметрії;
C. цериметрії;
D. комплексонометрії.
47. Кількість кислоти аскорбінової в дитячих порошках: кислоти аскорбінової 0,01; глюкози 0,2 визначають методом:
A. рефрактометрії;
B. нітритометрії;
C. алкаліметрії;
D. комплексонометрії.
48. Кількість кислоти аскорбінової в лікарській формі: розчину глюкози 10% - 100; кислоти аскорбінової 0,5 визначають методом:
A. рефрактометрії, поляриметрії;
B. комплексонометрії, ацидиметрії;
C. алкаліметрії, йодометрії;
D. цериметрії, ацидиметрії.
49. Розчин рибофлавіну зберігають:
A. у холодильнику;
B. у сухому, добре вентильованому приміщенні;
C. при кімнатній температурі;
D. в захищеному від світла місці.
50. Вітамінні препарати не зберігають:
A. у холодильнику;
B. у темному місці;
C. незахищеними від високої температури;
D. незахищеними від вологості і контакту з повітрям.
51. Ідентифікацію рибофлавіну в очних краплях в умовах аптеки проводять за:
A. запахом;
B. забарвленням розчину;
C. флуоресценцією розчину;
D. визначенням густини розчину.






Антибіотики
1. Хімік-аналітик ЦЛЗ виконує кількісне визначення суми пеніцилінів у  бензилпеніциліну натрієвої солі йодометричним  методом.  Який індикатор він використовує?
A. крохмаль;
B. метиловий червоний;
C. метиловий оранжевий;
D. хромат калію.
2. Який реактив використовує провізор-аналітик для визначення води в антибіотиках тетрациклінового ряду?                A. розчин двуокису сірки, йоду та піридину в метанолі (реактив Фішера);                B. міді сульфат безводний;                C.  суміш кислоти оцтової льодяної з ангідридом оцтовим (1:2);                D.  кальцію хлорид плавлений.                3. Нестійкість пеніцилінів обумовлена, перш за все, наявністю в їх структурі:                A. ;- лактамного циклу;                B. карбамідної групи;                C. карбоксильної группи;                D. тіазолідинового циклу.   4. Провізор-аналітик аптеки проводить ідентифікацію оксациліну натрієвої солі. В якості реактивів він використовує розчин гідроксиламіну солянокислого в присутності розчину натрію гідроксиду та розчин міді нітрату. Який структурний фрагмент молекули препарату виявляється за допомогою даних реагентів?                A.;-лактамний цикл;                B.тіазолідиновий цикл;                C.ізоксазольний цикл;                D.  фенільний радикал.               
5. Вкажіть, який з перерахованих лікарських препаратів, за рахунок наявності в його структурі ;-лактамного циклу, дає позитивну реакцію з розчином гідроксиламіну солянокислого в присутстності натрію гідроксиду та наступним додаванням розчину феруму (III) хлориду:                A.  феноксиметилпеніцилін;                B.  стрептоцид;                C.  дибазол;                D.  папаверину гідрохлорид.
6. Хімік-аналітик може виявити нітрогрупу в молекулі левоміцетину після відновлення. В якості відновника він повинен використати:                A. цинк;                B.  хлор;                C.  кисень;                D.  аміак.                .               
7. Позитивна реакція антибіотиків тетрациклінового ряду з розчином заліза (ІІІ) хлориду обумовлена наявністю в їхній структурі:
A. залишку метиламіну;               
B. карбоксамідної групи;
C. спиртових гідроксилів;               
D. фенольного гідроксилу.
8.  Який із перелічених антибіотиків можна ідентифікувати по реакції утворення мальтола:
A. доксицикліну гідрохлорид;               
B. амоксицилін;
C. стрептоміцину сульфат;               
D. канаміцину моносульфат.
9.  Наявність ;-лактамного циклу у пеніциліні зумовлює утворення пеніцилоїногідроксамату червоного кольору з:
A. кислотою хромотроповою;               
B. калію фероціаніду;
C. гідроксиламіном;               
D. заліза (ІІІ) хлориду.
10. Якщо відсутні інші вказівки на етикетці, то антибіотики не зберігають:
A. в прохолодному місці (0 - 15°С);               
B. у темному місці;
C. при кімнатній температурі (18 - 20°С);            
D. в окремій шафі.
11.  Сіллю нітрогенвмісної органічної основи є:
A. феноксиметилпеніцилін;               
B. оксациліну натрієва сіль;
C. цефалотину натрієва сіль;               
D. стрептоміцину сульфат.
12.  За хімічною будовою глікозидом є:
A. амікацину сульфат;               
B. цефалексин;
C. карбиніциліну динатрієва сіль;               
D. феноксиметилпеніцилін.
13.  До групи ;-лактамів відноситься:
A. амікацину сульфат;               
B. цефалексин;
C. канаміцину сульфат;               
D. гентаміцину сульфат.
14.  Напівсинтетичним пеніциліном не є:
A. оксациліну натрієва сіль;               
B. клоксациліну натрієва сіль;
C. феноксиметилпеніцилін;               
D. ампіцилін.

15. Левоміцетин в очних краплях ідентифікують за:
A. утворенням забарвленого розчину з конц. сірчаною кислотою;
B. утворенням білого осаду з розчином срібла нітрату;
C. посиленням жовтого забарвлення розчину при нагріванні з лугом;
D. утворенням фіолетового забарвлення з розчином заліза (ІІІ) хлориду.

16. Практично нерозчинний у воді:
A. адреналіну гідротартрат;               
B. ізадрин;
C. ефедрину гідрохлорид;               
D. левоміцетину стеарат.
17. До похідних нітрофенілалкіламінів відноситься:
A. леводопа;               
B. норадреналін;
C. левоміцетин;               
D. трийодтиронін.
18. Лікарська речовина, яка розчинна у воді, при нагріванні з їдким натром, і наступним додаванням кислоти хлоридної і заліза (ІІІ) хлориду утворює фіолетове забарвлення:
A. амоксициліну тригідрат;               
B. карбиніцеліну динатрієва сіль;
C. бензилпеніциліну натрієва сіль;               
D. стрептоміцину сульфат.
19. Не використовують метод для кількісного визначення бензилпеніциліну натрієвої солі:
A. нітритометрію;               
B. йодометрію;
C. мікробіологічний;               
D. гравіметрію.
20. Кількісне визначення левоміцетину проводять методом:
A. нітритометрії;               
B. визначення азоту за К'єльдалем;
C. алкаліметрії;               
D. броматометрії.
21.Хімік-аналітик може виявити нітрогрупу в молекулі левоміцетину  реакцією азосполучення після її відновлення. Відновлення проводять:   
A. цинком в солянокислому середовищі;
B. цинком в лужному середовищі;
C. цинком в нейтральному середовищі;
D. цинком в хлороформному середовищі.

22. Фахівець КАЛ підтверджує наявність катіона натрію в бензілпеніциліну натрієвій солі реакцією з розчином калію піроантимонату за утворенням:   
A. білого осаду;
B. жовтого осаду;
C. синього осаду;
D. фіолетового осаду.

23. Вкажіть сполуку, яка є вихідною для  добування напівсинтетичних пеніцилінів: 
A. 6-амінопеніциланова кислота;
B. клавуланова кислота;
C. пеніцилоїнова кислота;
D. пенальдинова кислота.

24. Для кількісного визначення гентаміцину сульфату згідно з вимогами ДФУ застосовують: 
A. мікробіологічний метод; 
B. метод спектрофотометрії в УФ-області; 
C. рідинну хроматографію; 
D. гравіметричний метод. 
25. Який із вказаних пеніциллінів можна ідентифікувати реакцією з нінгідрином:
A. ампіцилін;
B. бензилпеніцилін;
C. оксациллін;
D. карбеніциллін.
26. Який із вказаних пеніцилінів містить ізоксазольний цикл: 
A. оксацилін
B.ампіцилін
C.феноксиметилпеніциллін
D.бензилпеніцилін
27. Наявність бета-лактамного циклу у пеніцилінів зумовлює утворення пеніцилоїно-гідроксамату червоного кольору з: 
A. феруму (ІІІ) хлоридом;
B. калію фероціанідом;
C. хромотроповою кислотою;
D. натрію гідроксидом.
28. Хімік-лаборант ЦЗЛ може підтвердити тотожність офлоксацину після мінералізації реакцією на: 
A. фториди; 
B. сульфати; 
C. фосфати; 
D. хлориди.
29. Ідентифікують пеніциліни і цефалоспорини реакцією одержання:
A. пікратів;
B. нітропохідних;
C. йодпохідних;
D. гідроксаматів.
30. До загального методу кількісного визначення пеніциліні і цефалоспоринів відносять:
A. алкаліметрію;
B. ацидиметрію;
C. йодометрію (зворотне титрування);
D. йодометрію (пряме титрування).
31. Кількісно левоміцетин в очних краплях куприметричним методом визначають за рахунок наявності функціональної групи:
A. нітрогрупи;
B. вторинного спиртового гідроксилу;
C. хлору, що міститься в молекулі левоміцетину;
D. ароматичного кільця.
32. Пролонгованою антибактеріальною дією володіє один із фторхінолонів - це:
A. ципрофлоксацин;
B. офлоксацин;
C. тровафлоксацин;
D. пефлоксацин.
33. До антибактеріальних фторхінолонів відносять:
A. цефобід, цефотаксим, седакс;
B. ципробай, офлоксацин, пефлоксацин;
C. неоміцин, мономі цин, канаміцин, гентаміцин;
D. амоксицилін, іміпенем.
Гормони
1. Провізор-аналітик проводить експрес-аналіз очних крапель, що містять адреналіну гідротартрат. Після додавання розчину хлориду заліза (Ш) з’явилося смарагдово-зелене забарвлення, що свідчить про наявність в молекулі адреналіну:                A. фенольних гідроксильних групп;                B.  альдегіних групп;                C.  ароматичних аміногруп;                D.  складноефірних груп.                2. Провізор-аналітик провів реакцію ідентифікації ДОКСА, в результаті якої утворилось вишнево-червоне забарвлення з зеленою флуоресценцією. Який реактив було додано?                A. реактив Фелінга;                B. концентрована сульфатна кислота;                C. заліза (ІІІ) хлорид;                D. хлороформ.                3.Провізор-аналітик проводить кількісне визначення мезатону за методом:                A. нітритометрії;                B. броматометрії;                C. гравіметрії;               
D. алкаліметрії.                4. Встановлення масової частки синестролу в олійному розчині препарату після екстракції діючої речовини водним розчином натрія гідроксиду спеціаліст Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів проводять за методом:                A. ацидиметрії;               
B. броматометрії;               
C. нітритометрії;               
D. алкаліметрії.
5.  В контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу надійшли ампули тестостерону пропіонату.  Кількісне визначення згідно вимог АНД провізор-аналітик проводить за наступним методом:
A. хроматографічним;               
B. УФ-спектрофотометричним;
C. ІЧ-спектрофотометричним;               
D. фотоколориметричним.
6. Смарагдово-зелене забарвлення з'являється при додаванні до розчину заліза (ІІІ) хлориду:
A. піридоксину гідрохлориду;               
B. левоміцетину;
C. преднізолону;               
D. адреналіну гідротартрату.
7. Розрізнити адреналіну гідротартрат від норадреналіну гідротартрату можна за:
A. реакцією окислення при різних значеннях рН;                B. реакцією з розчином заліза (ІІІ) хлориду;
C. розчінністю у воді;                D. реакціями з загально алкалоїдними реактивами.
8. Кортизон взаємодіє з гідроксиламіном за рахунок:
A. стероїдного циклу;               
B. кетогрупи в третьому положенні;
C. ;-кетольної групи;               
D. спиртового гідроксилу.

9. Реагент, що дозволяє диференціювати стероїдні гормони, є:
A. реактив Фелінга;               
B. концентрована нітратна кислота;
C. концентрована сульфатна кислота;               
D. розчин гідроксиламіну.
10. ДОКСА дає оранжево-жовтий осад з:                A. розчином гідроксиламіну;               
B. оцтовим ангідридом;
C. з концентрованою сульфатною кислотою;               
D. реактивом Фелінга.
 11. Гідроксамова проба може бути використана в аналізі:
A. дигітоксину;               
B. дексаметазону;
C. ДОКСА;               
D. прегніну.
12. Для виявлення гідротартрат-іону в молекулі адреналіну гідротартрату провізор-аналітик як основний реактив використав хлорид калію. Позитивним результатом необхідно вважати: 
 A. випадіння білого осаду; 
 B. поява червоного забарвлення; 
 C. виділення бульбашок газу; 
 D. поява характерного запаху. 
13. Ідентифікуючи кортизону ацетат, фахівець КАЛ проводить реакцію з фенілгідразином. Поява жовтого забарвлення підтверджує наявність в молекулі: 
 A. кетогрупи; 
 B. стероїдного циклу; 
 C. складноефірної групи; 
D. ;-кетольної групи. 
14. Кількість мезатону в лікарській формі: мезатону 0,05; натрію хлориду 0,076; води 10мл визначається методами:
A. броматометрії, аргентометрії; 
B. рефрактометрії, комлексонометрії; 
C. поляриметрії, флуориметрії;
D. алкаліметрії, фотоколориметрії.
15. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст адреналіну гідротартрату відповідно до вимог ДФУ методом кислотно-основного титрування в неводних середовищах. Як титрант він використовує розчин:   
A. кислоти хлорної;
B. кислоти хлоридної;
C. їдкого натру;
D. натрію метилату