От обречённости к устойчивой ремиссии

   НОЧЬ, 29.03.1990. В  ГАВАНСКОМ  АЭРОПОРТУ   ФИДЕЛЬ  КАСТРО  РУС   ВСТРЕЧАЕТ  ПЕРВЫЙ  САМОЛЁТ  С  УКРАИНСКИМИ  ДЕТЬМИ, пострадавшими от последствий Чернобыльской катастрофы.  СПРАВА, в черном костюме, Генеральный консул (со временем – Чрезвычайный и Полномочный Посол) Республики Куба в Украине  СЕРХИО  ЛОПЕС  БРИЕЛЬ, сопровождающий этих детей.  КРАЙНЯЯ  СЛЕВА, спиной к нам, вице-президент Украинского молодежного чернобыльского фонда ЛИЛИЯ  ВЛАДИМИРОВНА  ПИЛЬТЯЙ, которая вместе с Консулом сопровождала детей, отправленных для лечения на Кубу.


Из книги "Остановись, мгновенье!" (книга первая).

        НА  КУБЕ  Я  ПОЗНАКОМИЛАСЬ  С  НИНОЙ  ФЁДОРОВНОЙ  ЛЫХВАРЬ  И  ЕЁ  ДОЧКОЙ  ЛЕНОЙ, у которой в Москве был обнаружен лимфобластный лейкоз. Необходимо было делать пересадку костного мозга. Но таких операций тогда в Москве не делали.
Лена с мамой прибыли из Подмосковья. На протяжении шести лет Кубинские врачи упорно боролись за жизнь ребёнка. Через полгода после их прибытия для пересадки костного мозга решили пригласить брата Лены Серёжу, который прилетел вместе с отцом Василием Васильевичем. Пробыли они три месяца на Кубе, пока Сергей прошёл тщательное медицинское обследование, но оказалось, что у них с Леной несовместимость для пересадки костного мозга. Серёжа с отцом вернулись домой. Врачи решили, чтобы Лена сама стала своим донором. Иммунная система была очень ослаблена. Бесконечно снижался гемоглобин, начала разлагаться печень. Обнаружили гепатит «С», который очень медленно поддаётся лечению. Почти каждые две недели Лене вливали кровь, более тридцати раз.
       Нина Федоровна говорила, что по крови её дочь может считать себя кубинкой, тем более, что испанский язык она прекрасно освоила и общалась с медперсоналом без переводчика. В 1992 году Лене сделали пересадку костного мозга, брали с бёдер, очищали его, Лену облучали и через двоё суток этот костный мозг вводили ей через вену.
Когда девочка немного окрепла, то из гаванской больницы «Willam Soler» где у неё с мамой была отдельная палата со всеми необходимыми удобствами, их перевели в Тарара.
Дали отдельный домик. Ребенку оборудовали отдельную комнату. У Лены был личный телевизор и холодильник (кроме общих для семьи), наполненный продуктами. Нина Федоровна рассказывала мне во всех подробностях о бесконечных страшных «сюрпризах» которые провоцировала болезнь Лены, и сколько сил, внимания, поисков, находок и снова поисков проводили врачи в борьбе за спасение жизни её дочери. Проживание со всеми специально созданными дорогостоящими условиями, питание, лечение, операции – все это для них бесплатно. Для такой операции необходимо 500 одноразовых шприцов. СТОИМОСТЬ  ТАКОЙ  ОПЕРАЦИИ   ОБХОДИТСЯ  ДЛЯ  КУБЫ  БОЛЕ  80  ТЫСЯЧ  ДОЛЛАРОВ.
       КАК  И  УКРАИНСКИМ  РОДИТЕЛЯМ  БОЛЬНЫХ  ДЕТЕЙ,  ТАК  И  НИНЕ  ФЁДОРОВНЕ  ОЧЕНЬ  ХОТЕЛОСЬ,  ЧТОБЫ  И  ЕЁ  СТРАНА  ХОТЬ  ЧЕМ-ТО  ПОМОГАЛА  КУБЕ,  хоть бы присылала шприцы одноразового пользования.
       ПОДОБНАЯ  СИТУАЦИЯ  СОЗДАЛАСЬ  И  В  УКРАИНСКОЙ  СЕМЬЕ  РУДЕНКО. ВОЛОДЯ  РУДЕНКО, с установленным в Киеве диагнозом «хронический лейкоз»,  ПРИБЫЛ  НА КУБУ  В 1992 году  С  МАМОЙ  НИНОЙ  ПЕТРОВНОЙ. Профессорам, врачам Гаваны и Тарара, также сложно и настойчиво пришлось бороться за жизнь парня. Болезнь сдалась, перешла в стадию устойчивой ремиссии после шести лет упорной борьбы. Володя захотел учиться. Сдал экзамены и 1996 году стал студентом первого курса Гаванского университета, факультета иностранных языков, на отделении английской и испанской филологии. Переезд на родину грозил опасностью для его здоровья. Володя единственный сын в семье Руденко. Его отец был ликвидатором последствий Чернобыльской катастрофы.  Создалась такая ситуация, что и отец Володи Николай Дмитриевич получил разрешение переехать жить на Кубу и устроился работать в Тарара. Куба сделала всё, чтобы спасти Володю и сохранить их семью.
       НА  КУБЕ  Я  ЖИЛА  В  ТАРАРА В ОДНОМ  ДОМИКЕ  С  ДЕТЬМИ-СИРОТАМИ, у которых была вторым воспитателем и переводчиком с испанского во время посещения ими врачей. В одной из поездок из Тарара в Гавану мне пришлось ехать В  МАШИНЕ  СКОРОЙ  ПОМОЩИ. Этой машиной  ВЕЗЛИ  В  ГАВАНУ  НИНУ  БОГАТЫРЬ  К  ЕЁ  СЫНУ  САШЕ  В  БОЛЬНИЦУ. Мне рассказала медсестра, что  ВОЗИЛИ  ЕЁ  К  СЫНУ  ЕЖЕДНЕВНО, 40 км. из Тарара в Гавану и 40 км. обратно.
И хотя прошло уже 4 года, как Нина прибыла на Кубу с шестилетним Сашей, у которого обнаружили опухоль головного мозга,  НИНА  БЫЛА  НАСТРОЕНА   ОПТИМИСТИЧНО,  ВЕРИЛА,  ЧТО  СЫН  ЕЁ  ПОПРАВИТСЯ.  ЭТУ  ВЕРУ  ВМЕСТЕ  С  ВРАЧАМИ  ДАВАЛО  ЕЙ  СОУЧАСТИЕ  МЕДСЕСТЁР,  ВРАЧЕЙ,  ШОФЕРОВ  СКОРОЙ  ПОМОЩИ.
       ТАКЖЕ  ЕЖЕДНЕВНО  НА ПРОТЯЖЕНИИ  ДВУХ  ЛЕТ  ЕЗДИЛА  В  ГАВАНУ  ИЗ  ТАРАРА  НА  ФИЗИОТЕРАПИЮ  В  ГОСПИТАЛЬ "НАВАЛЬ"  ПОСЛЕ  ОПЕРАЦИИ  НА  КОЛЕННЫХ  СУСТАВАХ  ОДИНАДЦАТИЛЕТНЯЯ  ИРИНА  СЫЧЕВСКАЯ  С МАМОЙ  НАТАЛИЕЙ ДАНИЛОВНОЙ.
МЕДСЁСТРЫ  И ШОФЕРА  ДЕВОЧКУ  ВНОСИЛИ  И  ВЫНОСИЛИ  ИЗ  АВТОБУСА.  ПОСЛЕ  ОПРЕДЕЛЁННОГО  КУРСА  ФИЗИОТЕРАПИИ  ИРИНА  СМОГЛА  НЕ  ТОЛЬКО  ХОДИТЬ,  НО  И  ТАНЦЕВАТЬ.