Чем лечимся? Фармакохимия
Мы коснемся официальной науки фармацевтической химии (фармации), которая представляет собой тот отдел прикладной (технической) химии, который занимается описанием и приготовлением химических соединений, употребляемых в качестве лекарственных, а также аптечных реактивов.
Фармацевтическая химия, являясь специализированной наукой, не может не опираться на знания смежных химических (неорганическая, органическая, аналитическая, физическая и коллоидная химия), а также медико-биологических (фармакология, физиология, биологическая химия) дисциплин.
Само слово аптека произошло от греческого «Apotheca», которое изначально в XIII веке означало торговую точку, где продавались разные товары, а уже позже приобрело привычную нам узкую медицинскую специализацию. Аптеки появились сначала у арабов. Арабская фармацевтическая школа включала в себя сотни рецептов и методик. В арабских аптеках покупателям предлагают различные нюхательные соли, пилюли и порошки. Во времена крестовых походов аптеки распространились и в Европе.
Возникновение фармацевтической химии как науки относится к началу XVI века, когда алхимия уступила место лечебной химии (ятрохимии), создателем которой явился Теофраст Парацельс (1493-1541). «Не добыванию золота, а защите здоровья должна служить химия» – девиз Парацельса.
С середины XVIII века фармацевтическая химия настолько тесно сливается с общей химией, что аптека делается школой для химиков, и из среды фармацевтов выходят выдающиеся химики той эпохи, такие как Лемери, Жоффруа, Нейман, Маркграф, Шееле, Лефевр, Руэль, и др. или имена химиков-фармацевтов XIX века, как Ж. Б. Дюма, И. Либих, Л. Мейер и др., чтобы увидеть, как тесно сроднились в это время фармацевтическая химия и общая химия (см. статью «Медицина – мать химии?»).
Химический синтез лекарственных веществ осуществляется тремя путями:
- Эмпирический путь: скрининг, случайные находки;
- Направленный синтез: воспроизведение структуры эндогенных веществ, химическая модификация известных молекул;
- Целенаправленный синтез (рациональный дизайн химического соединения), основанный на понимании зависимости «химическая структура фармакологическое действие».
В настоящее время ежегодно синтезируется сотни веществ могущих стать лекарственными, но проверку на пригодность и безопасность выдерживают единицы.
Пример чудовищной ошибки фармацевтов. Вследствие хиральности биомолекул химические процессы в организме чувствительны к различиям между оптическими изомерами – случай с талидомидом – снотворным средством. В 1963 г. было обнаружено, что его употребление приводит к врожденным уродствам. Один энантиомер этого соединения помогал избавиться от утренней тошноты, другой вызывал нарушение эмбрионального развития (см. статью «Стереохимия – это что?»). Сейчас фармацевтическая промышленность уделяет пристальное внимание разделению энантиомеров.
Работают Институт фармакологии при СПбГМУ (Санкт-Петербург), Институт фармакологии РАМН (Москва). Есть журналы «Антибиотики и химиотерапия», «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии», «Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия», «Химико-фармацевтический журнал». Можно почитать: Глущенко Н.Н. Фармацевтическая химия. М.: Academia, 2004; Хейли А. Сильнодействующее лекарство.
Свидетельство о публикации №214101700730