105

Вероятно для любой женщины , родившей ребенка , определение его отцовства является более легко определяемой задачей чем для предполагаемого отца данного ребенка…
Если женщина действительно уверенна в том , что данный партнер является отцом данного ребенка , то это может быть установлено с вероятностью 90 %
и позволит не потратить так далеко не лишние десятки тысяч рублей , как это стоит генетическая экспертиза.
Предлагается следующая методика , которая называется как ОПДРП ( определение партнера по характеристикам доминантно- рецессивным признакам…



Список доминантных и рецессивных признаков человека — в этом списке приведены основные признаки человека и их доминантность/рецессивность[1].
Доминантный Рецессивный
Кожа
Нормальная пигментация кожи, глаз, волос Альбинизм
Смуглая кожа Светлая кожа
Пегая пятнистость (белопегость) Нормальный цвет кожи
Пигментированное пятно в области крестца Отсутствует
Кожа толстая Кожа тонкая
Зрение
Близорукость
Нормальное зрение
Дальнозоркость
Нормальное зрение
Нормальное зрение Ночная слепота

Цветовое зрение Дальтонизм

Катаракта
Отсутствие катаракты
Карие, темные глаза. Светлые , голубые глаза.
Рост
Низкий рост Нормальный рост
Руки
Полидактилия (добавочные пальцы) Нормальное число пальцев
Нормальная длина пальцев Брахидактилия (короткие пальцы)

Праворукость Леворукость
Большой палец руки толстый и короткий (расплющенный) Нормальное строение пальца
Ногти тонкие и плоские Нормальные
Ногти очень твердые Нормальные
Узоры на коже пальцев эллиптические Узоры на коже пальцев циркулярные
Ноги
Предрасположенность к варикозному расширению вен Норма
Второй палец ноги длиннее большого Второй палец ноги короче
Повышенная подвижность большого пальца Норма
Слух
Нормальный слух Врожденная глухота
Процессы в организме
Нормальное усвоение глюкозы Сахарный диабет

Нормальная свертываемость крови Гемофилия

Черты лица
Веснушки Отсутствие веснушек
Круглая форма лица (R–) Квадратная форма лица (rr)
Круглый подбородок (K–) Квадратный подбородок (kk)
Ямочка на подбородке (А–) Отсутствие ямочки (аа)
Ямочки на щеках (D–)
Отсутствие ямочек (dd)
Густые брови (B–) Тонкие брови (bb)
Брови не соединяются (N–) Брови соединяются (nn)
Длинные ресницы (L–) Короткие ресницы (ll)
Волосы
Темные Светлые
Не рыжие Рыжие
Курчавые Волнистые
Волнистые Прямые
Облысение (у мужчин) Норма
Норма Облысение (у женщин)
Белая прядь Норма
Преждевременное поседение Норма
Обильная волосатость тела Мало волос на теле
Широкие пушистые брови Норма
Нос
Круглый нос (G–) Заостренный нос (gg)
Круглые ноздри (Q–) Узкие ноздри (qq)
Высокая и узкая переносица Низкая и широкая переносица
Нос с горбинкой Прямая или согнутая переносица
Кончик носа направлен прямо Курносый нос
Рот
Способность загибать язык назад Нет
Способность свертывать язык трубочкой Нет
Зубы при рождении Отсутствие зубов при рождении
Выступающие вперед зубы и челюсти Зубы и челюсти не выступают
Щель между резцами Отсутствует
Предрасположенность к кариесу зубов Норма
Полные губы Тонкие губы
Габсбургская губа Норма
Уши
Острая верхушка уха (дарвиновский бугорок имеется) Отсутствует
Свободная мочка уха (S–) Сросшаяся мочка уха (ss)
Кровь
Группы крови А, В и АВ
Группа крови О
Наличие резус-фактора (Rh+)
Отсутствие резус-фактора (Rh-)

В генетике доминантный признак обозначается символом больших букв латинского алфавита А ,В и т.д., рецессивный обозначается символом малых букв латинского алфавита а ,в …
1 Если от одного из родителей (отца или матери)  наследуется рецессивный признак и от другого рецессивный , то ребенок будет носителем рецессивного признака как генетически так и фенотипически (т.е. внешне) данный результат записывают как    аа,  и говорят о гомозиготности  ребенка т.е. однородности так как от отца и от матери он получил один и тот же ген ( в данном случае рецессивный).
Можно сказать что фенотипически т.е. внешне рецессивный признак проявится только при условии получения двух рецессивных генов от обоих родителей и таким образом все фенотипически  рецессивные гомозиготны.
 2 Если скрещиваются партнеры , имеющие различные фенотипические проявления доминантного и рецессивного признаков , то дети у них будут носителями данных признаков в зависимости от того гомозиготен  ( АА ) или гетерозиготен (Аа) будет носитель доминантного признака .
3
Рассмотрим вариант 1
1 партнер доминантный признак карие  глаза гомозиготный АА
2 партнер рецессивный признак  светлые глаза – аа
Дети Аа,Аа,Аа,Аа..
Таким образом дети все100 % внешне кареглазые и гетерозиготные…
4
Рассмотрим вариант 2
1 партнер доминантный признак карие глаза гетерозиготный Аа
2 партнер рецессивный признак  светлые глаза –аа
Дети Аа,аа,Аа,аа
Таким образом дети 50 %  внешне кареглазые и гетерозиготные, 50 % детей светлоглазые гомозиготные..

5
Рассмотрим вариант 3
1 партнер доминантный признак карие глаза гомозиготный АА
2 партнер доминантный признак гетерозиготный Аа
Дети АА,АА,Аа,Аа
Таким образом дети 50 %  внешне кареглазые и гомозиготные , 50 % детей доминантные кареглазые  гетерозиготные…

5
Рассмотрим вариант 4
1 партнер доминантный признак карие глаза гомозиготный АА
2 партнер доминантный признак гомозиготный  АА
Дети АА,АА,АА,АА
Таким образом дети 100 %  внешне кареглазые и гомозиготные .

6
Рассмотрим вариант 5
1 партнер рецессивный признак  светлые глаза – аа
2 партнер рецессивный признак  светлые глаза – аа
Дети аа,аа,аа,аа…
Таким образом дети все 100 % внешне светлоглазые  и гомозиготные

В результате проведенного исследования было установлено, что у 782 00 светлоглазых отцов сыновья тоже имеют светлые глаза, а 8900 светлоглазых отцов сыновья – темноглазые. У 5000 темноглазых отцов сыновья также темноглазые, а у 7900 темноглазых отцов сыновья – светлоглазые.
Таким образом , количество светлоглазых уменьшается на 1 % в среднем каждые 20 лет…

 

 
80 % светлоглазых 15 % территории Европы ---12 %
21 % светлоглазых от 75 % территории Европы --- 15,75
Итого 38 % светлоглазых в Европе.
Население Европы 900 млн. человек из 6 000 млн. чел или 15 %
Соответственно 0,38*0,15 = 5,7 % светлоглазых в Европе.
Во всем мире 9-10 % светлоглазых  из 85 % от всего мира.
Соответственно 0,1*0,85= 8,5 % от всего количества в мире.
Итого 14,2 % светлоглазых во всем мире.

6
Итак, в ситуации когда мать светлоглазая , ребенок светлоглазый , отец светлоглазый.
Вероятность того что данный ребенок от светлоглазого отца в разумных временных пределах 100 %.
-от темноглазого отца гетерозиготы  в разумных временных пределах 50 % .
Итак , вероятность что светлоглазый отец данного ребенка в два раза выше чем , то что отец ребенка темноглазый .

7
Если учесть еще один доминантный признак как например темноволосость и ресенсивный признак – светлые волосы.
Вероятность получения ребенка со светлыми волосами от светловолосого мужчины 100 %
Вероятность получения ребенка со светлыми волосами от темноволосого гетерозиготного мужчины 50 % .
Таким образом вероятность рождения ребенка со светлыми волосами от отца со светлыми волосами выше в два раза чем рождение ребенка от  гетерозиготного отца с темными волосами.
8
 Если предполагаемый отец ребенка светлый с светлыми глазами , то рождение ребенка светлого с светлыми глазами от него в четы раза выше чем рождение ребенка от другого предполагаемого отца…

АЛГОРИТМ ПРОВЕДЕНИЯ ТЕСТИРОВАНИЯ..

1 Устанавливается как можно более точно генотип каждого партнера , причем если один из партнеров носитель реццессивного фенотипа , то генотип будет гомогизитный и остается как можно более точно установить генотип другого партнера , так в случае рождения ребенка с проявлениями доминантного признака от двух партнеров с носителями рецессивного признака , то учитывая что партнеры оба фенотипические гомозиготы и у них может родится так же фенотипический гомозигота , т.е. носитель рецессивного признака , в этом случае можно говорить что мать родила ребенка не о данного отца.
На первом этапе устанавливается перечень рецессивных признаков , имеющихся как у матери так и у отца , если у ребенка нет также данного рецессивного признака , то можно с вероятностью 100 % утверждать что данный отец не биологический родитель данного ребенка , особенное внимание необходимо уделять рецессивным признакам , сцепленных с полом таких например как гемофилия , в этом случае тестирование проводится несколько иначе.

2 Более частым случаем будет являться , что один из партнеров носитель рессивного признака а другой является носителем доминантного признака , в этом случае необходимо установить гетерозигота или гомозиготой он является.
В этом случае поможет исследования генотипов его родственников.
Чем больше братьев и сестер , тетей и дядей у данного объекта , тем точнее будут исследования.
Так например исследуемый является гомозиготой по доминантному признаку и в этом случае его генотип по признаку записывается как АА, с его партнером , носителем реццесивного признака , могут быть дети с генотипоа Аа,Аа,Аа,Аа, т.е. 100 % детей с носителем доминантного признака и являющегося гетерозиготой , если у пары есть предположил 2 ребенка и один из них поситель доминантного признака а другой нет , то с 100 % вероятностью можно говорить что данный отей не является биологическим отцом ребенка.
Если партнер гетерозигота по доминтному признаку Аа , то с рессивным партнером по этому признаку могут быть дети Аа , аа, Аа,аа , т.е. 50 %вероятность того что ребенок будет с рессесивным признаком , 50 % что ребенок будет носителем доминатного признака гетерозигота , если у пары есть уже ребенок с диминантным признаком , то вероятность того , что следующий ребенок будет носителем доминантного признака равна 0,5*0,5=0,25 или 25 % и 75 % будет вероятность того что родится ребенок с рецессивным признаком, если у пары 3 ребенка и все носят доминантный признак , то вероятность этого 0,5*0,5*0,5 = 0,125 или 12,5 % .
В статистике есть определение , что если вероятность наступления событи 10 % и менее , то оно считается маловероятным , и в этом случае с долей уверенности до 90 % можно утверждать что данный партнер с доминантным признаком не является биологическим родителем ребенка.
3 Для установления гомозиготности или гетерозиготности партнера исследуется его родословная .
А) Если отец и мать его носители доминатного признака и в семье минимум трое детей также носители доминантного признака , то с вероятностью 87,5 % можно утверждать , что партнер гомосигота по доминантному признаку АА.
Б) Если в семьях матери и отца по трое детей кроме них и все они носители доминантного признака , то с вероятностью 87,5 % можно утверждать , что ребенок от них будет носитель доминантного признака гомозигота.
4 Больший интерес вызывает установление гомозиготности партнера по доминантному признаку , в этом случае,если мы например устанавливаем что партнер гетерозигота с вероятностью 87,5 % , то можно говорить о рождении ребенка гетерозиготного с выраженным доминантным признаком также на 87,5 %.
5 Так же можно определить отцовство ребенка и с помощью группы крови.
Установлено , что группа крови определяется наличием или отсутствие доминантных составляющих белков А ,В.
Таким образом , если у отца или матери присутствует  белок вида А или В , то это сразу определяет вторую или третью группу крови, наличие двух белков А,В определяет 4 группу крови , отсутствие белков А,В и лтца и матери определяет 1 группу крови.
1группа крови ОО
2 группа крови АО,АА
3 группа крови ВО,ВВ
4 группа крови АВ
Если у ребенка резус отрицательный , то у ребенка обязательно будет резус отрицательная.
Если у ребенка 1 группа , то у родителей обязательно 1 или вторая группа крови , причем вероятность рождения ребенка с 1 группой крови от родителей с 2 группой составляет 25 %.
Если у ребенка третья группа крови , то у родителей обязательно 1 или 3 группа крови..
Если у ребенка 4 группа крови , то у родителей обязательно 2или 3 или 4 группа крови, причем у одно из партнеров 2 , у другого 3 , или наоборот ,
Или у одного 2 у другого 4 , или наоборот …