Старый институт старости

Старый институт старости в Москве и американская компания по возрождению
генофонда обеих стран тесно сотрудничали с середины 60-х г.г. с СССРи
по сие время.Еврейские учёные давно пользуются славой.  А СССР и Россия по-
теряли по их отъезду в Израиль всё, и  если сотни лет, ещё лет пятьдесят
назад, мы шли на уровне <<...впереди планеты всей...>> в исследовании <<Белых одежд>> природы и человека,то сейчас, на 2017 год, движения. слава Б-гу, возрождаются, молитвами Владимира Путина, и он  наладил  к учёным отношение,  жильё, отдых  и непереутояемость и так далее...

Но посмотрим напрямую на Ш т а т ы, а что у них там новенького во втором
городке-спутничке сей Америки и как собираются оздоровлять будущее они??
А вот так, как ниже... сказано ими,но надо сказать субсидии государства
СЩА незначительны, и если есть возможность, то прошу Александра Смузикова
помочь со стационарным оборудованем современного типа, демонтажа устаревшего,
ну, и текущим и капремонтом зданий:

<<Перкинэлмер расширяет свои клинические испытания геномных услуг в миро
вом масштабе за прошлый год, включая полногеномное секвенирование для... новорожденных.

В прошлом месяце, компании Перкинэлмер предложила ...секвенирование для диагностики генетических заболеваний у новорожденных, запустив полногено
мное секвенирование для детей...

С помощью новых услуг, PerkinElmer опирается на многолетнюю историю скри
нинга новорожденных и раннего выявления наследственных расстройств — по данным своего веб-сайта, PerkinElmer Генетика проанализировала образцы из более чем шести миллионов  с 1994 года.

Четыре клинических лабораториии  в Питтсбурге, Брэнфорде, в Ченнаи  и Сучжоу   имеют возможности секвенирования следующего поколения...


В США основной упор делается на расширение существующих услуг скрининга новорожденных, создание проектов с фармацевтическими клиентами и запуск клинических геномных услуг для больных и здоровых детей.

...Служба PerkinElmer Genetics ...является тестированием на молекулярное подтверждение ... нарушений скрининга новорожденных...  для того, чтобы
сделать персонализированную медицину...



Только в прошлом месяце, Перкинэлмер генетики начали клинико-генетический
анализ генома по наследству и услуг для диагностики заболевания. Обе услу
ги доступны либо с быстрым временем обработки — от семи до 10 дней для экзо
мов и от 10 до 12 дней для геномов — или как более медленная версия, которая
занимает четыре недели для экзомов и шесть недель для геномов, включая интерпретацию... Кроме того, испытания предлагаются в сочетании с биохими
ческим профилированием, чтобы сделать симптоматическое тестирование экзома и генома всеобъемлющей, так что врачи или больницы могут сосредоточиться по уходу...

Последовательность для служб экзома и генома выполняется на платформе
NovaSeq, которую Illumina запустила в 2017м(!!) В настоящее время в
лаборатории Бранфорда установлен один прибор NovaSeq, а еще девять зака
зано, из которых несколько будут размещены в Питтсбургской лаборатории...,но
платформу NovaSeq... хочется ...установить в четырех лабораториях...!!

Преимущество лаборатории-Питтсбург, которая оказывает услуги скрининга новорожденных на протяжении многих лет, является то, что она может работать на подтверждении биохимических анализов для клинических исследований гено
мики. "<<Чем больше последовательности мы делаем, тем больше вариантов не
известного значения мы найдем>>, - ска-
зала Хегде. Таким образом, в любое
время, когда мы можем вызвать подтверждающий биохимический анализ, наша собственная лаборатория может сделать это. Мы не должны искать лабораторию снаружи, чтобы сделать это."
Я не хочу просто заниматься НГС, - добавила она, - потому что сама по
себе НГС не является всеобъемлющим тестом."Кроме того, планируется ввести
РНК-сек в следующем году в качестве очередного теста, характеризующего варианты неизвестного значения.
Перкинэлмер генетики неоднократно подтвержден в его клинической геномике
анализы на NovaSeq секвенсор, используя несколькими образцами, в том числе в
трех разных типах образцов — крови, слюны и сушеного кровяного пятна карт —
от того же человека, и платформа была "молодец">>, - сказала она.

<<Лаборатория также разработала свой собственную  биоинформатику
 и использует платформу Edico Драгэн генома. Команда написала свой собст
венный сценарий для интерпретации, сказала Хегде,-в  интеграции руководящих
принципов из Американского колледжа медицинской генетики и геномики, и по
вторный анализ и интерпретацияю концепции уже  реализовала в системе>>.

По данным Перкинэлмер генетики сайта, медицинский генетический анализ имеет расширенный охват примерно в 5300 генов, связанных с болезнями, и включает в себя покрытие патогенных... интронных и промоутер вариантов...

Тест, медицинский, генома используется в многоуровневыом подходе, чтобы найти патогенетические варианты, ориентируясь сначала на 5,300 генах болезни и
... и ...16,700 генах, при дублировании, и Non-кодирвоании....>>(!!)


                ( Subscribe to Molecular Diagnostics
PerkinElmer Builds on Newborn Screening With New Clinical Genomic Testing
                Services
                Sep 12, 2017 | Julia Karow
                Premium)


Всё вышеприведённое говорит о новой эре от Якутии с их чудесным генофондом до
берегов Атлантики и Тихого океана, с обеих берегов умной страны под названием Соединённые Штаты, ну, и, так будь здорова, страна Запада, далёкого, но родного, и почему-то любимого!!