Как победить пандемию

В настоящее время нужно в первую очередь разработать вакцину от SARS Cov2, который вызвал текущую пандемию и финансово-экономический кризис. Эффективного лечения (противовирусного препарата) до сих пор нет. Какой тип вакцины окажется наиболее эффективным – вопрос времени. Сейчас идёт разработка всех типов вакцин.
    1) Живая аттенуированная (ослабленная) вакцина может дать самый стойкий иммунитет. Но для получения ослабленного вируса и подтверждения его безопасности потребуется много времени.
    2)  Инактивированная вакцина в состав которой входят инактивированные (то есть не способные заражать клетки) вирусы. Чтобы создать вакцину, вирусы инактивируют – нагревают, обрабатывают ионизирующим излучением или дезинфектантами. Но такие вакцины обычно вызывают слишком слабый иммунный ответ, так что приходится применять вещества – «усилители иммунной реакции» - адъюванты, подбор которых тоже требует времени. Полученный иммунитет не такой стойкий, как при живых вакцинах. Чтобы поддержать иммунитет требуется повторная вакцинация.
   3)  Субъединичные вакцины. Здесь возможны несколько направлений и работа по ним ведется. 
        3.1) Векторная вакцина. на основе совершенно иных вирусов (например,
 аденовирусов), которые называются векторами, в которые встроен новый ген – участок
генома SARS-Cov2. В результате в составе оболочек безобидных вирусов появляются белки-антигены SARS-Cov2, на которые возникает иммунный ответ. То есть такие векторы работают примерно как «живые» вирусные вакцины, но при этом не смогут мутировать. Однако, векторные вакцины на основе генно-модифицированных аденовирусов недостаточно изучены и пока не одобрены для людей.
        3.2) ДНК-вакцина – это вакцина, которая содержит кольцевую молекулу ДНК (плазмиду), в которой записаны «инструкции» по созданию вирусного белка. Попав в клетку привитого человека, ДНК станет частью его генома. В результате клетка организма-хозяина получит новую информацию и новые синтезированные вирусные белки-антигены – и на них будет формироваться иммунный ответ, такой же стойкий, как у «живых» вирусных вакцин, но без присущих им недостатков. Однако, ДНК-вакцины плохо изучены. 
        3.3) РНК-вакцина – это вакцина, которая содержит матричную РНК (мРНК).  Эта молекула – «шаблон», с которого напрямую считывается вирусный белок. В клеточный геном мРНК не встраивается, но даёт клетке информацию для синтеза вирусных белков-антигенов. Кроме того, короткая мРНК — очень простая молекула, поэтому создать ее можно относительно быстро и недорого — с помощью специальных синтезаторов. Это абсолютно новая вакцина и пока не известно, как она будет себя вести в человеческом организме.
        3.4) Белковая вакцина на основе белков-антигенов, то есть «кусочков» вируса, которые вызывают иммунный ответ. Такая вакцина безопасна для организма — поэтому ее можно быстро протестировать и пустить в производство. Но иммунитет к таким вакцинам, скорее всего, будет нестойким — примерно как в случае инактивированных вакцин.
    Поэтому, мне представляется, что для скорейшего прерывания пандемии необходимо получить как можно быстрее безопасную вакцину. Этим качеством обладает субъединичная вакцина. И я думаю, что первыми будут разработаны и одобрены субъединичные вакцины,  как наиболее безопасные и призванные создать иммунную прослойку для ликвидации этой пандемии. Возможно, из-за изменчивости вируса и нестойкого иммунитета после вакцинации будет принята тактика ежегодного вакцинирования, как и для гриппа.