Состав вакцины Спутник V

Согласно официальной инструкции, разработанной министерством здравоохранения РФ, лекарственный препарат Гам-КОВИД-Вак представляет собой комбинированную векторную вакцину, предназначенную для профилактики заболевания COVID-19, вызываемого коронавирусным штаммом SARS-CoV-2.

Регистрационный номер: ЛП – 006395 – 110820.

В состав вакцины входит два основных компонента. Это рекомбинантные аденовирусные частицы (двух штаммов: 5 и 26), содержащие ген S-белка вируса SARS-CoV-2.

Новый препарат относится к медицинским иммунобиологическии препаратам (МИБП-вакцина). Защитный титр антител в настоящее время неизвестен [1].

Векторные вакцины это вакцины, полученные с помощью генной инженерии. С этой целью используют вирусные векторы, которые выполняют функцию доставки генетического материала в клетки. Вирусные векторы также активно применяются в области генной терапии, т.е. фактически это редактирование генома.

Проникая внутрь клетки, вирусная вакцина вызывает экспрессию патогенных белков, провоцируя, таким образом, иммунный ответ.

Аденовирусы (семейство ДНК-содержащих вирусов без липопротеиновой оболочки) активно используются в качестве таких вакцин. Аденовирусы приводят к инфекционным заболеваниям верхних дыхательных путей. Однако серотипы 5 и 26 не опасны для человека.

Геном коронавирусных штаммов (одноцепочечная РНК) окружен мембраной, в состав которой входят S-белки, благодаря которым это семейство вирусов и получило свое название. Эти белки связываются с трансмембранными рецепторами для проникновения внутрь клетки. Для штамма SARS-CoV-2 это рецепторы: ACE2 и TMPRSS2 [2, 3].
Именно к этим белкам и должны вырабатывать антитела после применения новой вакцины.

Однако на штамме коронавируса MERS было показано, что предварительно выработанные антитела к S-белкам способствовали усилению проникновения этого вируса в клетки [4, 5].

Также известны работы, демонстрирующие, что такое явление, как антителозависимое усиление инфекции приводит к иммунопатологиям легких, подобно тем, что наблюдались в тяжелых и смертельных случаях у пациентов с COVID19 [6].
Учитывая, за какое короткое время была создана эта вакцина, можно предположить, что она не успела пройти все необходимые этапы испытаний.
Также хочу отметить, что разработка антикоронавирсных вакцин ведется с 1970-х гг. Все прежде созданные вакцины во время испытаний на животных демонстрировали хорошую переносимость, у животных наблюдалась выработка антител, но при последующем заражении отмечалась повышенная смертной и более тяжелые формы проявления заболевания [7 – 10].

Аналогичные эффекты наблюдаются и для респираторно-синцитиального вируса и для некоторых штаммов гриппа [11].

Составы других вакцин против SARS-CoV-2 описаны здесь:
http://proza.ru/2021/02/04/1224
http://proza.ru/2021/01/22/2029


Источники:

1. Нормативная документация ЛП-006395-110820
2. Hou Y., Peng C., Yu M., Li Y., Han Z., Li F., Wang L.F., Shi Z. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) proteins of different bat species confer variable susceptibility to SARS-CoV entry. Arch Virol. 2010 Oct;155(10):1563–1569. [PMID: 20567988]
3. Кириченко Е.Н. Генетические факторы восприимчивости или устойчивости к коронавирусным инфекциям. 2020 Генокарта. 4. Yushun Wan, Jian Shang, Shihui Sun, Wanbo Tai, Jing Chen, Qibin Geng, Lei He, Yuehong Chen, Jianming Wu, Zhengli Shi, Yusen Zhou, Lanying Du, Fang Li. J Virol. 2020 Feb 14;94(5):e02015-19. [PMID: 31826992]
5. Кириченко Е.Н. Covid-19 антителозависимое усиление инфекции. http://proza.ru/2020/08/07/839
6. Jason A Tetro. Is COVID-19 receiving ADE from other coronaviruses? Microbes Infect. 2020 Mar;22(2):72-73. [PMID: 32092539]
7. Coria MF. Protective effect of an inactivated avian coronavirus vaccine administered by aerosol. Arch Gesamte Virusforsch. 1973;41(1):66-70. [PMID: 4716970]
8. Roberts A, Lamirande EW, Vogel L, Jackson JP, Paddock CD, Guarner J, Zaki SR, Sheahan T, Baric R, Subbarao K. Animal models and vaccines for SARS-CoV infection. Virus Res. 2008 Apr;133(1):20-32. [PMID: 17499378]
9. Schmidt ME, Knudson CJ, Hartwig SM, Pewe LL, Meyerholz DK, Langlois RA, Harty JT, Varga SM. Memory CD8 T cells mediate severe immunopathology following respiratory syncytial virus infection. PLoS Pathog. 2018 Jan 2;14(1):e1006810. [PMID: 29293660]
10. Saif LJ. Animal coronavirus vaccines: lessons for SARS. Dev Biol (Basel). 2004;119:129, Review. [PMID: 15742624]
11. Schmidt ME, Knudson CJ, Hartwig SM, Pewe LL, Meyerholz DK, Langlois RA, Harty JT, Varga SM. Memory CD8 T cells mediate severe immunopathology following respiratory syncytial virus infection. PLoS Pathog. 2018 Jan 2;14(1):e1006810. [PMID: 29293660]