Клон

 

КЛОН

Введение
 
Клонирование в биологии — это появление естественным путём или искусственное получение нескольких генетически идентичных организмов и/или их клеток путём бесполого  размножения или партеногенеза. Клонированием считается также получение идентичных молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и/или рибонуклеиновой кислоты (РНК). Клонированием также называются технологические методы, используемые для искусственного получения клонов организмов, клеток или молекул. Группа генетически идентичных организмов или клеток называется клоном.
Опыты по клонированию млекопитающих при помощи пересадки ядер соматических клеток (somatic cell nuclear transfer – SCNT) начались в середине 1970-х годов на мышах.

Затем было опубликовано знаменитое сообщение о рождении овцы Долли ,  которая появилась на свет 5 июля 1996 года в Шотландии путем клонирования.
Появление Долли стало настоящим прорывом в клеточных технологиях, революцией в генной инженерии. На сегодняшний день проблема клонирования млекопитающих является одной из самых актуальных в мировой науке. Метод клонирования возник в результате исследований по доказательству того, что ядра зрелых клеток содержат всю информацию необходимую для кодирования всех признаков организма. Специализация каждой клетки обусловлена началом или прекращением функционирования определённых генов.
Темпы развития клонирования превосходят самые смелые прогнозы. Клонирование имеет как фундаментальное, так и большое прикладное значение, открывая новые перспективы не только в биологии, сельском хозяйстве, но и в медицине. Развитие технологии клонирования позволяет ускорить понимание таких проблем, как онтогенез и старение организма, и получить новые данные о сущности злокачественной трансформации .
Среди возможных медицинских приложений методов клонирования – производство белков, необходимых для лечения различных болезней, получение клеточных клонов, способных дифференцироваться в любую из тканей, для клеточной терапии ряда заболеваний человека, являющихся следствием повреждения определенной клеточной популяции; не исключено создание трансгенных животных, например свиней – доноров органов (сердце, печень, почки) для трансплантации их человеку .
Предметом этого исследования являются клоны биологических объектов и методы клонирования в биологии. Объектом данного исследования являются клоны организмов млекопитающих и методы их получения, анализ отечественных и зарубежных работ в области клонирования.  Методическую основу исследований составляют технологии клонирования млекопитающих. Практическая значимость проведенного исследование заключается в выяснении сущности клонирования живых организмов, его видов и определении перспектив использования клонирования в биологии.
 
Глава 1. Способы и методы клонирования (общетеоретические основы изучения методов и приёмов клонирования)
   
1.1. Клонирование – способ создания новых организмов
 
              В основе технологии клонирования, так или иначе, лежит способность клетки развиваться только с материнским диплоидным набором хромосом. Заставить клетку развивать такую способность можно двумя способами: хирургическим и терапевтическим. Хронологически второй метод изобретён намного раньше. Сто лет назад зоолог Московского университета А. Тихомиров доказал, что яйца тутового шелкопряда под воздействием различных химических и физических реакций могут развиваться без оплодотворения. Такое развитие было названо партеногенезом. Клонировать млекопитающих можно, как упоминалось, и другим способом – хирургическим. Он основан на замене гаплоидного ядра яйцеклетки на диплоидное ядро, взятое из клеток эмбрионов. Эти клетки ещё не дифференцированы, то есть не началась закладка органов, поэтому их ядра легко заменяют функцию диплоидного ядра только что оплодотворённой клети. Таким методом в США (1952) У. Р. Бриггс и Т. Дж. Кинг, в Англии Д. Б. Гёрдон (1960) получили генетические копии лягушки, а в 1997 году шотландец И. Уилмут получил хирургическим путём знаменитую овцу Долли - генетическую копию матери.
Технология хирургического клонирования состоит в том, что из яйцеклетки при помощи микрохирургической операции удаляется ядро и вместо него вводится ядро соматической клетки другой особи
(донора), в которой содержатся гены только донорского организма. Сущность данной технологии – это энуклеация яйцеклетки и введение в нее ядра соматической клетки.
Ученые из университета штата Висконсин опробовали новую методику клонирования млекопитающих, отличную от той, что применялась учеными из Рослингского института, вырастившими Долли. Они в качестве основного исходного материала использовали яйцеклетку коровы, у которой генетический материал заменили на молекулы ДНК других клонируемых животных - свиньи, крысы, овцы или обезьяны. При этом источником наследственного материала служили клетки тканей взрослых особей, взятые, например, из свиного или крысиного уха. После искусственного оплодотворения из коровьей яйцеклетки, получившей новую генетическую информацию, развивался зародыш другого млекопитающего - копия генетического донора. Таким образом, ученым удалось благополучно вырастить в лабораторных условиях эмбрионы свиньи, крысы, овцы и обезьяны. Разработчики метода уверены, что их исследования имеют важное значение для развития генной инженерии и изучения возможностей генетического донорства. Данная методика клонирования в будущем сможет помочь сохранению исчезающих и редких видов животных.
 
1.2. Репродуктивное и терапевтическое клонирование 
 
В настоящее время выделяют два основных вида клонирования: репродуктивное и терапевтическое. В результате репродуктивного клонирования образуется новый целостный организм, который является генетической копией другого организма – клон. Терапевтическое клонирование – это технология клонирования с целью получения эмбриональных стволовых клеток для научных исследований и использования в терапии различных заболеваний человека. В процессе терапевтического клонирования эмбрион не переносится для дальнейшего развития в полость матки, а используется в качестве объекта научных исследований и получения стволовых клеток.
Зигота является тотипотентной, т.е. из любой ее клетки может при соответствующих условиях развиться зародыш. На стадии бластоцисты образуются плюрипотентные клетки, из которых в дальнейшем формируются все органы и ткани организма. В процессе терапевтического клонирования эмбрион неизбежно уничтожается после образования первичной «полоски» («ствола») клеток, т.к. их дальнейшее развитие происходит в различных условиях искусственной среды в соответствии с тем, какую ткань предполагается получить. Технология репродуктивного клонирования широко применяется в исследовательских целях на животных. К настоящему времени накоплен обширный опыт по клонированию животных разных видов (грызуны, кошки, кролики, свиньи, телята и др.). Наиболее перспективным направлением в клеточной инженерии является клонирование животных с использованием методов генной инженерии. Введение в эмбрион новой ДНК позволяет получать животных с новыми свойствами их организмов. Эти свойства могут быть использованы в медицине для лечения различных заболеваний, трансплантации, в фармацевтической и пищевой промышленности. Например, в 1997 г. биотехнологическая компания PPL Therapeutics Inc. совместно с Розлинским институтом клонировала овцу по кличке Поли из генетически измененной зародышевой клетки. Молоко клонированного животного содержало белок, вызывающий свертывание крови человека, который может быть использован для лечения гемофилии.
В биологии клон — это набор генетически идентичных друг другу особей, произошедших из одного предшественника. Самым простым типом клонирования является клонирование клеток. Таким образом, можно выделить из кожи одну эпидермальную стволовую клетку, позволить ей расти и делиться в культуре и в результате получить большой клон генетически идентичных эпидермальных клеток. Их можно затем использовать для восстановления кожного покрова пациентов с тяжелыми ожогами. Такого рода клонирование является искусственным усилением процессов клеточной пролиферации и заживления, происходящих в человеческом теле в нормальных условиях.
Клонирование целых многоклеточных организмов — репродуктивное клонирование — это совершенно другой процесс. При репродуктивном клонировании отпадает необходимость наличия двух родителей и сексуального союза для зарождения жизни. В случае млекопитающих выдающиеся результаты достигнуты на овцах и других домашних животных при помощи трансплантации ядер соматических клеток. Процедура начинается с неоплодотворенной яйцеклетки. Из этой гаплоидной клетки высасывают ядро и заменяют его ядром обычной диплоидной соматической клетки. Диплоидную донорскую клетку обычно извлекают из ткани взрослой особи. Гибридная клетка, состоящая из диплоидного донорского ядра и цитоплазмы яйцеклетки-реципиента, некоторое время развивается в культуре. В небольшом количестве случаев происходит формирование эмбриона, который затем помещают в матку суррогатной матери. Если развитие зародыша пойдет нормально, то в конце концов родится новое животное. Полученная таким образом, при помощи репродуктивного клонирования, особь будет генетически идентична взрослой особи, служившей донором диплоидной клетки (за исключением заключенной в митохондриях генетической информации, которая наследуется исключительно из цитоплазмы яйцеклетки).
Полагают, что успешность клонирования определяется процессом репрограммирования трансплантированного ядра, которое связано с метилированием и деметилированием ДНК, регулирующим генную экспрессию, и изменением организации хроматина, происходящим после ядерного переноса во время первых клеточных делений.

Большое значение для успеха клонирования овцы Долли имело то, что при клонировании были синхронизированы стадии клеточного цикла энуклиированных ооцитов-реципиентов и клеток-доноров. Было установлено, что лучше пересаживать ядра донорских клеток, находящиеся на стадии Go , в энуклиированные ооциты на стадии метафазы II, поскольку слияние цитопласта с кариопластом активирует дробление образованной в результате такого слияния клетки.

В связи с использованием при клонировании ядер соматических клеток возник вопрос о длине теломерных участков хромосом у клонов. Теломеры на концах хромосом млекопитающих представляют собой повторы (TTAGGG)n.  Систематические потери теломерных последовательностей в размере 50-200 пар нуклеотидов на каждое деление клетки могут приводить к ускоренному старению клонированного организма. Достигая критически малой длины, теломера утрачивает способность защищать концы хромосом от межхромосомных слияний, что может привести к разрушению генетического аппарата клетки. Некоторые клетки благодаря работе фермента теломеразы способны заново синтезировать копии TTAGGG-последовательности и восстанавливать длину теломер. Однако, в большинстве соматических клетках активность теломеразы не обнаруживается.

Сравнение длины теломер у овцы Долли, клонированной путем переноса ядра соматической клетки от 6-летней овцы, а также клонов полученных при трансплантации ядер клеток 9-суточного эмбриона и 25-суточного плода с контрольными животными того же возраста показало , что у всех клонированных животных она была меньше (у Доли в возрасте 1 год – на 20% короче). 

При сравнительном анализе экспрессии генов у эмбрионов, полученных методом  SCNT и при экстракорпоральном оплодотворении ооцитов обнаружены множественные отклонения по генам, продукты которых участвуют в контроле клеточного цикла, внутриклеточном транспорте, протеолизе и клеточной адгезии, что лежит в основе различных патологий развития у клонированных эмбрионов.

Дефекты репрограммирования генетического аппарата считаются основной причиной низкой эффективности клонирования посредством трансплантации ядер соматических клеток в энуклиированные яйцеклетки.

Большинство аномалий у клонируемых эмбрионов обусловлены более быстрым ростом плода и плаценты, получившим название синдрома крупных потомков (large offspring syndrome – LOS).

При сравнении развития эмбрионов крупного рогатого скота, полученных в результате искусственного осеменения (AI), оплодотворения in vitro (IVF) и методом SCNT в качестве маркера репрограммирования рассматривали метилирование CpG сайтов в альфа-сателлите ДНК.  Повышенный уровень метилирования в бластоцистах в варианте с SCNT и в последующем в соматических тканях этих эмбрионов может быть обусловлен либо тем, что соответствующие изменения ещё не успели произойти, либо отсутствием такого количества специфических факторов в цитопластах ооцитов, которое необходимо для полноценного репрограммирования хроматина соматических клеток.

Соматическое клонирование позволяет подбирать различные сочетания ядерного и митохондриального генотипов, поскольку в результате такого клонирования фактически получаются химерные организмы. У овцы Долли и других животных, полученных при ядерном переносе, митохондриальная ДНК принадлежала реципиентным энуклиированным ооцитам с некоторым вкладом от соответствующих донорских клеток. То есть большинство ядерных клонов все-таки представляют собой генетические химеры с ядерной ДНК клетки-донора и митохондриальной ДНК реципиентных ооцитов. В реконструированном эмбрионе митохондриальная ДНК клетки-донора достаточно быстро исчезает (частично или полностью) уже на ранних стадиях эмбриогенеза.

Первые успешные опыты по клонированию показали, что соматическое ядро в цитопласте подвергается репрограммированию – процессу переориентирования донорского генома на синтез белков, соответствующих эмбриональному развитию. В результате репрограммирования становятся активными те участки хромосом, которые усиленно работают у раннего зародыша, и ядро приобретает способность инициировать развитие целого организма  . Молекулярные механизмы репрограммирования ядра очень сложны и до сих пор остаются неясными. Наблюдения последних лет показывают, что репрограммирование начинается сразу же после введения донорского ядра в цитопласт и продолжается после дробления, возможно до гаструляции.
Многочисленные исследования показали, что ооциты во время второго мейотического деления имеют в своей цитоплазме факторы, вызывающие репрограммирование ядра. Природа этих факторов в клетках млекопитающих до сих пор точно не определена.
У донорских ядер, перенесенных в цитопласты, происходит
разрушение ядерной оболочки и преждевременная конденсация хромосом (premature chromosome condensation, PCC. PCC способствует эффективному репрограммированию ядра и экспрессии генов, ответственных за эмбриональное и постэмбриональное развитие. Эти события вызывает MPF (фактор, стимулирующий митоз – mitosis promotion factor), активность которого в ооците во время второго мейотического деления высока. Предполагается, что в клетке MPF связан с веретеном деления. Поэтому при энуклеации вместе с метафазарной пластинкой из яйцеклетки удаляется значительное количество MPF. Это может объяснить различия в поведении донорских ядер после введения их в цитопласт, даже если цитопласты получены из ооцитов одного животного. Снижение активности MPF после энуклеации зависит и от вида животных. Так в цитопластах свиней какого либо снижения активности MPF после энуклеации не наблюдалось.
Установили, что белок FRGY2 из ооцитов Xenopus
может вызывать обратимое разрушение оболочки ядра, но становится ли ядро соматической клетки тотипотентным под влиянием FRGY2 не известно. Таким образом, события, происходящие сразу после переноса ядра, являются предпосылкой для всего дальнейшего развития эмбриона. Определив эти параметры, можно улучшить процесс репрограммирования и, как следствие, улучшить эффективность клонирования в целом.
Терапевтическое клонирование значительно отличается от репродуктивного. В этом случае метод трансплантации ядер соматических клеток применяют для создания персональных эмбриональных стволовых (ЭС) клеток. Здесь эмбрион на очень ранней стадии развития, состоящий из примерно 200 клеток, не переносится в матку суррогатной матери. Вместо этого его хранят в культуре и используют в качестве источника ЭС клеток с целью их дифференцировки в различные типы клеток, которые можно будет применять для восстановления тканей. Полученные таким путем клетки генетически практически идентичны донору исходного ядра, поэтому их можно трансплантировать обратно в донора без риска иммунологической реакции.
Трансплантация ядер соматических клеток потенциально имеет еще одно достоинство — она может позволить изучать наследственные заболевания человека. ЭС клетки, получившие соматическое ядро от особи с наследственным заболеванием, могут позволить напрямую исследовать развитие заболевания по мере дифференцировки их в различные типы клеток. «Болезнеспецифические» ЭС клетки и их дифференцированных потомков также можно использовать для разработки и тестирования новых лекарств.
 
1.3. Эмбриональные клоны

Идентичные двойни, тройни или четверни, полученные разделением одного исходного эмбриона на соответствующее число частей, по праву могут быть названы клонами, хотя и малочисленными, ибо они представляют популяцию генетически однородных организмов, развившихся из единственной клетки-предшественницы – зиготы. Возможность получения эмбриональных клонов в животноводстве фактически была доказана ещё классическим опытом F. Seidel (1952), получившего двух кроликов, каждый из которых развился из единственного бластомера. Первый в мире эмбриональный клон телят был получен в 1981 г.. Эмбрионы на стадии восьми бластомеров были собраны хирургическим путем от телок на третий день эстрального цикла. Разьединенные бластомеры были заключены в пустые блестящие оболочки (ZP) свиньи, затем в агар с последующей временной культурой в перевязанных яйцеводах промежуточного рецепиента (анэстральной овцы) в течение 90 ч. Все эмбрионы, продолжившие нормальное развитие, были трансплантированы на стадии ранней бластоцисты в матку телок рецепиентов хирургическим путем на седьмой день цикла. В итоге родились одна монозиготная тройня и две пары монозиготных двоен телят. Микроманипуляции с поздними эмбрионами имеют то преимущество, что со стадии ранней бластоцисты  они уже не требуют наличия ZP при трансплантации, тогда как более ранние эмбрионы без нее погибают.  Метод получения эмбриональных клонов включает в наиболее полном варианте следующие технические приемы: вымывание эмбрионов, освобождение их от ZP, разъединение бластомеров (или разделение пополам клеточной массы морулы или бластоцисты), заключение одиночных бластомеров в ZP, затем агар и трансплантация их промежуточному реципиенту, освобождение от агара и контроль качества эмбрионов после развития в яйцеводах промежуточного рецепиента и, наконец, трансплантация полуэмбрионов окончательному реципиенту.
Эмбриональные клоны являются бесценным материалом для биологических исследований, так как они повышают точность и достоверность результатов исследований типа контроль – опыт. Одновременно решается проблема содержания обширных групп аналогов, что может иметь существенный экономический эффект,
когда речь идет о сельскохозяйственных животных.
Однояйцевые близнецы нужны для оценки изменений фенотипа, обусловленных факторами внешней среды и генетическими перестройками, для исследования гетерозиса, инбриндинга и выявления рецессивных летальных генов.   
Для биолога представляет интерес исследование разновозрастных идентичных близнецов, датированное получение которых достижимо при замораживании одной половины эмбриона и по последующей его трансплантации реципиенту в нужное время.

Глава 2. Клонирование человека

2.1. Временный запрет на клонирование человека
 
Возможности использования технологий терапевтического и репродуктивного клонирования выявили целый ряд этико-философских, социально - правовых и других проблем, связанных со спецификой каждого из этих видов клонирования.
Применение технологии репродуктивного клонирования на человеке вызвало наибольшее количество возражений, споров и дискуссий различного уровня и направлений. Эксперименты по клонированию эмбрионов человека перевели проблему клонирования из области биомедицины в область этико-правовых, социально-политических и религиозных проблем мирового значения. В настоящее время перспектива клонирования человека рассматривается как потенциальная угроза для самобытности человека, как в телесном, так и в духовно-психологическом плане. Правовой аспект проблемы клонирования нашел широкое отражение в ряде международных и государственных документов многих стран. На международном уровне проблема репродуктивного клонирования человека рассматривалась несколькими специализированными учреждениями системы Организации Объединенных Наций (ООН). Во Всеобщей Декларации о геноме человека и правах человека в области биомедицины (ВМА), принятой в 1997 г. и одобренной Ассамблеей ООН в 1998 г., провозглашено, что геном человека «знаменует собой достояние человечества» и признается «неотъемлемое достоинство и разнообразие» всех представителей человеческого рода. В данном документе клонирование человека признается противоречащим человеческому достоинству. В разделе «Исследования, касающиеся генома человека» сказано: «Не допускается практика, противоречащая человеческому достоинству, такая, как практика клонирования в целях воспроизводства человеческой особи». Федеральный закон "О временном запрете на клонирование человека" (см. приложение) вводит временный запрет на клонирование человека, исходя из принципов уважения человека, признания ценности личности, необходимости защиты прав и свобод человека и учитывая недостаточно изученные биологические и социальные последствия клонирования человека.
С учетом перспективы использования имеющихся и разрабатываемых технологий клонирования организмов предусматривается возможность продления запрета на клонирование человека или его отмены по мере накопления научных знаний в данной области, определения моральных, социальных и этических норм при использовании технологий клонирования человека (см. приложение).
 
2.2. Рождение близнецов – естественное клонирование
 
Создание человека, генетически идентичного другому человеку может происходить естественным путем при рождении близнецов. Как крупное долгоживущее млекопитающее, человек имеет низкую плодовитость. Обычно беременность завершается рождением одного ребенка. Если же в результате беременности рождается двое и более детей, их называют близнецами. Детеныши-близнецы могут рождаться и у животных, таких как крупные хищники и обезьяны.
С древнейших времен людей удивляло, что в одних случаях
близнецы рождались однополыми, и очень похожими друг на друга, а в других – сходство было не больше, чем между обычными братьями (сестрами) или же дети рождались разнополыми. Причина таких различий кроется в разном механизме формирования близнецов. Близнецов делят на две группы: однояйцевые (монозиготные, идентичные) и двуяйцевые (дизиготные, братские).
Двуяйцевые возникают в результате двух, произошедших в
рамках одного полового цикла, независимых зачатий. В редких
случаях, таким образом могут быть оплодотворены от четырех до
восьми яйцеклеток. Родившиеся дети могут быть разнополыми, и, по
сути дела, они являются обычными братьями и сестрами. Частота
рождения двуяйцевых близнецов увеличивается с возрастом матери и к 35 годам достигает 0,7-0,8 %  .
Однояйцевые близнецы развиваются из обособившихся частей
одного доимплантационного зародыша. Обычно зародыш делится на две части, но описаны случаи появления на свет четырех и шести идентичных близнецов.
В случае парной близнецовости у 33 % пар каждый из
зародышей имеет независимый хорион. Это значит, что разделение единого зародыша произошло до формирования трофобласта, то есть ранее 5 суток беременности. Бластомерызародышей, начиная с двуклеточной стадии, и до времени компактизации морулы могут разделиться и сформировать две клеточные группы внутри одной блестящей оболочки. Из них образуются две бластоцисты, которые после вылупления будут независимо друг от друга имплантироваться и формировать все внезародышевые оболочки.
Во время кавитации бластоцисты внутриклеточная масса (ВКМ) также может разделиться на две части. Так появляются примерно 2/3 идентичных близнецов. Если части ВКМ оказались на большом расстоянии друг от друга, то зародыши-близнецы будут иметь один общий хорион и две индивидуальных амниотических оболочки. Если такие группы клеток ВКМ примыкают друг к другу, то развивающиеся из них зародыши будут иметь общие хорион и амнион. Неполное разделение ВКМ может привести к формированию неправильно развивающихся зародышей и появлению так называемых двойниковых уродств, к числу которых относятся «сиамские близнецы». Возникновение близнецов наглядно иллюстрирует удивительную способность к регуляции развития, которой обладают тотипотентные бластомеры дробящегося зародыша и плюрипотентные клетки внутренней клеточной массы (ВКМ) бластоцисты.
Развитие однояйцевых близнецов начинается с одной яйцеклетки оплодотворенной одним сперматозоидом. Начальные этапы эмбриогенеза протекают как обычно, но в какой-то момент клетки зародыша разделяются на две или больше равных либо неравных части. При благоприятном стечении обстоятельств каждый из образовавшихся клеточных конгломератов может продолжить нормальный эмбриогенез, который завершится появлением на свет монозиготных близнецов. Вспомним, что млекопитающие относятся к организмам, для которых характерно регуляционное развитие. Естественно, что такие близнецы всегда будут не только одного пола, но и генетически идентичными. Например, трансплантация тканей от одного монозиготного близнеца другому проходит без иммунологических осложнений.
Причины разделения одного зародыша на части в естественных условиях остаются непонятными, но вызвать подобное явление в экспериментальных условиях — механическими или химическими воздействиями — задача не очень сложная. Стадию развития, на которой произошло образование монозиготных близнецов, можно с той или иной степенью точности определить по косвенным признакам. Так, примерно в трети случаев каждый из таких близнецов имеет полноценный независимый хорион. Это означает, что разделение бластомеров произошло до появления трофобласта, т.е. в первые 5 суток развития. У двух третей близнецов имеется общий хорион, но в подавляющем большинстве случаев — разные амнионы. Здесь можно предположить, что разделение ВКМ произошло в период между пятыми и девятыми (когда начинает формироваться амнион) сутками развития. Наблюдались случай формирования трихориальной пятиамниональной пятиплодной беременности после переноса 2 эмбрионов на 4-й день развития, которым на 3 день развития была проведена биопсия бластомеров для преимплантационной генетической диагностики. Незначительное количество близнецов имеет общий хорион и амнион, что указывает на разделение после девятого дня. Такое позднее разделение может оказаться неполным, и это приведет к возникновению сросшихся, «сиамских» близнецов. Полагают, что крайним сроком, когда еще возможно образование монозиготных близнецов, являются 12-14-й дни развития. 
 
Заключение (выводы и комментарии)

Наиболее перспективным направлением в использовании технологии клонирования является клонирование сельскохозяйственных животных с целью удовлетворения потребности населения в мясных продуктах питания, терапевтическое клонирование с целью получения белков и органов человека для последующей их трансплантации и репликация клеток для научных исследований.
Подводя итог, отметим, что с помощью клонирования посредством ядерного переноса у животных можно получить большое число особей с нужными комбинациями генов. Без клонирования имеющиеся уникальные сочетания генов легко утрачиваются из-за рекомбинации. Поэтому наиболее важной сферой применения репродуктивного клонирования должно стать сельское хозяйство. Другой важной областью применения соматического клонирования может стать реконструкция вымерших видов животных и сохранение биоразнообразия в связи с проблемой исчезающих видов.

Репродуктивное клонирование человека пока остается непригодным для увеличения численности населения из-за недостаточной отработки технологии клонирования на животных, на что указывают множественные отклонения от нормы и мертворождения. Реализация идеи клонирования человека может порождать ряд межличностных проблем, связанных с тем, что донор генетрического материала – не родитель, а близнец клонированного ребенка, что его генетические родители – родители донора, а второй супруг – вообще ему не родственник.

В то же время терапевтическое клонирование предоставляет возможность получения человеческих белков и органов, необходимых для борьбы с заболеваниями и укрепления здоровья человека.

Репродуктивное клонирование рассматривается пока только для животных как возможность зафиксировать уникальные особенности животных, которые имеют хозяйственное или любое другое значение или могут быть утрачены при обычном способе воспроизведения животных.

Сегодняшняя ситуация с клонированием человека очень напоминает ситуацию 1940 г., когда был публично осужден метод искусственного оплодотворения. В государстве не должно быть законодательных вмешательств в репродуктивное поведение человека, поскольку он должен быть полностью свободен в личной жизни, в том числе и в своём отношении к вопросу воспроизводства. Родители имеют право выбирать альтернативные способы репродукции, чтобы избежать рождения детей с генетическими повреждениями. Клонирование может стать инструментом предупреждения генетических болезней.

Стоит вернуться к  работе, в котором сообщалось о результатах эксперимента по созданию овечки Долли в 1995 – 1996 гг. В результате 277 попыток создания Долли не было получено ни одного уродливого, мертвого или дефектного плода или ягненка и ни одна беременность не закончилась выкидышем. Просто в 248 ооцитах из 277 не развились эмбрионы. Остальные 29 эмбрионов были подсажены в матки 13 овцам по 2 – 3 эмбриона. И только у одной из овец развилась беременность, которая завершилась рождением овечки Долли. Эти результаты совсем не такие ужасающие, какие иногда представляют при оправдании запрета на клонирование человека.

     Федеральный закон от 20 мая 2002 г. N 54-ФЗ "О временном запрете на клонирование человека" (см. приложение) вводит запрет на клонирование человека - создание человека, генетически идентичного другому живому или умершему человеку, путем переноса в лишенную ядра женскую половую клетку ядра соматической клетки человека. Другие способы клонирования человека, например, эмбриональные клоны, рассмотренные выше в разделе 1.3., указанный закон не запрещает.
Представляют интерес исследования разновозрастных идентичных близнецов, датированное получение которых легко достижимо при глубоком замораживании одной половины эмбриона и последующей его трансплантации реципиенту в нужное время.  Эмбриональные клоны находят практическое применение в трансплантации эмбрионов, так как клонирование позволяет, как минимум, удвоить количество потомков от ценных доноров. 
 
 Приложение

Федеральный закон от 20 мая 2002 г. N 54-ФЗ
"О временном запрете на клонирование человека"
С изменениями и дополнениями от:    29 марта 2010 г.
Принят Государственной Думой 19 апреля 2002 года
Настоящий Федеральный закон вводит временный запрет на клонирование человека, исходя из принципов уважения человека, признания ценности личности, необходимости защиты прав и свобод человека и учитывая недостаточно изученные биологические и социальные последствия клонирования человека.
С учетом перспективы использования имеющихся и разрабатываемых технологий клонирования организмов предусматривается возможность продления запрета на клонирование человека или его отмены по мере накопления научных знаний в данной области, определения моральных, социальных и этических норм при использовании технологий клонирования человека.
Статья 1. Введение временного запрета на клонирование человека
Ввести временный запрет на клонирование человека впредь до дня вступления в силу федерального закона, устанавливающего порядок использования технологий клонирования организмов в целях клонирования человека. Действие настоящего Федерального закона не распространяется на клонирование организмов в иных целях.
Статья 2. Основные понятия
В настоящем Федеральном законе используются следующие основные понятия:
клонирование человека - создание человека, генетически идентичного другому живому или умершему человеку, путем переноса в лишенную ядра женскую половую клетку ядра соматической клетки человека;
эмбрион человека - зародыш человека на стадии развития до восьми недель.
Статья 3. О ввозе на территорию Российской Федерации и вывозе с территории Российской Федерации клонированных эмбрионов человека
На период действия настоящего Федерального закона запретить ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз с территории Российской Федерации клонированных эмбрионов человека.
Статья 4. Ответственность за нарушение настоящего Федерального закона
Лица, виновные в нарушении настоящего Федерального закона, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Статья 5. О вступлении в силу настоящего Федерального закона
Настоящий Федеральный закон вступает в силу через месяц со дня его официального опубликования
Президент Российской Федерации                В.Путин               
Москва, Кремль
20 мая 2002 года   
N 54-ФЗ
 
Федеральный закон от 20 мая 2002 г. N 54-ФЗ "О временном запрете на клонирование человека"
Настоящий Федеральный закон  вступает в силу через месяц со дня его официального опубликования
Временный запрет на клонирование человека  введен до дня вступления в силу федерального закона, устанавливающего порядок использования технологий клонирования организмов в целях клонирования человека.
Действие настоящего Федерального закона не распространяется на клонирование организмов в иных целях
Текст Федерального закона опубликован в "Парламентской газете" от 23 мая 2002 г. N 94, в "Российской газете" от 23 мая 2002 г. N 90, в Собрании законодательства Российской Федерации от 27 мая 2002 г. N 21 ст. 1917
Федеральный закон от 29 марта 2010 г. N 30-ФЗ "О внесении изменения в статью 1 Федерального закона "О временном запрете на клонирование человека"
Настоящий Федеральный закон  вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования
Текст Федерального закона опубликован в "Российской газете" от 31 марта 2010 г. N 66, в "Парламентской газете" от 2 апреля 2010 г. N 15-16, в Собрании законодательства Российской Федерации от 5 апреля 2010 г. N 14 ст. 1550