Ода моей невестке
А тут началась пандемия. Детские сады закрыли. Славкина мама – Татьяна, работала журналисткой на местном телевидении. Работа еще та– разъезды, съемки в выходные дни, вечером – когда надо, тогда и надо! Что делать с малышом при закрытом детском саду?
Все правильно! Кому-то оправляться в отпуск. В отпуск отправилась Славина бабушка, то есть я. Объявила, что Славин садик открывается в нашем доме…
Когда Татьяна привела Славика ко мне, а сама убежала на работу, я была поражена: за те дней десять, что я не видела малыша, он похудел, и как мне показалось, вытянулся.
- Растет, вот и худеет, - предположила невестка в ответ на мое замечание. Но к врачу записалась – мне показалось, что худоба болезненная.
Конечно же, в этот день на прием к врачу они не попали. Не было записи. Записались на следующий, на 12 часов дня. За эти полтора дня Славик все больше и больше не нравился мне. Он много ел, но не мог наесться. После полной миски супа, ставил стул и открывал холодильник в поисках еды. Он постоянно просил пить, а когда я спешно студила только что сваренный компот, он даже расплакался от того, что я просила подождать несколько минут. Он не мог ждать!
Муж поехал с ним покататься на велосипеде и заметил, что у Славика нет сил доехать обратно. Он привез его на своем большом велосипеде, а его маленький катил следом. На следующий день Славик – всегда подвижный, веселый, озорной таял на глазах.
Запись на прием к врачу в 12…
-Таня, ты успеваешь? – звоню невестке.
- Мы в красной зоне делаем сюжет по заказу районной больницы. Ждем главного врача, а он запаздывает.
Конечно, из красной зоны без интервью главного ее никто не выпустил.
Конечно, из красной зоны без интервью главного ее никто не выпустил.
Она прибежала, запыхавшись, в час дня:
- Время свое пропустили. Теперь придется сидеть в общей очереди…
В общей очереди сидеть не пришлось. Татьяну с больным малышом пропустили. Все таки она была записана на прием. Педиатр сразу дала задание медсестре сделать анализ на сахар. Та взяла кровь и показала доктору результат.
- Немедленно в больницу, - распорядилась участковый врач. – у вас очень высокий сахар.
До больницы надо еще дойти, добежать…Татьяна бежала с ребенком на руках - он уже не мог идти сам. Головка безвольно лежала на ее плече.
В приемной снова взяли анализ на сахар. Сделали мгновенно. Уровень сахара в крови зашкаливал – 34.3 . Еще немного и у ребенка может начаться кома.
Спасибо нашим павловским докторам! Они сработали оперативно и профессионально. Уже через несколько минут Славик вместе с мамой был в реанимации, а медики по телемедицинскому каналу договаривались с коллегами из Воронежской областной больницы. Славик в реанимации, доктора его спасают. А мы – близкие родственники- мечемся в панике, не зная, что предпринять. Впрочем, предпринимаем, быстро собираем вещи для больницы. Сбрасываем все посторонние звонки, чтобы линия была всегда свободна для Татьяны. А оттуда – из реанимации, сводки как с поля боя – сахар падает – 28, 24, 16. 13…
Во дворе уже в полной готовности стоит реанимобиль. Медики готовят документы. А Славик уже поет песни, лежа под капельницей.
Ну а дальше…дальше реанимация в областной детской больнице, куда Татьяну уже не пропустили к малышу. И она, с трудом оторвав от себя плачущего малыша, сама заливалась слезами под дверями реанимации. Потом продолжение лечения в детской больнице, где в одной палате с ними находились такие же мамочки с детками – кто в первый раз – в таком же шоке, как и моя невестка, а кто уже и во второй, и в третий.
Жизнь резко изменилась в одночасье. Нужно было во-первых, оправиться от шока, во-вторых свыкнуться с новой реальностью, многому научиться, полностью перестроить не просто режим питания, а всей жизни. Научиться считать количество калорий, сахара в том или ином продукте. И главное, говорить малышу твердое «Нет», когда он просит какую-либо вкусняшку, потому что для него – это яд.
Диабет стал не просто диагнозом, образом жизни. И с ним нужно было научиться жить. И научить этому своего ребенка. Каждый день в палату к мамочкам детей- диабетиков приходил доктор, рассказывал о болезни. Приносил таблицы. Он не просто читал лекции, но и принимал у мам своего рода экзамены: все ли поняли так, как надо, все ли запомнили. Было все сложно, на дворе – июнь, жара. все благоухает, а из палаты выйти нельзя – ковидные ограничения. Мамы на фоне общей беды, быстро нашли общий язык. Дети так же быстро подружились. Сахар все скакал то вверх, то вниз. И медики терпеливо вводили его в норму, норму для диабетиков первого типа. Наша Татьяна – человек стойкий. Она сумела быстро взять себя в руки, понять, что это – на всю жизнь. Но, к счастью, жизнь на этом не кончается. Терпеливо и ласково она учила своего сынишку новым правилам, не просто запрещая что-то, а подробно объясняя, почему ему нельзя съесть мандарин или конфету. И уже приехав домой, в наш Павловск, малыш бойко рассказывал нам, какие продукты ему не предлагать, потому что там есть глюкоза, а у него диабет. Иногда своими «научными» лекциями он просто шокировал посторонних людей, которые не зная о его болезни, пытались угостить чем-то вкусненьким. А наш Славик великодушно отказывался и объяснял почему.
Славик до болезни с мамой Таней.
Детские сады открыли, но Славика туда уже не взяли. Кто мог взять на себя ответственность за ребенка-инвалида, который нуждается в постоянном контроле за сахаром и инъекциях инсулина? Татьяне пришлось оставить работу, чтобы все время находиться рядом с малышом. Она освоила все таблицы для диетического питания, раздала их бабушкам и дедушкам, на случай, когда в гости придет Слава. И вообще – на всякий случай. У нас у всех в шкафу вместо сахара стоит баночка с сахарозаменителем. А на всех праздниках, прежде чем вынести торт, Славик проходит процедуру подколки. И все к этому уже привыкли. Потому что, как оказалось, понемногу можно есть и вкусняшку, но … под подколку инсулина. Подколка бывает разная – облегченная и длительного действия. Каждый раз нужно вычислять дозу. Для постоянного мониторинга за уровнем сахара в крови ребенка, Татьяна приобрела специальные сканеры и датчики к ним. Для непрерывного мониторинга за уровнем сахара в крови ребенка, Татьяна приобретает специальные датчики и сканер к ним. Потом прочитала в интернете, что можно осуществлять удаленный мониторинг уровня глюкозы в крови с помощью еще одного диа-гаджета. Уровень глюкозы в крови Славика теперь Татьяна видит постоянно в своем телефоне с помощью специального приложения. Один телефон всегда носит на груди в специальной сумочке Слава, а другой находится у мамы. Теперь даже на расстоянии можно видеть уровень сахара. Со Славиным сахаром научились жить не только взрослые, но и дети. Семья у нас большая, дружная, одних внуков – шестеро. Все учитывают Славкин диагноз. Но без трагедии. Никаких скидок – ты такой же, как все. Только у тебя все немного по-другому. Или много. Но с этим можно жить и жить счастливо. Славкин папа тоже быстро освоил науку, отошел от шока, когда, как ему казалось, как он мне признавался, что небо рухнуло, оглушило и нечем дышать от горя. Первое время он даже пытался поискать виноватых – по чьей линии сыну передалась эта наследственность. Выяснилось, что по моей. Мамин брат страдал диабетом первого типа. Я все видела это в детстве – и уколы, которые он делал себе сам, кипятив в железной баночке шприцы, и дробное питание, и кому, из которой его вытаскивала моя бабушка с помощью разведенного сахара. У него не было детей, как не было и жены. Но я даже в страшном сне не могла представить, что эти пресловутые гены так ударят по моему внуку – самому младшему, через более полувека лет...
- Значит, ты виновата, твоя линия?!
- А теперь и твоя, сынок! Наша! И нам всем с этим жить!
И живем. Славка растет на удивление солнечным и жизнерадостным мальчишкой. Ему недавно исполнилось шесть лет. На следующий год – в школу. И Татьяна активно его готовит к этому. А еще записала его и старшую дочку Веронику в студию раннего развития. Много гуляет с ним между походами по врачам и за обязательным инсулином.
Чувствует ли она себя загнанной в угол? Нет. нет и нет! Моя невестка оказалась сильным человеком. Ее лучшие женские и материнские качества в полную силу проявились именно на фоне болезни сына. Нет, я не права. Наш Славик – не болен. У него просто в организме немного не так, как у всех. Но и с этим можно жить. И быть счастливым.
Кто-то может сказать, что Татьяна вынуждена была бросить интересную работу, а значит, остаться нереализованной. И будет не прав. Нашу Татьяну надо знать! Она быстро организовалась и организовала свой новый ритм жизни. И предложила на местном радио свои услуги по созданию детской программы «Солныщко». Представляете, на федеральных каналах детских программ давно нет. А на павловском радио – есть! Татьяна сама подбирает темы, пишет сценарии, ведет их. А в качестве ее маленьких помощников выступает … кто бы вы думали? Конечно, Славик, и его сестричка Вероника. И двоюродная сестричка Соня. И иногда братик Дима. Их много братиков и сестричек у Славы. Татьяна сама и монтирует программу, и отсылает уже готовый вариант на радио. И делает это совершенно бесплатно. Это ее вклад в социальный проект, в социальную жизнь города и района, где живет она и ее семья. Ее солнечный Славик. Программа выходит каждую неделю. А значит, каждую неделю – новая тема.
-- Это один из способов заинтересовать ребенка узнавать новое, - говорит Татьяна. – Увлечь его тем или иным рассказом. И он ощущает себя полноправным ведущим – со всей ответственностью. И много нового узнает. А уж сколько вопросов после каждой программы – не пересказать!
Трудно Татьяне? Конечно, трудно. Она никогда не жалуется. Но в одной из тем в социальной сети зашла речь о проблемах семей, где есть дети-диабетики, о перебоях в поставках жизненно важного инсулина. Я случайно наткнулась на ее комментарий и, честно говоря, была потрясена, только сейчас осознав в полной мере, насколько глубока проблема. Привожу его полностью, что передать, что переживает каждая мать, у которой ребенок не может жить без инсулина:
«Согласна на все 100%, что компенсировать сахарный диабет, а особенно у детей без непрерывного мониторинга глюкозы просто невозможно. Представьте себе человека, который едет в автомобиле на приличной скорости по извилистой дороге..., но у этого авто нет педалей, газа и тормоза, есть только руль. И, чтобы не улететь в кювет, ему приходиться постоянно поворачивать руль то вправо, то влево...
Вот так и люди с диабетом 1 типа, проводят свой день и ночь, вручную удерживая баланс глюкозы крови. Поворот направо – еда, содержащая углеводы, поворот налево - укол инсулина. Но так ехать очень даже возможно, при условии, что ты видишь дорогу перед собой так, как мы видим наш сахар на круглосуточном мониторинге крови.
А теперь представьте, если этому водителю ещё и завязать глаза. И снимать повязку всего 4 раза за время его пути, только на поворотах. Вот так жив;т человек с диабетом без мониторинга, а только с глюкометром.
Проедет ли водитель свой путь целым и невредимым, в таких условиях???
Мы хотим, чтобы у наших детей была возможность жить полноценной жизнью и без осложнений от диабета! А это очень даже возможно, но только при постоянном контроле глюкозы крови, который нам обеспечивает круглосуточный мониторинг».
Я горжусь своей невесткой. Я знаю, она сделает все, чтобы дети выросли достойными и хорошо образованными людьми, с активной жизненной позицией. Что будет дальше? А дальше Славик пойдет в школу. И Татьяна будет контролировать его сахар на расстоянии. И воспитывать его самостоятельным человеком, который должен в любой момент сам себе оказать необходимую помощь. По-другому – никак. А потом детская радиопрограмма перерастет в подростковую с главным ведущим – Вячеславом Баркаловым. А там, глядишь, и молодежку начнет вести. Все еще впереди! И медицина не стоит на месте. Есть надежда, что найдут медики способ сделать Славкину болезнь не такой сладкой. Но то, что жизнь у него не будет приторной и пресной – это точно!
Свидетельство о публикации №221101601909