Победное шествие пептидов по умам и кошелькам

          (пептиды Хавинсона и «торможение» старения)

  Пептиды, именуемые также «малые белки», на самом деле белками не являются. Они служат, так сказать, «запчастями» для сборки белков и гормонов. Сами пептиды строятся из первичных молекул – аминокислотных остатков, то есть, пептиды являются промежуточными между аминокислотами и белками.
Первооткрывателем пептидов (1900) является немецкий химик-органик Герман Эмиль Фишер. Уже в 1902 году он получил неопровержимые доказательства существования пептидной связи, а к 1905 году разработал общий метод, при помощи которого стало возможным синтезировать пептиды в лабораторных условиях [1]. Лауреат Нобелевской премии (1902) за свои предыдущие исследования.

 (СГ): Обратим внимание на квалификацию пептид учеными. Это принципиально важный момент.  Олигопептидами могут называть те пептиды, последовательность которых короче 10-20 аминокислотных остатков; при большей длине последовательности они называются полипептидами, а белками могут считать пептиды, длина которых превышает 50—90 аминокислотных остатка [1]. Однако (см. ниже) пептидные гормоны могут содержать до 200 аминокислотных остатков, тогда как 50-90 уже относят к белкам [2].
  На рисунке представлены (справа): а) две отдельные аминокислоты; б) они же, соединенные пептидной связью. В процессе связывания образуется молекула воды; (слева)радужные ожидания.

 (СГ): Из данных, недостаточно четких, определений следует, что отличие между пептидами и белками является не качественным, а количественным.
Подобный подход привел к серьезным последствиям, а именно, к путанице и искажению биологической роли пептидов и белков, «со всеми вытекающими»:

  1) в плане структур и состава белков; 2) в плане места (органа), где белки будут формировать данный орган; 3) в плане функциональности белков и гормонов и самого органа.
  Для ясности сравним с автомобилем:
если колесо расположено на лобовом стекле взамен своего законного места,
то нечего говорить о возможности прокатиться на таком авто.

  Итак, термин пептид предложен первооткрывателем - Э. Фишером, он же к 1905 г. разработал общий метод синтеза пептидов. В 1953 В. Дю Виньо синтезировал окситоцин, первый полипептидный гормон. В 1963 г., на основе концепции твердофазного пептидного синтеза (P. Меррифилд) были созданы автоматические синтезаторы пептидов. Использование методов синтеза полипептидов позволило получить синтетический инсулин и некоторые ферменты.
На сегодняшний день известно более 1500 видов пептидов, определены их свойства и разработаны методы синтеза [1].
  (СГ): Таким образом, к моменту основания Хавинсоном НИИ в 1992 году уже имелся 90-летний опыт по пептидам, включая передовые автоматизированные системы (представьте, с помощью автоматики какой объем пептидов и БАДов можно производить в день, месяц, год).

  Похоже, что Хавинсон, родившись на 46 лет позже, немного опоздал быть первооткрывателем, но решил догнать и перегнать конкурентов в области создания пептидных геро-протекторов (защитников от старения) в полном соответствии с профилем руководимого им института (НИИ биорегуляции и геронтологии). Коллектив института занялся реализацией данной идеи. По ходу разработки было получено 40 патентов и опубликовано почти 1000 статей.

Тем не менее, старение не поддалось, ни автоматике, ни высокопарным обещаниям, ни количеству публикаций, ни полученным наградам. За прошедшие 20 и более лет геропротекторы не созданы, зато осуществлен успешный бизнес по биологически активным добавкам (БАД-ы), эффективность которых сложно проверить. Косвенным показателем могут служить высказывания покупателей в сети, не всегда положительные [3].

  Ученые квалифицируют Пептидные гормоны как класс гормональных соединений, содержащих от 3 до 200 аминокислотных остатков. К их числу относятся все гормоны гипоталамуса и гормоны гипофиза – важнейшие естественные регуляторы всего организма. А также инсулин и глюкагон, секретируемые поджелудочной железой [2]. Синтез всего набора крайне сложно!
  Основные причины неудачи представлены в названных выше трех пунктах,
а именно, в путанице и искажении биологической роли пептидов и белков в плане:
1) структур и состава гормонов и белков; 2) локализации места (органа), где белки будут формировать данный орган; 3) специфичности функционирования гормонов и белков.

   В выражении "все гормоны гипоталамуса и гормоны гипофиза" кроется самая сложная проблема, а именно: если один и тот же орган (например, гипофиз) из пептидов производит гормоны с совершенно разными функциями, то каким образом происходит подбор нужных пептидов для их встраивания в цепочки (чем и задается свойство конкретного гормона)?

Каким образом "назначается" ведущий пептид данной "шеренги" или, скажем, на шестой позиции встраивается пептид с нужным количеством АК (не автоматов Калашникова, а амино-кислот АК)?

  (СГ): «Все гормоны гипоталамуса и гормоны гипофиза» означает крайнюю степень точности(!) формирования природной пептидной цепочки в нужном месте и в нужное время. Гормоны гипоталамуса и гипофиза, равно как другие гормоны, исключительно функциональны и специфичны. Малейший сбой – нарушится деятельность организма. Поэтому неопределенность – то ли 50-90 уже белки, а до 200 – еще пептиды, не допустима, но существует. Результат неопределенностей – отставание данного раздела науки.

  Неудачи с созданием геропротекторов являются закономерными. Нобелевку завлуживает тот, кто откроет механизмы формирования гормонов и белков. Создал ли коллектив Хавинсона науку о правилах "дорожного движения" пептидов? Пока - нет! И не только это. Зародившаяся в 1900-м наука не получила должного развития и была превращена в средство бизнеса.

              ПРОФЕССОР ХАВИНСОН ВОЗМУЩАЕТСЯ
  «Выдающийся геронтолог» Хавинсон В.Х. [3], он же вице-президент геронтологического общества РАН, профессор и тд (всего 11 должностей), равно как и другие специалисты академии наук, не владеют знаниями о ни едином р е а л ь н о м механизме старения. Автор это может доказать на основе списка 12 тем, лежащих в основе Нацпрограммы на 2022-2030 годы. Поэтому ученые пользуются устаревшими выводами теорий, в частности, интересной теломерной теории А.Оловникова.

  На основе данной теории ученые делают вывод, что можно добиться торможения старения (и омоложения организма) путем удлинения теломер (концевых участков ДНК). В естественных условиях данную функцию удлинения выполняет фермент теломераза. И внимание ученых НИИ Хавинсона было приковано к синтезу теломеразы.

Известно, что в 2009 году Нобелевскую премию по медицине получили трое американцев - Элизабет Блэкберн, Кэрол Грейдер и Джек Шостак - за открытие "лекарства от старости", а именно - механизма защиты хромосом теломерами.
- А ведь мы сделали это еще в 2003 году! - возмущается профессор Хавинсон. - Мы нашли способ активировать теломеразу и увеличить теломеры в 2,5 раза (скромно так в 2,5 раза (СГ)). И опубликовали наш научный доклад в одном с американцами престижном научном сборнике.

  И здесь путаница! Американка Кэрол Грейдер открыла и изучила теломеразу на 19 лет раньше «возмущения" Хавинсона. А гипотезу о теломерах предложил Алексей Оловников на целых 30 лет раньше того же возмущения.

(СГ) (цитата): «Без ложной скромности скажу, что на сегодняшний день это самое крупное открытие в биологии и медицине, - счастливо улыбается профессор Владимир Хавинсон. - Россия первой победила старость и создала рецепт увеличения ресурса жизни человека на 40%. И все это благодаря Советскому Союзу [4]. Он это заявил в 2003-м. (СГ: скоро будет 20-летний юбилей, а где результат?).

  Далее: «За уникальное исследование один из зарубежных институтов из Финляндии в 2010 году номинировал профессора Владимира Хавинсона на Нобелевскую премию».

  Странно, а почему номинировала Финляндия? Притом, в тайне от Родины! Россия создала институт, выделила фонды, оборудование, платила зарплату… (вспомним слова) «все это благодаря Советскому Союзу», а слава достанется Финляндии [5]? Ну и ну...

  Автор, также «без ложной скромности», заявляет о двух заблуждениях Хавинсона Владимира:
   1) теломеры не являются стимуляторами старения и лекарствами от старости!!!;
   2) Нобелевскую премию в 2009 году присвоили открывшей теломеразу в 1984 году и исследовавшей ее свойства Кэрол Грейдер и остальным ЗАКОНОМЕРНО.
Нет причины для возмущения, потому что премия американцам присуждена за научное ОТКРЫТИЕ, а не за использование чужого открытия и не за обещания!
  «Хавинсон возмущается»… Буря в стакане воды.

Из номинации финнами Хавинсона на Нобелевскую премию в 2010-м не вышло
ничего. Эксперты Нобелевского Комитета разобрались по существу и отклонили.

  Пришлось из Финляндии «вернуться» на Родину. В отличие от строгих экспертов НК, понимающих разницу между словом и делом, здесь к его словам отнеслись  благожелательно. В итоге 2017-м Хавинсон был в Кремле награжден Президентом. О финляндской эпопее обойти Родину никто, кроме журналиста, не узнал.

  Автора не интересует, почему любимые родители в Штатах, а сын Владимир Хацкелевич в РФ. Автора интересует, почему Хавинсон оклеветал его и подписал подложный отзыв, не только не прочитав ни строчки из его трудов, но вообще не видевший книг автора даже во сне. Можно называть тройку версий: 1) финансовая заинтересованность - "не выделать автору средств из бюджета", потому что ученые сами нацелились на бюджет с аппетитом в 100 миллиардов рублей; 2) потому что уже состоявшееся Открытие законов старения автором затруднило бы продвижение идей Хавинсона; 3) ну и покрасоваться перед Президентом Путиным В.В., де факто обманув его.

  В результате Россия лишилась научного первенства в области геронтологии, в которую другие вкладывают миллиарды долларов. Тысячи людей лишились возможности долгой здоровой жизни (у кого есть или были больные пожилые родители, поймут, о чем речь), а наука лишилась нового направления развития. Всего-то из-за небольшой лжи нашего "героя". Учитесь добывать награды обещаниями.
  Победное шествие пептидов и БАДов Хавинсона по умам и кошелькам продолжается.

1. https://ru.wikipedia.org/wiki/
2. https://ru.wikipedia.org/wiki/Пептидные_гормоны
3. ННПЦТО & Хавинсон | Антишарлатанский сайт http://fraudcatalog.com/?p=5794      
4. «Научная Россия» https://scientificrussia.ru/
5. ….
 


Рецензии
В недрах РАН эскиз проекта ранее был подготовлен и уже действовал, но был неперспективен - уж слишком шатким был фундамент, на котором строился проект. Ниже представлены 12 тем исследований, обозначенных в данном проекте по проблеме "Геронтология" в качестве кандидатов в Механизмы Старения (МС) [2].

1. Укорочение теломер
2. Геномная нестабильность
3. Ретротраспозиция мобильных генетических элементов
4. Эпигенетический сдвиг
5. Митохондриальная дисфункция
6. Истощение пула стволовых клеток
7. Клеточное старение
8. Нарушение протеостаза
9. Измененные межклеточные коммуникации
10. Воспаление, в т.ч., обусловленное накопленными ошибками иммунной системы
11. Дорегулированная сигнализация питательных веществ
12. Жесткость внеклеточного матрикса.

Список отражает современный, увы, недостаточно высокий, уровень Геронтологии. Ни одна строка списка не указывает на собственно "Механизм Старения" (МС), тем более, "фундаментальный", но лишь на видимые следствия его функционирования. Отсутствует основное – фактор принуждения к дряхлению (сенесценции) и смерти, обуславливающий их неизбежность. Поэтому успех Нацпроекта был сомнителен, а суть затрат кроется в тумане. Действующее "Активное долголетие" недостаточно эффективно. Несмотря на сообщения ученых, добиться реального, тем более, массового, омоложения людей пока не удалось.

Самвел Гелецян   18.02.2023 20:07     Заявить о нарушении