Следующая печальная новость: об Эйнштейне. Приходится сказать: Альберт, ты был не прав. Гравитация — это временное взаимодействие, никакого отношения к пространству не имеющее.
Это наглядно видно из сравнения уравнений закона Кулона и закона Ньютона в квантово-релятивистской формулировке. Их физическая сущность одинакова. Отличие только в интенсивности взаимодействия, которая задаётся степенью ПТС. А то, что авторы законов использовали расстояние — это формальность. Расстояние можно заменить на произведение скорости света на время. Более того, нетрадиционная запись через время даёт естественное объяснение квадрата в знаменателе как пути туда и обратно.
Чрезвычайно важно отметить введение новой космологической константы — присоединённой массы протона вместо абсолютно бессмысленной гравитационной постоянной. Фактически это весьма горячий, но ещё не полностью ионизированный атом водорода. Происхождение сил, вызывающих притяжение электрически нейтральных атомов друг к другу, было объяснено в 1930 году Ф. Лондоном для случая двух атомов. Результатом этого процесса является образование молекулы водорода. Поскольку электроны в атомах движутся, то каждый атом обладает мгновенным электрическим дипольным моментом, отличным от нуля. Мгновенный диполь на одном атоме наводит противоположно направленный диполь в соседнем атоме. Иначе говоря, один диполь посылает гравитон (гипотетический переносчик гравитационного взаимодействия и квант гравитационного поля без электрического и других зарядов ) другому диполю. Поскольку обмен происходит между диполями, то гравитон должен обладать спином 2 и двумя возможными направлениями поляризации. Предположительно, всегда движется со скоростью света и предполагаемый спин гравитона равен 2.
Можно обойтись и без гравитонов. Поскольку мгновенные диполи каждого атома периодически находятся в положении, которое описывается непосредственно законом Кулона как притяжение двух диполей. На это указывает квадратный корень из трёх. Он возникает как остаток от произведения косинуса от 60 градусов на двойку. Т.е., что мгновенные диполи взаимодействуют в 60 градусном секторе. Таким образом, Ньютон не зря гипотез не строил: гравитация — это как в старой студенческой песне:
Песня про закон Кулона
Закон Кулона играет бас
Закон Кулона волнует нас
Закон Кулона и здесь и там
Закон Кулона известен нам.
Припев
Сила по Кулону ку- на- ку
Сила по Кулону ку- на- ку
Сила по Кулону ку- на- ку
Деленная на эр-квадрат.
Однако, самый важный результат квантово-релятивисткой трактовки закона Ньютона состоит в объяснении так называемой ''тёмной материи''. ''Тёмная материя'' — это полностью ионизированные атомы, которые уже не участвуют в гравитационном взаимодействии. Например, наиболее наглядный пример — это так называемые цефеиды.
Объяснению физики цефеид будет посвящена следующая глава.
Реальные временные взаимодействия
© Copyright: Александр Рыбников, 2023
Свидетельство о публикации №223010501550
Свидетельство о публикации №223010501550
Рецензии
Молекулярные силы действуют только на конечном расстоянии, достаточно малом. Уже на макроскопических расстояниях они не действуют.
Александр Изотов 3 05.03.2023 06:07 • Заявить о нарушении
Александр Изотов 3 05.03.2023 06:07 • Заявить о нарушении
Уважаемый Александр Изотов!
Вы сразу на всё. Попробую утром ответить.
Спасибо.
Александр Рыбников 05.03.2023 08:26 Заявить о нарушении
Вы сразу на всё. Попробую утром ответить.
Спасибо.
Александр Рыбников 05.03.2023 08:26 Заявить о нарушении
Можете не торопиться, я исчезаю из инета дня на три...
Александр Изотов 3 05.03.2023 09:31 Заявить о нарушении
Александр Изотов 3 05.03.2023 09:31 Заявить о нарушении
Александр Изотов писал:
Молекулярные силы действуют только на конечном расстоянии, достаточно малом. Уже на макроскопических расстояниях они не действуют.
Уважаемый Александр Изотов!
Это и прекрасно. Благодаря этому молекулы "склеиваются" более избирательно, чем атомы.
Вот, что написано в Википедии:
Межмолекулярное взаимодействие — взаимодействие между молекулами и/или атомами, не приводящее к образованию ковалентных (химических) связей.
Межмолекулярное взаимодействие имеет электростатическую природу. Предположение о его существовании было впервые использовано Я. Д. Ван-дер-Ваальсом в 1873 году для объяснения свойств реальных газов и жидкостей. В наиболее широком смысле под ним можно понимать такие взаимодействия между любыми частицами (молекулами, атомами, ионами), при которых не происходит образования химических, то есть ионных, ковалентных или металлических связей. Иными словами, эти взаимодействия существенно слабее ковалентных и не приводят к существенной перестройке электронного строения взаимодействующих частиц. (Следует отметить, что сказанное выше лишь частично справедливо. Так, например, все ферментативные и каталитические реакции начинаются со слабого межмолекулярного взаимодействия субстрата и фермента или молекулы с катализатором, однако несколько подобных слабых взаимодействий при необходимой пространственной конфигурации активного центра фермента настолько сильно изменяет энергетическое состояние молекул или субстрата, что в конце концов приводит к разрыву одних и возникновению других ковалентных химических связей. Строго говоря, все ферментативные реакции начинаются с межмолекулярных взаимодействий субстрата и фермента, поэтому значение этих взаимодействий особенно велико в биохимии и молекулярной биологии.
Для малых молекул на больших расстояниях преобладают силы притяжения, которые могут иметь ориентационную, поляризационную (индукционную) и дисперсионную природу (см. подробнее в статьях Силы Ван-дер-Ваальса и Дисперсионные силы). При усреднении по вращению частиц, происходящему вследствие теплового движения, потенциал межмолекулярных сил обратно пропорционален шестой степени расстояния, а ион-дипольных (как с постоянным, так и с наведенным диполем) — четвёртой степени. На малых расстояниях начинают преобладать силы отталкивания электронных оболочек частиц. Особым случаем является водородная связь — возникающее на малом расстоянии взаимодействие между атомом водорода одной молекулы и электроотрицательным атомом другой, когда эти атомы несут достаточно большой эффективный заряд.
Упаковку частиц и расстояние между ними в конденсированной фазе, определяющиеся равновесием между притяжением и отталкиванием, можно предсказать, исходя из ван-дер-ваальсовых радиусов составляющих молекулы атомов (ионных в случае ионов): расстояния между атомами разных молекул не должны превышать суммы радиусов этих атомов. Для моделирования межмолекулярных взаимодействий используют эмпирические потенциалы, среди которых наиболее известны потенциалы Леннард-Джонса (отталкивание описывается двенадцатой степенью обратного расстояния, притяжение — шестой) и Бакингема (с более физически обоснованным экспоненциальным отталкиванием), из которых первый более удобен для расчетов. В конденсированной фазе, где мультипольное разложение для молекул плохо применимо из-за близости молекул друг к другу, может применяться метод атом-атомных потенциалов, основанный на тех же потенциалах, но уже для парных взаимодействий атомов и с добавкой кулоновских членов, описывающих взаимодействие их эффективных зарядов.
Короче, действительно кулоновский потенциал между молекулами падает обратно пропорционально аж шестой степени расстояния! Однако, он не обрезан, например, экспонентой.
Или Вы имеете ввиду что-то ещё?
По Ричарду Фейнману это легко объясняется дополнительными петлями в случае большего чем 2 числа зарядов. Т.е., фотоны идут не только от одного заряда к другому и обратно, но и по дополнительным петлям.
Александр Рыбников 05.03.2023 19:28 Заявить о нарушении
Молекулярные силы действуют только на конечном расстоянии, достаточно малом. Уже на макроскопических расстояниях они не действуют.
Уважаемый Александр Изотов!
Это и прекрасно. Благодаря этому молекулы "склеиваются" более избирательно, чем атомы.
Вот, что написано в Википедии:
Межмолекулярное взаимодействие — взаимодействие между молекулами и/или атомами, не приводящее к образованию ковалентных (химических) связей.
Межмолекулярное взаимодействие имеет электростатическую природу. Предположение о его существовании было впервые использовано Я. Д. Ван-дер-Ваальсом в 1873 году для объяснения свойств реальных газов и жидкостей. В наиболее широком смысле под ним можно понимать такие взаимодействия между любыми частицами (молекулами, атомами, ионами), при которых не происходит образования химических, то есть ионных, ковалентных или металлических связей. Иными словами, эти взаимодействия существенно слабее ковалентных и не приводят к существенной перестройке электронного строения взаимодействующих частиц. (Следует отметить, что сказанное выше лишь частично справедливо. Так, например, все ферментативные и каталитические реакции начинаются со слабого межмолекулярного взаимодействия субстрата и фермента или молекулы с катализатором, однако несколько подобных слабых взаимодействий при необходимой пространственной конфигурации активного центра фермента настолько сильно изменяет энергетическое состояние молекул или субстрата, что в конце концов приводит к разрыву одних и возникновению других ковалентных химических связей. Строго говоря, все ферментативные реакции начинаются с межмолекулярных взаимодействий субстрата и фермента, поэтому значение этих взаимодействий особенно велико в биохимии и молекулярной биологии.
Для малых молекул на больших расстояниях преобладают силы притяжения, которые могут иметь ориентационную, поляризационную (индукционную) и дисперсионную природу (см. подробнее в статьях Силы Ван-дер-Ваальса и Дисперсионные силы). При усреднении по вращению частиц, происходящему вследствие теплового движения, потенциал межмолекулярных сил обратно пропорционален шестой степени расстояния, а ион-дипольных (как с постоянным, так и с наведенным диполем) — четвёртой степени. На малых расстояниях начинают преобладать силы отталкивания электронных оболочек частиц. Особым случаем является водородная связь — возникающее на малом расстоянии взаимодействие между атомом водорода одной молекулы и электроотрицательным атомом другой, когда эти атомы несут достаточно большой эффективный заряд.
Упаковку частиц и расстояние между ними в конденсированной фазе, определяющиеся равновесием между притяжением и отталкиванием, можно предсказать, исходя из ван-дер-ваальсовых радиусов составляющих молекулы атомов (ионных в случае ионов): расстояния между атомами разных молекул не должны превышать суммы радиусов этих атомов. Для моделирования межмолекулярных взаимодействий используют эмпирические потенциалы, среди которых наиболее известны потенциалы Леннард-Джонса (отталкивание описывается двенадцатой степенью обратного расстояния, притяжение — шестой) и Бакингема (с более физически обоснованным экспоненциальным отталкиванием), из которых первый более удобен для расчетов. В конденсированной фазе, где мультипольное разложение для молекул плохо применимо из-за близости молекул друг к другу, может применяться метод атом-атомных потенциалов, основанный на тех же потенциалах, но уже для парных взаимодействий атомов и с добавкой кулоновских членов, описывающих взаимодействие их эффективных зарядов.
Короче, действительно кулоновский потенциал между молекулами падает обратно пропорционально аж шестой степени расстояния! Однако, он не обрезан, например, экспонентой.
Или Вы имеете ввиду что-то ещё?
По Ричарду Фейнману это легко объясняется дополнительными петлями в случае большего чем 2 числа зарядов. Т.е., фотоны идут не только от одного заряда к другому и обратно, но и по дополнительным петлям.
Александр Рыбников 05.03.2023 19:28 Заявить о нарушении
<<Или Вы имеете ввиду что-то ещё?<<
Я имел в виду то, что ваши электронные диполи не могут взаимодействовать в КиММ с помощью сил Ван-дер-Ваальса, поскольку не могут иметь в нем молекулярной и, тем более, ферментной структуры. Такие структуры могут существовать только в реальном пространстве-времени.
Александр Изотов 3 10.03.2023 11:20 Заявить о нарушении
Я имел в виду то, что ваши электронные диполи не могут взаимодействовать в КиММ с помощью сил Ван-дер-Ваальса, поскольку не могут иметь в нем молекулярной и, тем более, ферментной структуры. Такие структуры могут существовать только в реальном пространстве-времени.
Александр Изотов 3 10.03.2023 11:20 Заявить о нарушении
Поправка - ваши электронно-позитронные диполи.
Александр Изотов 3 10.03.2023 11:22 Заявить о нарушении
Александр Изотов 3 10.03.2023 11:22 Заявить о нарушении
Александр Изотов писал: Я имел в виду то, что ваши электронные-позитронные диполи не могут взаимодействовать в КиММ с помощью сил Ван-дер-Ваальса, поскольку не могут иметь в нем молекулярной и, тем более, ферментной структуры. Такие структуры могут существовать только в реальном пространстве-времени.
Уважаемый Александр Изотов!
А зачем электронно-позитронным диполям взаимодействовать в КиММ?
Я излагаю совершенно конкретную теорию всего о пространстве и времени, фундаментальных взаимодействиях и самых необходимых частицах, обеспечивающих стабильное функционирование Вселенных. Мне бы эту часть завершить.
А дальше пока конь не валялся. Молекулярные и, тем более, ферментные структуры — это потомкам.
Александр Рыбников 10.03.2023 15:59 Заявить о нарушении
Уважаемый Александр Изотов!
А зачем электронно-позитронным диполям взаимодействовать в КиММ?
Я излагаю совершенно конкретную теорию всего о пространстве и времени, фундаментальных взаимодействиях и самых необходимых частицах, обеспечивающих стабильное функционирование Вселенных. Мне бы эту часть завершить.
А дальше пока конь не валялся. Молекулярные и, тем более, ферментные структуры — это потомкам.
Александр Рыбников 10.03.2023 15:59 Заявить о нарушении
На это произведение написаны 3 рецензии, здесь отображается последняя, остальные - в полном списке.