Острые проблемы определения пола людей в Англии

Острые проблемы определения пола людей в Англии

13 января
история
технология
Оксфорд
OXFORD MAIL
Автор Миранда Норрис
Старший репортер

"Оксфордская археология нашла новый метод тестирования древней ДНК"
"Оксфордская археология внесла свой вклад в новое новаторское исследование, впервые выявляющее генетические условия по древней ДНК".


"Оксфордская археология нашла новый метод тестирования древней ДНК"

"Оксфордская археология внесла свой вклад в новое новаторское исследование, впервые выявляющее генетические условия по древней ДНК".

Оксфордская археология внесла свой вклад в новое новаторское исследование, впервые выявляющее генетические заболевания по древней ДНК.

Работая с исследователями из Института Фрэнсиса Крика и Йоркского университета, они разработали новую методику для идентификации самых ранних известных людей, страдавших различными генетическими нарушениями, влияющими на количество половых хромосом.

Результаты были опубликованы сегодня в журнале Communications Biology.

ДНК человека состоит из пар молекул, называемых хромосомами. Половые хромосомы, которые определяют генетический пол человека, называются X и Y. Обычно у женщин две X-хромосомы (XX), а у мужчин - X и Y-хромосома (XY).

Иногда в клетках человека есть дополнительная или отсутствующая хромосома. Если это происходит в половых хромосомах, это может вызвать такие различия, как задержка развития или изменения роста в период полового созревания.

Исследовательская группа, возглавляемая Институтом Фрэнсиса Крика, разработала новую методику для более точного измерения количества хромосом в древних геномах.

Новый метод был использован для идентификации младенца с синдромом Дауна (когда у человека три копии 21-й хромосомы вместо двух) из железного века.

Они также идентифицировали первого доисторического человека с мозаичным синдромом Тернера (когда одна из Х-хромосом у женщины отсутствует или частично отсутствует), который жил около 2500 лет назад.

Плюс самый ранний известный человек с синдромом Джейкоба (когда у мужчины есть дополнительная Y-хромосома, XYY) в период раннего Средневековья и три человека с синдромом Клайнфельтера, когда у мужчины есть дополнительная X-хромосома, XXY, в разные периоды времени.


Oxford Archaeology и ее партнеры по проекту работали над выявлением подходящих образцов человеческих останков, извлеченных в ходе археологических исследований в колледже Магдалины в Оксфорде и на кладбище Тринити в Халле.

Какия Анастасиаду, аспирант лаборатории древней геномики в Крике и первый автор исследования, сказала: “Благодаря точному измерению половых хромосом мы смогли продемонстрировать первые доисторические свидетельства синдрома Тернера 2500 лет назад и самую раннюю известную частоту возникновения синдрома Джейкоба около 1200 лет назад.

"Трудно увидеть полную картину того, как эти люди жили и взаимодействовали со своим обществом, поскольку их не находили с вещами или в необычных могилах, но это может дать некоторое представление о том, как менялось восприятие гендерной идентичности с течением времени”.

Рик Шультинг, профессор научной и доисторической археологии Оксфордского университета, добавил: “Результаты этого исследования открывают захватывающие новые возможности для изучения секса в прошлом, выходя за рамки бинарных категорий таким образом, который был бы невозможен без достижений в анализе древней ДНК”.


история
технология
Оксфорд

13 января
история
технология
Оксфорд
OXFORD MAIL
Автор Миранда Норрис
Старший репортер

"Оксфордская археология нашла новый метод тестирования древней ДНК"
"Оксфордская археология внесла свой вклад в новое новаторское исследование, впервые выявляющее генетические условия по древней ДНК".

------------------------------
приложение
Оригинал на английском

13th January
HISTORY
TECHNOLOGY
OXFORD
OXFORD MAIL
By Miranda Norris
Senior reporter

"Oxford Archaeology finds new method of testing ancient DNA"
'Oxford Archaeology has contributed to a pioneering new study identifying genetic conditions from ancient DNA for the first time.'


"Oxford Archaeology finds new method of testing ancient DNA"

'Oxford Archaeology has contributed to a pioneering new study identifying genetic conditions from ancient DNA for the first time.'

Oxford Archaeology has contributed to a pioneering new study identifying genetic conditions from ancient DNA for the first time.

Working with researchers at the Francis Crick Institute and  University of York they have developed a new technique to identify the earliest known people to have suffered from various genetic disorders affecting the number of sex chromosomes.

The findings have been published today in Communications Biology.

Human DNA is arranged in pairs of molecules called chromosomes. The sex chromosomes, which determine the genetic sex of a person, are named X and Y. Usually, females have two X chromosomes (XX) and males have an X and Y chromosome (XY).

Sometimes a person's cells have an extra or missing chromosome. If this occurs in the sex chromosomes, this can cause differences such as delayed development or changes in height around puberty.

Led by the Francis Crick Institute, the research team developed a new technique to measure the number of chromosomes in ancient genomes more precisely.

The new method has been used to identify an infant with Down's Syndrome (where a person has three copies of chromosome 21 instead of two) from the Iron Age.

They also identified the first prehistoric person with mosaic Turner syndrome (where one of the X chromosomes in a female is missing or partially missing), who lived about 2,500 years ago.

Plus the earliest known person with Jacob’s syndrome, (where a male has an extra Y chromosome, XYY) , in the Early Medieval Period, and three people with Klinefelter syndrome, where a male has an extra X chromosome, XXY, across a range of time periods.


Oxford Archaeology and its partners in the project worked to identify suitable samples from human remains retrieved in the course of archaeological investigations at Magdalen College in Oxford and the Trinity Burial Ground in Hull.

Kakia Anastasiadou, PhD student in the Ancient Genomics Laboratory at the Crick, and first author of the study, said: “Through precisely measuring sex chromosomes, we were able to show the first prehistoric evidence of Turner syndrome 2,500 years ago, and the earliest known incidence of Jacob’s syndrome around 1,200 years ago.

"It’s hard to see a full picture of how these individuals lived and interacted with their society, as they weren’t found with possessions or in unusual graves, but it can allow some insight into how perceptions of gender identity have evolved over time.”

Rick Schulting, Professor of Scientific and Prehistoric Archaeology at the University of Oxford, added: “The results of this study open up exciting new possibilities for the study of sex in the past, moving beyond binary categories in a way that would be impossible without the advances being made in ancient DNA analysis.”
 

HISTORY
TECHNOLOGY
OXFORD

13th January
HISTORY
TECHNOLOGY
OXFORD
OXFORD MAIL
By Miranda Norris
Senior reporter

"Oxford Archaeology finds new method of testing ancient DNA"
'Oxford Archaeology has contributed to a pioneering new study identifying genetic conditions from ancient DNA for the first time.'


"Острые проблемы определения пола людей в Англии"
http://proza.ru/2024/01/14/825
https://stihi.ru/2024/01/14/3604

Дополнительно к теме

<>
Гермофродиты и определение пола
Hermaphrodites And The Sex Determination
<>

Гермофродиты и определение пола
http://proza.ru/2024/01/14/758
https://stihi.ru/2024/01/14/3443

Hermaphrodites And The Sex Determination
http://proza.ru/2024/01/14/786
https://stihi.ru/2024/01/14/3473

"Острые проблемы определения пола людей в Англии"
http://proza.ru/2024/01/14/825
https://stihi.ru/2024/01/14/3604