Странное открытие

  
Основная цель написания этой статьи - экспертная оценка достоверности описанных в тексте "Анатомия Чужих" (1996) исследований.
Это третье издание, в него вошли новые данные. Материал предназначен для специалистов: биологов, энтомологов, физиологов, биохимиков.
  

   ТЕКСТ "АНАТОМИЯ ЧУЖИХ"
  
  Текст под условным названием "Анатомия Чужих" был размещен на сайте одной из библиотек с июня 2005 г. [1]. В нем описаны странные криптиды, по-видимому,  названные в шутку Чужими [2]. Несмотря на такое явное заимствованное из зарубежной фантастической киноклассики, эти животные были похожи на реальный  продукт земной эволюции. Речь могла идти о реально существующих в наше время хищниках-вампирах, неоднократно описанных как "чупакабра" [3].
  Текст представлял собой 27 фотокопий слегка пожелтевших и примятых страниц.  Верхние углы первой страницы были кем-то оборваны (Рис. 1). Однако из остатков строк можно было понять, что это - секретный документ, не подлежащий распространению.
  
  
  Рис. 1
  
  При этом в документе отсутствовали реквизиты какого-либо учреждения, проводившего исследование, нигде не были указаны дата и место экспертного учреждения, отсутствовали имена авторов или исполнителя, не было каких-либо подписей или печатей. Ни на одной из страниц документа не было грифа секретности и отсутствовала их нумерация. Текст производил впечатление черновика, предназначение которого только одно: мусорная корзина.  Фотокопии страниц явно не были созданы с помощью в фотошопа, поскольку шрифт на сгибах имел некоторые искажения. Очертания букв были мало изменены, но имелись некоторые различия в толщине линий на сгибе. Это было видно при увеличении. Листки были вырваны из папки скоросшивателя, кое-где неаккуратно. Их вырывали по одному, из папки с круглыми, а не плоскими держателями (именно из папки с круглыми штырьками проще открыть и вынуть, тем более, пачку в 30 листов). Бумага, на которой был напечатан текст, казалась старой и рыхлой, хотя немелованная бумага подобный вид может принять и за полгода, особенно если страницы прочитали много раз.
  
  Текст явно не печатали на печатной машинке, поскольку  переносы отсутствовали кроме тех случаев, когда в словах присутствовал дефис. Иногда пропускали до трети строки, если следующее длинное слово не помещалось хоть на букву. Автор не очень заботился о форматировании и целостности текста.  Вероятно, текст набирался в "ЛЕКСИКОНЕ" и не ранее 1985 г., поскольку этот редактор был создан только в том году [4]. На нескольких сканах был виден обрез листов по бокам, там не было никаких следов перфорации или ее обрыва. Ориентация строк на многих листах была сбита, как при разболтанном механизме подачи листов (это также свидетельствовало о том, что никакого рулона с перфорацией не было). Использовался принтер матричного (игленого) типа. Буквы печатались не за один удар, а восьмипиновой печатной головкой, как на Epson FX-80. Хотя качество скана было плохим, но дискретность была видна.
  
  Из переписки с неким господином Мироновым, на сайте которого происходило обсуждение текста, стало известно, что этот материал появился в 1996 году в сети FIDO. Его выставил человек под НИКом "Гвоздь". В  то время этому человеку было около 50-ти лет, но после 1997 года он в сети не появлялся. Получалось, что текст был создан между 1985 и 1996 гг.
  
  Возможно перед нами мог бы быть перевод английского документа, полученного разведкой или предоставленного в качестве обмена информацией. Это могло бы объяснить обрывы сторок и пропуски, в том случае, если переводчику было неясно, как именно следует перевести то или иное выражение. Однако, если это и был перевод, он был создан с участием высококвалифицированных русскоязычных специалистов, причем не в одной, а  в нескольких непересекающихся областях: энтомологии, физиологии насекомых, биохимии, гистологии и т.д. (о чем свидетельствовала специфическая терминология). Как будет показано ниже, текст отражает результаты их практической работы, а не просто участие в переводе материалов. Вряд ли текст мог быть черновиком научной статьи, поскольку подача материала в таком случае оформляется иначе.   Более вероятно, что этот черновик, был подготовкой к отчетному докладу, прочитанному на закрытом семинаре для ограниченного круга лиц примерно в 1987 (см.ниже). Вероятно, кто-то поленился изрезать черновик доклада в "лапшу", прежде чем бросить ненужные листы в мусорную корзину. Возможно также, что листы были найдены при уничтожении каких-то военных архивов во времена развала СССР [5].
  Не исключено, что  текст "Анатомия Чужих"  - искусный подлог, однако, какую цель могли бы преследовать дезинформаторы? Материал вряд ли предназначался для уфофилов, поскольку в таком случае такой уровень проработки материала вряд ли был бы нужен. А если он предназначался для введения в заблуждение иностранных специалистов из спецслужб, наверняка авторы постарались бы сочинить что-то более правдоподобное. Отпадают и предположения о том, что авторы шутили, ведь объем такой работы был не меньше, чем написание диссертации, по крайней мере, кандидатской. Конечно, можно было, не разбираясь, отбросить текст, как грубую подделку и не придавать ему никакого значения. А между тем, стоило бы задуматься, какие мотивы могли быть у авторов для проведения столь гигантской работы. Ведь компоновка такого информативного и объемного опуса должна была занять очень много человеко-часов. Поиск цитирования с помощью программ в Интернете ничего не дал.  Совпадения находились только на многочисленных аномалистических и околоуфологических сайтах, которые копировали тот же текст, иногда с незначительными сокращениями.
  
  
  Рис.2
  
  Тот же текст мне много раз попадался в сети не в фотокопиях, а в виде текстовки. Самое раннее ее сетевое издание, которое мне удалось найти, появилось в ноябре 2000 г. в рассылке "Ваш мир глазами пришельца" (Рис.2). Его выставил некто Borendo, в свою очередь ссылавшийся на ресурс, где его обнаружить не удалось.  Интересно, что в аннотации к текстовке было указано, что это - вторичный вариант, "перенабранный" в соответствии с фотокопиями.  Однако, сверка двух вариантов позволила обнаружить опечатки, которые присутствовали как на фотокопиях, так и в текстовке. Например, на 5-й странице фотокопий в 39 строчке вместо "мозга" стояло "омзга", на 15 странице в 34 строке вместо "стенки" - "чтенки", на 21-й странице в 3-й строке - вместо "магнитосенсорный" - "сагнитосенсорный".  При "перенаборе" эти явные ошибки воспроизвелись, что выглядело бессмысленно. Складывалось впечатление, что для текста в виде фотокопий и для текстовки использовался один и тот же набор с одинаковыми ошибками. При этом в текстовке присутствует выражение "земных мшанок...", которого нет и не может быть на фотокопиях. Причем слово "мшанки" далее нигде по тексту не встречается.  На первый взгляд,  кто-то пытался дополнить по смыслу оборванные строки (тем более, что несколькими строчками ниже стояло упоминание о "колониальных фильтраторах"). По-видимому, имелись в виду сидячие кишечно-полостные животные. Однако эта фраза даже потенциально никак не могла уместиться в оборванной строке. Поэтому не исключено, что этот вариант текста был обусловлен попыткой сокрытия и подлога  (Рис. 3).
   
  
  Рис.3
  
  Как бы там ни было, вопросы вызывали не столько издания, как само содержание текста "Анатомия Чужих", где авторы представили опережающую информацию, которая до 2000 г. не была известна даже "узким специалистам". Поэтому напрашивался вывод о том, что ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ СВЕДЕНИЯ МОГЛИ БЫТЬ ПОЛУЧЕНЫ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ОПЫТНЫМ ПУТЕМ.
  
  
  
   ОПИСАНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА и ОБРАЗА ЖИЗНИ ЧУЖИХ
  
  Внешнее описание криптида выглядело невнятным.  К тому же в самых интересных местах текст обрывался, как будто авторы параллельно демонстрировали рисунки, и не слишком перегружали описание деталями. Оценить подлинность документа было непросто, еще и потому, что отдельные разделы доклада могли бы быть поняты только узкими специалистами. К сожалению, все обращения за консультативной помощью к профессионалам, работающим в области энтомологии, остались без ответа. По-видимому, виной тому были сомнительные попытки авторов текста причислить Чужих к внеземной форме жизни.  Достаточно странно выглядело частое сравнение Чужих с "земными" позвоночными (как будто существовали и неземные!).
  В тексте "Анатомия Чужих" речь шла об организмах, имеющих, безусловно, земное происхождение. Об этом свидетельствует их клеточное строение, хромосомный аппарат, способность дышать кислородом воздуха. Чужие описаны как разумные животные, способные обмениваться информацией с помощью изменения магнитного поля, а также при помощи звуков и запахов. Развитие мозга Чужих находится на высоком уровне, они обладают совокупностью условных и безусловных рефлексов, а также высших психических функций, таких как мышление и сознание. Возможно, не все, а только представители высших каст. Благодаря этому они могут проявлять любопытство, заниматься интеллектуальными видами деятельности, ("богослужениями"). Они способны испытывать эмоции, например, получать удовольствие от "вкусной" пищи.  Представители специализированных каст, "рабочие" и "солдаты" свои профессиональные обязанности выполняют в основном инстинктивно. Рабочие, в частности, ухаживают за "симбионтами". Наверняка, есть занятие и для солдат, поскольку разные популяции воюют друг с другом.  Только высшие касты способны к размножению.
  Описание места их обитания отсутствует. Однако, из текста можно понять, что речь идет о каких-то подземных изолятах, которые авторы называют  "гнездами". Оптимальное содержание кислорода для Чужих составляет 13%. Временами они выходят на поверхность, но ненадолго, поскольку избыток кислорода приводит к отравлению, особенно у высших каст.  Там они гуляют среди "строений", надо полагать, человеческих. При этом Чужие стараются спрятаться. Предпочитая находиться в темноте Чужие неплохо в ней ориентируются. Испугавшись,  Чужой  прыгает вверх и в сторону, припадает к земле или убегает. Такое характер поведения отражает и особый тип питания Чужих. Как мы выяснили позднее, большинство из них являются хищниками-вампирами, сосущими кровь диких и домашних животных.
  Часть текста, посвященная анатомии и физиологии Чужих, была составлена достаточно убедительно.  За небольшим исключением термины были профессиональными (хотя в отдельных случаях попадались ошибки опечатки). Если предполагать, что текст описывает какую-то реальность,  следовало бы поискать подобных существ среди известных животных. Однако каких?
  Авторы текста пытаются проводить неубедительные параллели со мшанками, как предками этих билатерально-симметричных животных. Надо сказать, что до последнего времени в среде эволюционистов не было единого мнения о путях происхождения билатеральной симметрии животных. Ее появление обусловлено передвижением по субстрату (по дну водоема), в связи с чем появляются спинная и брюшная, а также правая и левая половины тела. По мнению ряда зарубежных зоологов общими предками билатерально-симметричных животных были нецеломические (плоские) черви, не имевшие полости тела и конечностей. Полость тела, по мнению этих исследователей в разных группах билатерально-симметричных животных появилась независимо. Альтернативное мнение российской школы предполагает, что билатерально-симметричные животные произошли от общего кишечнополостного предка, у которого появились придатки для передвижения по субстрату и сбора пищи [6].   В последнее время даже удалось обнаружить такого предка среди лингул, доживших до наших дней плеченогих беззамковых брахиопод. Интересно, что эти животные имеют "лофофор" - особую часть тела, которая несет щупальца [7].
  Можно предположить, что упоминание "лофофора", а также прикрепленных водных фильтраторов может быть отголоском этой дискуссии.  Возможно, исследователи не сразу определили действительную природу Чужих и придерживались гипотезы  об их происхождении от каких-то прикрепленных водных животных, имеющих лофофор. Среди известных животных лофофор есть у форонид, брахиопод и мшанок.  Ранее это обстоятельство позволяло исследователям объединять эти три типа в единую группу - Lophophorata. А между тем многочисленные данные молекулярной филогенетики свидетельствуют о том, что единой группы лофофорных животных не существует. Таким образом "лофофор" возник независимо у разных групп животных.   [7]. Поэтому нет никаких оснований только из-за наличия подобного образования относить животное к мшанкам или плеченогим.
  Несмотря на наличие  "лофофора", описанных криптидов можно уверенно отнести к членистоногим, учитывая  хитиновый экзоскелет и членистые конечности. А их анатомия, физиология и особенности поведения свидетельствуют  об их родстве с социальными насекомыми. Перечисляются касты: "малый рабочий", "боевые особи", "высшие особи". Возможно, этот вид близок к одному из подземных видов термитов. При этом Чужие, по сравнению с реальными насекомыми просто огромны (более 2 м). Тело типичного насекомого подразделяется на три основных отдела: голову, грудь и брюшко.  Каждый из отделов ведет свое происхождение от определенных сегментов тел их далеких предков - кольчатых червей. Поэтому разделение тела насекомого на четкие отделы (голова, грудь, брюшко) весьма условно (Рис.4). Голова Термита представляет собой шесть сросшихся члеников. Обычно за головными отделами следует головогрудь, представляющая собой три членика, соответственно, переднегрудь, среднегрудь и заднегрудь. На каждом из этих сегментов формируются конечности - простые ходильные ноги. За грудными обделами следуют членики брюшка.. У представителей некоторых высокоразвитых семейств термитов, средне- и заднегрудь, а также брюшко являются сросшимися, образуя задний отдел тела.
  
  
  Рис.4
  
  Анатомия Чужого  описана на примере "Малого Рабочего" (возможно, фуражира). Его тело, подобно телу термита, подразделялось на три части. Головной отдел тела Чужих назван "лофофором", переднегрудь - "бранхиофором". А слившиеся среднегрудь, заднегрудь и брюшко соответствуют  названы "висцеротекой" (интересно, что у термитов соответствующие сегменты тела тоже слившиеся). Однако, такое разделение не совпадает с общепринятым у энтомологов. Однако, нетривиально названные части тел Чужих не должны вводить в заблуждение, поскольку их расположение и функции соответствуют органам реальных термитов.
  К "лофофору", по-видимому, отнесены отделы, несущие антенны, антеннулы, глаза и дополнительные глазки.  "Бранхиофор" соответствует членикам, несущим ротовые органы, верхние дыхательные мешки (жабры или легкие), а также отдел, соответствующий переднегруди насекомых. У насекомых от этого отдела отходят передние конечности, а у Чужих их место занимают вокальные мешки, "псевдоксирикс".  Таким образом, "лофофор" и "бранхиофор" гомологичны головному отделу тела термита и его среднегруди, а "висцеротека" - слившимся среднегруди, заднегруди и брюшку термита (Рис. 4).
   Как и у всех членистоногих, у Чужих имеется экзоскелет, состоящий из хитиновых пластинок. Однако, кроме внешнего имеется и "внутренний скелет", представляющий собой мощное околоротовое хордальное кольцо. Такая опора совершенно необходима для поддержания формы тела и внутренних органов у такого крупного животного.
  "Лофофор" - полое массивное образование головного отдела тела Чужого. По бокам "лофофора" располагаются "верхние конечности "лофофора",  гибкие образования, в основе которых - пустотелая трубка, покрытая "хитиновыми черепицеобразными пластинами". На концах каждой из этих трубок находится "щупальцевый венчик".  Эти образования - гомологичны антеннам насекомых, органам контактной хеморецепции.   У некоторых Чужих присутствуют и  перистые выросты экзоскелета, "антеннулы" [8].  Они покрыты мелкими каплями вязкой жидкости, "купулами". Это орган обоняния, т.е.  дистантной хеморецепции.
    В головном отделе тела Чужих, "лофофоре", находятся большие парные глаза  и дополнительные парные простые глазкИ (оселли). Сложные глаза Чужих, как и у термитов, - фасеточные, они состоят из множества мелких глазков. Они располагаются по бокам лофофора. У представителей высших каст сложные глаза выпуклые и очень крупные, из-за них голова кажется треугольной (по-видимому, именно их принимают за богомолов). У других каст фасеточные глаза поменьше, у некоторых рабочих и боевых они вообще отсутствуют. Хорошо ориентироваться в пространстве им позволяют дополнительные глазкИ, оселли, и другие формы рецепции.
  У термитов присутствие основных фасеточных глаз и оселлей может варьировать в зависимости от касты. У Большого закаспийского термита Anacanthotermes ahngerianus (семейство Hodotermitidae) фасеточные глаза имеются у всех каст. У термитов других семейств рабочие и солдаты могут иметь фасеточные глаза поменьше, или не иметь их вовсе, а обходиться маленькими простыми оселлями [9].
  
  По-видимому, представители разных каст Чужих различаются не только размером и количеством глаз, но и структурой ротового аппарата. Ротовое отверстие большинства каст напоминает щель. В то же время ротовые придатки у Малого Рабочего Чужих, выполняющих функции фуражиров,  имеют специфические особенности, связанные с хищничеством. Из их ротового отверстия торчат длинные саблеобразные мандибулы. Их общая длина составляет около 25 см, однако, наружу торчат их концы, примерно около 10 см. Нижние максиллы значительно короче и расположены близко друг к другу. Ротовое отверстие окружено мощной кольцевой фиброзно-мышечной мембраной. По-видимому, острые мандибулы, позволяют Малому Рабочему глубоко прокалывать кожу и мышцы жертвы, а мощная кольцевая мышца - создавать отрицательное давление для отсасывания крови.  В ротовом аппарате присутствуют и окологотовые "хватательные" органы (при этом ротовой аппарат назван "хватательно-пожирательным"). Важно отметить, что ротовые органы Малого Рабочего Чужих имеют явное сходство с ротовыми органами термитов, имеющих совершенно иную пищевую специализацию и непохожи на ротовые придатки кровососущих насекомых. В зависимости от типа питания (древесиной или гумусом) укус термита может быть прокалывающий или разрывающе-давящий [10].  Крупные серпообразные челюсти, например, имеются и у представителей рода Cubitermes [11] (Рис.5). Сверху и снизу челюсти прикрыты, соответственно, верхней и нижней мембранообразными губами. Однако, у термитов они  не замкнуты в кольцо. Вокруг ротового аппарата расположены хватательные и лабиальные щупики.
  
  
  Рис. 5
  
  Средний отдел тела Чужих назван "бранхиофором".  Обычно этот термин употребляется по отношению к жабрам (греч. branchia -  жабры).  Выбор названия становится очевидным, поскольку в бранхиофоре Чужих  присутствуют две пары мешков: органы дыхания  ("легкие" или "жабры") и органы "вокализации" ("псевдоксирикс"). Легкие Чужих - это воздушные мешки, которые выглядит как складки кожи листовидной формы, пронизанные трахеями и сосудами. Через их стенки происходит газообмен с кровью (аналогичные образования присутствуют у личинок некоторых водных насекомых). Они развиваются из пренатальных складок на стадии личинок и сохраняются у имаго Чужих. Авторы исследования полагают, что вторая пара воздушных мешков, псевдоксирикс, является производным пренатальных складок, соответствующих передней паре конечностей насекомых. Это вполне вероятно, поскольку, псевдоксирикс, состоящий из замкнутых трубок, может быть гомологичен органу слуха кузнечика, тоже расположенному в передних конечностях. Таким образом, конечности, соответствующие передним конечностям насекомых, у Чужих отсутствуют.
  Висцеротека - задний отдел тела Чужих, в котором находятся основные жизненноважные органы. Выбор названия очевиден, поскольку  "висцеральной" обычно называют дальний, удаленный или задний конец части тела.  По-видимому, висцеротека не  имеет выраженного сечения на сегменты, а представляет собой слившиеся отделы среднегруди, заднегруди и брюшка их насекомых предков. К верхнему отделу висцеротеки крепятся парные конечности, верхние и нижние. Таким образом, животное должно быть прямоходящим, в противном случае их назвали бы передними и задними. О верхних конечностях известно только то, что они расположены по бокам висцеротеки. Нижняя конечность состоят из бедра, голени и "лодыжки". Последняя представляет из собой "терминальное расширение", из которого торчат "мощные шпоры".
  У Чужих описаны хорошо развитые касты, которые в свою очередь подразделяются на подкасты: Высшие, Боевые, Рабочие (Большие и Малые). Вероятно,  физиологические характеристики Чужих больше соответствуют хорошо развитым семействам термитов,  Rhinotermitidae или Termitidae, ведь специализированные рабочие касты формируются только у продвинутых, высокоорганизованных семейств термитов, у низкоорганизованных их функции выполняют личинки. Размножение  Чужих осуществляется парой высших особей, которые диплоидны, т.е. имеют двойной набор хромосом. Остальные, неполовые особи - гаплоидны, у них набор хромосом одинарный. (Аналогичная ситуация существует у Перепончатокрылых, но там гаплоидны только самцы).
  До последнего времени считалось, что у термитов не только царь и царица, но и представители других каст  диплоидны. Гаплоидов среди термитов не находили, хотя партеногенетический процесс для них известен давно. Однако недавно было показано, что у Reticulitermes speratus, эволюционно продвинутого вида, среди многочисленных вариантов образования потомства МОГУТ ПРИСУТСТВОВАТЬ ГАПЛОИДНЫЕ ОСОБИ, как результат особого типа партеногенеза.  В этих случаях на свет появляются  как гаплоидные самки, так и самцы (нимфоиды  и эргатоиды) [12, 13]. 
  Таким образом, в момент создания текста "Анатомия Чужих" его авторы не могли знать о возможности существования гаплоидных каст у термитов. Поэтому приписывать подобную особенность Чужим в опусе, основанном на биологии термитов, было бы крайне нелогично. Поэтому НАБЛЮДЕНИЕ ГАПЛОИДОВ СРЕДИ ЧУЖИХ МОГЛО БЫТЬ СДЕЛАНО ТОЛЬКО В РЕЗУЛЬТАТЕ их НЕПОСРЕДСТВЕННОГО ИЗУЧЕНИЯ.
  
     Странное явление обнаружено и в способе укладки хромосом Чужих. Их кариотип "является крайне изменчивым: в хромосомном наборе постоянно присутствуют мелкие фрагменты хромосом, кольцевидные хромосомы; их число, размер и характер дифференциального окрашивания... были крайне вариабельны".  Авторы текста пишут об этом, как о неизвестном феномене. Однако, оказывается, что у мужских особей термитов в процессе мейоза тоже происходит фрагментация хромосом, с образованием фрагментов и кольцевых хромосом [14, 15]. В генетике насекомых подобное явление можно считать уникальным. В узкоспециальной литературе обсуждалось возможное отношение этого явления к развитию эусоциальности  термитов [16].  И хотя  первые публикации на эту тему появились еще в 1978 г., авторы текста  "АНАТОМИЯ ЧУЖИХ" демонстрируют неосведомленность. Они  пытаются дать свое объяснение подвижности кариотипа Чужих, связывая его с "аллоцид-зависимой трансдукцией". И это тоже - одно из свидетельств в пользу того, что текст  "Анатомия Чужих" был создан не путем компиляции статей из области физиологии термитов, а в результате ПРАКТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НЕИЗВЕСТНОГО НАУКЕ ВИДА ЧУЖИХ.
  
  
    СПОСОБ ПИТАНИЯ и СИСТЕМА ПИЩЕВАРЕНИЯ ЧУЖИХ
  
  Большинство термитов - сапрофиты, поедающие древесину и грибы. Некоторые даже занимаются выращиванием грибов [17]. Способностью переваривать гумус и целлюлозу большинство термитов этого семейства обязаны кишечным симбионтам. Их передача от особи к особи внутри термитника происходит путем поглощения экскрементов или отрыгиваемой массы. Известно примерно 500 видов таких симбионтов. Они эволюционировали параллельно и в тесной взаимосвязи со своими хозяевами. Поэтому видовой состав симбионтов кишечника является важным таксономическим признаком у термитов.
  В отличие от термитов, Чужие - хищники, вампиры, возможно поэтому  в их кишечнике нет резидентной микрофлоры. Для питания личинок и членов других каст Чужой отрыгивает кашицеобразную полужидкую массу, которая не требует дальнейшей обработки. Миоэпителий тонкой кишки Чужих секретирует смесь гидролаз с pН-оптимумом в нейтральной области.  Аналогично в средней и задней кишках термитов Termitidae обнаруживаются ли гидролазы с рН-оптимумом в нейтральной области. Питание Чужих обогащается аминокислотами и микроэлементами за счет "симбионтов", природа которых неясна. Не последнее место в питании Чужих, как и термитов,  занимает поедание органических останков своих соплеменников и даже каннибализм.   Возможно поэтому у Чужих, как и у терминов в желудочном тракте присутствуют хитиназы с рН оптимумом в нейтральной области. 
   В тексте "Анатомия Чужих" сказано, что вместе с едой Чужие получают некий "фактор аллоцид-зависимой трансдукции".  По мнению авторов этот фактор имеет отношение к фрагментации хромосом репродуктивных пар и, возможно,  регулирует состав популяции.  Интересно, что у носатых термитов, вида Reticulitermes flavipes, тоже был  обнаружен фактор неизвестной природы, который вызывает формирование в термитнике дополнительных репродуктивных пар [18].
  Если же сравнивать строение систем пищеварения  Чужих и термитов, то наблюдается поразительное сходство, хотя в описании органов пищеварения терминология может не совпадать. Пищеварительный тракт начинается с глотки. За глоткой следует "мышечным желудком" (у термитов -  зоб). Это - мышечный орган, где измельчается и перетирается пища. Далее, за "сфинктером" (у термитов - "кардинальным клапаном")  находится "тонкая кишка" (у термитов  - "передняя кишка").  Она, так же как и у термитов, покрыта мышечными складками и содержит множество железок, выделяющих пищеварительные гидролазы. Выделение гидролаз происходит путем отшнуровывания вакуолей секретирующих клеток.  В этом же отделе кишечника происходит и всасывание продуктов гидролиза.  "Тонкая кишка" отделена от следующего отдела "сфинктером кишечника" (у термитов - "пилорическим клапаном").  Далее находится "толстая кишка" (у термитов  - "задняя кишка"). Здесь происходит обратное всасывание воды и формирование кала. Сюда выбрасываются фагоциты, нагруженные микроорганизмами и отработанными соединениями фосфора.  Чужие, как и высшие термиты не содержат в этом отделе резидентной микрофлоры. Этот отдел замыкает у Чужих - "анальный сфинктер"( у термитов - "пилорический клапан").  Последний отдел пищеварительного тракта -  "анус" (у термитов -  "ректальная ампула"). Сюда впадают протоки "зеленой железы" (у термитов - протоки "мальпигиевых сосудов"). Секрет железы смешивается с почти сухим калом. Анус Чужих открывается свободно, без клапанов, испражнение у них непроизвольное (в отличие от термитов, имеющих "ректальный клапан"). Длина пищеварительного тракта термита примерно в 5 раз превосходит длину его тела, хотя это соотношение во многом зависит от образа жизни термита и способа его питания. У Чужих это соотношение сохраняется.
  У Чужих, как и у термитов,  имеется т. наз. жировое тело (у термитов - "жировая подушка"). Оно является аналогом печени позвоночных животных и представляет собой скопление клеток, залегающих между внутренними органами. Его клетки содержат отчетливо видимые вакуоли, в которых откладываются липиды, аминопектин и аминокислоты. В вакуолях этих клеток "жировой подушки термитов тоже накапливаются запасные вещества: липиды, гликоген, трегалоза и аминокислоты. В клетках жирового тела Чужих происходит биосинтез важнейших факторов свертывания крови,  а у термитов - гемолимфы.  Таким образом, ФУНКЦИИ ЖИРОВОГО ТЕЛА, КАК И СТРОЕНИЕ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ ЧУЖИХ И ТЕРМИТОВ ИМЕЮТ МНОГО ОБЩЕГО.
  
  
    КРОВООБРАЩЕНИЕ и ДЫХАНИЕ ЧУЖИХ
  
  У кольчатых червей, далеких предков насекомых,система кровообращения замкнутого типа: кровь движется по крупным сосудам, артериям, которые ветвятся, превращаясь в капилляры. Капилляры пронизывают все органы тела. Затем мелкие сосуды снова сливаются в крупные вены.  Таким образом, кровь везде отделена от межтканевой жидкости, лимфы, а обмен питательными веществами и газами происходит через стенки каппиляров. 
  
  
  Рис. 6
  
  Дальнейшая эволюция системы кровообращения была связана с ее частичной редукцией. У ракообразных система циркуляции частично открыта, она открыта практически полностью. Межклеточная жидкость  перемешивается с кровью, поэтому ее называют гемолимфой. Основу системы гемолимфообращения насекомых составляют спинной сосуд и диафрагмы полости тела. Задний конец сосуда (сердце) разделен на сегменты, каждый из которых имеет по два входных отверстия с клапанами, открывающимися в полость тела. В спинном сосуде гемолимфа движется сзади вперед. Спереди сосуд открывается отверстием в полость головы. В полости тела насекомого гемолимфа движется в обратном направлении, это движение поддерживается двумя диафрагмами.  Гемолимфа также приводится в движение сокращениями крыловидных мышц и дополнительных пульсирующих органов у основания конечностей, откуда она возвращается в тело по системам жилок.  Гемолимфа насекомых в основном переносит продукты переваривания пищи от стенок кишечника к метаболически активным органам и тканям, но почти не переносит кислород. Тело насекомых снабжается кислородом через хорошо разветвлённую систему трахей (Рис.6).
  
  Основу кровеносной системы Чужих составляют два пульсирующих сосуда, спинной и брюшной. Сердце Чужих - это два скопления циркуляторно расположенных гладкомышечных клеток, заложенные в их стенках. Они сокращаются в противофазе. Спинной и брюшной сосуды соединяются за счет двух кольцевых сосудов. От нижнего кольца отходят сосуды, питающие внутренние органы (глотку, желудок, кишечник, зеленую железу, у высших особей - гонады). От внутренних органов каппиляры  собираются в вены, впадающие в восходящий поток. От верхнего кольца отходят две легочные артерии (по одной к каждому лёгкому), а также сосуды, питающие мозг, псевдоксиринкс и органы лофофора.  Сокращения сердец происходят автономно, но их частота может регулироваться со стороны висцерального нерва, а также и гуморальными факторами. В системе кровообращения Чужих циркулирует смешанная кровь. Степень смешения венозной и артериальной крови регулируется сокращением гладких мышц, заложенных в стенках верхнего и нижнего колец, под воздействием нервных и гуморальных импульсов, что повышает адаптивные возможности организма. Поэтому ЧУЖИХ ВРЯД ЛИ МОЖНО ОТНЕСТИ К ХОЛОДНОКРОВНЫМ ОРГАНИЗМАМ.
  Таким образом, у Чужих присутствует 2 круга кровообращения, как и у позвоночных. Однако детали строения сосудов значительно отличаются и скорее напоминают строение сосудов насекомых: каждый сосуд окружен скоплениями циркуляторно расположенных гладкомышечных клеток. Вызывает затруднение вопрос о том, каким образом филогенетически из незамкнутой системы кровообращения могла возникнуть замкнутая?  Однако, в эволюции такой процесс вполне возможен. Так у олигохет, многих полихет, унаследованная от предков незамкнутая система кровообращения превратилась в замкнутую [19].
  Развитие замкнутой кровеносной системы Чужих  тесно связано с появлением и параллельным развитием "легких", у термитов аналогов этих органов нет. Они находятся в области бранхиофора (переднем сегменте груди). В Тексте "Анатомия Чужих" легкие описаны подробно. Это воздушные мешки, которые выглядит как складки кожи листовидной формы, пронизанные трахеями и сосудами. Через их стенки происходит газообмен с кровью. Лёгкие наполняются пассивно, а выдох форсированно гонит воздушную смесь, насыщая кровь. Интересно, что аналогичные образования присутствуют у личинок веснянок (Рис.7). Однако, далеко не все знают о появлении личиночных жабр и в жизненном цикле неводных насекомых. Зачатки таких образований у личинок южноамериканских термитов еще в 1875 г. обнаружил Фриц Мюллер [20]. Легкие Чужих, как раз и представляют собой производное этих пренатальных складок, сохраненных до стадии имаго.
  
  
  Рис.7
  
  Третье существенное отличие системы кровообращения Чужих - наличие специфического переносчика кислорода в крови, "АЛИЕНОЦИАНИНА". Это купропротеид, содержащий четыре атома меди на одну молекулу. Название "алиеноцианин" было составлено из двух слов "алиен" (чужой) и "цианин". Однако, совершенно очевидно, что речь идет о ГЕМОЦИАНИНЕ, именно он обуславливает цвет крови Чужих. "Кровь Чужих - полупрозрачная опалесцирующая жидкость, темно-синяя в оксигенированном и сине-зеленая в дезоксигенированном состоянии". В крови Чужих алиеноцианин переносится в адсорбированном на поверхности клеток состоянии, так же, как и гемоцианин в гемолимфе членистоногих. Одна субъединица гемцианина содержит два атома меди. Следовательно, гемоцианин Чужих состоит из двух субъединиц.
   Гемоцианин имеется у многих беспозвоночных (моллюсков, некоторых членистоногих). Это медьсодержащий хемопротеид,  дыхательный пигмент, аналог гемоглобина. Эволюция хемопротеидов прослеживается на протяжении всего филогенеза организмов и следует отметить, что их состав - это очень важный таксономический признак.  Кодирующие их генетические последовательности сейчас с успехом используются в качестве маркеров для уточнения таксономических субъединиц и выяснения родства, а также для приблизительной оценки времени дивергенции родственных форм беспозвоночных  Интересно проследить наличие и структуру гемоцианина у членистоногих (лат. Arthropoda).
  Наиболее древний гемоцианин имел 6-единичную структуру. В процессе эволюции членистоногих 540 - 420 миллионов лет назад, начиная от хелицеровых, происходило формирование мультимеров (2 х 6, 4 х 6, 8 х 6 -меров). У ракообразных  гемоцианин представлен мономером или димером из 6-ти субъединиц [21, 22]. Ракообразные (Crustacea), дали начало двум независимым ветвям эволюции, образовав два класса сухопутных беспозвоночных: паукообразным ( Arachnida) и насекомым (Insecta). Паукообразные сохраняли тенденцию к образованию гексамеров и октомеров гемоцианина. Например, современный тарантул Eurypelma californicum содержит гемоцианин в мультимерной форме [23].
  А вот как раз у насекомых до некоторого времени (2004 г.) гемоцианин не находили. Дыхательная функция гемоцианина долгое время считалась необязательной из-за эффективной доставки кислорода через трахеальную систему. Считалось, что в процессе эволюции этот хемопротеид утратил свою функцию, потерял способность связывать медь и превратился в запасной белок гексамерин.  Было доказано, что гемоцианин ракообразных (Crustacea) и  гексамерин насекомых (Insecta) имеют общее происхождение. Время дивергенции гемоцианина и гексамерина представлялось гораздо более давним, чем расхождение самих классов [24]. Предполагалось, что насекомые обходятся без специального белка-транспортера кислорода за счет множества разветвленных трахеол и некоторого количества кислорода, растворенного непосредственно в гемолимфе. Однако, как оказалось,  у некоторых инсект способность к биосинтезу этого белка не была утрачена. В 2004 г. гемоцианин обнаружили в гемолимфе личинок  веснянок Perla marginata, а позднее его нашли и у другого вида Perla grandis [25, 26]. Причем  их гемоцианин имеет ту же субъединичную структуру, что и у Чужих, т.е. состоит из двух субъединиц.
   Таким образом, ДО 2004 ГОДА О ВОЗМОЖНОСТИ СУЩЕСТВОВАНИЯ ГЕМОЦИАНИНА И О ЕГО КИСЛОРОД-ПЕРЕНОСЯЩЕЙ ФУНКЦИИ  У НАСЕКОМЫХ НЕ БЫЛО ИЗВЕСТНО ДАЖЕ УЗКИМ СПЕЦИАЛИСТАМ. Тем более, НЕ МОГЛА БЫТЬ ИЗВЕСТНА ЕГО СУБЪЕДИНИЧНАЯ СТРУКТУРА. Получается, что ОБНАРУЖЕНИЕ  В КРОВИ ЧУЖИХ "АЛИЕНОЦИАНИНА", СОДЕРЖАЩЕГО 4 АТОМА МЕДИ,  МОГЛО БЫТЬ РЕЗУЛЬТАТОМ ИМЕННО ПРАКТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ!
  В 2007 г. гемоцианин был обнаружен в гемолимфе кузнечика Schistocerca gregaria и позднее - у многих насекомых. Как оказалось, этот белок может играть определенную роль, дополняя трахеальную систему  транспортировки кислорода, особенно  во время эмбриогенеза насекомых [26a]. Обращает на себя внимание то обстоятельство, что наличие гемоцианина, и жабр, характерны в основном для личиночной стадии некоторых насекомых с неполным превращением. Не исключено, что подобные особенности дыхания и транспортировки кислорода у Чужих являются проявлением специфической неотении. Не исключено, что замкнутая система кровообращения, тоже может быть следствием сохранения эмбриональных особенностей циркуляции, доставшихся в наследство от их далеких предков - кольчатых червей  [26 b]  Конечно, этот вопрос требует дополнительного изучения.
   Еще следует обратить внимание на то, что ОПИСАНИЕ СИСТЕМЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ ЧУЖИХ СДЕЛАНО ОЧЕНЬ ПРОФЕССИОНАЛЬНО И НЕ СОДЕРЖИТ ВНУТРЕННИХ ПРОТИВОРЕЧИЙ, которых в случае компиляции их вряд ли удалось бы избежать. ТАК ОЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЬНО ТО, ЧТО ЖИДКОСТЬ, ЦИРКУЛИРУЮЩАЯ В СОСУДАХ ЧУЖИХ, НАЗЫВАЕТСЯ НЕ "ГЕМОЛИМФОЙ", А "КРОВЬЮ".  ПРИЧЕМ, АВТОРЫ НИГДЕ НЕ ДОПУСТИЛИ ОШИБКИ.
  
  Анализируя описание физиологии крови, нельзя обойти стороной такой важный вопрос, как гемостаз. Это свойство крови сохраняться в жидком состоянии, но в то же время обладать способностью немедленно закупоривать стенку сосуда при повреждении.  Основная роль в образовании сгустка у Чужих и, особенно, в его лизисе принадлежит форменным элементам и факторам свертывания крови.  В месте повреждения сосудистой стенки в результате выброса "термостабильного активатора коагуляции", запускается цепь каскадных ферментативных реакций. Факторы, участвующие в процессе коагуляции, синтезируются в "жировой подушке", в т.ч. и "термостабильный активатор". По-видимому, последний имеет липопротеидную природу, поскольку расщепляется "липазой плазмы". Обратный процесс, расщепление сгустка, происходит, когда прекращается повреждение клеток, и падает концентрация термостабильного активатора коагуляции.  Сгусток заселяется фиброцитами и эндомезотелиоцитами, способными к фагоцитозу, они лизируют его, формируя полости.
  Гемолимфостаз насекомых поддерживается аналогично. Свертывание происходит за счет коагулоцитов, которые скапливаются в местах повреждения тела, образуют пробку. Существует и альтернативный путь свертывания гемолимфы: факторы коагуляции, протеолитические ферменты, которые синтезируются в клетках жирового тела, участвуют в каскадном процессе активации. Природа этих факторов в последнее время активно изучались (например, обсуждалась роль трансглутаминазы - аналога XIII фактора позвоночных - в образовании сгустка). Определенную роль в свертывании играют отрицательно заряженные липиды, выделяемые гемоцитами. Расщепление сгустка осуществляется по той же схеме, что и у Чужих, путем фагоцитоза при участии гемоцитов [27 - 30].
  
  Можно заключить, что несмотря на различия в строении систем гемолимфо- и кровообращения, основные базовые их функции этих систем у насекомых и Чужих имеют много общего. Что же касается отличий, НАЛИЧИЯ ЛЕГКИХ, ЗАМКНУТОЙ СИСТЕМЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ И ПЕРЕНОСЧИКА КИСЛОРОДА, - то они выработались в процессе эволюции Чужих КАК КОМПЕНСАТОРНЫЕ ПРИСПОСОБЛЕНИЯ К СРЕДЕ С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ КИСЛОРОДА. Безусловно, ЭТИ ЖЕ ОСОБЕННОСТИ ФИЗИОЛОГИИ ПОМОГЛИ ЭТОЙ ГРУППЕ ИНСЕКТ ОБРЕСТИ СТОЛЬ КРУПНЫЕ РАЗМЕРЫ ПОСЛЕ ТОГО, КАК В СОДЕРЖАНИЕ КИСЛОРОДА В АТМОСФЕРЕ УВЕЛИЧИЛОСЬ.
  
  
    ОСМОС и ОРГАНЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧУЖИХ
  
  Клетки Чужих намного крупнее клеток известных животных. Их размеры могут достигать 100 мкм.  Их существенной особенностью является необычное строение мембран: поверх липопротеидного бислоя и гликокаликса мембран находится слой сульфолипидных гранул, который прерывается только в местах межклеточных контактов.
  
  Существует гипотеза, согласно которой первые прокариотические организмы появились в безнатриевой среде, а плазматическая мембрана и механизмы постоянного удаления ионов натрия возникли как приспособление живых систем к "враждебному" натриевому окружению океана [31]. У многоклеточных существует, как минимум, две жидкостные фазы: калий-содержащая внутриклеточная и натрий-содержащая внеклеточная. Обе жидкости имеют одинаковую суммарную концентрацию осмотически активных веществ и близкое значение осмотического давления. Разность концентраций ионов калия и натрия по две стороны клеточной мембраны обеспечивается активным транспортом этих ионов с затратой энергии и участием так наз. калий-натриевых насосов. Для большинства животных это справедливо. Однако есть некоторые исключения. К ним относятся, в частности, насекомые, у которых высокое осмотическое давление калия внутри клетки компенсируется высоким содержанием дисахаров и многоатомных спиртов во внеклеточной жидкости (гемолимфе). Совершенно по тем же принципам поддерживается осмотическое равновесие между внутри- и внеклеточной жидкостью у Чужих.  Основным внутриклеточным катионом Чужих является калий, а в межклеточной жидкости, как и у насекомых, органические вещества (диметиламиноксид). Однако, по сравнению с насекомыми это эволюционное направление у Чужих ушло еще дальше. В их внеклеточной среде почти нет натрия, хотя у насекомых натрий-ион хоть в небольшом количестве, но присутствует.  Возможно именно поэтому клетки Чужих покрыты изолирующим сульфолипидным слоем и сообщаются друг с другом непосредственно через межклеточные протоки, а в мембранах отсутствуют поры. При этом избыточный выброс калия из клеток приводит к затруднению передачи возбуждения в ЦНС и мышечного сокращения. Интересно, что такие же нарушения наблюдаются под действием некоторых пестицидов у насекомых, увеличивающих проницаемость мембран с избыточным выходом калий-иона наружу [32]. Надо заметить, что описание механизма поддержания осмотического потенциала у Чужих не входит в противоречие с отмеченными особенностями строения их мембран с одной стороны и известной аналогичной системой поддержания осмоса у насекомых - с другой.
  
  Основной орган выделения Чужих назван "зеленой железой", при этом совершенно очевидно, что она не является органом, гомологичным зеленой железе ракообразных.  Конечным продуктом азотистого обмена является мочевая кислота, она выводится из организма в концентрированном, почти твердом виде. Зеленая железа секретирует слизь, содержащую полисахарид, универсальный ионообменник, на котором адсорбируются продукты обмена, избыток солей и токсинов. В ректальной области все это смешивается с сухим калом.  Функцию выделения у насекомых выполняют аналогичные органы, мальпигиевы сосуды. Их протоки впадают в ректальную ампулу, где содержимое смешивается с калом. Конечным продуктом пуринового и белкового обмена у них тоже является мочевая кислота (а не мочевина, как у большинства млекопитающих!). Система биосинтеза мочевой кислоты служит для связывания токсичных продуктов азотистого обмена (аммиака) и появилась в связи с ограниченным водным балансом, когда продукты выделения выводятся с минимальным количеством воды или в твёрдом виде.
  
  Дополнительную функцию выделения как у Чужих, так и у термитов выполняют, соответственно, фагоциты крови и гемоциты гемолимфы. Нагруженные отработанными фосфорными соединениями, эти клетки выбрасываются в просвет толстого кишечника и выводятся из организма с калом. Кстати, за счет этого термиты играют значительную роль в обогащении почвы фосфором.
  
  
    ОСОБЕННОСТИ КЛЕТОЧНОГО МЕТАБОЛИЗМА ЧУЖИХ
  
  Как мы указали выше, клетки Чужих намного крупнее клеток известных животных. Их размеры могут достигать 100 мкм.  Их существенной особенностью является необычное строение мембран: поверх липопротеидного бислоя и гликокаликса мембран находится слой сульфолипидных гранул, который прерывается только в местах межклеточных контактов. Такие же крупные клетки с рядом характерных особенностей, якобы относящиеся к "неземной биологии" описаны и в одном из американских источников. Несмотря на явные попытки познейшего сокрытия, он ясно свидетельствует, что американские лаборатории тоже изучали клетки инсектоидов [33]. Это очень крупные клетки, которые в некоторых тканях образовывали сложные многоядерные комплексы, компоненты которых соединялись десмосомами (каппилярами). Каппиляры могли тянуться через всю цитоплазму. Строение плазматической мембраны тоже было необычным: поверх липопротеидного бислоя и гликокаликса был расположен дополнительный слой сульфолипидных капсул. Он прерывался только в местах расположения межклеточных контактов. В субмембранном слое цитоплазмы присутствовали миелиноподобные тельца (субмембранные гранулы), являвшиеся резервом мембранного материала на случай повреждения плазмалеммы. Причем, этот резерв истощался с возрастом.
  Самая интересная особенность клеток Чужих связана с их дыханием. Окислительные стадии дыхания происходят не в обычных митохондриях, а в т. наз. "сетчатых тельцах". Эта сеть заполняет всю цитоплазму, ее пальцеобразные отростки тянутся к органеллам, активно расходующим энергию. "Сеть" представляет собой редуцированные митохондрии, иммобилизованные на мембранах эндоплазматической сети [33].  Специфическое гистологическое окрашивание выявляло в сети присутствие компонентов дыхательной электрон-транспортной цепи и ферментов окислительного фосфорилирования. При этом донором электронов служила восстановленная форма одного из хиноидных коферментов, а конечным акцептором - кислород. Образование хемиосмотического потенциала на мембране приводит к активации протонзависимой ГТФ-синтетазы. При переносе одной пары электронов с хиноидного кофермента на кислород во внеклеточное пространство выводится пять пар протонов. Таким образом, "митохондриальная сеть" выполняет часть функций, присущих обычным митохондриям.  Т.е. происходит обычный перенос электрона, аналогично тому, как это бывает в дыхательной цепи митохондрий эукариот, у которых компоненты дыхательной цепи катализируют перенос электронов от восстановленного никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) или восстановленного убихинона на молекулярный кислород.  Результатом сопряженного фосфорилирования у большинства эукариот является АТФ (аденозинтрифосфат), а у Чужих - ГТФ (гуанозинтрифосфат), у Чужих он является основным макроэргом.
  Повышение роли ГТФ в клетках Чужих может свидетельствовать о глубоких изменениях, которые могли иметь место в их метаболизме, связанном с дисфункцией митохондрий. Сведения, приведенные в американском отчете Q94-109 [33], позволяют понять то, что так и осталось невыясненным в работе ленинградских учёных. Роль ГТФ, как основного макроэрга Чужих, связана с присутствием комплекса специфической мембранно-связанной протонзависимой ГТФ-синтетазы, принимающей участие в окислительном фосфорилировании. Видимо поэтому в клетках Чужих в большом количестве присутствуют белки Arf GAP. Они связывают ГТФ и индуцируют ее гидролиз. Интересно, что Arf GAP БЫЛИ ОТКРЫТЫ ТОЛЬКО В 1994 г. [34]. Очевидно, что авторам текста "АНАТОМИЯ ЧУЖИХ" об этом вряд ли было известно, тем не менее, они отметили важную роль ГТФ в метаболизме инсектоидов.  Что прямо указывает на данные, полученные опытным путем.
  Вторым, важным следствием редукции митохондрий, по-видимому, явилась их неспособность осуществлять цикла Кребса (обычно он протекает в матриксе митохондрий эукариотов). Эту особенность углеводного и липидного обмена Чужих особенность авторы текста "Анатомия Чужих" описали, как СПОСОБНОСТЬ "СИНТЕЗИРОВАТЬ ЩАВЕЛЕВОУКСУСНУЮ КИСЛОТУ ИЗ ДВУХУГЛЕРОДНЫХ ФРАГМЕНТОВ". По мнению авторов текста, это дает значительные преимущества, поскольку позволяет окислять липиды вне зависимости от поступления углеводов с пищей, а также получать углеводы из липидов. Почему же этот аспект метаболизма Чужих показался необычным и заслуживающим внимания?
  В общей биохимии известны несколько основных метаболических путей образования щавелевоуксусной кислоты (оксалоацетата). 
   1. В качестве промежуточного продукта щавелевоуксусная кислота образуется в цикле Кребса путем окисления яблочной кислоты с помощью фермента малатдегидрогеназы. Но предшественниками молекул щавелевоуксусной кислоты являются не двухуглеродные, а четырехуглеродные яблочная и фумаровая кислоты. Этот метаболический путь универсален и протекает в митохондриях большинства эукариотов и в цитозоле некоторых прокариотов.
   2. Дополнительным источником щавелевоуксусной кислоты служит реакция, в которой растворенный углекислый газ конденсируется на пировиноградной кислоте с образованием щавеливоуксусной кислоты. Это - тоже универсальная реакция, причем протекает она с участием фермента пируваткарбоксилазы, локализованной исключительно в митохондриях.  Предшественниками молекулы щавелевоуксусной кислоты является трехуглеродная пировиноградная и одноуглеродная молекула углекислоты.
   3. Аналогично щавелевоуксусная кислота образуется в цикле Арнона (это - обращенный цикл Кребса) в результате деацелирования шестиуглеродной лимонной и с участием восстановленного коферментаА и АТФ-цитратлиазы; эта реакция характерна для анаэробных зеленых серо-бактерий и некоторых бактерий рода  Hydrogenobacter.
   4. Кроме того, щавелевоуксусная кислота образуется в реакции, катализируемой ферментом - фосфоэнолпируваткарбоксилазой, в результате которой одноуглеродный бикарбонат-ион связывается на трехуглеродной фосфоенолпировиноградная кислоте.  Эта реакция проходит в клетках анаэробных зеленых серо-бактерий и в цитоплазме клеток мезофилла клубеньковых растений.
  Как видно, ни одна из вышеперечисленных реакций не могла бы быть упомянута в тексте в качестве специфического пути образования щавелевоуксусной кислоты из " двухуглеродных" фрагментов. В природе, однако, существует еще один процесс, так наз. глиоксилатный цикл, в ходе которого тоже образуется щавелевоуксусная кислота. Впервые он был описан Корнбергом и Кребсом в 1957 г. [35]. Сначала его обнаружили у бактерий и плесневых грибов. Ключевая реакция этого цикла, катализируемая малат-синтазой предполагает образование щавелевоуксусной кислоты из глиоксиловой кислоты и ацетила, связанного с коферментом А, которые, объединяясь, образуют сначала четырехуглеродную яблочную кислоту, которая немедленно преобразуется в щавелевоуксусную кислоту. Далее происходит образование четырех- и шестиуглеродных кислот. Замыкает цикл двууглеродная глиоксиловая кислота, она снова вовлекается в цикл.  Глиоксилатный цикл широко распространен у микроорганизмов и позволяет им выжить даже там, где кроме уксусной кислоты нет другого источника углерода. Глиоксилатный цикл встречается и у высших масличных растений. Его физиологический смысл заключается в превращении запасного жира в углеводы (в глюконеогенезе).
  Таким образом, образующийся в процессе гидролиза жирных кислот АЦЕТИЛ (ДВУУГЛЕРОДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ), связанный с коферментом А, вступает в реакцию с ГЛИОКСИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ (ДВУУГЛЕРОДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ), образуя ЩАВЕЛЕВОУКСУСНУЮ КИСЛОТУ:
  
  
  Рис. 8
  
   Интересно, что до 2005 года, когда эта ферментная система впервые была обнаружена у нематод, считалось, что у животных, включая насекомых, этот цикл полностью отсутствует. Позднее специфические гены малатсинтазы и изоцитратлиазы были обнаружены у разных групп животных, в т.ч. и беспозвоночных: у нематод, у личинок бабочки махагон и др. [36, 37].  АВТОРЫ ТЕКСТА "АНАТОМИЯ ЧУЖИХ, к моменту его создания НЕ РАСПОЛАГАЯ ТАКИМИ ДАННЫМИ. Поэтому способность ЧУЖИХ "СИНТЕЗИРОВАТЬ ЩАВЕЛЕВОУКСУСНУЮ КИСЛОТУ ИЗ ДВУХУГЛЕРОДНЫХ ФРАГМЕНТОВ" им показалась необычной.
  
  Согласно теории симбиотического происхождения митохондрий [38], еще в протерозое некоторые свободно живущие прокариотические бактерии-аэробы, обладавшие полноценным и более эффективным циклом Кребса, путем фагоцитоза были захвачены эукариотами, у которых метаболизм сахаров протекал в глиоксисомах цитоплазмы. Постепенно быктериальные клетки перешли к симбиозу, а далее окончательно утратили самостоятельность (хотя в их составе до сих пор сохранились ДНК и системы биосинтеза белков). У большинства животных глиоксисомы постепенно, за ненадобностью, редуцировались вместе с глиоксилатным циклом. Их функции полностью перешли к митохондриям. [39]
  Однако известно, что при тепловом и радиационном стрессе в первую очередь страдают именно митохондрии. Их функции нарушаются, происходит разобщение окисления и фосфорилирования, изменение митохондриальных мембран и т.д. У Чужих, эволюция которых могла проходить в условиях действия экстремальных факторов: недостатка кислорода, повышенной температуры и радиации, митохондрии Чужих частично редуциовались, что в свою очередь, с неизбежностью должно было привести к появлению компенсаторных механизмов в виде "забытых" ферментных систем (спящих генов) древнего глиоксилатного цикла.  Поэтому замена обычно протекающего  в матриксе митохондрий эукариотов цикла Кребса глиоксилатным циклом кажется вполне закономерной, учитывая редукцию митохондрий в клетках Чужих. По-видимому, электрон-транспортные системы митохондрий Чужих и их системы фосфорилирования сохранились (хотя и с заменой АТФазы ГТФ-фазой), но функции метаболизма углеводов выполняют не митохондрии, а глиоксисомы. Гликосомы также содержат ферменты метаболизма нуклеотидов, такие как гуанин- и аденинфосфорибозилтрансфераза.
  Таким образом, УДИВИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ О ВИДОИЗМЕНЕНИИ МИТОХОНДРИЙ ЧУЖИХ НАХОДЯТСЯ В ПОЛНОМ СООТВЕТСТВИИ С ПРИСУТСТВИЕМ В ИХ КЛЕТКАХ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО ГЛИОКСАЛАТНОГО ЦИКЛА И  НЕТРИВИАЛЬНОГО МАКРОЭРГА ГТФ.
  
  
    ЭКЗОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ И ФЕРОМОНЫ ЧУЖИХ
  
  У термитов имеется множество экзокринных желез, среди продуктов которых самую важную роль играют феромоны.  Эти  биологически активные вещества, воздействуют на членов семьи, влияя на их поведение и физиологию.  Они влияют на компетентных особей своего и противоположного пола, стимулируя или тормозя их развитие. У насекомых важное значение для проявления действия феромонов  имеют вещества стероидной природы  и терпеноиды [40, 41]. Такую же роль играют феромоны и в гнездах Чужих.  Экзокринные железы Чужих выделяют сходные по характеру действия феромоны.  Реакцию срыгивания-кормления у рабочих вызывает секрет подглоточной железы Чужих (у термитов -  секрет слюнных желез). Секрет коксальных желез Чужих вызывает реакцию "свой-чужой": ступор у рабочих и реакцию атаки у боевых (аналог продукта стернальной железы термитов). "Железа статуса" Чужих выделяет секрет, обозначающий кастовое положение особи (у термитов секрет "прилежащих тел").
  Хотя регуляция развития и поведения Чужих и Термитов феромонами во многом сходна, у Чужих она достигла высокой степени развития, у них имеются и т.наз. интрасирингеальные железы. Возможно, это - результат дальнейшего развития функции феромонов-релизеров, вызывающих быструю реакцию у термитов. Они действуют через органы обоняния, вызывая немедленную реакцию тревоги, бегства или  агрессии. Подобную коммуникацию Чужих назвали "феромонным компонентом речи". Механизм их действия следующий. Молекулы, входящие в состав секретов интрасирингеальных желез, попадают в нейро-эпителиальные клетки и далее транспортируются по обонятельным волокнам, попадая в жидкость капсулы мозга. Там они оказывают прямое действие на нейросекреторные клетки и клетки наружного слоя серого вещества межуточного мозга. Там синтезируются соответствующие олигопептиды, вызывающие определенное эмоциональное состояние и непроизвольную двигательную реакцию. Причем, на один и тот же олигопептид реакция представителей разных каст может быть различной: олигопептид А - вызывает состояние спокойствия и удовлетворенности, олигопептид В, вызывает тревогу, стимулируя повышение тонуса и готовность к бегству у рабочих и агрессию - у боевых.  Под действием олигопептида С рабочие проявляют тривиальную активность, высшие - готовность к интеллектуальной деятельности, а солдаты - наоборот, отвечают снижением активности.
  
    ПОКРОВЫ ТЕЛА и ОРГАНЫ ЧУВСТВ ЧУЖИХ
  
  Покровы тела Чужих очень напоминают покровы тела насекомых. У ЧУЖИХ в верхнем слое экзоскелета сосредоточены хитиновые пластинки, сам хитин является продуктом секреции миоэпителиоцитов, слой клеток которого располагается ниже. [42]. Эти клетки продуцируют хитин в растворенном виде. Выделяясь на поверхность через канальцы, он затвердевает, образуя твердые пластинки. Пластинки пронизаны тонкими каналами, содержащими цитоплазматические отростки миоэпителиоцитов. Покровы тела термитов устроены примерно так же: слой крупных цилиндрических клеток, выделяющих хитин называются "клетками гиподермы".  Это клетки с длинными выводными протоками, которые свободно открываются на поверхности, выделяя через канальцы, жидкий хитин, который затвердевает [43, 44].
  
  У Чужих присутствует два типа глаз. Авторы текста сообщают, что фасеточные глаза состоят из множества простых глазков (которых обычно бывает 15000 - 16000). При этом разрешающая способность сложного глаза высокая, но меньше, чем у человека. Чужие обладают бинокулярным зрением и способностью оценивать расстояние до предметов, однако она несовершенна в связи с отсутствием раздельных движений глаз.  Фасеточные глаза имеются у всех каст, кроме некоторых рабочих и боевых.  Кроме фасеточных глаз у Чужих есть и простые глазки, детекторы уровня освещенности.  Тем не менее, подобные глазки являются существенным дополнением других форм рецепции и позволяют хорошо ориентироваться. У "малого рабочего" Чужих имеется два простых глазка, состоящих из покровной линзы, внутренней стекловидной массы и сенсорной пластинки. Они  расположены по бокам лофофора. Интересно, что Чужие, как и многие насекомые, способны идентифицировать стереоизомеры некоторых соединений [45].
  У термитов тоже есть два типа органов зрения: фасеточные глаза и простые глазкИ (оселли). Фасеточные глаза содержат множество фасеток. У рабочих и солдат глаза развиты хуже: меньше количество фасеток и меньше угол зрения. У вида Большого закаспийского термита Anacanthotermes ahngerianus (семейство Hodotermes) такие глаза имеют все касты, причем хорошим зрением обладают все касты, они неплохо различают предметы и могут быстро приспосабливаться к изменению освещенности.  Цветовое зрение у них отсутствует. Из представителей других семейств термитов развитые фасеточные глаза имеются только у имаго [9].  Кроме фасеточных, термиты имеют по два простых оселля, однако глазки могут быть не у всех каст. Например, они есть у имаго родов Reticulitermes и Kalotermes, а у представителей других каст они недоразвиты или отсутствуют.
  Органы слуховой и вибрационной чувствительности Чужих не сгруппированы в отдельные структуры, а распределены по поверхности тела. Они представляют собой пузырьковые сенсиллы, небольшую полость в экзоскелете, заполненную воздухом. Наружная стенка полости тонка и под воздействием колебаний резонансной частоты приходит в движение. Внутренняя стенка полости состоит из более мягкого хитина, пронизанного нервными окончаниями. Резонансные частоты различны для сенсилл, расположенных на разных участках тела, что обеспечивает восприятие звука и вибрации в широком диапазоне частот. У термитов, напротив, органы слуха локализованы в передней паре конечностей, таких органов нет у Чужих.
  Зато органы осязания (восприятия давления, звуковой вибрации, передающейся через твердый субстрат) у Чужих и термитов весьма схожи.  Это сенсиллы с торчащими из них волосками (волосковые сенсиллы), они рассеяны по покровам тела [9.]. Совершенно очевидно, что органы осязания у Чужих ведут свое происхождение от аналогичных чувствительных сенсилл их термитоподобных предков. По-видимому, от них же происходят и органы слуха Чужих. Ведь в процессе эволюции Чужие лишились передних конечностей, именно тех, где расположены органы слуха термитов (передние конечности у них редуцировались и превратились в органы вокализации).
  У Чужих орган обоняния находится в АНТЕННУЛАХ. Это - полый стержень, вырост экзоскелета лофофора, от которого отходят ветви первого, второго и третьего порядка. На поверхности ветвей третьего порядка находятся т. н. росяные купулы - скопления нейроэпителиальных клеток, покрытые "шапочками" из вязкой слизи. К основанию стержня крепятся радиальные мышцы, осуществляющие движения антеннулы.  Органы обоняния  термитов расположены аналогично, на всех члениках усиков.  Кроме того, органы вкуса  термитов расположены в антеннах, ротовых придатках, ногах и церках. Они тоже представляют собой чувствительные сенсиллы. Очевидно, что "антеннулы" Чужих гомологичны антеннам, или усикам  насекомых.  Однако, термин "антеннула" предполагает, что должны быть еще и "антенны", т.е. аналогичные придатки, но бОльших размеров, чем антеннулы.
  Оценить правдоподобность описания МАГНИТО-СЕНСОРНЫХ органов Чужих, непросто, эти пассажи требуют особого внимания не только физиологов, но и физиков, занимающихся ЭМ.  По-видимому, эта функция не была достаточно хорошо изучена ко времени создания текста. Согласно авторам текста, магнито-сенсорные органы Чужих работают по принципу радиолокатора (возможно, определенную роль в такой локации играет и пустотелая трубка "лофофора"). Эти органы создают электромагнитный импульс сложной конфигурации, и воспринимают возмущение переменного электромагнитного поля под действием окружающих тел. Благодаря такой рецепции Чужие получают трехмерную картину окружающего пространства, более полную, чем дает наше зрение, сканируя предметы наподобие аппарата МРТ.  Магнитосенсорный аппарат используется также для записи, воспроизведения и обмена информацией в трехмерных динамичных образах, создающий изображения наподобие голографических.
   Магнитосенсорный аппарат примыкает к задней поверхности межуточного мозга. Это полость, заполненная бесцветной прозрачной жидкостью, "магнитолимфой", внутри которой находится "мышечный генератор". Он состоит из нескольких десятков плотных шаровидных образований, в центре которых находятся кристаллы карбоната железа. Каждое шаровидное образование окружено паутинообразными отростками нервной ткани.
  Совершенно очевидно, что такое сложное образование, не могло возникнуть на пустом месте. Энтомологи неоднократно отмечали точную ориентацию насекомых в пространстве.  Магниторецепцию наблюдали у  плодовых мух,  медоносных пчел, бабочек [46, 47]. Термиты, как и многие другие насекомые, останавливаясь, располагают ось своего тела параллельно или перпендикулярно силовым линиям магнитного поля. Царицы термитов ориентируют ось своего тела по линии север-юг.  Возможно, в темноте, там, где нет возможности ориентироваться при помощи зрения, рабочие термиты способны сохранять направление, пользуясь рецептором магнитного поля. Однако, вопрос о том, какие рецепторы и как воспринимается напряженность магнитного поля у насекомых, не ясен. Исследователи только предполагают существование гипотетического специализированного рецептора, хотя его существование никогда и никем не было доказано.
  
  
    ЦЕНТРАЛЬНАЯ  НЕРВНАЯ  СИСТЕМА ЧУЖИХ
  
  Нервная система беспозвоночных, в частности, кольчатых червей, представляет собой цепочку парных ганглиев (узлов). В процессе эволюции у членистоногих и далее у насекомых образовался т. наз. окологлоточный ганглий, находящийся в переднем отделе этой цепочки, и следующие за ним ганглии передних сегментов тела оформились в сложный головной мозг.
  Центральная нервная система (ЦНС) Чужих очень напоминает строение соответствующей системы термитов, типичной для насекомых (Рис. 9), хотя для обозначения ее отделов используются термины, принятые в анатомии высших позвоночных. К ЦНС Чужих относятся несколько отделов: конечный, межуточный, сенсорный, соматический и висцеральный [48].
  
  
  Рис. 9
  
  Самый верхний уровень в иерархии ЦНС Чужих занимает конечный мозг. В эволюционном отношении это он самый молодой, его значительное развитие обусловлено ответственностью за наиболее сложные формы поведения. Этот отдел мозга резко отличает Чужих от их насекомоподобных предков, а его размеры различаются у разных каст Чужих. Он находится в передненижней части капсулы мозга, на конце центрального волокнистого пучка межуточного мозга, и представляет собой нарост, внешне напоминающий грецкий орех, размером 25 - 30 на 15 - 20 см. На разрезе конечный мозг состоит из пластин серого вещества, разделенных тонкими прослойками проводящих волокон. Это - ассоциативный центр, который ответственен за организацию наиболее сложных форм адаптивного поведения, в том числе речи и интеллектуальной деятельности. Эта часть мозга гомологична грибовидным телам насекомых, у которых они - самые важные ассоциативные центры мозга и ответственны за образование условных рефлексов. Чем лучше они развиты, тем выше способность к обучению. При их разрушении насекомое теряет все навыки, приобретенные на протяжении жизни, хотя безусловные рефлексы сохраняются. Грибовидные тела - состоят из левой и правой долей. Их размеры сильно варьируют в зависимости от касты.
  Следующий отдел мозга у Чужих - межуточный мозг (средний), он занимает центральную часть капсулы мозга. В его основе - мощный пучок нервных волокон, между которыми заложено множество клеточных скоплений - межуточных ядер, образующих сенсорную часть церебрального магнитосенсорного аппарата. На задней поверхности межуточного мозга находится полость - магнитосенсорная булла. У насекомых этот отдел мозга называется первичным, его межцеребральная часть занимает место между грибовидными телами.
  Сенсорный мозг Чужих, как и у насекомых - парное образование, расположенное в передневерхней части капсулы мозга. Состоит из двух долей: антеннулярной и зрительной. От антеннулярной отходят глазковый и три антеннулярных нерва, от зрительной - широкие зрительные доли, иннервирующие сложные фасеточные глаза. Вторичный мозг (межуточный) мозг иннервирует антенны, как у насекомых, так и у Чужих. Задний (третичный) мозг отвечает за головную капсулу и верхнюю губу.
  Соматический мозг Чужих соответствует подглоточному ганглию насекомых. Он иннервирует органы рта и околоротовые щупальца, а также жабры Чужих (легкие). Верхний грудной ганглий Чужих, в отличие от насекомых, иннервирует вокальные мешки. Соответствующий ганглий насекомых осуществляют иннервацию верхних конечностей (это неудивительно, если учесть, мешки вокализации Чужих происходят от передних конечностей термитов). Средний и задний грудные ганглии иннервируют верхние (у насекомых - средние) и нижние (у насекомых - задние) конечности соответственно.
  Ниже у Чужих расположен задний (висцеральный) мозг - шаровидное образование с гладкой поверхностью, находящееся в задненижней части капсулы мозга. По-видимому, висцеральный мозг соответствует брюшной нервной цепочке термитов. Функцией висцерального мозга является чувствительная и двигательная иннервация внутренних органов, а также контроль метаболизма, эндокринных и экзокринных желез.
  Проведение импульса через нервное волокно у Чужих, как и у насекомых, отличается характерной особенностью. Несколько предсинаптических волокон объединяются в одно. В результате возбуждение, суммируясь, преодолевает синаптический барьер и генерирует потенциал действия в постсинаптическом аксоне в определенном ритме. Кроме того имеется способность блокировать синапс в ответ на монотонные раздражения или облегчать перенос возбуждения через синапс.
  
  За описаниями анатомических и физиологических особенностей ЦНС Чужих угадывается колоссальный труд практических исследований большой группы специалистов. Процессы, протекающие в ЦНС, и, особенно, механизмы хранения памяти, могли быть исследованы только прижизненно.
  
  
    ПРОБЛЕМА ЭВОЛЮЦИОННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЧУЖИХ
  
  Несомненно то, что Чужие произошли от древних Полинеоптер (Polyneoptera). На упрощенной  схеме эволюционного развития некоторых насекомых с неполным циклом превращения (Рис.10), показаны только те группы насекомых, с которыми у Чужих наблюдается сходство. Это Термиты (Isoptera), Тараканы (Blattodea), Богомолы (Mantodea), и их более отдаленные родственники, Прямокрылые (Orthoptera) и Веснянки (Coleoptera). На этой схеме положение  предполагаемая филогенетическая линия Чужих (Aliens) обозначена очень приблизительно.
  Мы сравнивали анатомию и физиологию этих криптидов с термитами, преимущественно с представителями семейства Termitidae, учитывая ряд их характерных признаков, таких как социальный образ жизни, влияние феромонов,  фрагментацию хромосом и т.д. Тем не менее, в эволюции феномен социальности появлялся несколько раз, причем в группах, систематически далеких друг от друга. Примитивная социальность возникла у некоторых древних тараканов, еще до обособления ветки, ведущей к термитам. Например, самки реликтового таракана Криптоцерк (Cryptocercus, семейство Cryptocercidae), дожившего до нашего времени, проявляют заботу о потомстве и сложное социальное поведение.  Следует отметить, что Чужие являются носителями признаков, характерных и для других отрядов Полинеоптер.  Реальные чупакабрасы, которые описаны в Тексте под именем "Чужие" не сапрофиты, как термиты, а хищники. Они высоко и далеко прыгают, как кузнечики, имеют жабры и гемоцианин, а также обматывают тело крыльями, как веснянки. Так что без данных ДНК-анализа вряд ли удастся уточнить их родство с какими-либо видами насекомых.
  
  
  Рис. 10
  
  Представляется очевидным, что на эволюцию ветви Чужих больше всего повлияли изменение состава атмосферы Земли. Буйная растительность Карбона обогащала атмосферу кислородом. Роберт Бернер из Йельского университета и Гарри Лэндис из Американского геологического общества подсчитали, что его уровень в атмосфере повысился до 35 %. Именно поэтому среди членистоногих существовали гиганты, их окаменевшие останки находили в Англии, во Франции, в России и в Северной Америке. Под сенью гигантских ликоподий ползали огромные многоножки, скорпионы. Вили сети пауки Megaranea, каждая лапка которых достигала полуметра. Среди насекомых тоже были гиганты. Над водоемами летали огромные стрекозы. Например, найденная во Франции стрекоза Meganeura monyi (Protodonata) и североамериканская Meganeuropsis permiana (Megatypus) имели размах крыльев более 70 сантиметров.  В среде, богатой кислородом, у насекомых, живущих на суше, за ненадобностью, постепенно редуцировались жабры. Личиночные жабры сохранились в основном у примитивных насекомых, живущих в воде. В условиях избытка кислорода, у насекомых значительно редуцировалась и система кровообращения. Кислород-переносящий белок гемоцианин, когда-то присутствовавший в гемолимфе их ракообразных предков, утратил свою функцию, превратившись в запасной белок гексамерин. Он сохранил свою функцию только у живущих в воде личинок некоторых видов. Существование крупных насекомых при такой упрощенной системе дыхания и кровообращения могло обеспечиваться только в атмосфере богатой кислородом.
  На рубеже Карбона и Перми произошли значительные перестройки ланшафтов с неизбежными изменениями климата. К началу Пермского периода уровень кислорода значительно снизился, почти до 7%. Дыхательная трахейная система насекомых в таких условиях уже не обеспечивала эффективный газообмен. Когда уровень содержания кислорода в атмосфере стал снижаться, началось великое Пермское вымирание. Эта катастрофа стала единственным известным массовым вымиранием насекомых, когда исчезло почти 90 % видов. Те насекомые, которым все же удалось выжить, "мельчали" в размере. Поэтому большинство современных насекомых, в отличие от других классов животных имеют размеры менее сантиметра.
  Однако, некоторые представители насекомых претерпели метаморфозы, которые позволили им не только выжить, но и успешно развиваться. Древние предки Чужих, сумевшие сохранить зачатки жабр и гемоцианин, выживали и в низкокислородной среде. Видимо, некоторые из них смогли даже освоить подземные изоляты. Для этой группы насекомых, имеющих эффективную систему дыхания и кровообращения, их размер перестал быть лимитирующим фактором.
   Они  осваивались в подземных полостях, уходя все глубже, пробивая все новые тоннели. На глубине условия высокой температуры и повышенной радиации способствовали ускорению их метаморфоза. К важным приобретениям Чужих можно отнести замкнутую систему кровообращения, "легкие", и специфический переносчик кислорода "гемоцианин". Вполне вероятно, что эти особенности были унаследованы Чужими от предков, личинки которых развивались в водной среде, родственных веснянкам (Plecoptera). Представители этого отряда тоже относятся к насекомым с неполным превращением, материнской группой которых являются древние Polyneoptera, давшей начало не только им, но и тараканам, термитам, богомолам, кузнечикам и пр. (Рис. 10). Мы проводили сравнения Чужих с термитами в основном потому, что они являются эусоциальными насекомыми. С другой стороны, у личинок южноамериканских термитов тоже были обнаружены зачатки личиночныех жабр [20]. К сожалению, точно определить родственные связи Чужих с этими группами насекомых не представляется возможным, не проведя молекулярно-генетические исследования.
  Под действием высоких температур и радиации у предков Чужих могла происходить редукция митохондрий и цикла Кребса. В связи с этим в качестве компенсаторного механизма в клеточной цитоплазме возобновился глиоксилатный цикл.
  Все эти изменения позволили предкам Чужих не только выжить в низкокислородной среде, но и заметно увеличиться в размерах, когда содержание кислорода в атмосфере вновь увеличилось. Это произошло в Меловом и далее в Юрском периоде когда расцвет покрытосеменных растений способствовал увеличению в атмосфере содержания кислорода до современного уровня. В связи с увеличенными размерами и необходимостью поддерживать внутренние органы и форму тела у предков Чужих появился внутренний скелет в виде хордального кольца. В свою очередь, увеличение в размерах могло иметь огромное значение не только для выживания вида, но и для появления разума. Известно, что мелкие общественные насекомые являются обладателями т.наз. "коллективного разума". Однако, появление ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗУМА могло иметь место только с увеличением массы мозга. В немалой степени увеличению массы мозга способствовал и хищный образ жизни, т.е. питание богатое белками.
  Большие изменения произошли и во внешнем строении этой группы животных. У предков Чужих после редукции передних конечностей и превращения их в воздушные мешки осталось всего две пары конечностей. Однако с развитием разума и предметной деятельности пришлось перейти к прямохождению, освободив верхние конечности для манипуляции предметами. Очень важным фактором для развития общения, речи и передачи представлений об окружающем пространстве имело развитие магнитосенсорных органов.
  Таким образом, в эволюции Чужих имел место целый ряд ароморфозов, т.е. изменений, выводящих вид на новый уровень организации, к новому,  более высокому систематическому порядку (классу). Как правило, ароморфозы позволяют завоевать новые пространства обитания. Поэтому, строго говоря, Чужие, хотя и произошли от инсект, таковыми уже не являются. Их можно выделить в отдельный класс животных ("инсектоидов").
  
  
    КТО и КОГДА ПИСАЛ ТЕКСТ?
  
   Не исключено, что исследования Чужих проводились где-то за рубежом и сведения об этом были получены разведкой оперативным путем или в порядке секретного сотрудничества. То, что на Западе проводилось изучение "инсектоидов" свидетельствует несколько случайно раскрытых источников [49, 50, 33] . Если текст "Анатомия Чужих" представляет собой перевод подобного документа с английского на русский язык, можно было бы объяснить разрывы в тексте. Например, часть фраз, требующая уточнения, просто выпускалась. В пользу такого предположения говорило и то, что для гемоцианина использовалось название "алиеноцианин". Хотя использование английских слов для современных исследователей вполне естественно.
   Однако, очевидно, что непосредственно сам текст "Анатомия Чужих" писали высококвалифицированные русскоязычные специалисты. Более того, есть основания полагать, что в СССР тоже проводились соответствующие исследования.  В таком случае разрывы в тексте можно объяснить, если перед нами черновик отчета. Подобные отчеты регулярно составляются научными подразделениями институтов, причем компонуются из отдельных отрывков, предоставляемых руководителями лабораторий. Возможно, это была заготовка ознакомительного доклада для коллег на внутреннем семинаре лаборатории или института, отражающего итог исследовательской работы коллектива физиологов или энтомологов. Это - обычная практика. Текст мог бы быть также конспектом подобного доклада, сделанным одним из слушателей. В этом случае разрывы в тексте вполне объяснимы: пишущий не успевал за докладчиком или делал паузы там, где представлялись таблицы или рисунки.
  В бывшем СССР существовал вполне подходящий высоконаучный специализированный центр, где были не только необходимые специалисты, но и приборы, а также условия для хранения материалов.  Институт  Эволюционной Физиологии и Биохимии (ИЭФБ) им. И.М.Сеченова был создан в 1956 г. на базе небольшой лаборатории. Вначале в его составе  было всего 9 лабораторий. Если верить авторам текста "Анатомия Чужих", событие, положившее начало исследованиям Чужих имело место в 1965 г.  Интересно, что именно с этого времени "для выполнения новых задач" ИЭФБ начал получать весьма щедрое финансирование, позволившее отстроить новый корпус, здание тех-блока с подземным бункером и подъездом для грузовиков, оборудовать барозал [51].  С 1965 года в ИЭФБ  стал выходить специализированный "Журнал эволюционной биохимии и физиологии". 
  В ИЭФБ давно существовала лаборатория, которая под руководством доктора биологических наук, профессора, Анны Капитоновны Воскресенской занималась нейрофизиологией насекомых. Но именно в  1966 г., через год после обнаружения Чужих, в  состав  ИЭФБ была переведена часть специалистов из Института физиологии им. И.П. Павлова АН СССР (ИФ АН СССР), из лаборатории, которую возглавлял доктор медицинских наук А.И. Шаповалов. Очевидно, что перестановки понадобились срочно, поскольку до обнаружения Чужих в ИЭФБ нужды в специалистах, занимавшихся высшей нервной деятельностью не было [52].
  В 1967 г. Анна Капитоновна погибла неожиданно и странно [53]. После ее трагической гибели, лабораторию возглавил кадровый военный, выпускник Ленинградскую Военно-медицинскую академию имени С.М. Кирова Владимир Леонидович Свидерский (1931-2013). Совершенно очевидно, что органы безопасности опирались именно на таких людей и что работа ИЭФБ плотно курировалась с их стороны. Личные дела каждого сотрудника были на особом контроле [54]. Часть сотрудников, серьезных и перспективных ученых, часто выезжали в командировки. Эта часть коллектива была заметно обособлена, представляя группу приближенных к руководству. Особый интерес представляет объединенная группа, сформированная из  специалистов отдела А.Н.Воскресенской (ИЭФБ) и лаборатории А.И.Шаповалова (ИФ АН СССР). Ее Свидерский возглавлял непосредственно.
  
  
  Рис. 11
  
  В документах ИЭФБ значится, что в 1971 году Владимир Леонидович Свидерский защитил докторскую диссертацию, он же был парторгом ИЭФБ и главным редактором издания  "Журнал эволюционной биохимии и физиологии", основанном  в 1965 г. По-видимому, возглавляя наиболее приоритетное направлений исследований, в 1981 г. Свидерский становится директором ИЭФБ, в том же году он был избран членом-корреспондентом АН СССР по Отделению физиологии. В 1987 г. Владимир Леонидович Свидерский  становится академиком и получает государственные награды, что свидетельствует о важности исследований ИЭФБ - Государственную Премию СССР и орден "Знак Почета" [55].  Анализ показывает, что текст "Анатомия Чужих" мог быть подготовкой отчетного доклада, прочитанного в 1987 году для ограниченной аудитории посвященных.
  Почему же, казалось бы, рядовые исследования покрыты таким густым туманом лжи и фальсификаций? В аннотации к тексту "Анатомия и Физиология Чужих" упоминалось какое-то неординарное событие 1965 года. Там же стояла странная фраза о том, что исследования были "свернуты, как представляющие ... ". Остальная часть фразы была оборвана. Поскольку отрицательная частица "не" перед словом "представляющие" отсутствовала, можно было предположить, что дальнейшие исследования могли ПРЕДСТАВЛЯТЬ ОПАСНОСТЬ. А какие еще могли бы быть варианты? Представлять мало интереса? Принимая во внимание предмет исследования, в это невозможно было поверить. Не исключено, однако, что именно с этой угрозой связаны истерические попытки закрыть рот тем, кто проявлял интерес к теме. Заставляла задуматься и подозрительно неожиданная гибель Анны Капитоновны Воскресенской в 1967 году...
  
  ВЫВОДЫ
  
  1. Текст с условным названием "Анатомия Чужих" не является научной статьей, а докладом, предназначенным для ограниченной аудитории слушателей.
  2. В тексте описаны неизвестные эусоциалные насекомые или их производные, инсектоиды.
  3. Приведенные в тексте сведения позволяют заключить, что он является результатом долгих исследований, реально проводившихся в научно-исследовательских  организациях бывшего СССР и США. О реальности исследований инсектоидов свидетельствуют опережающие данные, приведенные в нем (о гемоцианине, глиоксилатном цикле и пр.)
  4. Исследования проводились группой непрофильных специалистов, весьма ограниченной по составу. Так в первой части доклада часто используются нетрадиционные для энтомологии термины (например, "лофофор"), встречаются разрывы текста. В части доклада, касающейся строения ЦНС наоборот, использованы термины, чаще применяемые в физиологии нервной системы человека. При этом разрывы в тексте отсутствуют.   
  5. Сведения, приведенные в тексте, являются высокосекретными. Их распространение представляет опасность, характер которой неясен.
  
  
    ПРИМЕЧАНИЯ
  
  1. www.x-libri.ru/elib/innet237/index.htm
  2. "Чужой" (англ "Alien") - серия научно-фантастических фильмов. Первая кинокартина серии была поставлена Ридли Скоттом в 1979 году, после чего последовали три продолжения: "Чужие" (1986), "Чужой 3" (1992) и "Чужой: Воскрешение" (1997), режиссеры Джеймс Кэмерон, Дэвид Финчер и Жан-Пьер Жене соответственно. Очень вероятно, что эта серия произведений представляла собой операцию дезинформации американских спецслужб, призванную предупредить возможную утечку информации об исследованиях инсектоидов.
  3. Эдуард Агон Э., Шевик С.,  Алкор Э. "Загадочный Дьявол Чупакабрас",  Altaspera Publishing & Literary Agency Inc. 2020, 310 с.
  4. "Евгений Веселов и Лексикон" https://informat444.narod.ru/museum/pres/inform/10.htm
  5. На самом деле таких утечек во времена развала СССР было немало. Известно например,  что часть секретных документов высокопоставленные военные попытались продать западным журналистам.
  6. Малахов B.// Журн. общей биол. 2004, 65, C. 371-388
  7. Temereva E.N., Tsitrin E.B. // PLoS One. 2015, 22;10(4): e 0123040
  8. В том случае, когда у членистоногого  есть большие и маленькие антенны, меньшие называются антеннулами
  9. Жужиков Д.П. Термиты СССР. М, Изд-во Моск. ун-та, 1979, 225 с. илл.
  10. Rocha MM, Morales-Corr;a-Castro AC, Cuezzo C et al. //PLoS One. 2017, 12, 3, e017436
  11. Josens G, Deligne J.Species groups in the genus Cubitermes  (Isoptera: Termitidae) defined on the basis of enteric valve morphology// European Journal of Taxonomy, 2019,  515: 1-72
  12. Yoshinobu Hayashi, Nathan Lo, Hitoshi Miyata, Osamu Kitade // Science. 2007, 318, P. 985-987
  13. Kenji Matsuura. Sexual and Asexual Reproduction in Termites // Ed. David Edward Bignell, Yves Roisin, Nathan Lo. -- Biology of Termites: a Modern Synthesis. -- Springer Netherlands, 2011, P. 255-277
  14. Vincke P.P., Tilquin J.P. // Chromosoma , 1978, 67, P. 151-156
  15. Luykx, P. A. // Genome., 1990, 33, P. 80-88; Martins, V.G. // Sociobiology, 1999, 34, P. 395-405
  16. Thorne B.L. // Annu. Rev. Ecol. Syst. 1997. 28, 27, P.54; Roisin Y. // Insectes soc. 2001, 48, P. 224-230
  17. Mueller, U.G., Schultz, T.R., Aanen, D.K., Six, D. and Gerardo N. // Ann. Rev. Ecol. Evol. Syst., 2005, 36, P. 563-595
  18. DeHeer CJ, Vargo EL // Insectes Soc. 2008, 55, 190-199
  19. www.medvuz.com/noz/274.php
  20. Мюллер Ф, Геккель ЭГ "Основной биогенетический закон", 2013
  21. Burmester T.,  Scheller K. //J. Mol. Evol. 1998, 47, P. 93-108;
  22. Kusche K. // Eur. J. Biochem. 2003, 270, P. 2860-2868
  23. Markl J, Savel A, Linzen B. Hemocyanins in spiders, XIV. Subunit composition of dissociation intermediates and its bearing on quaternary structure of Eurypelma hemocyanin // Hoppe Seylers Z Physiol Chem.  1981 Sep; 362(9), P.1255-1262
  24. Burmester T. // Micron. 2004, 35, P.121-122
  25. Hagner-Holler S., Schoen А., Erker W. et al. // PNAS, 2004,  101, 3, P. 871-874; 
  26. Fochetti R Belardinelli M Guerra L et al // The Protein Journal, 2006, 25
  26a. Pick C,  Schneuer M, Burmester Th. Ontogeny of hemocyanin in the ovoviviparous cockroach Blaptica dubia suggests an embryo-specific role in oxygen supply // Journal of Insect Physiology - 2010, 56, 5, P. 455-460
  26b.  Kishimoto T ,  AndoH. External features of the developing embryo of the stonefly, Kamimuria tibialis (pictet) (plecoptera, perlidae) // J Morphol, 1985, Mar;183(3), P.311-326.
  27. Тыщенко В. П. Физиология насекомых.// М.: Высшая школа, 1986. 303 с., илл.
  28. Theopold U., Schmidt O. // J. Insect Physiol. 1997,43, P. 667-674;
  29. Scherfer C., Qazi, M.R., Takahashi, K.et al. // Dev Biol., 2006, 295, 1, P.156-163;
  30. Шовен Р. Мир насекомых, Мир, 1970, М, 240, 595.7
  31. Наточин Ю. В.  //  Вестник Российской Академии Наук, 2007, 77, М 11, С. 999-1010
  32. Захваткин Ю.А. Курс общей энтомологии. М. "Колос", 2001, 376 с., илл.
  33. THE Q94-109A DOCUMENT AUTHORED BY DR. DAN BURISCH AKA DAN CRAIN" - www.skywatch-research.org/Q94-109A.htm . Отчет был подписан доктором Дэни Бенжамином Крейном (Danny Benjamin Crain, Ph.D.). Сейчас, после выхода нашумевших материалов, этот доктор  более известен, как  Дэн Буриш (Dan B Catselas Burisch, PhD). В документе указано, что работами руководил доктор Джон Энтони МакГиннесс, заказчиком исследований значился контр-адмирал Дж. МакКоннелл (один из членов гипотетической группы "MJ-12"), а сами исследования осуществлялись в рамках проекта "Аквариус". Позднее проболтавшийся незадачливый доктор,  сменивший по ходу дела фамилию, прочел несколько докладов, где постарался завуалировать объект исследования.  История напоминает случайную "утечку", которую позже попытались прикрыть нелепой "дезой". И к самому проекту, и к некоторым утверждениям Буриша есть ряд вопросов, однако, эту информацию можно считать достоверной в той части, которая касается морфологии клеток алиенов, в точности соответствующая клеткам, описанных в тексте "Анатомия Чужих".
  34. Randazzo PA, Kahn RA // J. Biol. Chem., 1994, 269,10758-10763
  35. Nelson D.L., Cox M.M. // Lehninger Principles of biochemistry. Fifth edition. New York: W. H. Freeman and company, 2008, 1158 p.
  36. Burnell A.M., Houthoofd K., O'Hanlon K., Vanfleteren J.R. // Exp Gerontol. 2005,40,11, P. 850-856;
  37. Епринцев А.Т., Шевченко М.Ю., Попов В.Н. Распространение глиоксилатного цикла у организмов различных таксономических групп \\ Успехи Современной Биологии, 2008, том 128, номер 3, стр. 271 - 280
  38. Г.М. Дымшиц. "Сюрпризы Митохондриального Генома" // "ПРИРОДА", 2002, No6
  39. Филогенетически глиоксилатный цикл и цикл Кребса имеют общее происхождение, большинство стадий этих двух циклов катализируется гомологичными ферментами, хотя малатсинтаза и изоцитратлиаза считаются специфическими именно для глиоксалатного цикла -  microbiology.ucoz.org/index/bakterii/0-11
  40. Henry R. Hermann (ed.). (1981). Social Insects. Volume 2. New York: Academic Press, 1981. XIII,   P.1-502;
  41. Deligne J., Quennedey A., Blum M.S. The Enemies ad Defense Mechanisms of Termites. P. 2-76
  42. Согласно определению, миоэпителий бывает трех видов: мышечный, (в частности у кишечнополостных),  железистый, а также покровный -  см. Большой медицинский словарь
  43. Шовен Р. Физиология насекомых.// М. Изд. Ин.Лит. 1953 г. 495 с. илл.
  44.  Догель В.А. Сравнительная анатомия беспозвоночных. Часть 1. Ленинград, 1938 г. 600с , илл
  45. Эту способность при изучении сигнализации у медоносных пчел в 1948 г. обнаружил К. Фриш. В дальнейшем оказалось, что не только пчелы, но и все насекомые и их свободноживущие личинки, а также паукообразные и ракообразные воспринимают поляризацию света и способны ориентироваться по плоскости поляризации лучей.
  46. Guerra PA  , Gegear RJ, Reppert SM . A magnetic compass aids monarch butterfly migration //Nat Commun, . 2014 Jun 24:5:4164;
  47.  Foley LE,  Emery P. Drosophila Cryptochrome: Variations in Blue //J Biol Rhythms. 2020 Feb;35(1):16-27.
  48. Причина путаницы с терминологией скорее всего обусловлена тем, что изучение ЦНС Чужих проводилось в условиях сторогой секретности специалистами высшей нервной деятельности животных и человека, переведенными в ИЭФБ из Института И.П. Павлова АН СССР. Такие специалисты, безусловно понадобились из-за необычного характера изучаемого объекта.
  49. Доктор Р. Сарсбачер, бывший президент Вашингтонского Института Технологий, в середине прошлого века работал консультантом в Пентагоне. По службе ему приходилось общаться с некоторыми сотрудниками Ванневара Буша, Роберта Оппенгеймера и Джона фон Неймана (членов, гипотетической "MJ-12"). В частном общении он получил информацию о существовании насекомоподобных пришельцев. Их тела были очень легкими, но прочными, кожа - твердой. Под микроскопом она выглядела, как "плетеная" и, вероятно, представляла собой хитиновые покровы разной толщины. Об этом доктор Сарсбачер сообщал в сентябре 1983 г. в письме американскому уфологу В.Штейнману Цитируется по: Howe L "An Alien Harvest. Further Evidence Linking Animal Mutilations and Human Abductions to Alien Life Forms", 1989.
  50. О работе с инсектоидами ("тарантоидами") служащие американских спецслужб докладывали Президенту Р. Рейгану в 1981 г.
  51. "Проект Программы развития материально-технической базы Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института эволюционной физиологии и биохимии им.И.М.Сеченова Российской академии наук (ИЭФБ РАН) на 2013-20 гг."
  52. Недавно была сделана попытка объяснить  значительное финансирование ИЭФБ работой на космические программы СССР. Да, это возможно, многие институты привлекались к таким исследованиям. Однако, это не объясняет ни объем финансирования, ни щедрые награды за участие в таких проектах.
  53. Как гласила официальная версия, несчастный случай произошел на дороге, когда на машину, в которой ехали Воскресенская и ее сестра посыпались бревна из проезжавшего мимо лесовоза. Был ли это, действительно, несчастный случай, или легенда для сокрытия катастрофы при работе со страшными тварями, или, может спецоперация для устранения нежелательного свидетеля, сейчас выяснить вряд ли удастся
  54. Свешников BГ "Былицы", 2018
  55. Второй орден "Знак Почета" Владимир Леонидович Свидерский получил в июне 1999 г.
  
  
  ПРИЛОЖЕНИЕ
  
  "АНАТОМИЯ ЧУЖИХ"
  http://www.x-libri.ru/elib/innet237/index.htm
  
  
  ---[СЕКРЕ]ТНО. РАСПРОСТРАНЕ[НИЕ] ----
     ---ЛЬНОЕ СХОДСТВО С ИМЕ----
     --- [1]965 ГОДУ В РЕЗУЛЬТА[ТЕ] ----
     --- СВЕРНУТЫ КАК ПРЕДСТА[ВЛЯЮЩИЕ] ---
     --- СОДЕРЖАЩИЙ ОБЩИЙ ОБЗО[Р] ----
     --- [ОСНО]ВАНА НА СИМБИОЗЕ ОДНОГО ---
     --- НИЙ. В НАСТОЯЩЕМ РАЗДЕЛЕ РАССМАТРИВАЮТСЯ ----
     --- КЛЕТОЧНЫЕ БИЛАТЕРАЛЬНО-СИМ[МЕТРИЧНЫЕ] ----
     --- [КО]ЛОНИАЛЬНЫМИ ЧЕРВЕПОДОБНЫМИ --
     --- (БИЛАТЕРАЛЬНАЯ СИММЕТРИЯ, ТРИ-
     ---[ЩУПАЛЬ]ЦЕВЫЙ [ВЕЗИ]КУЛ. В СВЯЗИ С КЛИМАТИЧЕСКИМИ ИЗМ[НЕНИЯМИ ] -
     --- [ ЭКЗ]ОСКЕЛЕТНЫЕ СТРУКТУРЫ, В ТОМ ЧИСЛЕ К[ОНЕЧНОСТИ] -
     --- ЛОКОМОЦИИ, И НАЧАЛСЯ ПРОЦЕСС ЭНЦЕФАЛИЗАЦ[ИИ] -
     --- АППАРАТА, НЕ ЗАДЕЙСТВОВАННАЯ В ФОРМИРОВАНИИ -
     --- ПРЕВРАТИЛАСЬ В ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ И ВОКАЛИЗАЦИИ -
     --- ЧУЖИХ ОТ КОЛОНИАЛЬНЫХ ФИЛЬТРАТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ СЛ[АБОЕ] -
     --- ДИСТАНТНЫХ ФОРМ РЕЦЕПЦИИ - ИНФОРМАЦИЮ О ВНЕШНЕМ -
     ---В ОСНОВНОМ ПОСРЕДСТВОМ ХЕМОРЕЦЕПТОРОВ И ЦЕРЕБРАЛЬ-
     ---В ЧАСТНОСТИ, НЕЯСНЫ ВРЕМЕННЫЕ ОТНОШЕНИЯ МЕЖДУ ПОЯВЛЕНИЕМ
     ПРЕНАТАЛЬНОЙ ХИРУРГИИ И АЛЛОЦИД-ЗАВИСИМОЙ ТРАНСДУКЦИИ.
   
     
  О Б Щ А Я А Н А Т О М И Я Ч У Ж И Х БУДЕТ РАССМАТРИВАТЬСЯ НА ПРИМЕРЕ
  
  ---ОЛЬНО КРУПНЫЕ РАЗМЕРЫ. К ПРИМЕРУ, ВЗРОСЛЫЙ МАЛЫЙ РАБОЧИЙ ДОСТИГАЕТ 2,5 МЕТРОВ В ДЛИНУ (С ВЫТЯНУТЫМИ НИЖНИМИ КОНЕЧТОСТ ---ТРЕХ ЧЕТКО ВЫРАЖЕННЫХ ОТДЕЛОВ.
  
  В_Е_Р_Х_Н_И_Й_ О_Т_Д_Е_Л_ (ЛОФОФОР) ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ НЕСЕГМЕНТИРОВАННУЮ ХИТИНОВУЮ ТРУБКУ, УВЕНЧАННУЮ ШЕСТЬЮ ПЕРИСТЫМИ ПРИДАТКАМИ - АНТЕННУЛАМИ
  ---ХЕМОРЕЦЕПТОРОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ ТАК НАЗЫВАЕМЫХ ОВОИДНЫХ КУПУЛ РЕЦЕПТОРОВ ФЕРОМОНОВ. В ВЕРХНЕМ ОТДЕЛЕ ЛОФОФОРА
  РАСПОЛОЖЕНЫ ТАКЖЕ ДВА ПРОСТЫХ ГЛАЗКА, СОСТОЯЩИХ ИЗ ПОКРОВНОЙ ЛИНЗЫ, ВНУТРЕННЕЙ СТЕКЛОВИДНОЙ МАССЫ И СЕНСОРНОЙ ПЛАСТИНКИ. ПО БОКАМ ЛОФОФОРА РАСПОЛОЖЕНЫ ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ, КАЖДАЯ ИЗ КОТОРЫХ ИМЕЕТ ДВА ОТДЕЛА: МУСКУЛЬНУЮ ТРУБКУ И ЩУПАЛЬЦЕВЫЙ ВЕНЧИК ИЗ 10 - 15 ЩУПАЛЕЦ.
  ЭНДОСКЕЛЕТ У ВЕРХНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ОТСУТСТВУЕТ, ЭКЗОСКЕЛЕТНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ ПРЕДСТАВЛЕНЫ ЭЛЛИПТИЧЕСКИМ СОЧЛЕНОВНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ, РАСПОЛОЖЕННЫМ У МЕСТА ПРИКРЕПЛЕНИЯ КОНЕЧНОСТИ С ЛОФОФОРОМ, И ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО СОТНЕЙ ВЕРХНИХ И НИЖНИХ ЧЕРЕПИЦЕОБРАЗНЫХ ПЛАСТИН РАЗНОГО РАЗМЕРА И ФОРМЫ, ПОКРЫВАЮЩИХ МУСКУЛЬНУЮ ТРУБКУ И КАЖДОЕ ИЗ ЩУПАЛЕЦ. ЧЕРЕПИЦЕОБРАЗНЫЕ ПЛАСТИНЫ СОЕДИНЯЮТСЯ ПЛЕНЧАТЫМИ СВЯЗКАМИ ИЗ БОЛЕЕ ТОНКОГО ХИТИНА. БЛАГОДАРЯ ТАКОМУ УСТРОЙСТВУ КАЖДАЯ ТОЧКА ВЕРХНЕЙ КОНЕЧНОСТИ ОБЛАДАЕТ ШЕСТЬЮ СТЕПЕНЯМИ СВОБОДЫ. ДЛЯ ФИКСАЦИИ КОНЕЧНОСТИ В ОПРЕДЕЛЕННОМ ПОЛОЖЕНИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СОЧЛЕНОВНЫЕ ЗУБЧИКИ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ НА ДИСТАЛЬНЫХ ПОВЕРХНОСТЯХ ЧЕРЕПИЦЕОБРАЗНЫХ ПЛАСТИНОК. ЗАМЫКАНИЕ СОЧЛЕНОВНЫХ ЗУБЧИКОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОСОБЫМИ МЫШЦАМИ (MM. FIXATORES LIMBI SUPERI
  
  ---ДОСКЕЛЕТНОЙ ОСНОВОЙ ЛОФОФОРА ЯВЛЯЕТСЯ КОПЬЕВИДНЫЙ ОТРОСТОК ХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА (СМ. НИЖЕ), ПРОХОДЯЩИЙ ЧЕРЕЗ СОЕДИНИТЕЛЬНОЕ ОТВЕРСТИЕ В БРАНХИОФОР. К КОПЬЕВИДНОМУ ОТРОСТКУ ПОДВЕШЕНЫ АНТЕННАЛЬНАЯ АРТЕРИЯ, ВЕТВИ КОТОРОЙ ПИТАЮТ ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ, АНТЕННУЛЫ И ПРОСТЫЕ ГЛАЗКИ, АНТЕННАЛЬНАЯ ВЕНА, ОТВЕТСТВЕННАЯ ЗА ВЕНОЗНЫЙ ОТТОК ИЗ УКАЗАННЫХ ОБЛАСТЕЙ, МОЩНОЕ КОПЬЕВИДНОЕ НЕРВНОЕ СПЛЕТЕНИЕ С РАСПОЛОЖЕННЫМИ СПИРАЛЬНО ВОКРУГ КОПЬЕВИДНОГО ОТРОСТКА ДЕВЯТНАДЦАТЬЮ-ДВАДЦАТЬЮ ДВУМЯ НЕРВНЫМИ ГАНГЛИЯМИ I ПОРЯДКА (СПИРАЛЬНЫМИ ГАНГЛИЯМИ), ОТВЕТСТВЕННОЕ ЗА ЧУВСТВИТЕЛЬНУЮ И ДВИГАТЕЛЬНУЮ ИННЕРВАЦИЮ ВЕРХНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ, ЛЕГКИХ И ПСЕВДОСИРИНКСА (СМ. НИЖЕ), А ТАКЖЕ АНТЕННУЛЯРНЫЕ И ГЛАЗКОВЫЕ НЕРВЫ.
  
  С_Р_Е_Д_Н_И_Й_ О_Т_Д_Е_Л (БРАНХИОФОР) ИМЕЕТ ВИД ЧЕТЫРЕХ ХИТИНОВЫХ ПУЗЫРЕЙ (ТЕК), СОЕДИНЕННЫХ У ОСНОВАНИЯ. НА ВЕРХУШКЕ КАЖДОЙ ИЗ ТЕК ИМЕЮТСЯ ОТВЕРСТИЯ, ПРИКРЫТЫЕ ФИЛЬТРАЦИОННЫМИ СКЛАДКАМИ. МЕНЬШИЕ, ВЕРХНИЕ ПУЗЫРИ - СИРИНГОТЕКИ - СОДЕРЖАТ ПАРНЫЙ ОРГАН ВОКАЛИЗАЦИИ - ПСЕВДОСИРИНКС. БОЛЬШИЕ, НИЖНИЕ ПУЗЫРИ - БРАНХИОТЕКИ СОДЕРЖАТ ПАРНЫЕ "ЛЕГКИЕ" ЧУЖИХ.
  НА ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ БРАНХИОФОРА В МЕСТЕ СЛИЯНИЯ ОСНОВАНИЙ ТЕК (DECUSSATIO THECARUM) НАХОДИТСЯ РОТОВОЕ ОТВЕРСТИЕ, ОКРУЖЕННОЕ ХВАТАТЕЛЬНО-ПОЖИРАТЕЛЬНЫМ ОРГАНОМ. ПОСЛЕДНИЙ (У МАЛОГО РАБОЧЕГО) СОСТОИТ ИЗ ЧЕТЫРЕХ ХИТИНОВЫХ КРЮЧЬЕВ ДЛИНОЙ ОКОЛО 25 СМ, СОЕДИНЕННЫХ ОБЩЕЙ ФИБРОЗНО-МЫШЕЧНОЙ МЕМБРАНОЙ. ОТ РОТОВОГО ОТВЕРСТИЯ НАЧИНАЕТСЯ ГЛОТКА, ИДУЩАЯ КНИЗУ И КЗАДИ И ЗАКАНЧИВАЯСЬ В ОБЛАСТИ ВЕРХНЕГО СФИНКТЕРА ЖЕЛУДКА. ПОЗАДИ ГЛОТКИ РАСПОЛОЖЕНО ОСНОВАНИЕ КОПЬЕВИДНОГО ОТРОСТКА, ПРОДОЛЖАЮЩЕГОСЯ КВЕРХУ В ЛОФОФОР, И СВЯЗАННЫЕ С НИМ СОСУДЫ И НЕРВЫ (СМ. ВЫШЕ).
  
  Н_И_Ж_Н_И_Й_ О_Т_Д_Е_Л_ (ВИСЦЕРОТЕКА) ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ НЕСЕГМЕНТИРОВАННЫЙ ЭЛЛИПСОИД ИЗ ПЛОТНОГО ХИТИНА. В ОБЛАСТИ ВЕРХНЕГО ПОЛЮСА ВИСЦЕРОТЕКИ НАХОДИТСЯ ХОРДАЛЬНОЕ КОЛЬЦО - ОСНОВА ЭНДОСКЕЛЕТА ЧУЖИХ. ЭТО БУБЛИКОВИДНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ПОСТРОЕННОЕ ИЗ ОССЕОИДНОЙ ТКАНИ. ПО НИЖНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ ОБЩАЯ БРЫЖЕЙКА - ФИБРОЗНАЯ ПЛЕНКА, ВЫСТЛАННАЯ МЕЗОТЕЛИЕМ. ОБЩАЯ БРЫЖЕЙКА СОСТОИТ ИЗ 5 ОТДЕЛОВ: 1) БРЫЖЕЙКА ЖЕЛУДКА; 2) БРЫЖЕЙКА СЕРДЕЧНЫХ КОЛЕЦ; 3) БРЫЖЕЙКА ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ; 4) БРЫЖЕЙКА ТОНКОЙ КИШКИ; 5) БРЫЖЕЙКА ТОЛСТОЙ КИШКИ.
  В ТОЛЩЕ ОБЩЕЙ БРЫЖЕЙКИ ЗАЛОЖЕНЫ ОСНОВНЫЕ КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ ПАРАХОРДАЛЬНОЕ (НИЖНЕЕ) И БРАНХИАЛЬНОЕ (ВЕРХНЕЕ) КОЛЬЦА. ОТ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА ОТХОДЯТ ГИАЛИНОВЫЕ ПЛАСТИНЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ КАПСУЛУ МОЗГА. ОРГАНЫ, ПОДВЕШЕННЫЕ НА БРЫЖЕЙКЕ, ЗАПОЛНЯЮТ ВСЕ ВНУТРЕННЕЕ ПРОСТРАНСТВО ВИСЦЕРОТЕКИ. В ОБЛАСТИ ЕЕ НИЖНЕГО ПОЛЮСА НАХОДИТСЯ АНАЛЬНОЕ ОТВЕРСТИЕ, КУДА ОТКРЫВАЮТСЯ ТОЛСТАЯ КИШКА И ПРОТОК ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛ
  
  (вер)---ХНИЕ КОНЕЧНОСТИ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ ПО БОКАМ ВИСЦЕРОТЕКИ, НЕ ИМЕЮТ ЭНДОСКЕЛЕТА. МИОЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ОСНОВА НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ СОСТОИТ ИЗ ДВУХ ОТДЕЛОВ - МУСКУЛЬНОЙ ТРУБКИ И ТЕРМИНАЛЬНОГО РАСШИРЕНИЯ. ЭКЗОСКЕЛЕТ НИЖНЕЙ КОНЕЧНОСТИ, В ОТЛИЧИЕ ОТ ВЕРХНЕЙ, ПРЕДСТАВЛЕН ЭЛЛИПТИЧЕСКИМ СОЧЛЕНОВЫМ ЭЛЕМЕНТОМ, ДВУМЯ ТРУБЧАТЫМИ ОБРАЗОВАНИЯМИ БЕДРОМ И ГОЛЕНЬЮ, СОЕДИНЕННЫМИ ДВУМЯ ПЕРЕХОДНЫМИ ПЛАСТИНКАМИ. ПЛОТНУЮ КУТИКУЛУ ТЕРМИНАЛЬНОГО РАСШИРЕНИЯ ПРОНИЗЫВАЮТ ТЯЖИ, ОКАНЧИВАЮЩИЕСЯ МОЩНЫМИ ОПОРНЫМИ ШПОР(ами)
  
  ---Н_Д_О_С_К_Е_Л_Е_Т ЧУЖИХ СОСТОИТ ИЗ ДВУХ ОСНОВНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ТРЕХГРАННОГО ХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА И ОТХОДЯЩЕГО ВЕРТИКАЛЬНО ОТ ВЕРХНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ПОСЛЕДНЕГО КОПЬЕВИДНОГО ОТРОСТКА.
  ВНУТРЕННЯЯ ПОВЕРХНОСТЬ ХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА ПРОДОЛЖАЕТСЯ В ТРИ ТОНКИЕ ТРЕУГОЛЬНЫЕ ГИАЛИНОВЫЕ ПЛАСТИНКИ. КАПСУЛА МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ ДУПЛИКАТУРОЙ ГИАЛИНОВЫХ ПЛАСТИНОК. В МЕСТЕ ОТХОЖДЕНИЯ КОПЬЕВИДНОГО ОТРОСТКА ОТ ХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА РАЗДЕЛЕНЫ ТРЕУГОЛЬНОЙ ЩЕЛЬЮ, ЧЕРЕЗ КОТОРУЮ ПРОХОДЯТ АНТЕННУЛЯРНЫЙ, ГЛАЗКОВЫЙ, ОБЩИЙ ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ НЕРВЫ, А ТАКЖЕ КОРЕШКИ КОПЬЕВИДНОГО И ПЕДАЛЬНОГО СПЛЕТЕНИЙ.
  
  ---ПОСТРОЕН ИЗ ОССЕОИДНОЙ ТКАНИ - МИКРОСКОПИЧЕСКИХ КРИСТАЛЛОВ АРАБОНИТА И КАРБОНАТА ЖЕЛЕЗА, СПАЯННЫХ БЕССТРУКТУРНЫМ ---СУЛЬФАТИРОВАННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ И ФИБРИЛЛЯРНОГО КЕРАТИНОПОДОБНОГО БЕЛКА. КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ - ХОРДОБЛАСТЫ - НАХОДЯТСЯ ТОЛЬКО В ТОНКОМ (100-200 МКМ) ПОВЕРХНОСТНОМ СЛОЕ. В ГИАЛИНОВЫХ ПЛАСТИНКАХ МИНЕРАЛЬНЫЕ СПИКУЛЫ
  
  ---К_Р_О_В_Ы_ Т_Е_Л_А_ ЧУЖИХ ПРЕДСТАВЛЕНЫ МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ I РОДА. ЭКЗОСКЕЛЕТНЫЕ СТРУКТУРЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОДУКТОМ СЕКРЕЦИИ МИОЭПИТЕЛИЯ. ВСЕ ОНИ ПРОНИЗАНЫ ТОНКИМИ КАНАЛАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ОТРОСТКИ МИОЭПИТЕЛИОЦИТОВ. БАЗАЛЬНЫЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ ВОЛОКНА МИОЭПИТЕЛИОЦИТОВ СЛИВАЮТСЯ ВМЕСТЕ, ОБРАЗУЯ МЫШЕЧНУЮ ОСНОВУ КОНЕЧНОСТЕЙ И ОБЩИЙ СУБКУТИКУЛЯРНЫЙ МУСКУЛЬНЫЙ ПЛАСТ, ИМЕЮЩИЙСЯ ВО ВСЕХ ОТДЕЛАХ ТЕЛА, НО ОСОБЕННО РАЗВИТЫЙ В НИЖНЕЙ ЧАСТИ ЛОФОФОРА. ИЗНУТРИ СУБКУТИКУЛЯРНЫЙ МЫШЕЧНЫЙ ПЛАСТ ВЫСТЛАН МЕЗОТЕЛИЕМ. В ВИСЦЕРОТЕКЕ МЕЖДУ СУБКУТИКУЛЯРНЫМ ПЛАСТОМ И МЕЗОТЕЛИЕМ ЗАЛЕГАЕТ ДОЛЬЧАТОЕ СКОПЛЕНИЕ ЖИРОВЫХ КЛЕТОК (ЖИРОВАЯ ПОДУШКА).
  
  О_Р_Г_А_Н_Ы_ Д_Ы_Х_А_Н_И_Я_ _И_ В_О_К_А_Л_И_З_А_Ц_И_И_ ЧУЖИХ ПРЕДСТАВЛЕНЫ ПАРНЫМ ПСЕВДОСИРИНКСОМ (ОРГАНОМ ВОКАЛИЗАЦИИ), НАХОДЯЩИМСЯ В ДВУХ ВЕРХНИХ ТЕКАХ БРАНХИОФОРА, И ПАРНЫМИ "ЛЕГКИМИ" В ДВУХ НИЖНИХ ТЕКАХ.
  КАК ПСЕВДОСИРИНКС, ТАК И "ЛЕГКИЕ" ЯВЛЯЮТСЯ МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫМИ ОРГАНАМИ, ОБРАЗОВАННЫМИ СЕТЬЮ ТРАБЕКУЛ. ВНУТРИ КАЖДОЙ ТРАБЕКУЛЫ НАХОДЯТСЯ СОСУДЫ И СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ ВОЛОКНА. СНАРУЖИ ТРАБЕКУЛЫ ПОКРЫТЫ МИОЭПИТЕЛИЕМ IV РОДА. ТРАБЕКУЛЫ "ЛЕГКИХ " ИМЕЮТ ДИАМЕТР ОКОЛО 50 МКМ, ПРИ ЭТОМ ТОЛЩИНА АЭРОГЕМАЛЬНОГО БАРЬЕРА СОСТАВЛЯЕТ 15 МКМ. ТРАБЕКУЛЫ ПСЕВДОСИРИНКСА ЗНАСИТЕЛЬНО ТОЛЩЕ (ОТ 500 МКМ ДО 7 ММ) И ИМЕЮТ ВЫРАЖЕННЫЙ КАРКАС ИЗ ЭЛАСТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН. КРОМЕ ТОГО, ЧАСТЬ ИЗ НИХ СНАБЖЕНА ХИТИНОВЫМИ ГРЕБНЯМИ И КРЮЧКАМИ.
  КАЖДЫЙ МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ ОРГАН ИМЕЕТ КОРЕНЬ, НАХОДЯЩИЙСЯ У ОСНОВАНИЯ СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ ТЕКИ. В ОБЛАСТИ КОРНЯ ПРОХОДЯТ МАГИСТРАЛЬНЫЕ СОСУДЫ - ВЕТВИ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА - И НАЧИНАЕТСЯ ДРЕНАЖНЫЙ ПРОТОК, ОТКРЫВАЮЩИЙСЯ В ГЛОТКУ У ОСНОВАНИЯ ХВАТАТЕЛЬНОПОЖИРАТЕЛЬНОГО ОРГАНА. ДРЕНАЖНЫЙ ПРОТОК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ТРУБКУ ДЛИНОЙ ОКОЛО 30 ММ, ОБРАЗОВАННУЮ МИОЭПИТЕЛИЕМ IV РОДА.
  
  О_Р_Г_А_Н_Ы__ К_Р_О_В_О_О_Б_Р_А_Щ_Е_Н_И_Я. КРОВЕНОСНАЯ СИСТЕМА ЧУЖИХ - ЗАМКНУТОГО ТИПА. ОСНОВНЫМИ ЕЕ ЭЛЕМЕНТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ДВА КРУПНЫХ КОЛЬЦЕВЫХ СОСУДА - ПАРАХОРДАЛЬНОЕ И БРАНХИАЛЬНОЕ КОЛЬЦА - ЗАЛОЖЕННЫЕ В ТОЛЩЕ ОБЩЕЙ БРЫЖЕЙКИ, ДВА СОЕДИНИТЕЛЬНЫХ ПРОТОКА И ЗАЛОЖЕННЫЕ В ИХ СТЕНКАХ ПУЛЬСИРУЮЩИЕ МЫШЕЧНЫЕ ПОДУШКИ ---ИЖНЕЕ, ПАРАХОРДАЛЬНОЕ, КОЛЬЦО СОСТОИТ ИЗ АРТЕРИАЛЬНОГО И ВЕНОЗНОГО СЕГМЕНТОВ. ДИАМЕТР ВЕНОЗНОГО СЕГМЕНТА МЕНЬШЕ АРТЕРИАЛЬНОГО. ОТ АРТЕРИАЛЬНОГО СЕГМЕНТА ОТХОДЯТ АРТЕРИИ, ПИТАЮЩИЕ ГЛОТКУ, ЖЕЛУДОК, КИШЕЧНИК, ЗЕЛЕНУЮ ЖЕЛЕЗУ, У ВЫСШИХ ОСОБЕЙ - ГОНАДЫ. В ВЕНОЗНЫЙ СЕГМЕНТ ВПАДАЮТ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ВЕНЫ.
  ВЕРХНЕЕ, БРАНХИАЛЬНОЕ, КОЛЬЦО СОСТОИТ ИЗ ДВУХ СЕГМЕНТОВ БРАНХИАЛЬНОГО (ОТ МЕСТА ВПАДЕНИЯ ВЕНОЗНОГО СОЕДИНИТЕЛЬНОГО ПРОТОКА ДО МЕСТА ВПАДЕНИЯ ЛЕГОЧНЫХ ВЕН) И АНТЕННАЛЬНОГО (ОТ МЕСТА ВПАДЕНИЯ ЛЕГОЧНЫХ ВЕН ДО МЕСТА ОТХОЖДЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО СОЕДИНИТЕЛЬНОГО ПРОТОКА). В БРАНХИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ, ПО КОТОРОМУ ТЕЧЕТ НЕОКСИГЕНИРОВАННАЯ КРОВЬ, ВПАДАЮТ ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ, СИРИНГОИДНАЯ И АНТЕННАЛЬНАЯ ВЕНЫ, ДАЛЕЕ ОТ НЕГО ОТХОДЯТ ДВЕ ЛЕГОЧНЫЕ АРТЕРИИ (ПО ОДНОЙ К КАЖДОМУ ЛЁГКОМУ). В АНТЕННАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ ВПАДАЮТ ДВЕ ЛЕГОЧНЫЕ ВЕНЫ, НЕСУЩИЕ ОКСИГЕНИРОВАННУЮ КРОВЬ ОТ ЛЕГКИХ. ОТ НЕГО ОТХОДЯТ ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ АРТЕРИЯ (К МОЗГУ), СИРИНГОИДНАЯ АРТЕРИЯ (К ПСЕВДОСИРИНКСУ) И АНТЕННАЛЬНАЯ АРТЕРИЯ (К ОРГАНАМ ЛОФОФОРА). ДИАМЕТР БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА СУЖИВАЕТСЯ В МЕСТАХ ВПАДЕНИЯ ВЕН И РАСШИРЯЕТСЯ В МЕСТАХ ОТХОЖДЕНИЯ АРТЕРИЙ.
  ВЕНОЗНЫЙ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК СОЕДИНЯЕТ ВЕНОЗНЫЙ СЕГМЕНТ ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА И БРАНХИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА.
  АРТЕРИАЛЬНЫЙ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК СОЕДИНЯЕТ АНТЕННАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА И АРТЕРИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА.
  КАЖДЫЙ ПРОТОК ОКРУЖЕН "МУФТОЙ" ИЗ ЦИРКУЛЯРНО РАСПОЛОЖЕННЫХ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ. СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ПРОТОКИ И ИХ МЫШЕЧНЫЕ "МУФТЫ" ВМЕСТЕ СОСТАВЛЯЮ ---В УЧАСТКАХ ПАРАХОРДАЛЬНОГО И БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЕЦ, НАХОДЯЩИХСЯ МЕЖДУ УСТЬЯМИ ПРОТОКОВ (МЕЖПРОТОКОВЫЙ, ИЛИ ТРЕТИЙ, СЕГМЕНТ) В СТЕНКАХ СОСУДОВ ТАКЖЕ ЗАЛОЖЕНЫ ЦИРКУЛЯРНЫЕ ПЛАСТЫ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ. ИХ ФУНКЦИЯ - РЕГУЛЯЦИЯ СТЕПЕНИ СМЕШЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ И ВЕНОЗНОЙ КРОВИ.
  
  О_Р_Г_А_Н_Ы_ П_И_Щ_Е_В_А_Р_Е_Н_И_Я_ Ч_У_Ж_И_Х_ ПРЕДСТАВЛЕНЫ ГЛОТКОЙ, МЫШЕЧНЫМ И ЖЕЛЕЗИСТЫМ ЖЕЛУДКОМ, ТОНКИМ И ТОЛСТЫМ КИШЕЧНИКОМ. ВСЕ УКАЗАННЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ СФОРМИРОВАНЫ МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ II И III РОДОВ. МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ ФОРМИРУЕТ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СИНЦИТИЙ С ПЕРЕКРЕСТНЫМ ХОДОМ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ ВОЛОКОН, ОТВЕТСТВЕННЫЙ ЗА ПЕРИСТАЛЬТИКУ.
  
  Г_Л_О_Т_К_А_ СФОРМИРОВАНА МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ II РОДА И ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ТРУБЧАТОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ДЛИНОЙ ОКОЛО 25 СМ, ОТКРЫВАЮЩЕЕСЯ В МЫШЕЧНЫЙ ЖЕЛУДОК В ОБЛАСТИ ЕГО ВЕРХНЕГО СФИНКТЕРА. В ВЕРХНИЙ ОТДЕЛ ГЛОТКИ, ТОТЧАС ПОЗАДИ ХВАТАТЕЛЬНО-ПОЖИРАТЕЛЬНОГО ОРГАНА ОТКРЫВАЮТСЯ ДРЕНАЖНЫЕ ПРОТОКИ ЛЕГКИХ И ПСЕВДОСИРИНКСА, ПО ДВА С КАЖДОЙ СТОРОНЫ.
  
  Ж_Е_Л_У_Д_О_К_ СФОРМИРОВАН МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ II РОДА И ПРЕДСТАВЛЯЕТ ИЗ СЕБЯ МЕШКОВИДНОЕ ОБРАЗОВАНИЯ ЕМКОСТЬЮ ДО 20 ЛИТРОВ. В ОБЛАСТИ ВПАДЕНИЯ ГЛОТКИ И ОТХОЖДЕНИЯ ТОНКОЙ КИШКИ МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ ОБРАЗУЕТ ДВА ЦИРКУЛЯРНЫХ УТОЛЩЕНИЯ - ВЕРХНИЙ И НИЖНИЙ СФИНКТЕРЫ.
  
  Т_О_Н_К_А_Я_ _К_И_Ш_К_А_ СФОРМИРОВАНА МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ III РОДА И ПРЕДСТАВЛЯЕТ ИЗ СЕБЯ ТРУБКУ ДЛИНОЙ ОКОЛО 1 М. ВНУТРЕННЯЯ ПОВЕРХНОСТЬ ТОНКОЙ КИШКИ ПОКРЫТА СКЛАДКАМИ, ИМЕЮЩИМИ СПИРАЛЬНЫЙ ХОД И ВЕСЬМА НАПОМИНАЕТ ТАКОВУЮ У ЗЕМНЫХ СЕЛАХИЙ. КНАРУЖИ ОТ МЫШЕЧНОГО СИНЦИТИЯ РАСПОЛАГАЮТСЯ МНОГОЧИСЛЕННЫЕ ЗАКЛЮЧЕННЫЕ В СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННУЮ КАПСУЛУ ЖЕЛЕЗКИ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ СМЕСЬ ГИДРОЛАЗ. ИХ ВЫВОДНЫЕ ПРОТОКИ ОТКРЫВАЮТСЯ НА ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ КИШКИ.
  
  Т_О_Л_С_Т_А_Я_ _К_И_Ш_К_А_ СФОРМИРОВАНА МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ II РОДА И ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ТРУБКУ С ОТНОСИТЕЛЬНО ГЛАДКОЙ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ ДЛИНОЙ ОКОЛО 10 М. ТОЛСТАЯ КИШКА ОТКРЫВАЕТСЯ НАРУЖУ АНАЛЬНЫМ ОТВЕРСТИЕМ. ВОКРУГ ПОСЛЕДНЕГО МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ ФОРМИРУЕТ ЦИРКУЛЯРНОЕ УТОЛЩЕНИЕ - СФИНКТЕР. НИЖЕ НИЖНЕГО КРАЯ СФИНКТЕРА ОТДЕЛЬНЫМ ОТВЕРСТИЕМ ОТКРЫВАЕТСЯ ПРОТОК ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ.
  
  О_Р_Г_А_Н_ _Д_Е_Т_О_К_С_И_К_А_Ц_И_И_ _И_ П_О_Д_Д_Е_Р_Ж_А_Н_И_Я_ С_О_Л_Е_В_О_Г_О_ _Г_О_М_Е_О_С_Т_А_З_А_ - З_Е_Л_Е_Н_А_Я_ _Ж_Е_Л_Е_З_А_ - ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ БЕСФОРМЕННОЕ ДОЛЬЧАТОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ЗЕЛЕНОГО ЦВЕТА МАССОЙ ОКОЛО 3 КГ, СФОРМИРОВАННОЕ МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНЬЮ IV РОДА. СЕКРЕТ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ - ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПОЛИСАХАРИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СВОЙСТВАМИ УНИВЕРСАЛЬНОГО СОРБЕНТА ДЛЯ КАТИОНОВ, АНИОНОВ И ПОЛЯРНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ С ОДНИМ ИЛИ НЕСКОЛЬКИМИ АРОМАТИЧЕСКИМИ ЯДРАМИ. С ЭТИМ СЕКРЕТОМ ВЫДЕЛЯЕТСЯ КАК ИЗБЫТОК СОЛЕЙ, ТАК И НЕМЕТАБОЛИЗИРУЕМЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ТОКСИНЫ.
  
  Н_Е_Р_В_Н_А_Я_ _С_И_С_Т_Е_М_А_ _Ч_У_Ж_И_Х_ СОСТОИТ ИЗ ЦЕНТРАЛЬНОГО ОТДЕЛА (МОЗГ) И ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ОТДЕЛА (АНТЕННУЛЯРНЫЙ, ГЛАЗКОВЫЙ, ОБЩИЙ ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ НЕРВЫ, КОПЬЕВИДНОЕ, СПИРАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ И Т. Д.).
  
  М_О_З_Г_ _Ч_У_Ж_И_Х_, КАК УКАЗЫВАЛОСЬ ВЫШЕ, НАХОДИТСЯ В КАПСУЛЕ, ОБРАЗОВАННОЙ РАСЩЕПЛЕНИЕМ ГИАЛИНОВЫХ ПЛАСТИНОК. ТРЕУГОЛЬНАЯ ЩЕЛЬ КАПСУЛЫ ЗАТЯНУТА СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННОЙ МЕМБРАНОЙ. КАПСУЛА ЗПОЛНЕНА ЖИДКОСТЬЮ, ПО ПЛОТНОСТИ БЛИЗКОЙ К ВЕЩЕСТВУ МОЗГА.
  МАКРОСКОПИЧЕСКИ МОЗГ ЧУЖИХ ИМЕЕТ ПЯТЬ ХОРОШО ВЫРАЖЕННЫХ ОТДЕЛОВ.
  
  1. _В_И_С_Ц_Е_Р_А_Л_Ь_Н_Ы_Й_ _М_О_З_Г_ - ШАРОВИДНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ С ГЛАДКОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ, НАХОДЯЩЕЕСЯ В ЗАДНЕНИЖНЕЙ ЧАСТИ КАПСУЛЫ МОЗГА. ОТ ВЕРХНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА ОТХОДИТ НЕПАРНЫЙ ОБЩИЙ ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ НЕРВ. БОКОВЫЕ ПОВЕРХНОСТИ СОЕДИНЕНЫ СО СТЕБЛЕМ СОМАТИЧЕСКОГО ОМЗГА ПОСРЕДСТВОМ ДВУХ КОННЕКТИВ. НА РАЗРЕЗЕ ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ МОЗГ СОСТОИТ ИЗ: 1) НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА ТОЛЩИНОЙ ОКОЛО 1,5 ММ (ОБРАЗОВАН ТЕЛАМИ НЕЙРОЦИТОВ); 2) СЛОЯ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА ТОЛДЩИНОЙ ОКОЛО 5 СМ, ОБРАЗОВАННОГО ОТРОСТКАМИ НЕЙРОЦИТОВ; 3) ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ЯДРА, ОБРАЗОВАННОГО ТЕЛАМИ НЕЙРОЦИТОВ И СОСТОЯЩЕГО ИЗ НЕСКОЛЬКИХ ТРУДНО РАЗЛИЧИМЫХ КЛЕТОЧНЫХ ГРУПП.
  ФУНКЦИЕЙ ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ ИННЕРВАЦИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, А ТАКЖЕ КОНТРОЛЬ МЕТАБОЛИЗМА, ЭНДОКРИННЫХ ФУНКЦИЙ И СЕКРЕЦИИ ФЕРОМОНОВ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫЙ, В ОСНОВНОМ, НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ЯДРА И ИННЕРВИРУЮЩИМИ ЭКЗО- И ЭНДОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ ВОЛОКНАМИ ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЛЬНОГО НЕРВА.
  
  2. _С_О_М_А_Т_И_Ч_Е_С_К_И_Й_ _М_О_З_Г_ - ОБРАЗОВАНИЕ НЕПРАВИЛЬНОЙ ФОРМЫ, ИМЕЮЩЕЕ ВИД ЦИЛИНДРА С ТРЕМЯ УТОЛЩЕНИЯМИ. ЩУПАЛЬЦЕВЫМ, СИРИНГОБРАНХИАЛЬНЫМ И ПЕДАЛЬНЫМ. СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗГ НАХОДИТСЯ В ЗАДНЕВЕРХНЕЙ ЧАСТИ КАПСУЛЫ МОЗГА. ОТ СТЕБЛЯ СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА В ЕГО ЗАДНЕМ ОТДЕЛЕ (МЕЖДУ СИРИНГОБРАНХИАЛЬНЫМ И ПЕДАЛЬНЫМ УТОЛЩЕНИЯМИ) ОТХОДЯТ ДВЕ КОННЕКТИВЫ К ВИСЦЕРАЛЬНОМУ МОЗГУ, А В СРЕДНЕМ ОТДЕЛЕ (МЕЖДУ СИРИНГОБРАНХИАЛЬНЫМ И ЩУПАЛЬЦЕВЫМ УТОЛЩЕНИЯМИ) - ДВЕ КОННЕКТИВЫ К СЕНСОРНОМУ МОЗГУ. ПЕРЕДНИЙ ОТДЕЛ СТЕБЛЯ, РАВПОЛОЖЕННЫЙ КПЕРЕДИ ОТ ЩУПАЛЬЦЕВОГО УТОЛЩЕНИЯ, ПЕРЕХОДИТ В ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВОЛОКНИСТЫЙ ПУЧОК МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА. НА БОКОВЫХ ПОВЕРХНОСТЯХ УТОЛЩЕНИЙ ИМЕЮТСЯ ПЕРЕХОДНЫЕ БОРОЗДЫ, В КОТОРЫХ РАСПОЛОЖЕНЫ КОРЕШКИ И СТВОЛИКИ СЕГМЕНТАРНЫХ НЕРВОВ. КАЖДЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ НЕРВ ОБРАЗУЕТСЯ ПУТЕМ СЛИЯНИЯ ВЕРХНЕГО (ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО) И НИЖНЕГО (ДВИГАТЕЛЬНОГО) КОРЕШКОВ. ОТ ЩУПАЛЬЦЕВОГО УТОЛЩЕНИЯ ОТХОДИТ ПО 2, ОТ СИРИНГОБРАНХИАЛЬНОГО - ПО 5 И ОТ ПЕДАЛЬНОГО - ПО 3 СЕГМЕНТАРНЫХ НЕРВА С КАЖДОЙ СТОРОНЫ. СЕГМЕНТАРНЫЕ НЕРВЫ ПОКИДАЮТ КАПСУЛУ ЧЕРЕЗ ПЕРФОРИРУЮЩИЕ ХОДЫ НА ЕЕ НИЖНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ. 2 СЕГМЕНТАРНЫХ ЩУПАЛЬЦЕВЫХ И 5 СЕГМЕНТАРНЫХ СИРИНГОБРАНХИАЛЬНЫХ НЕРВОВ ОГИБАЮТ КАПСУЛУ МОЗГА И ПАРАХОРДАЛЬНОЕ КОЛЬЦО СНИЗУ ВВЕРХ И СПЕРЕДИ НАЗАД, ПРОХОДЯ ЧЕРЕЗ ОТВЕРСТИЯ В ОБЩЕЙ БРЫЖЕЙКЕ, И НАПРАВЛЯЮТСЯ К ОСНОВАНИЮ КОПЬЕВИДНОГО ОТРОСТКА, ГДЕ ФОРМИРУЮТ КОПЬЕВИДНОЕ СПЛЕТЕНИЕ. ТРИ ПЕДАЛЬНЫХ НЕРВА НАПРАВЛЯЮТСЯ К НИЖНЕВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ВИСЦЕРОТЕКИ, ГДЕ ФОРМИРУЮТ ПЕДАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ.
  НА РАЗРЕЗЕ СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗГ СОСТОИТ ИЗ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА ТОЛЩИНОЙ ОКОЛО 2 ММ И ОБРАЗОВАННОЙ БЕЛЫМ ВЕЩЕСТВОМ СЕРДЦЕВИНЫ. В ОБЛАСТИ УТОЛЩЕНИЙ ТОЛЩИНА ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО СЛОЯ ДОСТИГАЕТ 4 ММ, ПЕРЕХОДНАЯ БОРОЗДА РАЗДЕЛЯЕТ ЕГО НА ДВЕ ЧЕТКО РАЗЛИЧИМЫЕ ПЛАСТИНКИ - БОЛЬШУЮ (СЕНСОРНУЮ И АССОЦИАТИВНУЮ) И МЕНЬШУЮ НИЖНЮЮ (МОТОРНУЮ).
  
  3. _С_Е_Н_С_О_Р_Н_Ы_Й_ _М_О_З_Г_ - ПАРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, РАСПОЛОЖЕННОЕ В ПЕРЕДНЕВЕРХНЕЙ ЧАСТИ КАПСУЛЫ МОЗГА. СОСТОИТ ИЗ ДВУХ ДОЛЕЙ (ЗРИТЕЛЬНОЙ И АНТЕННУЛЯРНОЙ), РАЗДЕЛЕННЫХ ПОГРАНИЧНОЙ БОРОЗДОЙ. ОТ ВЕРХНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ДОЛЕЙ ОТХОДЯТ ГЛАЗКОВЫЙ И ТРИ АНТЕННУЛЯРНЫХ НЕРВА. ПОЛОВИНЫ СЕНСОРНОГО МОЗГА СОЕДИНЕНЫ ВАЛИКОМ ШИРОКИМ ПЛОСКИМ ПУЧКОМ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН. ОТ НИЖНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ВАЛИКА ОТХОДЯТ ДВЕ ПЕРЕДНИХ КОННЕКТИВЫ - ДЛИННЫХ ТОНКИХ ПУЧКА ВОЛОКОН, ОТХОДЯЩИХ ВНИЗ К КОНЕЧНОМУ МОЗГУ, ДВЕ СРЕДНИХ КОННЕКТИВЫ, ИДУЩИХ К МЕЖУТОЧНОМУ МОЗГУ, И ДВЕ ЗАДНИХ КОННЕКТИВЫ, НАПРАВЛЯЮЩИХСЯ НАЗАД К СРЕДНЕМУ ОТДЕЛУ СТЕБЛЯ СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА.
  
  4. _М_Е_Ж_У_Т_О_Ч_Н_Ы_Й_ _М_О_З_Г_ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ПРОДОЛЖЕНИЕ СТЕБЛЯ СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА И ЗАНИМАЕТ ЦЕНТРАЛЬНУЮ ЧАСТЬ КАПСУЛЫ МОЗГА. ОСНОВУ МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА СОСТАВЛЯЕТ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВОЛОКНИСТЫЙ ПУЧОК - МОЩНЫЙ ПЛАСТ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН, МЕЖДУ КОТОРЫМИ ЗАЛОЖЕНО МНОЖЕСТВО (ДО ПЯТИДЕСЯТИ) КЛЕТОЧНЫХ СКОПЛЕНИЙ - МЕЖУТОЧНЫХ ЯДЕР, ОБРАЗУЮЩИХ СЕНСОРНУЮ ЧАСТЬ ЦЕРЕБРАЛЬНОГО МАГНИТОСЕНСОРНОГО АППАРАТА. СНАРУЖИ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ВОЛОКНИСТЫЙ ПУЧОК ПОКРЫТ СЛОЕМ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СЛОЕМ ТОЛЩИНОЙ ДО 3 ММ - ПРОДОЛЖЕНИЕМ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СТЕБЛЯ СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА. КЛЕТКИ ЭТОГО СЛОЯ ОТВЕТСТВЕННЫ ЗА ОРГАНИЗАЦИЮ СЛОЖНЫХ МОТОРНЫХ АКТОВ. К БОКОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА ПОДХОДЯТ ДВЕ КОННЕКТИВЫ ОТ СЕНСОРНОГО МОЗГА. НА ЗАДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА НАХОДИТСЯ ПОЛОСТЬ МАГНИТОСЕНСОРНАЯ БУЛЛА, ЗАПОЛНЕННАЯ БЕСЦВЕТНОЙ ПРОЗРАЧНОЙ ЖИДКОСТЬЮ - МАГНИТОЛИМФОЙ. ВНУТРИ МАГНИТОСЕНСОРНОЙ БУЛЛЫ НАХОДИТСЯ МЫШЕЧНЫЙ ГЕНЕРАТОР МАГНИТОСЕНСОРНОГО АППАРАТА. СТЕНКИ МАГНИТОСЕНСОРНОЙ БУЛЛЫ СФОРМИРОВАНЫ ВОЛОКНИСТОЙ НЕЙРОГЛИЕЙ, СРЕДИ КОТОРОЙ ПРОХОДЯТ ОТДЕЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА, ОТХОДЯЩИЕ ОТ ЦЕНТРАЛЬНОГО НЕРВНОГО ПУЧКА И ИННЕРВИРУЮЩИЕ МЫШЕЧНЫЙ ГЕНЕРАТОР.
  
  5. _К_О_Н_Е_Ч_Н_Ы_Й_ _М_О_З_Г_ НАХОДИТСЯ В ПЕРЕДНЕНИЖНЕЙ ЧАСТИ КАПСУЛЫ МОЗГА И ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ КАК БЫ НАРОСТ РАЗМЕРОМ 25 - 30 НА 15 - 20 СМ (У РАЗНЫХ ФОРМ ЧУЖИХ ЕГО РАЗМЕРЫ ВАРЬИРУЮТ) НА КОНЦЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО ВОЛОКНИСТОГО ПУЧКА МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА. ВНЕШНЕ КОНЕЧНЫЙ МОЗГ БОЛЕЕ ВСЕГО НАПОМИНАЕТ ГРЕЦКИЙ ОРЕХ. НА РАЗРЕЗЕ ОН СОСТОИТ ИЗ ПЛАСТИН СЕРОГО ВЕЩЕСТВА, РАЗДЕЛЕННЫХ ТОНКИМИ ПРОСЛОЙКАМИ ПРОВОДЯЩИХ ВОЛОКОН. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ ОТВЕТСТВЕНЕН ЗА ОРГАНИЗАЦИЮ НАИБОЛЕЕ СЛОЖНЫХ ФОРМ АДАПТИВНОГО ПОВЕДЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ РЕЧИ И ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ.
  
  О_Р_Г_А_Н_Ы_ _Ч_У_В_С_Т_В_:
  ЧУЖИЕ ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИМИ ВИДАМИ РЕЦЕПТОРОВ:
  
  1) ДИСТАНТНЫЕ ЭКСТЕРОРЕЦЕПТОРЫ, СГРУППИРОВАННЫЕ В ОСОБЫЕ ОРГАНЫ ЧУВСТВ - ОРГАН ЗРЕНИЯ (ПРОСТЫЕ ГЛАЗКИ У БОЛЬШИНСТВА ФОРМ РАБОЧИХ И НЕКОТОРЫХ ВИДОВ БОЕВЫХ ОСОБЕЙ ИЛИ БОЛЕЕ-МЕНЕЕ РАЗВИТЫЕ ФАСЕТОЧНЫЕ ГЛАЗА У ПРОЧИХ), ОРГАН ХЕМОРЕЦЕПЦИИ И ВОСПРИЯТИЯ ВОЗДУШНОГО ДАВЛЕНИЯ (АНТЕННУЛЫ), ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ МАГНИТОСЕНСОРНЫЙ АППАРАТ - СВОЕОБРАЗНЫЙ ЗАМЕНИТЕЛЬ ПРЕДМЕТНОГО ЗРЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЮЩИЙСЯ ТАКЖЕ ДЛЯ ЗАПИСИ, ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ И ОБМЕНА ИНФОРМАЦИЕЙ В ТРЕХМЕРНЫХ ДИНАМИЧНЫХ ОБРАЗАХ (СМ. ЯЗЫК ЧУЖИХ);
  
  2) ДИСТАНТНЫЕ ЭКСТЕРОРЕЦЕПТОРЫ, НЕ СГРУППИРОВАННЫЕ В ОРГАНЫ ЧУВСТВ РАССЕЯННЫЕ ПО ПОКРОВАМ ТЕЛА ПУЗЫРЬКОВЫЕ СЕНСИЛЛЫ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА СЛУХОВУЮ И ВИБРАЦИОННУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ;
  
  3) КОНТАКТНЫЕ ЭКСТЕРОРЕЦЕПТОРЫ - ВОЛОСКОВЫЕ СЕНСИЛЛЫ И СВОБОДНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ НА ПОВЕРХНОСТИ И В ТОЛЩЕ ЭКЗОСКЕЛЕТНЫХ СТРУКТУР, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ВОСПРИЯТИЕ ДАВЛЕНИЯ, РАСТЯЖЕНИЯ И ТЕМПЕРАТУРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ;
  
  4) СОМАТИЧЕСКИЕ ИНТЕРОРЕЦЕПТОРЫ - СВОБОДНЫЕ И ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ В ТОЛЩЕ МЫШЕЧНОГО КОМПОНЕНТА МИОЭПИТЕЛИЯ, ОБРАЗУЮЩЕГО ПОКРОВЫ ТЕЛА, ЛЕГКИЕ, ПСЕВДОСИРИНКС И КОНЕЧНОСТИ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ВОСПРИЯТИЕ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ И БОЛЕВУЮ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ;
  
  5) ВИСЦЕРАЛЬНЫЕ ИНТЕРОРЕЦЕПТОРЫ - СВОБОДНЫЕ И ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В СТЕНКАХ СОСУДОВ И ПОЛЫХ ОРГАНОВ, А ТАКЖЕ ОТРОСТКИ КЛЕТОК ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ЯДРА ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ВОСПРИЯТИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ОСНОВНЫХ МЕТАБОЛИТОВ И ГАЗОВ КРОВИ, А ТАКЖЕ ТОНУСА СТЕНОК И МОТОРИКИ СОСУДОВ И ПОЛЫХ ОРГАНОВ.
  
  О_Р_Г_А_Н_ _З_Р_Е_Н_И_Я_ МАЛОГО РАБОЧЕГО ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ПРОСТОЙ ГЛАЗОК, СОСТОЯЩИЙ ИЗ:
   1) ПОКРОВНОЙ ЛИНЗЫ - ЭКЗОСКЕЛЕТНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЛИНЗОВИДНОЙ ФОРМЫ, ОБЛАДАЮЩЕГО ВЫСОКОЙ ПРОЗРАЧНОСТЬЮ;
  2) СТЕКЛОВИДНОЙ МАССЫ - ГУСТОЙ ВЯЗКОЙ ЖИДКОСТИ, НА ПОВЕРХНОСТИ КОТОРОЙ НАХОДИТСЯ ПОКРОВНАЯ ЛИНЗА;
  3) СЕНСОРНОЙ ПЛАСТИНКИ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ 30-40 СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ НЕЙРОЭПИТЕЛИОЦИТОВ И РАСПОЛОЖЕННЫХ МЕЖДУ НИМИ 50-60 СЕКРЕТОРНЫХ КЛЕТОК, ОТВЕТСТВЕННЫХ ЗА ПРОДУКЦИЮ И РЕЗОРБЦИЮ СТЕКЛОВИДНОЙ МАССЫ. ГЛАЗОК ЗАКЛЮЧЕН В СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННУЮ КАПСУЛУ, ОСНОВНОЕ ВЕЩЕСТВО КОТОРОЙ ОКРАШЕНО В ТЕМНЫЙ ЦВЕТ. ОТРОСТКИ НЕЙРОЭПИТЕЛИОЦИТОВ ПРОБОДАЮТ КАПСУЛУ, ПОДСТИЛАЮЩИЙ ГЛАЗОК МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ И ИДУТ К КОПЬЕВИДНОМУ ОТРОСТКУ, СОБИРАЯСЬ В ГЛАЗКОВЫЙ НЕРВ.
  
  Х_Е_М_О_Р_Е_Ц_Е_П_Т_О_Р_Н_Ы_Й_ _О_Р_Г_А_Н_ - А_Н_Т_Е_Н_Н_У_Л_А_ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫРОСТОМ ЭКЗОСКЕЛЕТА ЛОФОФОРА. ОСНОВУ АНТЕННУЛЫ СОСТАВЛЯЕТ ПОЛЫЙ СТЕРЖЕНЬ, ОТ КОТОРОГО ОТХОДЯТ ВЕТВИ ПЕРВОГО, ВТОРОГО И ТРЕТЬЕГО ПОРЯДКА. НА ПОВЕРХНОСТИ ВЕТВЕЙ ТРЕТЬЕГО ПОРЯДКА (НЕ ЯВЛЯЮЩИХСЯ ВЫРОСТАМИ ЭКЗОСКЕЛЕТА, А ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ВЫРОСТЫ, СПОСОБНЫЕ ПРЯТАТЬСЯ В ПОЛОСТЯХ ВЕТВЕЙ ВТОРОГО ПОРЯДКА) НАХОДЯТСЯ Т. Н. РОСЯНЫЕ КУПУЛЫ - СКОПЛЕНИЯ НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК, ПОКРЫТЫЕ "ШАПОЧКАМИ" ИЗ ВЯЗКОЙ СЛИЗИ.
  ОТРОСТКИ НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПРОХОДЯТ В ПОЛОСТЯХ ВЕТВЕЙ И СТЕРЖНЯ, СЛИВАЯСЬ У ЕГО ОСНОВАНИЯ В АНТЕННУЛЯРНЫЙ НЕРВ. ОСНОВАНИЕ СТЕРЖНЯ ГЛУБОКО ВДАЕТСЯ В МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ ЛОФОФОРА, К НЕМУ КРЕПЯТСЯ НЕСКОЛЬКО МЫШЕЧНЫХ ПУЧКОВ РАДИАЛЬНОГО НАПРАВЛЕНИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ ДВИЖЕНИЯ АНТЕННУЛЫ.
  
  Ц_Е_Р_Е_Б_Р_А_Л_Ь_Н_Ы_Й_ _М_А_Г_Н_И_Т_О_С_Е_Н_С_О_Р_Н_Ы_Й_ _А_П_П_А_Р_А_Т_ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ОРГАНОМ ДИСТАНТНОЙ РЕЦЕПЦИИ МАЛОГО РАБОЧЕГО. ПРИНЦИП РАБОТЫ ДАННОГО ОРГАНА ЧУВСТВ - РЕГИСТРАЦИЯ ПЕРЕМЕННОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ СЛОЖНОЙ КОНФИГУРАЦИИ, ГЕНЕРИРУЕМОГО САМИМ АППАРАТОМ, ПОД ВЛИЯНИЕМ ОКРУЖАЮЩИХ ТЕЛ. ОСНОВНЫМИ ОТДЕЛАМИ ЦЕРЕБРАЛЬНОГО МАГНИТОСЕНСОРНОГО АППАРАТА ЯВЛЯЮТСЯ МЫШЕЧНЫЙ ГЕНЕРАТОР, СОЗДАЮЩИЙ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЙ ИМПУЛЬС СЛОЖНОЙ КОНФИГУРАЦИИ, И МЕЖУТОЧНЫЕ СЕНСОРНЫЕ ЯДРА, ВОСПРИНИМАЮЩИЕ ВОЗМУЩЕНИЕ ПЕРЕМЕННОГО ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ПОЛЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ОКРУЖАЮЩИХ ТЕЛ. ВОССОЗДАНИЕ ТРЕХМЕРНОЙ КАРТИНЫ ОКРУЖАЮЩЕГО ПРОИСХОДИТ В ОСНОВНОМ В КОНЕЧНОМ МОЗГЕ.
  МЫШЕЧНЫЙ ГЕНЕРАТОР ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СОВОКУПНОСТЬ 12-15 РЫХЛЫХ ОТРОСТЧАТЫХ ШАРОВИДНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ, ВЗВЕШЕННЫХ В МАГНИТОЛИМФЕ МАГНИТОСЕНСОРНОЙ БУЛЛЫ. КАЖДОЕ ИЗ ЭТИХ ОБРАЗОВАНИЙ - ГЕНЕРИРУЮЩИХ МОДУЛЕЙ - СОСТОИТ ИЗ БОЛЕЕ ПЛОТНОГО ШАРОВИДНОГО ТЕЛА, ОКРУЖЕННОГО ОБЛАКОМ ПАУТИНООБРАЗНЫХ ОТРОСТКОВ, СОЕДИНЯЮЩИХ ТЕЛО С ДРУГИМИ. В ЦЕНТРЕ ТЕЛА НАХОДИТСЯ НЕБОЛЬШОЙ УДЛИНЕННЫЙ КРИСТАЛЛ КАРБОНАТА ЖЕЛЕЗА. ГИСТОЛОГИЧЕСКИ ГЕНЕРИРУЮЩИЕ МОДУЛИ ПОСТРОЕНЫ ИЗ ОСОБОЙ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ, СХОДНОЙ ОДНОВРЕМЕННО С НЕРВНОЙ ТКАНЬ
  
  (слух)---О_В_О_Й_ _И_ _В_И_Б_Р_А_Ц_И_О_Н_Н_Ы_Й_ _Р_Е_Ц_Е_П_Т_О_Р_ ПУЗЫРЬКОВАЯ СЕНСИЛЛА - ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ГИАЛИНОВИДНУЮ ПОЛОСТЬ В ЭКЗОСКЕЛЕТЕ, ЗАПОЛНЕННУЮ ВОЗДУХОМ. НАРУЖНАЯ СТЕНКА ПОЛОСТИ ТОНКА И ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ КОЛЕБАНИЙ РЕЗОНАНСНОЙ ЧАСТОТЫ ПРИХОДИТ В ДВИЖЕНИЕ. ВНУТРЕННЯЯ СТЕНКА ПОЛОСТИ СОСТОИТ ИЗ БОЛЕЕ МЯГКОГО ХИТИНА, ПРОНИЗАННОГО НЕРВНЫМИ ОКОНЧАНИЯМИ. РЕЗОНАНСНЫЕ ЧАСТОТЫ РАЗЛИЧНЫ ДЛЯ СЕНСИЛЛ, РАСПОЛОЖЕННЫХ НА РАЗНЫХ УЧАСТКАХ ТЕЛА, ЧТО ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВОСПРИЯТИЕ ЗВУКА И ВИБРАЦИИ В ШИРОКОМ ДИАПАЗОНЕ ЧАСТОТ. ОБЩЕЕ ЧИСЛО ПУЗЫРЬКОВЫХ СЕНСИЛЛ НА ТЕЛЕ МАЛОГО РАБОЧЕГО - БОЛЕЕ 27000.
  
  Э_Н_Д_О_К_Р_И_Н_Н_Ы_Е_ _Ж_Е_Л_Е_З_Ы_ ЧУЖИХ ПРЕДСТАВЛЕНЫ: 1) НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ЯДРА ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА; 2) СУБМАКУЛЯРНЫМ ОРГАНОМ; 3) ПАРАЭНТЕРАЛЬНЫМИ ТЕЛАМИ; 4) ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫМИ ТЕЛАМИ; 5) ПАРАФАРИНГЕАЛЬНЫМИ ТЕЛАМИ; 6) ЭНДОКРИННЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ.
  
  С_У_Б_М_А_К_У_Л_Я_Р_Н_Ы_Й_ _О_Р_Г_А_Н_ РАСПОЛОЖЕН НА ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ КОПЬЕВИДНОГО ОТРОСТКА В ВЕРХНЕЙ ЧАСТИ ЛОФОФОРА. ОН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ БЕСФОРМЕННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ БЛЕДНО-ГОЛУБОГО ЦВЕТА МЯГКОЙ КОНСИСТЕНЦИИ МАССОЙ ОКОЛО 5 Г, ЗАКЛЮЧЕННОЕ В ОБЩУЮ СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННУЮ ОБОЛОЧКУ С ОДНИМ ИЗ ГЛАЗКОВЫХ НЕРВОВ. ЧАСТЬ ВОЛОКОН ГЛАЗКОВОГО НЕРВА ПРОНИКАЕТ ВНУТРЬ СУБМАКУЛЯРНОГО ОРГАНА. СУБМАКУЛЯРНЫЙ ОРГАН СЕКРЕТИРУЕТ ТРИ ПОЛИИЗОПРЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЯ (КАТАРГИН, АНАБОЛИН И ФОТОТРОПИН), ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ИНДУКЦИЮ ЛИНЬКИ У ЛИЧИНОК И РЕГУЛЯЦИЮ СУТОЧНОГО РИТМА АНАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ У ВЗРОСЛЫХ ОСОБЕЙ.
  
  П_А_Р_А_Э_Н_Т_Е_Р_А_Л_Ь_Н_Ы_Е_ _Т_Е_Л_А_ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ МЕЛКИЕ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ РАЗМЕРОМ ОТ ГОРОШИНЫ ДО ПРОСЯНОГО ЗЕРНА, НАХОДЯЩИЕСЯ ВНУТРИ КАПСУЛЫ ЖЕЛЕЗОК ТОНКОЙ КИШКИ. ПАРАЭНТЕРАЛЬНЫЕ ТЕЛА СЕКРЕТИРУЮТ БОЛЕЕ 30 БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПЕПТИДОВ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИХ КОНЦЕНТРАЦИЮ ОСНОВНЫХ МЕТАБОЛИТОВ В КРОВИ, А ТАКЖЕ ВЛИЯЮЩИХ НА МОТОРИКУ И СЕКРЕЦИЮ КИШЕЧНИКА.
  
  И_Н_Т_Р_А_М_Е_З_Е_Н_Т_Е_Р_И_А_Л_Ь_Н_Ы_Е_ _Т_Е_Л_А_ - ГУБЧАТЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ СИНЕ-ЗЕЛЕНОГО ЦВЕТА ВЕСОМ 5 - 20 Г, РАСПОЛОЖЕННЫЕ МЕЖДУ ЛИСТКАМИ ОБЩЕЙ БРЫЖЕЙКИ ОТ ЖЕЛУДКА ДО ТОЛСТОЙ КИШКИ, А ТАКЖЕ В КАПСУЛЕ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. ЧИСЛО ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫХ ТЕЛ У ВЗРОСЛОГО МАЛОГО РАБОЧЕГО СОСТАВЛЯЕТ ОТ 4 ДО 7 ШТ. ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫЕ ТЕЛА ОБРАЗОВАНЫ СПЛЕТЕНИЯМИ ШИРОКИХ ИЗВИЛИСТЫХ СОСУДОВ, ОТХОДЯЩИХ ОТ ВИСЦЕРАЛЬНЫХ ВЕТВЕЙ АРТЕРИАЛЬНОГО СЕГМЕНТА ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА И ОТКРЫВАЮЩИХСЯ НЕПОСРЕДСТВЕННО В ВЕНОЗНЫЙ СЕГМЕНТ ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА У МЕСТА ОТХОЖДЕНИЯ ВЕНОЗНОГО СОЕДИНИТЕЛЬНОГО ПРОТОКА. СОСУДЫ ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫХ ТЕЛ МОГУТ РАЗОБЩАТЬСЯ С СИСТЕМНОЙ ЦИРКУЛЯЦИЕЙ ЗА СЧЕТ СОКРАЩЕНИЯ ОСОБЫХ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ СФИНКТЕРОВ. В АДВЕНТИЦИИ СОСУДОВ ЗАЛОЖЕНЫ ЖЕЛЕЗЫ, СЕКРЕТИРУЮЩИЕ В ИХ ПРОСВЕТ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ АЛЕРТАЗУ. АЛЕРТАЗА РАСЩЕПЛЯЕТ НЕКОТОРЫЕ БЕЛКИ КРОВИ С ОБРАЗОВАНИЕМ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПЕПТИДОВ. ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ НА ОРГАНИЗМ МАЛОГО РАБОЧЕГО СФИНКТЕРЫ СОСУДОВ РАССЛАБЛЯЮТСЯ. И АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ ВЫБРАСЫВАЮТСЯ В КРОВОТОК, ВЫЗЫВАЯ РЯД ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ (ФАЗНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, СОСУДИСТОГО ТОНУСА, ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МОЗГА, УРОВНЯ ЭНЕРГОПРОДУКЦИИ И Т. Д.).
  
  П_А_Р_А_Ф_А_Р_И_Н_Г_Е_А_Л_Ь_Н_Ы_Е_ _Т_Е_Л_А_ - ПАРНЫЕ БЕСФОРМЕННЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ СЕРО-ЖЕЛТОГО ЦВЕТА МАССОЙ ОКОЛО 7 Г, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ НА НАРУЖНОЙ ПОВЕРХНОСТИ ГЛОТКИ ВОКРУГ МЕСТ ВПАДЕНИЯ ЛЕГОЧНЫХ ДРЕНАЖНЫХ ПРОТОКОВ. ПАРАФАРИНГЕАЛЬНЫЕ ТЕЛА ВЫДЕЛЯЮТ АКТИВНЫЙ АМИН ТЕРМОГРАНИН, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ КЛЕТОК ЖИРОВОЙ ПОДУШКИ ПРИ СНИЖЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, И ПЕПТИД, ИЗМЕНЯЮЩИЙ ОБЪЕМ И КОНСИСТЕНЦИЮ СЕКРЕТА ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЛЕГОЧНОЙ СЛИЗИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ, ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА И УРОВНЯ ТЕМПЕРАТУРЫ В КРОВИ.
  
  Э_К_З_О_К_Р_И_Н_Н_Ы_Е_ _Ж_Е_Л_Е_З_Ы_ ЧУЖИХ КРАЙНЕ ОТЛИЧАЮТСЯ У РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ. У МАЛОГО РАБОЧЕГО ИМЕЮТСЯ:
  1) ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ - ОКОЛО 1500 МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ЖЕЛЕЗОК, РАСПОЛОЖЕННЫХ НА ПОВЕРХНОСТИ ТРАБЕКУЛ ПСЕВДОСИРИНКСА. ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ ОТВЕТСТВЕННЫ ЗА ФЕРОМОННЫЙ КОМПОНЕНТ РЕЧИ ЧУЖИХ.
  2) СУБФАРИНГЕАЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА - КРУПНОЕ ДОЛЬЧАТОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, РАСПОЛОЖЕННОЕ ПОД НИЖНЕЙ СТЕНКОЙ ГЛОТКИ. ВЫВОДНОЙ ПРОТОК СУБФАРИНГЕАЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОТКРЫВАЕТСЯ У ОСНОВАНИЯ ХВАТАТЕЛЬНОПОЖИРАТЕЛЬНОГО ОРГАНА. СУБФАРИНГЕАЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА СЕКРЕТИРУЕТ ЕДИНСТВЕННЫЙ ФЕРОМОН ПОЛИИЗОПРЕНОВОЙ ПРИРОДЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЙ У ДРУГИХ ЛЕГКИХ РАБОЧИХ СТЕРЕОТИПНУЮ РЕАКЦИЮ СРЫГИВАНИЯ КОРМЛЕНИЯ. СЕКРЕЦИЯ СУБФАРИНГЕАЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СТИМУЛИРУЕТСЯ ПРИ ПАДЕНИИ СОДЕРЖАНИЯ ГЛЮКОЗЫ КРОВИ НИЖЕ ОПРЕДЕЛЕННОГО УРОВНЯ.
  3) КОКСАЛЬНЫЕ И ЩУПАЛЬЦЕВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ - МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ЖЕЛЕЗЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ НА ПОВЕРХНОСТИ БЕДРА И ЩУПАЛЬЦЕВОМ ВЕНЧИКЕ. СЕКРЕТ КОКСАЛЬНЫХ И ЩУПАЛЬЦЕВЫХ ЖЕЛЕЗ ЯВЛЯЕТСЯ СВОЕОБРАЗНОЙ МЕТКОЙ, ВОСПРИНИМАЕМОЙ СИМБИОНТАМИ, ЧТО ОБЛЕГЧАЕТ МАЛЫМ РАБОЧИМ УХОД ЗА ПОСЛЕДНИМИ. КРОМЕ ТОГО, ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ СЕКРЕТА ДАННЫХ ЖЕЛЕЗ РАЗЛИЧЕН У ЧУЖИХ ИЗ РАЗНЫХ ГНЕЗД, ЧТО ОБЛЕГЧАЕТ ВЗАИМОРАСПОЗНАВАНИЕ. ЗАПАХ СЕКРЕТА КОКСАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ ОБИТАТЕЛЕЙ "ЧУЖОГО" ГНЕЗДА ВЫЗЫВАЕТ У РАБОЧИХ ОСОБЕЙ СОСТОЯНИЕ СТУПОРА, А У БОЕВЫХ ОСОБЕЙ - СТЕРЕОТИПНУЮ РЕАКЦИЮ АТАКИ.
  4) ЖЕЛЕЗА СТАТУСА - БЕСФОРМЕННОЕ БЕЛЕСОВАТОЕ ОБРАЗОВАНИЕ МАССОЙ ОКОЛО 50 Г, РАСПОЛОЖЕННОЕ СУБМАКУЛЯРНО НА ПЕРЕДНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ВИСЦЕРОТЕКИ. ВЫВОДНОЙ ПРОТОК ЖЕЛЕЗЫ СТАТУСА ОТКРЫВАЕТСЯ В ЩЕЛЬ МЕЖДУ БРАНХИОФОРОМ И ВИСЦЕРОТЕКОЙ. ЗАПАХ СЕКРЕТА ЖЕЛЕЗЫ СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЕТ ТИП ОСОБ ---
  
.
  СТРОЕНИЕ КЛЕТОК ЧУЖИХ СХОДНО СО СТРОЕНИЕМ КЛЕТОК ЗЕМНЫХ ЭУКАРИОТ, ЧТО, ВИДИМО, ОБЪЯСНЯЕТСЯ БЛИЗОСТЬЮ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ. ОСНОВНЫМИ СТРУКТУРАМИ КЛЕТКИ ЧУЖИХ ЯВЛЯЮТСЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА С ГЛИКОКАЛИКСОМ, ПРОТОПЛАЗМА И ЯДРО. В ПРОТОПЛАЗМЕ ЛОКАЛИЗОВАНЫ МЕМБРАННЫЕ СИСТЕМЫ, СВЯЗАННЫЕ С ПРОЦЕССАМИ СЕКРЕЦИИ, НЕСКОЛЬКО ТИПОВ МЕМБРАННЫХ ВЕЗИКУЛ, ЦИТОСКЕЛЕТНЫЕ СТРУКТУРЫ И БЕЛОКСИНТЕЗИРУЮЩИЕ НЕМЕМБРАННЫЕ ЧАСТИЦЫ, ФУНКЦИОНАЛЬНО АНАЛОГИЧНЫЕ РИБОСОМАМ.
  
  ГЛАВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ КЛЕТОК ЧУЖИХ ТАКОВЫ:
   1) КРАЙНЕ КРУПНЫЕ РАЗМЕРЫ. БОЛЬШИНСТВО ТКАНЕЙ ЧУЖИХ (МИОЭПИТЕЛИЙ ПОКРОВОВ ТЕЛА, КОНЕЧНОСТЕЙ, ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА, НЕЙРОГЛИЯ, ТКАНЬ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ЛЕГКИХ И ПСЕВДОСИРИНКСА) СОСТОИТ ИЗ СИМПЛАСТОВ - ГИГАНТСКИХ МНОГОЯДЕРНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ РАЗМЕРАМИ 1 - 5 ММ. КАПИЛЛЯРЫ ЗАЧАСТУЮ ПРОХОДЯТ ВНУТРИ ЦИТОПЛАЗМЫ СИМПЛАСТОВ В МЕМБРАННЫХ КАНАЛАХ, СОЕДИНЕННЫХ С ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНОЙ БРЫЖЕЙКОЙ КАПИЛЛЯРА (MESOCAPILLARIUM). ОДНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ ЧУЖИХ В СРЕДНЕМ ТАКЖЕ КРУПНЕЕ КЛЕТОК ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ (СРЕДНИЕ РАЗМЕРЫ - 50 - 100 МКМ).
  2) СТРОЕНИЕ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ: У ВСЕХ КЛЕТОК ЧУЖИХ ПОВЕРХ ЛИПОПРОТЕИДНОГО БИСЛОЯ И ГЛИКОКАЛИКСА РАСПОЛОЖЕН ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СЛОЙ СУЛЬФОЛИПИДНЫХ КАПСУЛ, ЭКРАНИРУЮЩИЙ ГЛИКОКАЛИКС. ДАННЫЙ СЛОЙ ПРЕРЫВАЕТСЯ ТОЛЬКО В МЕСТАХ РАСПОЛОЖЕНИЯ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ КОНТАКТОВ.
  3) ПРИСУТСТВИЕ В СУБМЕМБРАННОМ СЛОЕ ЦИТОПЛАЗМЫ МИЕЛИНОПОДОБНЫХ ТЕЛЕЦ (СУБМЕМБРАННЫХ ГРАНУЛ), ЯВЛЯЮЩИХСЯ РЕЗЕРВОМ МЕМБРАННОГО МАТЕРИАЛА НА СЛУЧАЙ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПЛАЗМАЛЕММЫ.
   4) ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПРОЦЕССОВ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ. МИТОХОНДРИИ У ЧУЖИХ ОТСУТСТВУЮТ, И КОНЕЧНЫЕ СТАДИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ СУБСТРАТОВ ПРОИСХОДЯТ В ОСОБЫХ ИНТЕРДИГИТАЦИЯХ ПЛАЗМАЛЕММЫ - ТАК НАЗЫВАЕМЫХ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЬЦАХ. НАЗВАНИЕ ПОСЛЕДНИХ СВЯЗАНО С ТЕМ, ЧТО ДЛИННЫЕ ПАЛЬЦЕОБРАЗНЫЕ ВПЯЧИВАНИЯ ПЛАЗМАЛЕММЫ МОГУТ ТЯНУТЬСЯ ПРАКТИЧЕСКИ ЧЕРЕЗ ВСЕ КЛЕТОЧНОЕ ТЕЛО, К ОРГАНЕЛЛАМ, АКТИВНО РАСХОДУЮЩИМ ЭНЕРГИЮ, НАПРИМЕР, К СОКРАТИТЕЛЬНЫМ ФИБРИЛЛАМ. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НА ФЕРМЕНТЫ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ЦИТОПЛАЗМА ПРЕДСТАВЛЯЕТСЯ ЗАПОЛНЕННОЙ СЕТЬЮ ИЗ ТЕМНО-СИНИХ НИТЕЙ, В НЕКОТОРЫХ МЕСТАХ ПРИКРЕПЛЕННОЙ К ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ.
  5) ОСОБЕННОСТИ ОРГАНИЗАЦИИ ХРОМОСОМ. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ХРОМОСОМ ЧУЖИХ И СПОСОБ УКЛАДКИ ХРОМАТИНА АНАЛОГИЧНЫ ТАКОВЫМ ЗЕМНЫХ ЭУКАРИОТ. ОДНАКО В СВЯЗИ С РАЗВИТИЕМ АЛЛОЦИД-ЗАВИСИМОЙ ТРАНСДУКЦИИ КАРИОТИП ЯВЛЯЕТСЯ КРАЙНЕ ИЗМЕНЧИВЫМ: В ХРОМОСОМНОМ НАБОРЕ ПОСТОЯННО ПРИСУТСТВУЮТ МЕЛКИЕ ФРАГМЕНТЫ ХРОМОСОМ, КОЛЬЦЕВИДНЫЕ ХРОМОСОМЫ; ЧИСЛО, РАЗМЕР И ХАРАКТЕР ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ОКРАШИВАНИЯ КРУПНЫХ ХРОМОСОМ КРАЙНЕ ВАРИАБЕЛЬНЫ. ФАКТИЧЕСКИ КАРИОТИПЫ ИДЕНТИЧНЫ У ПОТОМКОВ ТОЛЬКО ОДНОЙ ПАРЫ ВЫСШИХ ОСОБЕЙ. ПОТЕРЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРЕДОТВРАЩАЕТСЯ ЗА СЧЕТ ТОГО, ЧТО НИТИ ВЕРЕТЕНА ДЕЛЕНИЯ МОГУТ ПРИКРЕПЛЯТЬСЯ, ПО ВИДИМОМУ, К ЛЮБОМУ УЧАСТКУ ХРОМАТИНА. КРОМЕ ТОГО ДИПЛОИДНЫ ТОЛЬКО ВЫСШИЕ ОСОБИ, ОСТАЛЬНЫЕ - ГАПЛОИДНЫ.
  ВСЕ ОРГАНЫ ЧУЖИХ ПОСТРОЕНЫ ИЗ ТРЕХ ТИПОВ ТКАНЕЙ: МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ, СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ И НЕРВНОЙ.
  
  М_И_О_Э_П_И_Т_Е_Л_И_А_Л_Ь_Н_А_Я_ _Т_К_А_Н_Ь_ ОБРАЗУЕТ ПОКРОВЫ ТЕЛА, КОНЕЧНОСТИ, ЛЕГКИЕ, ПСЕВДОСИРИНКС, ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ, ЗЕЛЕНУЮ ЖЕЛЕЗУ, ПАРАЭНТЕРАЛЬНЫЕ ТЕЛА, ПАРАФАРИНГЕАЛЬНЫЕ ТЕЛА И ЭКЗОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ. ТИПИЧНАЯ ОДНОЯДЕРНАЯ КЛЕТКА МИОЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ТКАНИ (ИЗ ТАКИХ ЭЛЕМЕНТОВ ПОСТРОЕНЫ ЛЕГКИЕ) СОСТОИТ ИЗ ТЕЛА КУБИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ СО СВЕТЛОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕГО В СЕБЕ ОВАЛЬНОЕ ЯДРО (ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ) И БАЗАЛЬНОГО РАСШИРЕНИЯ УЧАСТКА ТЕМНО-ОКРАШЕННОЙ ЦИТОПЛАЗМЫ, НАПОЛНЕННОГО ПРОДОЛЬНО ОРИЕНТИРОВАННЫМИ МИОФИБРИЛЛАМИ, УПЛОТНЕННЫМИ В ВИДЕ КОМПАКТНЫХ ПРОТОФИБРИЛЛ (КОМПОНЕНТ). КАПИЛЛЯРЫ ПРОХОДЯТ ВНУТРИКЛЕТОЧНО ВНУТРИ БАЗАЛЬНОГО РАСШИРЕНИЯ. В ЛЕГКИХ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ ИМЕЕТ РЕСНИЧКИ, ОДНАКО ПОСЛЕДНИЕ МОГУТ И ОТСУТСТВОВАТЬ. КАК ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ, ТАК И МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТЫ ОТДЕЛЬНЫХ МИОЭПИТЕЛИОЦИТОВ МОГУТ СЛИВАТЬСЯ, ОБРАЗУЯ СИМПЛАСТЫ, ОДНАКО ЧАЩЕ ЭТО ПРОИСХОДИТ С МЫШЕЧНЫМ КОМПОНЕНТОМ. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СООТНОШЕНИЯ МЫШЕЧНОГО И ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО КОМПОНЕНТОВ
  
   РАЗЛИЧАЮТ 5 РОДОВ МИОЭПИТЕЛИЯ.
  
  М_И_О_Э_П_И_Т_Е_Л_И_Й_ _I_ _Р_О_Д_А_ ОБРАЗУЕТ КОНЕЧНОСТИ, ПОКРОВЫ ТЕЛА И ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) ПЛОСКИМ СЕКРЕТИРУЮЩИМ ХИТИН ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ; 2) ХОРОШО РАЗВИТЫМ, ОБРАЗУЮЩИМ СИМПЛАСТ МЫШЕЧНЫМ КОМПОНЕНТОМ.
  
  М_И_О_Э_П_И_Т_Е_Л_И_Й_ _I_I_ _Р_О_Д_А_ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПЛОСКИМ СЛИЗЕСЕКРЕТИРУЮЩИМ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ. МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ АНАЛОГИЧЕН ТАКОВОМУ МИОЭПИТЕЛИЯ I РОДА. МИОЭПИТЕЛИЙ II РОДА ОБРАЗУЕТ ГЛОТКУ, ЖЕЛУДОК И ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК.
  
  М_И_О_Э_П_И_Т_Е_Л_И_Й_ _I_I_I_ _Р_О_Д_А_ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ЦИЛИНДРИЧЕСКИМ ФАГОЦИТИРУЮЩИМ СЕКРЕТИРУЮЩИМ ГИДРОЛАЗЫ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ И ОБРАЗУЕТ ТОНКУЮ КИШКУ.
  
  М_И_О_Э_П_И_Т_Е_Л_И_Й_ _I_V_ _Р_О_Д_А_ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КУБИЧЕСКИМ МЕРЦАТЕЛЬНЫМ СЛИЗЕСЕКРЕТИРУЮЩИМ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ И ОБРАЗУЕТ ЛЕГКИЕ, ПСЕВДОСИРИНКС, ВЫВОДНЫЕ ПРОТОКИ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ (ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫХ).
  
  М_И_О_Э_П_И_Т_Е_Л_И_Й_ _V_ _Р_О_Д_А_ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ РЕДУЦИРОВАННЫМ ДО НЕСКОЛЬКИХ МИОФИБРИЛЛ МЫШЕЧНЫМ КОМПОНЕНТОМ С ВЫСОКОЙ СЕКРЕТОРНОЙ И МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ. КАПИЛЛЯРЫ ПРОХОДЯТ В ЦИТОПЛАЗМЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО КОМПОНЕНТА. МИОЭПИТЕЛИЙV РОДА ОБРАЗУЕТ ЗЕЛЕНУЮ ЖЕЛЕЗУ И ЭКЗОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ.
  
  С_О_Е_Д_И_Н_И_Т_Е_Л_Ь_Н_А_Я_ _Т_К_А_Н_Ь_ ЧУЖИХ СХОДНА С ТАКОВОЙ ЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ И ОБРАЗОВАНА ОДНОЯДЕРНЫМИ КЛЕТКАМИ НЕСКОЛЬКИХ ТИПОВ И БОЛЕЕ-МЕНЕЕ РАЗВИТЫМ МЕЖКЛЕТОЧНЫМ ВЕЩЕСТВОМ. К СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННЫМ СТРУКТУРАМ ОТНОСЯТСЯ ОБЩАЯ БРЫЖЖЕЙКА, СЕРДЦЕ, СОСУДЫ, ЖИРОВАЯ ПОДУШКА, МЕЗОТЕЛИАЛЬНАЯ ВЫСТИЛКА БРАНХИОТЕКИ, СИРИНГОТЕКИ И ВИСЦЕРОТЕКИ, ОБОЛОЧКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ, МЕМБРАНА, ЗАКРЫВАЮЩАЯ ТРЕУГОЛЬНУЮ ЩЕЛЬ КАПСУЛЫ МОЗГА, И КАПСУЛЫ ПРОСТЫХ ГЛАЗКОВ. ОСОБЫМИ ВИДАМИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ЯВЛЯЮТСЯ КРОВЬ И ОССЕОИДНАЯ ТКАНЬ ЭНДОСКЕЛЕТА.
  
  КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ЧУЖИХ ПРИНАДЛЕЖАТ К ДВУМ ОСНОВНЫМ ТИПАМ - ОТРОСТЧАТОМУ И ЭПИТЕЛИОИДНОМУ.
  
  ОТРОСТЧАТЫЕ КЛЕТКИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ НАЛИЧИЕМ МНОГОЧИСЛЕННЫХ НИТЕВИДНЫХ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ОТРОСТКОВ, КОТОРЫЕ ГЛУБОКО ПРОНИКАЮТ В МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО, ВЫПОЛНЯЯ ФУНКЦИИ ЕГО СЕКРЕЦИИ И РЕЗОРБЦИИ, И КОНТАКТИРУЮТ С АНАЛОГИЧНЫМИ ОТРОСТКАМИ ДРУГИХ КЛЕТОК.
  
  К НИМ ОТНОСЯТСЯ:
  
   1. ФИБРОЦИТ - КЛЕТКА СРЕДНИХ РАЗМЕРОВ СО СВЕТЛОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ, БОЛЬШИМ КРУГЛЫМ ЯДРОМ И МНОГОЧИСЛЕННЫМИ ВЕЗИКУЛАМИ, СОДЕРЖАЩИЕ ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ. ФИБРОЦИТЫ ОТВЕТСТВЕННЫ КАК ЗА СЕКРЕЦИЮ, ТАК И ЗА РЕЗОРБЦИЮ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННЫХ ОБРАЗОВАНИЙ (СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ МАКРОФАГОВ У ЧУЖИХ НЕТ).
  
  2. ГЛАДКОМЫШЕЧНАЯ КЛЕТКА МОРФОЛОГИЧЕСКИ СХОДНА С ФИБРОЦИТОМ, НО ИМЕЕТ ТЕМНУЮ ЦИТОПЛАЗМУ ЗА СЧЕТ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА БЕСПОРЯДОЧНО ПЕРЕПЛЕТЕННЫХ МИОФИБРИЛЛ. ОТРОСТКИ СОСЕДНИХ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК КОНТАКТИРУЮТ МЕЖДУ СОБОЙ, ФОРМИРУЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ. ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ ОБРАЗУЮТ "СЕРДЦЕ" ЧУЖИХ И СРЕДНИЙ СЛОЙ СТЕНОК ИХ СОСУДОВ (СНАРУЖИ СОСУДЫ ПОКРЫТЫ ТОНКИМ СЛОЕМ ФИБРОЦИТОВ И МЕЖКЛЕТОЧНОГО ВЕЩЕСТВА, А ИЗНУТРИ ЭНДОМЕЗОТЕЛИЕМ).
  
  3. ХОРДОБЛАСТ ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛОГОМ ФИБРОЦИТА ДЛЯ ОССЕОИДНОЙ ТКАНИ ЭНДОСКЕЛЕТА И ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПОСЛЕДНЕГО АСИММЕТРИЧНЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ ОТРОСТКОВ (ПОВЕРХНОСТЬ КЛЕТКИ, НАПРАВЛЕННАЯ К НАРУЖНОМУ КРАЮ ЭНДОСКЕЛЕТНОЙ СТРУКТУРЫ, ОТРОСТКОВ НЕ НЕСЕТ).
  
  ЭПИТЕЛИОИДНЫЕ КЛЕТКИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ УПЛОЩЕННОЙ ФОРМОЙ И ГЛАДКОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ. К НИМ ОТНОСЯТСЯ:
  
  1. ЭНДОМЕЗОТЕЛИОЦИТ - ПЛОСКАЯ КЛЕТКА СО СВЕТЛОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ И ПАЛОЧКОВИДНЫМ ЯДРОМ. ЭНДОМЕЗОТЕЛИОЦИТЫ ОБРАЗУЮТ НАРУЖНЫЙ СЛОЙ ОБЩЕЙ БРЫЖЕЙКИ, ВНУТРЕННИЙ СЛОЙ СТЕНОК СИРИНГОТЕКИ, БРАНХИОТЕКИ И ВИСЦЕРОТЕКИ, ВНУТРЕННИЙ СЛОЙ СТЕНОК СОСУДОВ И ЕДИНСТВЕННЫЙ СЛОЙ СТЕНОК КАПИЛЛЯРОВ.
  
  2. КЛЕТКА ЖИРОВОЙ ПОДУШКИ - УПЛОЩЕННАЯ КЛЕТКА С ЭКСЦЕНТРИЧЕСКИ РАСПОЛОЖЕННЫМ БОБОВИДНЫМ ЯДРОМ И МНОЖЕСТВОМ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ВАКУОЛЕЙ, СПОСОБНАЯ К АМЕБОИДНОМУ ПЕРЕДВИЖЕНИЮ. ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВАКУОЛИ СОДЕРЖАТ ЛИПИДНЫЕ КАПЛИ, ГРАНУЛЫ АМИНОПЕКТИНА (РЕЗЕРВНЫЙ ПОЛИСАХАРИД, СХОДНЫЙ С ГЛИКОГЕНОМ) И КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ РАСТВОР АМИНОКИСЛОТ. КЛЕТКИ ЖИРОВОЙ ПОДУШКИ СПОСОБНЫ ПРОНИКАТЬ КАК ЧЕРЕЗ СТЕНКУ КАПИЛЛЯРА В КРОВЕНОСНОЕ РУСЛО, ТАК И ИЗ КРОВЕНОСНОГО РУСЛА В ТКАНИ. В НОРМЕ 90% ДАННЫХ КЛЕТОЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ СОСРЕДОТОЧЕНО В ЖИРОВОЙ ПОДУШКЕ, А 10% НАХОДИТСЯ В КРОВОТОКЕ. ФУНКЦИЯ КЛЕТОК ЖИРОВОЙ ПОДУШКИ ТРАНСПОРТ ЛИПИДОВ ОТ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА К ЭФФЕКТОРНЫМ ОРГАНАМ, ДЕПОНИРОВАНИЕ ОСНОВНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ И ПОДДЕРЖАНИЕ ПОСТОЯНСТВА ИЗ КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ. В УСЛОВИЯХ ПЕРЕКОРМА ИЛИ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПАРАЭНТЕРАЛЬНЫХ ТЕЛ КЛЕТКИ ЖИРОВОЙ ПОДУШКИ МОГУТ НАКАПЛИВАТЬСЯ В СТЕНКАХ СОСУДОВ И ВНУТРЕННИХ ОРГАНАХ.
  
  М_Е_Ж_К_Л_Е_Т_О_Ч_Н_О_Е_ _В_Е_Щ_Е_С_Т_В_О_ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СОСТОИТ ИЗ НЕСКОЛЬКИХ ВИДОВ СТРУКТУРНЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ И ФИБРИЛЛЯРНОГО КЕРАТИНОПОДОБНОГО БЕЛКА. МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО ОССЕОИДНОЙ ТКАНИ ЭНДОСКЕЛЕТА ОТЛИЧАЕТСЯ ВКЛЮЧЕНИЕМ КРИСТАЛЛОВ АРАГОНИТА И КАРБОНАТА ЖЕЛЕЗА, А ТАКЖЕ БОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ СУЛЬФАТИРОВАННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ. МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО КАПСУЛЫ ПРОСТОГО ГЛАЗКА СОДЕРЖИТ ЗЕРНА ТЕМНОГО ПИГМЕНТА НЕИЗВЕСТНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ.
  
  К_Л_Е_Т_К_И_ _И_ _Х_И_М_И_Ч_Е_С_К_И_Е_ _К_О_М_П_О_Н_Е_Н_Т_Ы_ _К_Р_О_В_И_ _ ОПИСАНЫ В РАЗДЕЛЕ " М Е Т А Б О Л И З М И Ф И З И О Л О Г И Я Ч У Ж И Х ".
  
  Н_Е_Р_В_Н_А_Я_ _Т_К_А_Н_Ь_ СОСТОИТ ИЗ КЛЕТОК ТРЕХ ТИПОВ НЕЙРОНОВ, ПЕРИСОМАТИЧЕСКОЙ ГЛИИ И ГЛИИ С ЛИПИДНЫМИ ВКЛЮЧЕНИЯМИ.
  
  Н_Е_Й_Р_О_Н_Ы_ ЧУЖИХ СХОДНЫ С НЕЙРОНАМИ ЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ. ОТЛИЧИЯ В СТРОЕНИИ НОСЯТ УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЙ ХАРАКТЕР И СВОДЯТСЯ К: 1) НАЛИЧИЮ НА ТЕЛЕ И ОТРОСТКАХ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ НЕРВНОГО ИМПУЛЬСА И ЛИШЕННЫХ В СВЯЗИ С ЭТИМ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЕЦ И СУБМЕМБРАННЫХ ГРАНУЛ; 2) ОТСУТСТВИЮ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ СИНАПТИЧСКИХ ОБРАЗОВАНИЙ БОЛЬШИНСТВО НЕЙРОНОВ СВЯЗАНО ЭЛЕКТРИЧЕСКИМИ СИНАПСАМИ, ОРАСПОЛОЖЕННЫМИ В МЕСТАХ КОНТАКТА ОТРОСТКОВ ДВУХ НЕЙРОНОВ ИЛИ ОТРОСТКА НЕЙРОНА И ПЕРИСОМАТИЧЕСКОЙ ГЛИИ.
  
  П_Е_Р_И_С_О_М_А_Т_И_Ч_Е_С_К_А_Я_ _Г_Л_И_Я_ ОКУТЫВАЕТ ТЕЛА НЕЙРОНОВ И НАЧАЛЬНЫЕ СЕГМЕНТЫ ИХ ОТРОСТКОВ. ОНА ПРЕДСТАВЛЕНА ГИГАНТСКИМИ БЕСФОРМЕННЫМИ СИМПЛАСТАМИ, В ЦИТОПЛАЗМУ КОТОРЫХ ПОГРУЖЕНО ОТ 1 ДО 5 -6 НЕЙРОНОВ И ПИТАЮЩИЕ ИХ КАПИЛЛЯРЫ. В МЕСТАХ РАСПОЛОЖЕНИЯ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ МЕЖДУ ПЛАЗМАЛЕММАМИ ПЕРИСОМАТИЧЕСКОГО ГЛИОЦИТА И НЕЙРОНА ИМЕЮТСЯ ЩЕЛИ ШИРИНОЙ ДО 10 МКМ, ЗАПОЛНЕННЫЕ ФИБРИЛЛЯРНЫМ МАТРИКСОМ.
  
  Г_Л_И_Я_ _С_ _Л_И_П_И_Д_Н_Ы_М_И_ _В_К_Л_Ю_Ч_Е_Н_И_Я_М_И_ ПОКРЫВАЕТ ПОЛОСЫ ПРОВЕДЕНИЯ ОТРОСТКОВ НЕЙРОНОВ. ОНА СОСТОИТ ИЗ ОДНОЯДЕРНЫХ КЛЕТОК ПРОДОЛГОВАТОЙ ФОРМЫ ДЛИНОЙ ОКОЛО 100 МКМ С ПАЛОЧКОВИДНЫМ ЭКСЦЕНТРИЧЕСКИ РАСПОЛОЖЕННЫМ ЯДРОМ. ЧАСТЬ ЦИТОПЛАЗМЫ ГЛИОЦИТА, ПРИЛЕЖАЩАЯ К ОТРОСТКУ НЕЙРОНА, ЗАНЯТА ГИГАНТСКОЙ ВАКУОЛЬЮ, ЗАПОЛНЕННОЙ СМЕСЬЮ СУЛЬФОЛИПИДОВ. ОТДЕЛЬНЫЕ ГЛИОЦИТЫ НА ПРОТЯЖЕНИИ ПОЛОСЫ ПРОВЕДЕНИЯ РАЗДЕЛЕНЫ ЩЕЛЯМИ ШИРИНОЙ 10 -15 МКМ. РОЛЬ ГЛИИ С ЛИПИДНЫМИ ВКЛЮЧЕНИЯМИ - ЧАСТИЧНАЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ИЗОЛЯЦИЯ МЕМБРАНЫ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ, ВЕДУЩАЯ К УСКОРЕНИЮ ПРОВЕДЕНИЯ НЕРВНОГО ИМ ---
  
  
  М Е Т А Б О Л И З М И Ф И З И О Л О Г И Я Ч У Ж И Х
  
  ТЕЛО ЧУЖИХ ПОСТРОЕНО ПРАКТИЧЕСКИ ИЗ ТЕХ ЖЕ "СТРОИТЕЛЬНЫХ БЛОКОВ", ЧТО И ТЕЛА ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ. ОТЛИЧИЯ КАСАЮТСЯ, В ОСНОВНОМ, СТРОЕНИЯ ПОЛИСАХАРИДОВ СЛИЗИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ И, ДО НЕКОТОРОЙ СТЕПЕНИ, СТРОЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ. ЧУЖИЕ ЯВЛЯЮТСЯ АЭРОБАМИ, ОДНАКО ПОТРЕБНОСТЬ В КИСЛОРОДЕ У НИХ ЗНАЧИТЕЛЬНО НИЖЕ, ЧЕМ У ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ ТОЙ ЖЕ МАССЫ, ЧТО СВЯЗАНО С ОСОБЕННОСТЯМИ КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ. ОПТИМАЛЬНЫЙ СОСТАВ ГАЗОВОЙ СМЕСИ ДЛЯ ВСЕХ ФОРМ ЧУЖИХ - 13% КИСЛОРОДА, 2% УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА И 85% ИНЕРТНОГО ГАЗА ПРИ ДАВЛЕНИИ 1 АТА И ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ 90 - 100%, ЧТО СООТВЕТСТВУЕТ СОСТАВУ ВОЗДУХА ВНУТРИ СТРОЕНИЙ. ПРИ ДЫХАНИИ АТМОСФЕРНЫМ ВОЗДУХОМ, СОДЕРЖАЩИМ 21% КИСЛОРОДА БОЛЕЕ 12 ЧАСОВ НАЧИНАЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ КИСЛОРОДА, БОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЕ У ВЫСШИХ ОСОБЕЙ. СНИЖЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ ГАЗОВОЙ СМЕСИ ДО 40% И МЕНЕЕ НА СРОК БОЛЕЕ НЕСКОЛЬКИХ ЧАСОВ ВЕДЕТ К НЕБОЛЬШИМ НАРУШЕНИЯМ РЕЧИ И ДЫХАНИЯ. ИЗМЕНЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА В ШИРОКИХ ПРЕДЕЛАХ (0,1 - 7%) НЕ ПРИВОДЯТ К КАКИМ ЛИБО ВРЕДНЫМ ПОСЛЕДСТВИЯМ.
  ОСОБЕННОСТЬЮ УГЛЕВОДНОГО И ЛИПИДНОГО ОБМЕНА ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ СПОСОБНОСТЬ ПОСЛЕДНИХ СИНТЕЗИРОВАТЬ ЩАВЕЛЕВОУКСУСНУЮ КИСЛОТУ ИЗ ДВУХУГЛЕРОДНЫХ ФРАГМЕНТОВ, ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ОКИСЛЯТЬ ЛИПИДЫ ВНЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОСТУПЛЕНИЯ УГЛЕВОДОВ С ПИЩЕЙ, А ТАКЖЕ ПОЛУЧАТЬ УГЛЕВОДЫ ИЗ ЛИПИДОВ.
  КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ АЗОТИСТОГО ОБМЕНА У ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ МОЧЕВАЯ КИСЛОТА, СИНТЕЗИРУЕМАЯ КЛЕТКАМИ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ВЫДЕЛЯЕМАЯ С СЕКРЕТОМ ПОСЛЕДНЕЙ. ЧУЖИЕ СПОСОБНЫ ТАКЖЕ РЕСИНТЕЗИРОВАТЬ ИЗ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ.
  НЕЗАМЕНИМОЙ АИМНОКИСЛОТОЙ ДЛЯ ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ ФЕНИЛАЛАНИН.
  НИ ОДИН ИЗ ИЗВЕСТНЫХ ВИТАМИНОВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ НЕОБХОДИМЫМ ДЛЯ ЧУЖИХ, ПОСКОЛЬКУ КОФЕРМЕНТЫ ПОСЛЕДНИХ НЕ ИМЕЮТ НИЧЕГО ОБЩЕГО С КОФЕРМЕНТАМИ ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ. ЭТО МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПАРАФИНОВОЙ ИЛИ КОРРИНОВОЙ ПРИРОДЫ, ЧАЩЕ ВСЕГО ПРОЧНО СВЯЗАННЫЕ С БЕЛКОМ, И НЕСКОЛЬКО ХИНОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ДЛИННЫМИ БОКОВЫМИ ЦЕПЯМИ. ОРГАНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ КОФЕРМЕНТОВ СИНТЕЗИРУЕТСЯ В ОРГАНИЗМЕ ЧУЖИХ ИЗ АМИНОКИСЛОТ И КЕТОНОВЫХ ТЕЛ, А НЕОБХОДИМЫЕ МЕТАЛЛЫ, В ОСНОВНОМ МЕДЬ, МАРГАНЕЦ И ЦИНК, ПОСТАВЛЯЮТСЯ МИКРОФЛОРОЙ ПОЖИРАТЕЛЯ ЛИБО ПОЛУЧАЮТСЯ ПУТЕМ КАННИБАЛИЗМА.
  ТАКИМ ОБРАЗОМ, ДЛЯ ЧУЖИХ НЕЗАМЕНИМЫМИ ПИТАТЕЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ИСТОЧНИК ОРГАНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА (ИМ МОГУТ БЫТЬ БЕЛКИ, ЖИРЫ, МОНО- ИЛИ ПОЛИСАХАРИДЫ), ИСТОЧНИК АМИНОГРУПП (ЛЮБОЙ БЕЛОК РАСТИТЕЛЬНОГО ИЛИ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ), АМИНОКИСЛОТА ФЕНИЛАЛАНИН, ИОНЫ МЕДИ, МАРГАНЦА, ЦИНКА И ЖЕЛЕЗА. КОНЕЧНЫМИ ПРОДУКТАМИ ОБМЕНА ЯВЛЯЮТСЯ УГЛЕКИСЛОТА, МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ВОДА И МОЧЕВАЯ КИСЛОТА.
  
  Ф_И_З_И_О_Л_О_Г_И_Я_ _В_О_Д_Н_О_-_Э_Л_Е_К_Т_Р_О_Л_И_Т_Н_О_Г_О_ _О_Б_М_Е_Н_А_ _И_ _М_Е_М_Б_Р_А_Н_Н_Ы_Х_ _П_Р_О_Ц_Е_С_С_О_В_
  ОСНОВНЫМ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ КАТИОНОМ ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ КАЛИЙ, СВЯЗАННЫЙ С ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫМИ ОСМОТИЧЕСКИ МАЛОАКТИВНЫМИ ПОЛИАНИОНАМИ (В ОСНОВНОМ БЕЛКАМИ). КАЛЬЦИЙ И НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АНИОНЫ - ХЛОРИД И БИКАРБОНАТ - НАХОДЯТСЯ ВО ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ В СЛЕДОВЫХ КОЛИЧЕСТВАХ. ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ЧУЖИХ СОДЕРЖАТСЯ ХЛОРИДЫ КАЛИЯ И КАЛЬЦИЯ И БИКАРБОНАТ КАЛИЯ, ОДНАКО ОСНОВНУЮ ЧАСТЬ ОСМОЛЯРНОСТИ ВНЕКЛЕТОЧНОГО СЕКТОРА СОЗДАЕТ НЕЭЛЕКТРОЛИТ - ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ АЗОТИСТОГО ОБМЕНА ДИМЕТИЛАМИНОКСИД. НАТРИЙ НИ ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЙ, НИ ВО ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ЧУЖИХ НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ.
  ТАКИМ ОБРАЗОМ, ИОННЫЙ СОСТАВ ВНЕУЛЕТОЧНОЙ И ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ЧУЖИХ ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ВИД: ----
  
  ОСМОЛЯРНОСТЬ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ И ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ЧУЖИХ СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО 800 МОСМ/Л.
  ТАКИМ ОБРАЗОМ, ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ И ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ СЕКТОР ЧУЖИХ, В ОТЛИЧИЕ ОТ СИТУАЦИИ, НАБЛЮДАЕМОЙ У ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ, ЯВЛЯЕТСЯ ИЗООСМОЛЯРНЫМИ. ПОСКОЛЬКУ КЛЕТКИ ЧУЖИХ ПОКРЫТЫ ИЗОЛИРУЮЩИМ СЛОЕМ СУЛЬФОЛИПИДНЫХ ГЛОБУЛ, В ИХ ЦИТОЛЕММЕ ОТСУТСТВУЮТ ПОРЫ, СПОСОБНЫЕ ОБЕСПЕЧИТЬТ СКОЛЬКО-НИБУДЬ ЗНАЧИМУЮ НЕСПЕЦИФИЧЕСКУЮ УТЕЧКУ ИОНОВ. СЛЕДОВАТЕЛЬНО, В ОТЛИЧИЕ ОТ КЛЕТОК ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ, КЛЕТКИ ЧУЖИХ В СОСТОЯНИИ ПОКОЯ НЕ НУЖДАЮТСЯ В ЭНЕРГОЗАВИСИМЫХ СИСТЕМАХ ИОННОГО ТРАНСПОРТА ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ИОННОГО СОСТАВА И ОСМОЛЯРНОСТИ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО СЕКТОРА. ЭТО ДЕЛАЕТ КЛЕТКИ И ДАЖЕ ЦЕЛЫХ ОСОБЕЙ ЧУЖИХ ВЫСОКОРЕЗИСТЕНТНЫМИ К ЗАМОРАЖИВАНИЮ И ВЫСУШИВАНИЮ, А ТАКЖЕ ОБУСЛАВЛИВАЕТ НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССОВ КЛЕТОЧНОЙ ГИБЕЛИ.
  
  М_Е_М_Б_Р_А_Н_А_ _К_Л_Е_Т_О_К_ ЧУЖИХ ОБЛАДАЕТ ТРАНСПОРТНЫМИ СИСТЕМАМИ ЧЕТЫРЕХ ТИПОВ:
  
  1) ЭЛЕКТРОГЕННАЯ СИСТЕМА ТРАНСПОРТА ЭЛЕКТРОНОВ И ПРОТОНОВ, ЛОКАЛИЗОВАННАЯ В ОБЛАСТИ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЕЦ. ДОНОРОМ ЭЛЕКТРОНОВ СЛУЖИТ ВОССТАНОВЛЕННАЯ ФОРМА ОДНОГО ИЗ ХИНОИДНЫХ КОФЕРМЕНТОВ, А КОНЕЧНЫМ АКЦЕПТОРОМ - КИСЛОРОД. ПРИ ПЕРЕНОСЕ ОДНОЙ ПАРЫ ЭЛЕКТРОНОВ С ХИНОИДНОГО КОФЕРМЕНТА НА КИСЛОРОД ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО ВЫВОДИТСЯ ПЯТЬ ПАР ПРОТОНОВ. ПРОТОНЫ ВОЗВРАЩАЮТСЯ ВНУТРЬ КЛЕТКИ ЧЕРЕЗ ОСОБЫЙ ИОННЫЙ КАНАЛ (ПРОТОНЗАВИСИМУЮ ГТФСИНТЕТАЗУ, ГЕНЕРИРУЮЩУЮ ГУАНОЗИНТРИФОСФАТ - ОСНОВНОЕ МАКРОЭРГИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ ЧУЖИХ), ЛИБО ПРИ РАБОТЕ СИСТЕМ СИМПОРТА И АНТИПОРТА (СМ. НИЖЕ). ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПРОТОНЫ СОЕДИНЯЮТСЯ С СУПЕРОКСИД-АНИОНОМ С ОБРАЗОВАНИЕМ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ВОДЫ.
  
  2) СИСТЕМЫ ПРОТОНЗАВИСИМОГО АНТИПОРТА - ИНТЕГРАЛЬНЫЕ БЕЛКИ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В МЕМБРАНЕ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЕЦ, ВВОДЯЩИЕ В КЛЕТКУ ПРОТОН В ОБМЕН НА ВЫХОД КАКОГО-ЛИБО ИОНА. СУЩЕСТВУЕТ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ 4 БЕЛКА ПОДОБНОГО ТИПА - КАЛИЙ-ПРОТОННЫЙ, КАЛЬЦИЙ-ПРОТОННЫЙ, БИКАРБОНАТ-ПРОТОННЫЙ И АММОНИЙ-ПРОТОННЫЙ ОБМЕННИК.
  
  3) СИСТЕМЫ ПРОТОНЗАВИСИМОГО СИМПОРТА - ИНТЕГРАЛЬНЫЕ БЕЛКИ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В МЕМБРАНЕ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЕЦ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ СОВМЕСТНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ В КЛЕТКУ ПРОТОНА И КАКОГО-ЛИБО МЕТАБОЛИТА. ДАННЫЕ СИСТЕМЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ПОСТУПЛЕНИЕ В КЛЕТКУ САХАРОВ, АМИНОКИСЛОТ, КЕТОКИСЛОТ, АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ И ФОСФАТ-ИОНА.
  
  4) ИОННЫЕ КАНАЛЫ - ИНТЕГРАЛЬНЫЕ БЕЛКИ С ТРЕТИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ, ФОРМИРУЮЩЕЙ ПОРУ, ПРОПУСКАЮЩУЮ ИОН, ЧТЕНКИ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ИОНСЕЛЕКТИВНОСТЬ КАНАЛА, И ВОРОТНЫЙ МЕХАНИЗМ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИЙ ПОРУ В ОТКРЫТОМ ИЛИ ЗАКРЫТОМ СОСТОЯНИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЙ.
  
  КЛЕТКИ ЧУЖИХ ИМЕЮТ 6 ТИПОВ МЕМБРАННЫХ КАНАЛОВ:
  1) КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ ПОКОЯ, ЛИШЕННЫЙ ВОРОТНОГО МЕХАНИЗМА;
  2) АНИОННЫЙ КАНАЛ (ИМЕЮТСЯ В КЛЕТКАХ ВСЕХ ТИПОВ);
  3) ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫЙ КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ С ВОРОТНЫМ МЕХАНИЗМОМ, ЛОКАЛИЗОВАННЫМ НА НАРУЖНОЙ СТОРОНЕ МЕМБРАНЫ (ХАРАКТЕРЕН ТОЛЬКО ДЛЯ ВОЗБУДИМЫХ КЛЕТОК - НЕЙРОНОВ, МИОЭПИТЕЛИЯ I - IV ТИПОВ И ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ);
  4) КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЙ КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ С ВОРОТНЫМ МЕХАНИЗМОМ, ЛОКАЛИЗОВАННЫМ НА ВНУТРЕННЕЙ СТОРОНЕ МЕМБРАНЫ (ХАРАКТЕРЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ РЕЦЕПТОРНЫХ СТРУКТУР);
  5) ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫЙ КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ (ХАРАКТЕРЕН ТОЛЬКО ДЛЯ МИОЭПИТЕЛИЯ I - IV ТИПОВ И ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ); 6) ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ (ИМЕЮТСЯ В КЛЕТКАХ ВСЕХ ТИПОВ, ОТКРЫВАЮТСЯ В ОТВЕТ НА РАЗЛИЧНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СТИМУЛЫ, ОПОСРЕДУЯ, В ЧАСТНОСТИ, ДЕЙСТВИЕ ГОРМОНОВ, НО ОСОБЕННО ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ РЕЦЕПТОРНЫХ СТРУКТУР).
  ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ЭЛЕКТРОНТРАНСПОРТНОЙ ЦЕПИ, ВСЕ УКАЗАННЫЕ ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ ОБЛАДАЮТ ОБЩИМ НЕ ДО КОНЦА ЯСНЫМ СВОЙСТВОМ ВОЗНИКАЮЩИЕ В МОМЕНТ КОНТАКТА С СУБСТРАТОМ КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВЫЗЫВАЮТ ВОЗМУЩЕНИЯ МАГНИТНОГО ПОЛЯ МЕМБРАНЫ, ВЕДУЩИЕ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРЫ В ЭКРАНИРУЮЩЕМ СЛОЕ СУЛЬФОЛИПИДНЫХ ГЛОБУЛ. ПО ЗАВЕРШЕНИЮ КАТАЛИТИЧЕСКОГО АКТА ПОРА НЕМЕДЛЕННО ЗАКРЫВАЕТСЯ. ОЧЕВИДНО, ЭТО ПРЕДОТВРАЩАЕТ НАКОПЛЕНИЕ ТРАНСПОРТИРУЕМЫХ МЕТАБОЛИТОВ В ПРОСТРАНСТВЕ МЕЖДУ МЕМБРАНОЙ И ЭКРАНИРУЮЩИМ СЛОЕМ.
  РАБОТА ИОНТРАНСПОРТНЫХ СИСТЕМ СОЗДАЕТ МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ,, РАВНЫЙ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО -90 МВ. В ОТЛИЧИЕ ОТ ЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ, У ЧУЖИХ МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ КЛЕТОК РАЗНЫХ ТИПОВ ПРАКТИЧЕСКИ НЕ РАЗЛИЧАЕТСЯ.
     
  Э_Л_Е_К_Т_Р_И_Ч_Е_С_К_И_Е_ _О_Т_В_Е_Т_Ы_ КЛЕТОК ЧУЖИХ БЫВАЮТ ДВУХ ТИПОВ:
  1) МЕСТНЫЕ ГРАДУАЛЬНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ОТКРЫТИЕМ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ, СВОЙСТВЕННЫЕ КЛЕТКАМ ВСЕХ ТИПОВ И, В ЧАСТНОСТИ, РЕЦЕПТОРНЫМ СТРУКТУРАМ;
  2) ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ, СВЯЗАННЫЕ С ФАЗНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ ПРОВОДИМОСТИ ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫХ (В МИОЭПИТЕЛИИ I - IV ТИПОВ И ГЛАДКИХ МИОЦИТАХ) И КАЛЬЦИЙЗАВИСИМЫХ (В РЕЦЕПТОРНЫХ СТРУКТУРАХ) КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ, СВОЙСТВЕННЫЕ ТОЛЬКО ВОЗБУДИМЫМ КЛЕТКАМ И РЕЦЕПТОРАМ.
  
  М_Е_Х_А_Н_И_З_М_ _Г_Е_Н_Е_Р_А_Ц_И_И_ _М_Е_С_Т_Н_О_Г_О_ _Г_Р_А_Д_У_А_Л_Ь_Н_О_Г_О_ _П_О_Т_Е_Н_Ц_И_А_Л_А_ ТАКОВ: В ОТВЕТ НА ХИМИЧЕСКИЙ СТИМУЛ (ГОРМОН ИЛИ ВТОРИЧНЫЙ ПОСРЕДНИК, ПОЛУЧАЕМЫЙ В ХОДЕ ПЕРВИЧНОГО РЕЦЕПТОРНОГО АКТА) ОТКРЫВАЮТСЯ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ. УВЕЛИЧЕНИЕ КАЛЬЦИЕВОЙ ПРОВОДИМОСТИ МЕМБРАНЫ ВЕДЕТ К ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ И УВЕЛИЧЕНИЮ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО СОДЕРЖАНИЯ ИОНИЗИРОВАННОГО КАЛЬЦИЯ, ВЫЗЫВАЮЩЕМУ МНОЖЕСТВЕННЫЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ. В ЧАСТНОСТИ, В РЕЦЕПТОРНЫХ СТРУКТУРАХ ОНО ВЫЗЫВАЕТ ЗАКРЫТИЕ КАЛЬЦИЙЗАВИСИМЫХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ И ГЕНЕРАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ПО ОБЩЕМУ МЕХАНИЗМУ (СМ. НИЖЕ).
  
  М_Е_Х_А_Н_И_З_М_ _Г_Е_Н_Е_Р_А_Ц_И_И_ _П_О_Т_Е_Н_Ц_И_А_Л_А_ _Д_Е_Й_С_Т_В_И_Я_ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ: ПО ДОСТИЖЕНИИ КРИТИЧЕСКОГО УРОВНЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ, ВЫЗВАННОГО ПРИХОДОМ ПЕТЛИ ТОКА ИЗ СОСЕДНЕЙ ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКИ ЧЕРЕЗ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ СИНАПС, ИЛИ ЗАКРЫТИЕМ КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ, НАЧИНАЕТСЯ ЗАКРЫТИЕ ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ, ЧТО ВЫЗЫВАЕТ СНИЖЕНИЕ КАЛИЕВОЙ ПРОВОДИМОСТИ МЕМБРАНЫ ИЗНУТРИ НАРУЖУ С 1 ДО ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 0,1. ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ ДО УРОВНЯ СПАЙКА, РАВНОГО ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО -32 МВ, ВЕДЕТ К ЛАВИНООБРАЗНОМУ НАРАСТАНИЮ ЧИСЛА ЗАКРЫТЫХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ. ПОСЛЕ ДОСТИЖЕНИЯ УРОВНЯ СПАЙКА НАЧИНАЕТСЯ ЛАВИНООБРАЗНОЕ ОТКРЫТИЕ ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ, ЧТО ВЕДЕТ К ВОЗРАСТАНИЮ КАЛИЕВОЙ ПРОВОДИМОСТИ МЕМБРАНЫ И ВОЗВРАТА МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА К ЗНАЧЕНИЮ, БЛИЗКОМУ К МЕМБРАННОМУ ПОТЕНЦИАЛУ ПОКОЯ. ИЗБЫТОЧНЫЙ КАЛИЙ, ВОШЕДШИЙ В КЛЕТКУ ЗА ВРЕМЯ СПАЙКА ЧЕРЕЗ БЕЗВОРОТНЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ ПОКОЯ, УДАЛЯЕТСЯ КАЛИЙ-ПРОТОННЫМ ОБМЕННИКОМ.
  
  М_Е_Х_А_Н_И_З_М_ _С_О_П_Р_Я_Ж_Е_Н_И_Я_ _М_Ы_Ш_Е_Ч_Н_О_Г_О_ _С_О_К_Р_А_Щ_Е_Н_И_Я_ _С_ _П_О_Т_Е_Н_Ц_И_А_Л_О_М_ _Д_Е_Й_С_Т_В_И_Я_ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО НА НИСХОДЯЩЕЙ ФАЗЕ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ПО ДОСТИЖЕНИЮ МЕМБРАННЫМ ПОТЕНЦИАЛОМ УРОВНЯ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО -40 МВ ОТКРЫВАЮТСЯ ПОТЕНЦИАЛЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ, В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕГО УРОВЕНЬ ИОНИЗИРОВАННОГО КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ ПОВЫШАЕТСЯ С 10-9 ДО ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 10-8 М/Л. ЭТО ВЫЗЫВАЕТ ВЫХОД ЭНДОГЕННОГО КАЛЬЦИЯ ИЗ МЕМБРАННЫХ ВЕЗИКУЛ, В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕГО УРОВЕНЬ ИОНИЗИРОВАННОГО КАЛЬЦИЯ В ЦИТОПЛАЗМЕ ПОВЫШАЕТСЯ ДО 10-6 М/Л. КАЛЬЦИЙ АКТИВИРУЕТ АТФАЗНЫЕ СИСТЕМЫ МИОФИБРИЛЛ И ВЫЗЫВАЕТ ИХ СОКРАЩЕНИЕ. ПО ОКОНЧАНИИ СОКРАТИТЕЛЬНОГО АКТА ИЗБЫТОК КАЛЬЦИЯ УДАЛЯЕТСЯ КАЛЬЦИЙ-ПРОТОННЫМ ОБМЕННИКОМ.
  
  В_О_Д_Н_О_-_Э_Л_Е_К_Т_Р_О_Л_И_Т_Н_Ы_Й_ _О_Б_М_Е_Н_ _Н_А_ _О_Р_Г_А_Н_И_З_М_Е_Н_Н_О_М_ _У_Р_О_В_Н_Е_ У ЧУЖИХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ФАКТОРАМИ:
  1) ОСМОЛЯРНОСТЬ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СОДЕРЖАНИЕМ ДИМЕТИЛАМИНОКСИДА, ОДНАКО РЕЗКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ КАЛИЯ ПРИВОДЯТ К ЗАТРУДНЕНИЮ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦНС, МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ И ДЕЯТЕЛЬНОСТИ РЕЦЕПТОРОВ;
  2) ДЕГИДРАТАЦИЯ ОРГАНИЗМА ЧУЖИХ ДАЖЕ В ВЫСОКИХ СТЕПЕНЯХ (20 - 30%) НЕ ПРИВОДИТ К СУЩЕСТВЕННЫМ ОТРИЦАТЕЛЬНЫМ ПОСЛЕДСТВИЯМ;
  3) ЭССЕНЦИАЛЬНЫМИ ИОНАМИ ДЛЯ ЧУЖИХ ЯВЛЯЮТСЯ КАЛЬЦИЙ, ЖЕЛЕЗО, ЦИНК, МЕДЬ, МАРГАНЕЦ И ФОСФАТ-ИОН.
  ОСНОВНЫМИ РЕГУЛЯТОРАМИ ВОДНО-СОЛЕВОГО ОБМЕНА У ЧУЖИХ ЯВЛЯЮТСЯ ЗЕЛЕНАЯ ЖЕЛЕЗА, КИШЕЧНИК, ЦЕНТРАЛЬНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА И ПАРАФАРИНГЕАЛЬНЫЕ ТЕЛА. ЗЕЛЕНАЯ ЖЕЛЕЗА ЭКСКРЕТИРУЕТ ИЗБЫТОЧНЫЕ КАТИОНЫ В СОСТАВЕ МУКОПОЛИСАХАРИДНОГО СЕКРЕТА, А ТАКЖЕ СИНТЕЗИРУЕТ ДИМЕТИЛАМИНОКСИД ИЗ МОЧЕВИНЫ. ЧЕРЕЗ КИШЕЧНИК (ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ТОЛСТУЮ КИШКУ) ПРОИСХОДИТ ВСАСЫВАНИЕ ВОДЫ И ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ ИОНОВ, А ТАКЖЕ ЭКСКРЕЦИЯ ФОСФАТ-ИОНА. ПАРАФАРИНГЕАЛЬНЫЕ ТЕЛА ВЫДЕЛЯЮТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ, ОКАЗЫВАЮЩИЕ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ:
  1) УВЕЛИЧЕНИЕ ЭКСКРЕЦИИ КАЛИЯ И ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ ИОНОВ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ ПРИ СНИЖЕНИИ ГИДРАТАЦИИ ЛЕГОЧНОЙ И ПСЕВДОСИРИНГЕАЛЬНОЙ СЛИЗИ (ОСНОВНЫМ ИСТОЧНИКОМ ПОТЕРЬ ВОДЫ У ЧУЖИХ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕГКИЕ И ПСЕВДОСИРИНКС);
  2) УВЕЛИЧЕНИЕ СИНТЕЗА ДИМЕТИЛАМИНОКСИДА ПРИ ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ;
  3) УВЕЛИЧЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ ИОНОВ (КРОМЕ ФОСФАТА) В КИШЕЧНИКЕ ПРИ СНИЖЕНИИ ИХ СОДЕРЖАНИЯ В ОРГАНИЗМЕ.
  
  КЛЕТКИ ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ВЕЩЕСТВА ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИМИ ФУНКЦИЯМИ:
  1) ТОРМОЗЯТ СИНТЕЗ ДИМЕТИЛАМИНОКСИДА ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ ПРИ ПРЕВЫШЕНИИ ОСМОЛЯРНОСТИ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ НАД ОСМОЛЯРНОСТЬЮ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ;
  2) ТОРМОЗЯТ ВСАСЫВАНИЕ ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ КАТИОНОВ В КИШЕЧНИКЕ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ИХ КОНЦЕНТРАЦИИ В ОРГАНИЗМЕ; 3) РЕГУЛИРУЮТ БАЛАНС ФОСФАТ-ИОНА В ОРГАНИЗМЕ. ---
  
  _О_Л_О_Г_И_Я_ _В_Н_Е_Ш_Н_Е_Г_О_ _Д_Ы_Х_А_Н_И_Я_._
  В ОТЛИЧИЕ ОТ ЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ, У ЧУЖИХ АКТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫДОХ. ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦИКЛ СКЛАДЫВАЕТСЯ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ СОСТАВЛЯЮЩИХ:
  1) СИСТОЛА МИОЭПИТЕЛИЯ - ОДНОВРЕМЕННОЕ СОКРАЩЕНИЕ ЛЕГОЧНЫХ ТРАБЕКУЛ, ВЫЗЫВАЮЩЕЕ ИЗГНАНИЕ ОКСИГЕНИРОВАННОЙ КРОВИ ИЗ ЛЕГКИХ В ЛЕГОЧНЫЕ ВЕНЫ И ВОЗДУХА ИЗ ИНТЕРТРАБЕКУЛЯРНЫХ ПРОСТРАНСТВ ЧЕРЕЗ ДЫХАТЕЛЬНОЕ ОТВЕРСТИЕ НА ВЕРХУШКЕ БРАНХИОФОРА НАРУЖУ;
  2) ДИАСТОЛА МИОЭПИТЕЛИЯ - РАССЛАБЛЕНИЕ ТРАБЕКУЛ, ВЕДУЩЕЕ К ЗАПОЛНЕНИЮ ИНТЕРТРАБЕКУЛЯРНЫХ ПРОСТРАНСТВ СВЕЖИМ ВОЗДУХОМ, А ЛЕГОЧНЫХ КАПИЛЛЯРОВ - ДЕЗОКСИГЕНИРОВАННОЙ КРОВЬЮ;
  3) ДИФФУЗИОННАЯ ПАУЗА - НАИБОЛЕЕ ДОЛГАЯ ЧАСТЬ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦИКЛА, НАЧИНАЮЩАЯСЯ В МОМЕНТ ПОЛНОГО РАССЛАБЛЕНИЯ ТРАБЕКУЛ И ЗАВЕРШАЮЩАЯСЯ С НАЧАЛОМ СИСТОЛЫ.
  ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦИКЛА ВАРЬИРУЕТ В ШИРОКИХ ПРЕДЕЛОВ И ЗАВИСИТ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ КИСЛОРОДА ВО ВДЫХАЕМОМ ВОЗДУХЕ. В ТЕЧЕНИИ ДИАСТОЛЫ И ДИФФУЗИОННОЙ ПАУЗЫ РЕСНИЧКИ ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО КОМПОНЕНТА АКТИВНО ПРОДВИГАЮТ СЛИЗЬ ПО НАПРАВЛЕНЮ К ДРЕНАЖНОМУ ПРОТОКУ. ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЯ МИОЭПИТЕЛИЯ В СИЛУ ОБЩЕЙ ИННЕРВАЦИИ ЛЕГКИХ, КОНЕЧНОСТЕЙ И ПОКРОВНЫХ МЫШЦ РЕГУЛИРКЕТСЯ ПРОИЗВОЛЬНО.
  СЛЕДУЕТ ОТМЕТИТЬ, ЧТО В СИЛУ ОТСУТСТВИЯ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ЛЕГКИЕ ЧУЖИХ ВЕСЬМА ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К ТЕРМИЧЕСКОМУ СТРЕССУ И ЗАГРЯЗНЕНИЮ ВОЗДУХА АЭРОЗО ---
  
  К_Р_О_В_Ь_ _Ч_У_Ж_И_Х - ПОЛУПРОЗРАЧНАЯ ОПАЛЕСЦИРУЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ, ТЕМНО-СИНЯЯ В ОКСИГЕНИРОВАННОМ И СИНЕ-ЗЕЛЕНАЯ В ДЕЗОКСИГЕНИРОВАННОМ СОСТОЯНИИ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ПЛАЗМЫ И ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ. ПОСЛЕДНИЕ СОСТАВЛЯЮТ ОКОЛО 15% ОБЪЕМА КРОВИ.
  
  ПЛАЗМА КРОВИ ЧУЖИХ ПО СОДЕРЖАНИЮ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕЩЕСТВ СХОДНА С ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТЬЮ. ФУНКЦИИ ПЛАЗМЫ: 1) ГАЗОТРАНСПОРТНАЯ; 2) МЕТАБОЛИТТРАНСПОРТНАЯ; 3) БУФЕРНАЯ; 4) КОАГУЛЯЦИОННАЯ.
  БОЛЬШАЯ ЧАСТЬ УКАЗАННЫХ ФУНКЦИЙ ОПОСРЕДОВАНА БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ.
  
  Г_А_З_О_Т_Р_А_Н_С_П_О_Р_Т_Н_А_Я_ _Ф_У_Н_К_Ц_И_Я_ ОПОСРЕДОВАНА КУПРОПРОТЕИДОМ АЛИЕНОЦИАНИНОМ, СОДЕРЖАЩИМ ЧЕТЫРЕ АТОМА МЕДИ НА ОДНУ МОЛЕКУЛУ. ОН ОБУСЛАВЛИВАЕТ ЦВЕТ КРОВИ ЧУЖИХ. АЛИЕНОЦИАНИН ФОРМИРУЕТ НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ С ЛИПИДАМИ ПЛАЗМЫ И СОРБИРУЕТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ, ЧТО СПОСОБСТВУЕТ ЕГО ГАЗОПЕРЕНОСЯЩЕЙ ФУНКЦИИ.
  
  М_Е_Т_А_Б_О_Л_И_Т_Т_Р_А_Н_С_П_О_Р_Т_Н_А_Я_ _Ф_У_Н_К_Ц_И_Я_ ОПОСРЕДОВАНА ВОДОЙ ПЛАЗМЫ 10-20 ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫМИ БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ, ИМЕЮЩИМИ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ ДЛЯ ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ ИОНОВ, ФОСФОЛИПОИДОВ И ГОРМОНОВ НЕПЕПТИДНОЙ ПРИРОДЫ.
  
  Б_У_Ф_Е_Р_Н_А_Я_ _Ф_У_Н_К_Ц_И_Я_ ОПОСРЕДОВАНА БИКАРБОНАТИОНАМИ, А ТАКЖЕ СВОБОДНЫМИ АМИНОГРУППАМИ И КАРБОКСИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ БЕЛКОМ ПЛАЗМЫ.
  
  К_О_А_Г_У_Л_Я_Ц_И_О_Н_Н_А_Я_ _Ф_У_Н_К_Ц_И_Я_ ПЛАЗМЫ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОБРАЗОВАНИИ ПЛОТНОГО СГУСТКА В МЕСТЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ. СЛЕДУЕТ ОТМЕТИТЬ, ЧТО В СИЛУ ПЛОТНОЙ СТРУКТУРЫ ПОКРОВОВ ТЕЛА ЧУЖИХ И ОСОБЕННОСТЕЙ ФИЗИОЛОГИИ ПИТАНИЯ (СМ. НИЖЕ) СОСУДИСТАЯ СТЕНКА МОЖЕТ БЫТЬ ПОВРЕЖДЕНА ЛИШЬ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ МАССИВНОМ ПОВРЕЖДЕНИИ ТКАНЕЙ, ЧТО ДЕЛАЕТ НЕ НУЖНЫМИ БЫСТРОДЕЙСТВУЮЩИЕ МЕХАНИЗМЫ ГЕМОСТАЗА НА УРОВНЕ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА. СУБМЕМБРАННЫЕ ТЕЛЬЦА ВСЕХ КЛЕТОК ЧУЖИХ СОДЕРЖАТ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ АКТИВАТОР КОАГУЛЯЦИИ, ВЫСВОБОЖДАЮЩИЙСЯ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ПЛАЗМАЛЕММЫ. ДАННЫЙ ФАКТОР ФИКСИРУЕТСЯ В МЕСТАХ ПОВРЕЖДЕНИЯ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ И ЗАПУСКАЕТ ЦЕПЬ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ РЕАКЦИЙ МЕЖДУ СПЕЦИФИЧЕСКИМИ БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ, ВЕДУЩУЮ К ОБРАЗОВАНИЮ ПЛОТНОГО СГУСТКА. ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ АКТИВАТОР КОАГУЛЯЦИИ ИНГИБИРУЕТ МИГРАЦИЮ ФИБРОЦИТОВ В СГУСТОК, ОДНАКО ОН БЫСТРО (В ТЕЧЕНИЕ 3 - 5 МИН) РАСЩЕПЛЯЕТСЯ ЛИПАЗОЙ ПЛАЗМЫ. КАК ТОЛЬКО ПРЕКРАЩАЕТСЯ ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТОК, КОНЦЕНТРАЦИЯ ТЕРМОСТАБИЛЬНОГО АКТИВАТОРА КОАГУЛЯЦИИ ПАДАЕТ, И СГУСТОК АКТИВНО ЗАСЕЛЯЕТСЯ ФИБРОЦИТАМИ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ. ФИБРОЦИТЫ ЛИЗИРУЮТ БЕЛКИ СГУСТКА И ЗАМЕЩАЮТ ИХ МЕЖКЛЕТОЧНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ТИПИЧНЫМ ДЛЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ (ОРГАНИЗАЦИЯ СГУСТКА). В ПОСЛЕДУЮЩЕМ ПРОСВЕТ СОСУДА МОЖЕТ ВОССТАНОВИТЬСЯ, ПОСКОЛЬКУ ЭНДОМЕЗОТЕЛИОЦИТЫ ПРИЛЕЖАЩИХ УЧАСТКОВ СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ ПОКРЫВАЮТ ОРГАНИЗОВАВШИЙСЯ СГУСТОК И ЛИЗИРУЮТ ЕГО МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО, ФОРМИРУЯ ПОЛОСТИ.
  БЕЛКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПРОЦЕССЕ КОАГУЛЯЦИИ, ЯВЛЯЮТСЯ ТАКЖЕ СУБСТРАТАМИ ДЛЯ ФЕРМЕНТОВ ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫХ ТЕЛ.
  
  Ф_О_Р_М_Е_Н_Н_Ы_Е_ _Э_Л_Е_М_Е_Н_Т_Ы_ _К_Р_О_В_И_ ЧУЖИХ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ МЕЛКИЕ КЛЕТКИ ТРЕХ ТИПОВ.
  1) М_И_К_Р_О_Ф_А_Г_И_ - КЛЕТКИ С ШИРОКОЙ СВЕТЛОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЫЛЕВИДНЫЕ ГРАНУЛЫ, И НЕБОЛЬШИМ КРУГЛЫМ ЯДРОМ. МИКРОФАГИ СПОСОБНЫ К ФАГОЦИТОЗУ БАКТЕРИЙ, ОБЛОМКОВ КЛЕТОК, ИНЕРТНЫХ ЧАСТИЦ И ПРОНИКНОВЕНИЮ ЧЕРЕЗ СОСУДИСТЫЕ СТЕНКИ В ТКАНИ. ОНИ ОТВЕТСТВЕННЫ ЗА БОРЬБУ С ИНФЕКЦИОННЫМИ АГЕНТАМИ И РЕАЛИЗАЦИЮ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ. В ОТЛИЧИЕ ОТ НЕЙТРОФИЛОВ ЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ, ФАГОЦИТОЗ ИНОРОДНЫХ ТЕЛ МИКРОФАГАМИ ЧУЖИХ НЕ СОПРЯЖЕН С ГЕНЕРАЦИЕЙ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА, А ЧАСТО ЗАВЕРШАЕТСЯ ИХ МИГРАЦИЕЙ В ПРОСВЕТ КИШЕЧНИКА.
  2) Б_А_З_О_Ф_И_Л_Ь_Н_Ы_Е_ _К_Л_Е_Т_К_И_ - САМЫЕ КРУПНЫЕ ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ ЧУЖИХ - ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ КЛЕТКИ ОКРУГЛОЙ ФОРМЫ С БАЗОФИЛЬНОЙ ЦИТОПЛАЗМОЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ КРУПНЫЕ ОКСИФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛЫ, И НЕБОЛЬШИМ КРУГЛЫМ ЯДРОМ. БАЗОФИЛЬНЫЕ КЛЕТКИ СИНТЕЗИРУЮТ ВСЕ ОСНОВНЫЕ БЕЛУИ ПЛАЗМЫ, ВКЛЮЧАЯ АЛИЕНОЦИАНИН, А ТАКЖЕ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМ ДЕПО МЕДИ В ОРГАНИЗМЕ ЧУЖИХ. 3)
  
  
  К_Л_Е_Т_К_И_ _Ж_И_Р_О_В_О_Й_ _П_О_Д_У_Ш_К_И_ (СМ. С_О_Е_Д_И_Н_И_Т_Е_Л_Ь_Н_А_Я_ _Т_К_А_Н_Ь_ _Ч_У_Ж_И_Х_).
  МИКРОФАГИ И БАЗОФИЛЬНЫЕ КЛЕТКИ СПОСОБНЫ К ДЕПОНИРОВАНИЮ В ОСОБЫХ УЧАСТКАХ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ - ПЛОТНЫХ ТЕЛАХ - НАХОДЯЩИХСЯ В ТОЛЩЕ ОБЩЕЙ БРЫЖЕЙКИ. ЧИСЛО И РАЗМЕРЫ ПЛОТНЫХ ТЕЛ КРАЙНЕ ИЗМЕНЧИВЫ. СТИМУЛЯТОРАМИ ВЫХОДА ДАННЫХ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ПЛОТНЫХ ТЕЛ В СОСУДИСТОЕ РУСЛО ЯВЛЯЮТСЯ АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫХ ТЕЛ, А ТАКЖЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ.
  ВСЕ ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ ЧУЖИХ СПОСОБНЫ К МИТОТИЧЕСКОМУ ДЕЛЕНИЮ, ПРОИСХОДЯЩЕМУ В ПРОСВЕТЕ СОСУДОВ. СТИМУЛЯТОРАМИ МИТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ, А ТАКЖЕ ФАКТОРЫ, ВЫРАБАТЫВАЕМЫЕ САМИМИ ФОРМЕННЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ.
  
  Ф_И_З_И_О_Л_О_Г_И_Я_ _К_Р_О_В_О_О_Б_Р_А_Щ_Е_Н_И_Я_.
  ТОК КРОВИ В ОРГАНИЗМЕ ЧУЖИХ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ "СЕРДЦЕМ" - ДВУМЯ СКОПЛЕНИЯМИ ЦИРКУЛЯТОРНО РАСПОЛОЖЕННЫХ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК В СТЕНКАХ АРТЕРИАЛЬНОГО И ВЕНОЗНОГО СОЕДИНИТЕЛЬНОГО ПРОТОКОВ, СОКРАЩАЮЩИХСЯ В ПРОТИВОФАЗЕ. СЕРДЦЕ ЧУЖИХ ОБЛАДАЕТ АВТОМАТИЕЙ, ОДНАКО ЧАСТОТА ЕГО СОКРАЩЕНИЙ РЕГУЛИРУЕТСЯ ВИСЦЕРАЛЬНЫМ МОЗГОМ ЧЕРЕЗ ВОЛОКНА ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЬНОГО НЕРВА, И ГУМОРАЛЬНЫМИ ФАКТОРАМИ ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫХ ТЕЛ, В НИЗКИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ УМЕНЬШАЮЩИХ, А В ВЫСОКИХ - УВЕЛИЧИВАЮЩИХ ЕЕ.
  ВЕНОЗНАЯ (ДЕЗОКСИГЕНИРОВАННАЯ) КРОВЬ, ОТТЕКАЮЩАЯ ОТ ВЕН ВИСЦЕРОТЕКИ В ВЕНОЗНЫЙ СЕГМЕНТ ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА, ДОСТИГНУВ УСТЬЯ ВЕНОЗНОГО СОЕДИНИТЕЛЬНОГО ПРОТОКА, ЧАСТИЧНО ПРОТАЛКИВАЕТСЯ СОКРАЩЕНИЕМ "СЕРДЦА" В АНТЕННАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА, А ЧАСТИЧНО ПЕРЕТЕКАЕТ ЧЕРЕЗ ТРЕТИЙ СЕГМЕНТ В АРТЕРИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА, ГДЕ СМЕШИВАЕТСЯ С АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВЬЮ. В АНТЕННАЛЬНОМ СЕГИЕНТЕ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА К ВЕНОЗНОЙ КРОВИ ОТ ВЕН ВИСЦЕРОТЕКИ ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ ВЕНОЗНАЯ КРОВЬ ОТ ВЕН ЛОФОФОРА. ЗАТЕМ КРОВЬ ПЕРЕХОДИТ В БРАНХИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ, ОТКУДА ЧЕРЕЗ ЛЕГОЧНЫЕ АРТЕРИИ ВЫБРАСЫВАЕТСЯ В ЛЕГКИЕ. ОКСИГЕНИРОВАННАЯ КРОВЬ ЧЕРЕЗ ЛЕГОЧНЫЕ ВЕНЫ ВОЗВРАЩАЕТСЯ В БРАНХИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ, ОТКУДА БЕРУТ НАЧАЛО ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ АРТЕРИИ И АРТЕРИИ ЛОФОФОРА, СНАБЖАЮЩИЕ ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ, ОРГАНЫ ЧУВСТВ И МОЗГ ЧИСТОЙ ОКСИГЕНИРОВАННОЙ КРОВЬЮ. ОСТАЛЬНАЯ ОКСИГЕНИРОВАННАЯ КРОВЬ ЧАСТИЧНО ПЕРЕБРАСЫВАЕТСЯ В АРТЕРИАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА, ОТКУДА БЕРУТ НАЧАЛО АРТЕРИИ ВИСЦЕРОТЕКИ, А ЧАСТИЧНО ЧЕРЕЗ ТРЕТИЙ СЕГМЕНТ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА ПОПАДАЕТ В АНТЕННАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТ, ГДЕ СЛИВАЕТСЯ С ДЕЗОКСИГЕНИРОВАННОЙ КРОВЬЮ ВЕН ВИСЦЕРОТЕКИ.
  ИЗ ПРИВЕДЕННОГО ОПИСАНИЯ ВИДНО, ЧТО В СИСТЕМЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ ЧУЖИХ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ЧАСТИ БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА, ЦИРКУЛИРУЕТ СМЕШАННАЯ КРОВЬ. СТЕПЕНЬ СМЕШЕНИЯ КРОВИ РЕГУЛИРУЕТСЯ СОКРАЩЕНИЕМ ГЛАДКИХ МЫШЦ, ЗАЛОЖЕННЫХ В СТЕНКАХ ТРЕТЬИХ СЕГМЕНТОВ ПАРАХОРДАЛЬНОГО И БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЕЦ, И ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ НЕРВНЫХ И ГУМОРАЛЬНЫХ ИМПУЛЬСОВ МОЖЕТ МЕНЯТЬСЯ ОТ 0 ДО 100% РАЗДЕЛЬНО В ПАРАХОРДАЛЬНОМ И БРАНХИАЛЬНОМ КОНЦАХ, ЧТО ОБЕСПЕЧИВАЕТ ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ АДАПТИВНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ.
  
  Ф_И_З_И_О_Л_О_Г_И_Я__П_И_Т_А_Н_И_Я_ _И_ П_И_Щ_Е_В_А_Р_Е_Н_И_Я.
  БОЛЬШИНСТВО ФОРМ ЧУЖИХ СПОСОБНО К ПИТАНИЮ ЕДИНСТВЕННЫМ ВИДОМ ПИЩИ - БИОМАССОЙ, ПРОДУЦИРУЕМОЙ ПОЖИРАТЕЛЕМ. ДАННЫЙ ПРОДУКТ ИМЕЕТ КАШИЦЕОБРАЗНУЮ КОНСИСТЕНЦИЮ И ОПТИМАЛЬНЫЕ СООТНОШЕНИЯ ОСНОВНЫХ НУТРИЕНТОВ, ЧТО ДЕЛАЕТ НЕ НУЖНОЙ СИСТЕМУ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКИ ПИЩИ. ХВАТАТЕЛЬНО-ПОЖИРАТЕЛЬНЫЙ ОРГАН У ТАКИХ ФОРМ ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ КОНЕЧНОСТЕЙ. ОДНАКО ВЫСШИЕ СПОСОБНЫ К КАННИБАЛИЗМУ И ПОЕДАНИЮ ОРГАНИЧЕСКИХ ОСТАТКОВ. ОСОБЕННОСТИ АНАТОМИИ И ФИЗИОЛОГИИ ИХ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ОПИСА
  ---ЖЕННЫМ ЖЕЛУДОК БОЛЬШИНСТВА ФОРМ ЧУЖИХ (КРОМЕ НЕКОТОРЫХ ФОРМ БОЕВЫХ ОСОБЕЙ) ВЫПОЛНЯЕТ ЕДИНСТВЕННУЮ ФУНКЦИЮ - ДЕПОНИРОВАНИЯ ЗАПАСОВ ПИЩИ. ЖЕЛУДОК МАЛОГО РАБОЧЕГО СПОСОБЕН ВМЕСТИТЬ ДО 20 ЛИТРОВ БИОМАССЫ. НИЖНИЙ СФИНКТЕР ЖЕЛУДКА ПОД ДЕЙСТВИЕМ НЕРВНЫХ СТИМУЛОВ СО СТОРОНЫ ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЬНОГО НЕРВА ПЕРИОДИЧЕСКИ РАССЛАБЛЯЕТСЯ, И ЖЕЛУДОЧНОЕ СОДЕРЖИМОЕ ПОПАДАЕТ В ТОНКУЮ КИШКУ.
  В ТОНКОЙ КИШКЕ ЧУЖИХ ПРОИСХОДЯТ ОСНОВНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ. МИОЭПИТЕЛИЙ ТОНКОЙ КИШКИ АКТИВНО СЕКРЕТИРУЕТ СМЕСЬ ГИДРОЛАЗ С PH-ОПТИМУМОМ В НЕЙТРАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ И ВСАСЫВАЕТ ОБРАЗУЮЩИЕСЯ МОНОМЕРЫ ПУТЕМ ЭНДОЦИТОЗА КИШЕЧНОГО СОДЕРЖИМОГО АПИКАЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО КОМПОНЕНТА И ЭКЗОЦИТОЗА ОБРАЗУЮЩИХСЯ ВЕЗИКУЛ В ОБЛАСТИ БРЫЖЕЙКИ КАПИЛЛЯРОВ, ПРОХОДЯЩИХ В ТОЛЩЕ МЫШЕЧНОГО КОМПОНЕНТА МИОЭПИТЕЛИЯ. СОДЕРЖИМОЕ ВЕЗИКУЛ ВНУТРИ КЛЕТКИ ПОДВЕРГАЕТСЯ СЕГРЕГАЦИИ; В ЧАСТНОСТИ, ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕЩЕСТВА - ГИДРОЛАЗЫ И НЕРАСЩЕПЛЕННЫЕ ПОЛИМЕРЫ - ОТДЕЛЯЮТСЯ ИЗ ЭНОДЦИТОЗНЫХ ВЕЗИКУЛ В ОСОБЫЕ ПУЗЫРЬКИ ПРОДОЛГОВАТОЙ ФОРМЫ, КОТОРЫЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ЭКЗОЦИТОЗУ В ПРОСВЕТ КИШКИ. ДАННЫЙ МЕХАНИЗМ ПРЕДУПРЕЖДАЕТ ГИДРОЛАЗЕМИЮ И ВСАСЫВАНИЕ ВИРУСНЫХ АГЕНТОВ, КрОРМЕ ФАКТОРА АЛЛОЦИД-ЗАВИСИМОЙ ТРАНСДУКЦИИ. ПРОЦЕССЫ ПЕРЕВАРИВАНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ УСКОРЯЮТСЯ ЗА СЧЕТ СЛОЖНЫХ ПЕРИСТАЛЬТИЧЕСКИХ ДВИЖЕНИЙ МЫШЕЧНОГО КОМПОНЕНТА МИОЭРИТЕЛИЯ, ПРОДВИГАЮЩИХ КИШЕЧНОЕ СОДЕРЖИМОЕ ПО НАПРАВДЕНИЮ К ТОЛСТОЙ КИШКЕ. В ОБЛАСТИ ПЕРЕХОДА ТОНКОЙ КИШКИ В ТОЛСТУЮ РАСПОЛОЖЕН СФИНКТЕР, ОТКРЫВАЮЩИЙСЯ ПРИ СНИЖЕНИИ КОНЦЕНТРАУЦИИ ГЛЮКОЗЫ В КИШЕЧНОМ СОДЕРЖИМОМ НИЖЕ НЕКОТОРОГО ПОРОГОВОГО УРОВНЯ. ЖЕЛЕЗФЫ КИШЕЧНОЙ СТЕНКИ У БОЛЬШИНСТВА ФОРМ ЧУЖИХ НАХОДЯТСЯ В СОСТОЯНИИ СУБАТРОФИИ И НАЧИНАЮТ АКТИВНУЮ СЕКРЕЦИЮ ЛИШЬ ПРИ РАСТЯЖЕНИИ КИШЕЧНОЙ СТЕНКИ В СВЯЗИ С УВЕЛИЧЕНИЕМ ОБЪЕМА СОДЕРЖИМОГО ВЫШЕ ПОРОГОВОГО УРОВНЯ.
  ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ ВСАСЫВАНИЯ ВОДЫ, ЭЛЕКТРОЛИТОВ, ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ ИОНОВ, ЭКСКРЕЦИИ ФОСФАТ-ИОНОВ И НАГРУЖЕННЫХ МИКРОФАГОВ. В РЕЗУЛЬТАТЕ УКАЗАННЫХ ПРОЦЕССОВ ФОРМИРУЕТСЯ КАЛ ЧУЖИХ - СУХОЕ ВЕЩЕСТВО (90% СУХОГО ОСТАТКА) СЕРО-ЗЕЛЕНОГО ЦВЕТА, СОСТОЯЩЕЕ ИЗ НЕГИДРОЛИЗИРОВАННЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ БИОМАССЫ (70%), ДИСТРОФИЧЕСКИ ИЗМЕНЕННЫХ МИКРОФАГОВ, НАГРУЖЕННЫХ ФАГОЦИТИРОВАННЫМ МАТЕРИАЛОМ (29%) И ФОСФАТА КАЛИЯ (1%).
  МИОЭПИТЕЛИЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВЫПОЛНЕНИЕ ЕГО ОСНОВНЫХ ФУНКЦИЙ: 1) НА АПИКАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ МИОЭПИТЕЛИОЦИТОВ ЛОКАЛИЗОВАНЫ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАНАЛЫ ДЛЯ ВОДЫ, ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ КАТИОНОВ, КАЛИЯ И ФОСФАТ-ИОНА, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ВНУТРИЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ УКАЗАННЫХ АГЕНТОВ, А ТАКЖЕ РЯДУ ГОРМОНОВ И МЕДИАТОРОВ ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЬНОГО НЕРВА; 2) В МЕМБРАНЕ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЕЦ В ОБЛАСТИ БРЫЖЕЕК КАПИЛЛЯРОВ ЛОКАЛИЗОВАНЫ ПРОТОНЗАВИСИМЫЕ СИСТЕМЫ АНТИПОРТА ДЛЯ УКАЗАННЫХ АГЕНТОВ; 3) МИОЭПИТЕЛИОЦИТЫ СПОСОБНЫ ПРОПУСКАТЬ НАГРУЖЕННЫЕ ФАГОЦИТИРОВАННЫМ МАТЕРИАЛОМ МИКРОФАГИ ИЗ КРОВИ В ПРОСВЕТ КИШКИ.
  СЛЕДУЕТ ОТМЕТИТЬ, ЧТО ВЕСЬ ПРОСВЕТ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА У ЧУЖИХ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ НЕКОТОРЫХ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ФОРМ, НЕ ИМЕЕТ РЕЗИДЕНТНОЙ МИКРОФЛОРЫ.
  АКТ ДЕФЕКАЦИИ У ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ НЕПРОИЗВОЛЬНЫМ И ПРОИЗВОДИТСЯ ПУТЕМ СПАСТИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ ТЕРМИНАЛЬНОГО УЧАСТКА ТОНКОГО КИШЕЧНИКА, ЗАПУСКАЕМОГО ПОВЫШЕНИЕМ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ДАВЛЕНИЯ И КООРДИНИРОВАННОГО С РАССЛАБЛЕНИЕМ АНАЛЬНОГО СФИНКТЕРА. ПРИ РАССЛАБЛЕНИИ АНАЛЬНОГО СФИНКТЕРА КАЛ СМЕШИВАЕТСЯ СО СЛИЗИСТЫМ СЕКРЕТОМ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕ ---
     
  О_Б_Щ_А_Я_ _Ф_И_З_И_О_Л_О_Г_И_Я_ _Ц_Н_С_ _Ч_У_Ж_И_Х_._
  КАК И У ЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ, ОБРАБОТКА ИНФОРМАЦИИ И ПРОЦЕССЫ ЗАПОМИНАНИЯ В ЦНС ЧУЖИХ ПРОИСХОДЯТ В НЕЙРОННЫХ СЕТЯХ. ОДНАКО В СВЯЗИ С ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУЖДЕНИЯ ДАННЫЕ ПРОЦЕССЫ ИМЕЮТ ОПРЕДЕЛЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ.
  ИЗВЕСТНО, ЧТО СУБСТРАТОМ ПРОВЕДЕНИЯ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ В НЕЙРОНАХ ЧУЖИХ ЯВЛЯЮТСЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ УЧАСТКИ ПЛАЗМАЛЕММЫ ПОЛОСЫ ПРОВЕДЕНИЯ, ГДЕ ЛОКАЛИЗОВАНЫ ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ. КАЖДЫЙ ОТРОСТОК НЕЙРОНА ИМЕЕТ ОТ ОДНОЙ ДО ПЯТИ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ. В ОБЛАСТИ ТЕЛА НЕЙРОНА ПОЛОСЫ ПРОВЕДЕНИЯ ЕГО ОТРОСТКОВ ПЕРЕСЕКАЮТСЯ, ЧТО ВЕДЕТ К СЛОЖНОЙ ИНТЕРФЕРЕНЦИИ ПОТЕНЦИАЛОВ ДЕЙСТВИЯ; АНАЛОГИЧНАЯ СИТУАЦИЯ ИМЕЕТ МЕСТО НА ДИСТАЛЬНЫХ КОНЦАХ ОТРОСТКОВ НЕЙРОНОВ. ИНТЕРФЕРИРУЮТ НЕ ТОЛЬКО ОДИНОЧНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ, НО И ПАЧКИ РАЗРЯДОВ. ЗАКОНЫ ИНТЕРФЕРЕНЦИИ СООТВЕТСТВУЮТ ЗАКОНАМ ИНТЕРФЕРЕНЦИИ ПЕРИОДИЧЕСКИХ КОЛЕБАНИЙ. ЕСЛИ В РЕЗУЛЬТАТЕ ИНТЕРФЕРЕНЦИИ ПОТЕНЦИАЛОВ ДЕЙСТВИЯ ВОЗНИКАЕТ КОЛЕБАНИЕ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА, НЕ ПРЕВЫШАЮЩЕЕ КРИТИЧЕСКОГО УРОВНЯ ДЕРПОЛЯРИЗАЦИИ, РЕЗУЛЬТАТ СУММАЦИИ ЗАВИСИТ ОТ ТОПИКИ ЕЕ МЕСТА. В ОБЛАСТИ ДИСТАЛЬНЫХ КОНЦОВ ОТРОСТКОВ ДАННЫЕ КОЛЕБАНИЯ БЕССЛЕДНО ГАСЯТСЯ, ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ТОРМОЖЕНИЯ В ЦНС ЧУЖИХ. В ОБЛАСТИ ТЕЛА НЕЙРОНА РЕЗУЛЬТАТ МОЖЕТ БЫТЬ ТЕМ ЖЕ САМЫМ, ОДНАКО РЯД НЕЙРОННЫХ ПОПУЛЯЦИЙ ИМЕЕТ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ УСИЛЕНИЯ ПОДПОРОГОВЫХ КОЛЕБАНИЙ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА:
  
  1) В НЕЙРОНАХ МАГНИТОСЕНСОРНЫХ ЯДЕР МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА ПОТЕНЦИАЛЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ СПОСОБНЫ К ДОПОЛНИТЕЛЬНОМУ ОТКРЫТИЮ ПОД ДЕЙСТВИЕМ РЕЗКИХ ВОЗМУЩЕНИЙ МАГНИТНОГО ПОЛЯ. ЭТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВОЙ НЕЙРОНАЛЬНОГО МЕХАНИЗМА РЕКОНСТРУКЦИИ И РАСПОЗНАВАНИЯ (м)САГНИТОСЕНСОРНЫХ ОБРАЗОВ. АНАЛОГИЧНЫМ СВОЙСТВОМ ОБЛАДАЮТ НЕКОТОРЫЕ НЕЙРОНЫ КОНЕЧНОГО МОЗГА, НО ОНО ВЫРАЖЕНО МНОГО СЛАБЕЕ.
  
  2) В НЕЙРОНАХ ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ЯДРА ВИСЦЕРАЛЛЬНОГО МОЗГА ГУМОРАЛЬНЫЕ ХЕМОСЕНСОРНЫЕ СТИМУЛЫ ВЕДУТ К ОТКРЫТИЮ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ И СНИЖЕНИЮ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ДО КРИТИЧЕСКОГО УРОВНЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ.
  
  3) В НЕЙРОНАХ НЕКОТОРЫХ УЧАСТКОВ НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА АНАЛОГИЧНЫМ СВОЙСТВОМ ОБЛАДАЕТ ТЕРМОГРАНИН. ТЕРМОГРАНИНЗАВИСИМАЯ АКТИВАЦИЯ РАЗРЯДОВ ДАННЫХ НЕЙРОНОВ ВЕДЕТ К ДРОЖИ МЫШЦ ПОКРОВОВ ТЕЛА И УСИЛЕНИЮ ТЕПЛОПРОДУКЦИИ.
  
  4) НА РЯД НЕЙРОНОВ КОНЕЧНОГО, МЕЖУТОЧНОГО И СЕНСОРНОГО МОЗГА АНАЛОГИЧНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЮТ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ СТИМУЛЫ. НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ СТИМУЛЫ СПОСОБНЫ ТАКЖЕ ВЫЗЫВАТЬ СМЕЩЕНИЕ ФАЗЫ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ, ЧТО МОЖЕТ БЫТЬ КАК ВОЗБУЖДАЮЩИМ, ТАК И ТОРМОЗЯЩИМ МЕХАНИЗМОМ. ДАННЫЕ ЭФФЕКТЫ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНОЙ РЕАЛИЗАЦИЕЙ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЧУЖИХ.
  
  СИНАПСЫ МЕЖДУ НЕЙРОНАМИ ЧУЖИХ ДЕЛЯТСЯ НА ДВЕ БОЛЬШИЕ ГРУППЫ:
  1. СИНАПСЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В МЕСТАХ ВОЗМОЖНОЙ СУММАЦИИ ПОТЕНЦИАЛОВ ДЕЙСТВИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОЧНЫХ ТЕЛ И ДИСТАЛЬНЫХ КОНЦАХ ОТРОСТКОВ (ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ, ПРИХОДЯЩИЕ ЧЕРЕЗ ДАННЫЕ СИНАПСЫ, СУММИРУЮТСЯ С ОСТАЛЬНЫМИ ПД);
  2. СИНАПСЫ, ОБРАЗОВАННЫЕ НА ПОВЕРХНОСТИ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ ОТРОСТКОВ - ПД, ПРИХОДЯЩИЙ ЧЕРЕЗ ДАННЫЕ СИНАПСЫ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИХОДЯЩИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВ, МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ:
  1) БЛОК ПРОВЕДЕНИЯ ПО ДАННОЙ ПОЛОСЕ В ДИСТАЛЬНОМ НАПРАВЛЕНИИ ОТ СИНАПСА;
  2) РЕТРОГРАДНОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПРИШЕДШЕГО ПД (НА ТЕЛО КЛЕТКИ) ИЛИ АНТЕРОГРАДНОЕ ЕГО РАСПРОСТРАНЕНИЕ (НА ДИСТАЛЬНУЮ ЧАСТЬ ОТРОСТКА);
  3) УСИЛЕНИЕ ПОДПОРОГОВЫХ КОЛЕБАНИЙ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОЛОСЫ, ВЫЗВАННЫХ ОТКРЫТИЕМ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫХ ИЛИ ГУМОРАЛЬНЫХ СТИМУЛОВ, ДО КРИТИЧЕСКОГО УРОВНЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ.
  4)ТАКИМ ОБРАЗОМ, ПРОЦЕССЫ ВОЗБУЖДЕНИЯ И ТОРМОЖЕНИЯ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ ЧУЖИХ МОГУТ БЫТЬ "ПРЕСУММАТОРНЫМИ" (ПРОИСХОДЯЩИМИ В РАМКАХ ОДНОЙ ПОЛОСЫ ПРОВЕДЕНИЯ) И "ИНТРАСУММАТОРНЫМИ" (ПРОИСХОДЯЩИМИ В МЕСТЕ ПЕРЕСЕЧЕНИЯ НЕСКОЛЬКИХ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ).
  
  ОСНОВОЙ ПРОЦЕССОВ ЗАПОМИНАНИЯ У ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ:
  1) ИЗМЕНЕНИЕ ГЕОМЕТРИИ СУЩЕСТВУЮЩИХ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ И УЧАСТКОВ СУММАЦИИ;
  2) ОБРАЗОВАНИЕ НОВЫХ СИНАПТИЧЕСКИХ КОНТАКТОВ;
  3) СЕЛЕКТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ УРОВНЯ ПОТЕНЦИАЛ- И ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ИОННЫХ КАНАЛОВ ПРИ НЕИЗМЕННОЙ ГЕОМЕТРИИ СИНАПСОВ И ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ (ОСНОВА КРАТКОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ).
  
  ПЕРВЫЕ ДВА МЕХАНИЗМА ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВОЙ ДОЛГОСРОЧНОЙ ПАМЯТИ. ОБРАЗОВАНИЕ НОВЫХ СИНАПТИЧЕСКИХ КОНТАКТОВ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДВУХ ПРОЦЕССОВ:
  1) ФЕНОМЕНА СПРАУТИНГА- НЕПРЕРЫВНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ВЫРОСТОВ, НЕСУЩИХ КОННЕКСОНОПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫ В ОБЛАСТИ УЧАСТКОВ СУММАЦИИ;
   2) ФЕНОМЕНА СЕЛЕКТИВНОГО ПОИСКА РЕЦЕПТИВНОЙ СТРУКТУРЫ, СОСТОЯЩЕГО В ТОМ, ЧТО ПРИ ВСТРЕЧЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ОТРОСТКОВ ДВУХ КЛЕТОК ФОРМИРУЕТСЯ ВРЕМЕННЫЙ КОНТАКТ. ЕСЛИ ПД, ПРИХОДЯЩИЕ ПО ОТРОСТКАМ, УДОВЛЕТВОРЯЮТ НЕКОТОРЫМ НЕ ВПОЛНЕ ЯСНЫМ УСЛОВИЯМ, РАЗЛИЧНЫМ ДЛЯ КАЖДОЙ НЕЙРОННОЙ СЕТИ, ЧЕРЕЗ НЕСКОЛЬКО СУТОК В МЕСТЕ КОНТАКТА ФОРМИРУЕТСЯ ТИПИЧНЫЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ СИНАПС; В ПРОТИВНОМ СЛУЧАЕ ОТРОСТКИ ПОДВЕРГАЮТСЯ ИНВОЛЮЦИИ.
  
  ИЗ ВЫШЕСКАЗАННОГО ЯСНО, ЧТО ПОЯВЛЕНИЮ НОВЫХ СИНАПСОВ, КАК ПРАВИЛО, ПРЕДШЕСТВУЕТ ПОЯВЛЕНИЕ НОВЫХ УЧАСТКОВ СУММАЦИИ; НОВООБРАЗУЮТСЯ ПРАКТИЧЕСКИ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО СИНАПСЫ I ТИПА.
  ИЗМЕНЕНИЕ ГЕОМЕТРИИ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ СОПРЯЖЕНО ПРЕЖДЕ ВСЕГО С ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ СУБМЕМБРАННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ЦИТОСКЕЛЕТА. ОНО МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К: 1) ИЗМЕНЕНИЮ РЕЗУЛЬТАТОВ СУММАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ; 2) ФОРМИРОВАНИЮ НОВЫХ УЧАСТКОВ СУММАЦИИ.
  ИЗМЕНЕНИЕ ГЕОМЕТРИИ ПОЛОС СУММАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДОЛГОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ. ПОД ДЕЙСТВИЕМ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫХ И ГУМОРАЛЬНОФЕРОМОННЫХ СТИМУЛОВ МОГУТ ПРОИСХОДИТЬ КРАЙНЕ БЫСТРЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ГЕОМЕТРИИ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ, ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВОЙ ФЕНОМЕНА ЭЙДЕТИЧЕСКОГО ИМПРИНТИНГА (СМ. НИЖЕ).
  
  С_В_Я_З_Ь_ _Н_Е_Р_В_Н_О_Й_ _С_И_С_Т_Е_М_Ы_ _С_ _Э_Ф_Ф_Е_К_Т_О_Р_Н_Ы_М_И_ _О_Р_Г_А_Н_А_М_И_ У ЧУЖИХ РЕАЛИЗУЕТСЯ ДВУМЯ ПУТЯМИ - ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ И ХИМИЧЕСКИМ. ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОБРАЗОВАНИИ ДЛИННЫМИ ОТРОСТКАМИ НЕЙРОНОВ, ФОРМИРУЮЩИМИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ, ТИПИЧНЫХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СИНАПСОВ С МЫШЕЧНЫМ КОМПОНЕНТОМ МИОЭПИТЕЛИЯ. ДАННЫЕ ОТРОСТКИ ИМЕЮТ ОДНУ ПОЛОСУ ПРОВЕДЕНИЯ И СПОСОБНЫ ОБРАЗОВЫВАТЬ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ ОДНОВРЕМЕННО С НЕСКОЛЬКИМИ МИОЭПИТЕЛИОЦИТАМИ (ДВИГАТЕЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ). ПОДОБНЫМ ОБРАЗОМ ИННЕРВИРОВАНЫ МЫШЦЫ ПОКРОВОВ ТЕЛА, КОНЕЧНОСТИ, ЛЕГКИЕ, ПСЕВДОСИРИНКС, МЫШЕЧНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА, ДРЕНАЖНЫХ ПРОТОКОВ, ПРОТОКОВ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ.
  ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ ОГРАНИЧЕНА В ОСНОВНОМ СИСТЕМОЙ ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЬНОГО НЕРВА. ОНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО ЧАСТЬ ВОЛОКОН ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЬНОГО НЕРВА НЕ ОБРАЗУЕТ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СИНАПСОВ, А СЕКРЕТИРУЮТ В МЕЖКЛЕТОЧНУЮ ЖИДКОСТЬ ЭФФЕКТОРНЫХ ТКАНЕЙ И ПРОСВЕТ СОСУДОВ ГУМОРАЛЬНЫЙ ФАКТОР ОБЩЕГО ВИСЦЕРАЛЬНОГО НЕРВА - ОЛИГОПЕПТИД, ДЕЙСТВУЮЩИЙ НА ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕРЕЗ АКТИВАЦИЮ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ. ДАННЫМ СПОСОБОМ "ИННЕРВИРОВАНЫ" ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОЭПИТЕЛИЯ I - IV ТИПОВ, ПАРЕНХИМА ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ (КРОМЕ ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫХ), ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ СЕРДЦА И СОСУДОВ, КРОМЕ СФИНКТЕРОВ ИНТРАМЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫХ ТЕЛ. ПОСЛЕДНИЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЕДИНСТВЕННЫМИ ЭЛЕКТРИЧЕСКИ ИННЕРВИРОВАННЫМИ ГЛАДКИМИ МЫШЦАМИ. ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫЕ (желез)Ы ИННЕРВИРОВАНЫ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ ОБРАЗОМ ЗА СЧЕТ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН КОПЬЕВИДНОГО СПЛЕТЕНИЯ, ИСХОДЯЩИХ ИЗ СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА.
  
  Р_О_Л_Ь_ _Х_И_М_И_Ч_Е_С_К_И_Х_ _С_Т_И_М_У_Л_О_В_ В ЦНС ЧУЖИХ ЭТО РОЛЬ НЕ МЕДИАТОРОВ ВОЗБУЖДЕНИЯ, А ЕГО МОДУЛЯТОРОВ. ОБЩИМ МОЛЕКУЛЯРНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ ХИМИЧЕСКИХ СТИМУЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ АКТИВАЦИЯ ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ В РАЗЛИЧНЫХ НЕЙРОНАХ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ:
  1) ЗАКРЫТИЕ КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ И ГЕНЕРАЦИЮ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ (ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ХЕМОСЕНСОРНЫХ СТРУКТУР ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА И НЕКОТОРЫХ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫХ СТРУКТУР);
  2) ГРАДУАЛЬНУЮ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЮ УЧАСТКОВ СУММАЦИИ, УСИЛИВАЮЩУЮ ПОДПОРОГОВЫЕ КОЛЕБАНИЯ ИХ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ДО КРИТИЧЕСКОГО УРОВНЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ;
  3) ФЕНОМЕН СДВИГА ФАЗЫ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ, СОСТОЯЩИЙ В ТОМ, ЧТО НА ФОНЕ НИСХОДЯЩЕЙ ФАЗЫ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ВОЗНИКАЕТ ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ВОЛНА ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ, ЗАТЯГИВАЮЩАЯ ВОССТАНОВЛЕНИЕ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА.
  4) ПЕРЕСТРОЙКУ ГЕОМЕТРИИ ПОЛОС ПРОВЕДЕНИЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ СИНХРОННОГО С ОТКРЫТИЕМ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ ОДИНОЧНОГО ЗАЛПА РАЗРЯДОВ ОСНОВУ ЭФФЕКТА ЭЙДЕТИЧЕСКОГО ИМПРИНТИНГА; 5) ЭКЗОЦИТОЗ ВЕЗИКУЛ, СОДЕРЖАЩИХ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ ФАКТОРЫ.
  
  ХИМИЧЕСКИЕ СТИМУЛЫ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦНС ЧУЖИХ, МОГУТ БЫТЬ РАЗДЕЛЕНЫ НА ТРИ ГРУППЫ:
  1. ГУМОРАЛЬНЫЕ СТИМУЛЫ - ГАЗЫ, ГОРМОНЫ И МЕТАБОЛИТЫ КРОВИ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ В ОСНОВНОМ НА НЕЙРОНЫ СЕРОГО ЯДРА ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА, ВЫЗЫВАЯ РЕАКЦИИ ГОМЕОСТАТИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА, А ТАКЖЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЕКРЕЦИИ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫХ ФАКТОРОВ.
  2. Ф_Е_Р_О_М_О_Н_О_-_Г_У_М_О_Р_А_Л_Ь_Н_Ы_Е_ _С_Т_И_М_У_Л_Ы_. НЕЙРОЭПИТЕЛИОЦИТЫ РОСЯНЫХ КУПУЛ ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ ЗАХВАТЫВАТЬ ФЕРОМОНЫ, СОРБИРОВАННЫЕ НА СЛИЗИ, ТРАНСПОРТИРОВАТЬ ИХ ПО ОБОНЯТЕЛЬНЫМ ВОЛОКНАМ И СЕКРЕТИРОВАТЬ В ЖИДКОСТЬ, ЗАПОЛНЯЮЩУЮ КАПСУЛУ МОЗГА. ПОДОБНОМУ ТРАНСПОРТУ ПОДВЕРГАЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ФЕРОМОНЫ ЖЕЛЕЗЫ СТАТУСА, ГИПОФАРИНГЕАЛЬНОГО ТЕЛА, КОКСАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ, А ТАКЖЕ НЕКОТОРЫЕ ФЕРОМОНЫ ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ, ВЫДЕЛЯЕМЫЕ В НАИБОЛЕЕ ВЫСОКИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ. ФЕРОМОННО-ГУМОРАЛДЬНЫЕ СТИМУЛЫ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ: 1) РАЗЛИЧНЫЕ СТЕРЕОТИПНЫЕ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ - КОРМЛЕНИЯ, КАТАЛЕПСИИ, АТАКИ И Т. Д.; 2) ФЕНОМЕН ЭЙДЕТИЧЕСКОГО ИМПРИНТИНГА - ЗАПОМИНАНИЕ ЛИБО ЗАБЫВАНИЕ ИНФОРМАЦИИ, КОМБИНИРОВАННОЙ С ОПРЕДЕЛЕННЫМ ЗАПАХОВЫМ КОДОМ, С ОДНОГО ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ. ЗАПАХОВЫЙ КОД ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖЕН ВКЛЮЧАТЬ ФЕРОМОНЫ ЖЕЛЕЗЫ СТАТУСА ОСОБИ, ВЫШЕ СТОЯЩЕЙ НА ИЕРАРХИЧЕСКОЙ ЛЕСТНИЦЕ; 3) ИЗМЕНЕНИЕ СЕКРЕЦИИ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫХ ФАКТОРОВ.
  РЯД НЕЙРОНОВ ЧУЖИХ В ОТВЕТ НА ВОЗДЕЙСТВИЕ РАЗЛИЧНЫХ КОМБИНАЦИЙ ФЕРОМОНОВ ВЫШЕСТОЯЩИХ ОСОБЕЙ, СПОСОБНЫ СИНТЕЗИРОВАТЬ И ВЫДЕЛЯТЬ ПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ: 1) СУБЪЕКТИВНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ; 2) ИЗМЕНЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ, СКОРОСТИ И ХАРАКТЕРА ОБРАБОТКИ ИНФОРМАЦИИ В СЕНСОРНЫХ СИСТЕМАХ МОЗГА; 3) ИНДУКЦИЯ СОСТОЯНИЯ ПРЕДНАСТРОЙКИ К ДВИЖЕНИЯМ ОПРЕДЕЛЕННОГО ТИПА; 4) ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИЙ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ; 5) ОБЛЕГЧЕНИЕ ИЛИ ЗАДЕРЖКУ ПРОЦЕССОВ ЗАПОМИНАНИЯ И ЗАБЫВАНИЯ;
  ВЫДЕЛЯЮТ ТРИ ТИПА ТАКИХ НЕЙРОНОВ.
  
  К_Л_Е_Т_К_И_ _Т_И_П_А_ _"А"_ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В НАРУЖНОМ СЛОЕ МОЗГОВОГО ВЕЩЕСТВА ВИСЦЕРАЛЛЬНОГО МОЗГА. КОРОТКИЕ ОТРОСТКИ ЭТИХ КЛЕТОК КОНТАКТИРУЮТ С ХЕМОСЕНСОРНЫМИ НЕЙРОНАМИ ЦЕНТРАЛЬНОГО СЕРОГО ЯДРА ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА; ДЛИННЫЕ ОТРОСТКИ ДИФФУЗНО РАСПРЕДЕЛЯЮТСЯ В БЕЛОМ И СЕРОМ ВЕЩЕСТВЕ КОНЕЧНОГО, СЕНСОРНОГО И МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА. НА ТЕЛАХ КЛЕТОК ТИПА "А" НАХОДЯТСЯ СИНАПСЫ С ОТРОСТКАМИ КЛЕТОК ТИПА "В". КЛЕТКИ ТИПА "А" ВЫДЕЛЯЮТ ОЛИГОПЕПТИД "А", ОБЛАДАЮЩИЙ СЛЕДУЮЩИМИ ЭФФЕКТАМИ(ПРИ ВВЕДЕНИИ В КАПСУЛУ МОЗГА): 1) ИНДУКЦИЯ СУБЪЕКТИВНОГО СОСТОЯНИЯ БЛАЖЕННОГО ПОКОЯ/УДОВЛЕТВОРЕНИЯ/НЕЖЕЛАНИЯ ДВИГАТЬСЯ/ЧУВСТВОВАТЬ/ДУМАТЬ; 2) ИНДУКЦИЯ ГАЛЛЮЦИНАЦИЙ ПРИЯТНОГО ХАРАКТЕРА, ПО СОДЕРЖАНИЮ СВЯЗАННЫХ С ПРОЦЕССОМ ПИТАНИЯ (В КРАЙНЕ ВЫСОКИХ ДОЗАХ); 3) ОГРАНИЧЕНИЕ ВОСПРИНИМАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ ДИСТАНТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ, УСИЛЕНИЕ ВОСПРИНИМАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ КОНТАКТНЫХ И ИНТЕРОРЕЦЕПТОРОВ; 4) УСИЛЕНИЕ СЕКРЕЦИИ И МОТОРИКИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА, УРЕЖЕНИЕ ДЫХАНИЯ, УВЕЛИЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ДИФФУЗИОННОЙ ПАУЗЫ, СНИЖЕНИЕ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, СОКРАЩЕНИЕ ГЛАДКИХ МЫШЦ ТРЕТЬЕГО СЕГМЕНТА ПАРАХОРДАЛЬНОГО КОЛЬЦА (ВЕДЕТ К СНАБЖЕНИЮ ВИСЦЕРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ И НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ ОКСИГЕНИРОВАННОЙ КРОВЬЮ), ТОРМОЖЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ГИПОФАРИНГЕАЛЬНОГО ТЕЛА; 5) СОЗДАНИЕ СОСТОЯНИЯ ПРЕДНАСТРОЙКИ К ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕНСОМОТОРНОЙ РЕАКЦИИ НА СИЛЬНЫЙ КОНТАКТНЫЙ РАЗДРАЖИТЕЛЬ (РЕАКЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СИЛЬНОМ ПРЫЖКЕ ВВЕРХ И В СТОРОНУ) НА ФОНЕ УМЕНЬШЕНИЯ ОБЩЕГО МЫШЕЧНОГО ТОНУСА; 6) ТОРМОЖЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ФОРМИРОВАНИЯ ДОЛГОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ, В ОСОБЕННОСТИ НА КОМПЛЕКСНЫЕ СТИМУЛЫ РЕЧЕВОГО ХАРАКТЕРА.
  
  К_Л_Е_Т_К_И_ _Т_И_П_А_ _"В"_ ЛОКАЛИЗОВАНЫ НА НИЖНЕЙ ПОВЕРХНОСТИ СЕНСОРНОГО МОЗГА (КОРОТКИЕ ОТРОСТКИ КОНТАКТИРУЮТ С НЕЙРОНАМИ НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА), В НАРУЖНОМ СЛОЕ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА (КОРОТКИЕ ОТРОСТКИ КОНТАКТИРУЮТ С НЕЙРОНАМИ СТРУКТУР, ОТВЕТСТВЕННЫХ ЗА ПРОПРИОРЕЦЕПЦИЮ, ВОСПРИЯТИЕ ЗВУКОВЫХ И ВИБРАЦИОННЫХ СТИМУЛОВ), В БЕЛОМ ВЕЩЕСТВЕ КОНЕЧНОГО МОЗГА. ДЛИННЫЕ ОТРОСТКИ КЛЕТОК ТИПА "В" КОНТАКТИРУЮТ С НЕЙРОНАМИ КОНЕЧНОГО МОЗГА, МАГНИТОСЕНСОРНЫХ ЯДЕР, НЕЙРОЭПИТЕЛИЕМ ГЛАЗКОВ И РОСЯНЫХ КУПУЛ (ПРОХОДЯ В СОСТАВЕ АНТЕННАЛЬНЫХ И ГЛАЗКОВЫХ НЕРВОВ), НЕЙРОНАМИ НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА И ЦЕНТРАЛЬНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА, ХЕМОСЕНСОРНЫМИ НЕЙРОНАМИ, ТЕЛАМИ КЛЕТОК ТИПА "А" И НЕЙРОНАМИ НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА ВИСЦЕРАЛЬНОГО МОЗГА.
  ДАННЫЕ ОТРОСТКИ КЛЕТОК ТИПА "В", КРОМЕ КОНТАКТИРУЮЩИХ С ТЕЛАМИ КЛЕТОК ТИПА "А", СЕКРЕТИРУЮТ ОЛИГОПЕПТИД "В", ПРИ ВВЕДЕНИИ В ЖИДКОСТЬ КАПСУЛЫ МОЗГА ОКАЗЫВАЮЩИЙ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ: 1) ИНДУКЦИЯ СУБЪЕКТИВНОГО ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СТРАХА/ НЕУДОВЛЕТВОРЕННОСТИ/СТРЕМЛЕНИЯ К АГРЕССИИ/ЖАЖДЫ ДОМИНИРОВАНИЯ; 2) ИНДУКЦИЯ ГАЛЛЮЦИНАЦИЙ УСТРАШАЮЩЕГО ХАРАКТЕРА, ПО СОДЕРЖАНИЮ СВЯЗАННЫХ С РЕАКЦИЯМИ АГРЕССИИ ИЛИ БЕГСТВА (В КРАЙНЕ ВЫСОКИХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ); 3) ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВСЕХ ДИСТАНТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ, СНИЖЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПРОПРИОРЕЦЕПТОРОВ, ИНТЕРОРЕЦЕПТОРОВ, ХЕМОСЕНСОРНЫХ НЕЙРОНОВ, УВЕЛИЧЕНИЕ ПОРОГА БОЛЕВОЙ РЕАКЦИИ; 4) ТОРМОЖЕНИЕ МОТОРИКИ И СЕКРЕЦИИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА, ПОНИЖЕНИЕ ПОРОГА ДАВЛЕНИЯ ДЛЯ АКТА ДЕФЕКАЦИИ, УЧАЩЕНИЕ ДЫХАНИЯ, УВЕЛИЧЕНИЕ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦ ТРЕТЬЕГО СЕГМЕНТА БРАНХИАЛЬНОГО КОЛЬЦА (В СОЧЕТАНИИ С ДРУГИМИ РЕАКЦИЯМИ ВЕДЕТ К УВЕЛИЧЕИЮ КОЛИЧЕСТВА КРОВИ, ОКСИГЕНИРУЕМОЙ В ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ), УСИЛЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ГИПОФАРИНГЕАЛЬНОГО ТЕЛА, ЖЕЛЕЗЫ СТАТУСА И КОКСАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ, УВЕЛИЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СЕКРЕТА ИНТРАСИРИНГЕАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ; 5) ИНДУКЦИЯ СОСТОЯНИЯ ПРЕДНАСТРОЙКИ К СТАНДАРТНЫМ КОМПЛЕКСАМ БОЕВЫХ ДВИЖЕНИЙ (У БОЕВЫХ ОСОБЕЙ), А ТАКЖЕ БЕГСТВУ, НА ФОНЕ ПОВЫШЕНИЯ ОБЩЕГО МЫШЕЧНОГО ТОНУСА; 6) УСИЛЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ЗАПОМИНАНИЯ ПРОСТЫХ СТИМУЛОВ, А ТАКЖЕ РЕЧЕВЫХ СТИМУЛОВ КОМПЛЕКСНОГО ХАРАКТЕРА ВЫШЕСТОЯЩЕЙ ОСОБИ (ЭЙДЕТИЧЕСКИЙ ИМПРИНТИНГ ПРИКАЗОВ).
  
  К_Л_Е_Т_К_И_ _Т_И_П_А_ _"С"_ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В БЕЛОМ ВЕЩЕСТВЕ КОНЕЧНОГО МОЗГА, МАГНИТОСЕНСОРНЫХ ЯДРАХ МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА, НАРУЖНОМ СЛОЕ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СОМАТИЧЕСКОГО МОЗГА. ОТРОСТКИ ЭТИХ КЛЕТОК КОНТАКТИРУЮТ С КЛЕТКАМИ КОНЕЧНОГО И СЕНСОРНОГО МОЗГА, НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА. КЛЕТКИ ТИПА С СЕКРЕТИРУЮТ ОЛИГОПЕПТИД "С", ПРИ ВВЕДЕНИИ В ЖИДКОСТЬ КАПСУЛЫ МОЗГА ВЫЗЫВАЮЩИЙ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ: 1) ИНДУКЦИЯ СУБЪЕКТИВНОГО ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СПОКОЙСТВИЯ И БЕЗРАЗЛИЧИЯ У БОЕВЫХ ОСОБЕЙ, ЛЮБОПЫТСТВА И ЖАЖДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ У РАБОЧИХ И ВЫСШИХ ОСОБЕЙ; 2) ГАЛЛЮЦИНАЦИИ ЭМОЦИОНАЛЬНО НЕЙТРАЛЬНОГО ХАРАКТЕРА, У РАБОЧИХ И БОЕВЫХ ОСОБЕЙ СВЯЗАННЫЕ С ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ, А У ВЫСШИХ ОСОБЕЙ - С РЕЛИГИОЗНЫМИ ЦЕРЕМОНИЯМИ; 3) СНИЖЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПРОПРИОРЕЦЕПТОРОВ, ИНТЕРОРЕЦЕПТОРОВ, ХЕМОСЕНСОРНЫХ НЕЙРОНОВ, УВЕЛИЧЕНИЕ ПОРОГА БОЛЕВОЙ РЕАКЦИИ; 4) ИНДУКЦИЯ СОСТОЯНИЯ ПРЕДНАСТРОЙКИ К СТАНДАРТНЫМ КОМПЛЕКСАМ ТРУДОВЫХ ДВИЖЕНИЙ У НИЗКОИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫХ ВИДОВ ОСОБЕЙ, РАСТОРМАЖИВАНИЕ АССОЦИАТИВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ У ВЫСОКОИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫХ ВИДОВ ОСОБЕЙ; 5) РЕЗКОЕ УСИЛЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ЗАПОМИНАНИЯ ЭМОЦИОНАЛЬНО НЕЙТРАЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ НА ФОНЕ ДЕЗАКТУАЛИЗАЦИИ ЭМОЦИОНАЛЬНЫХ СТИМУЛОВ.
  ОЛИГОПЕПТИД "С" ОБРАЗУЕТСЯ НЕ ТОЛЬКО ПРИ АКТИВАЦИИ КЛЕТОК ТИПА "С", НО И В РЕЗУЛЬТАТЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ ОЛИГОПЕПТИДА "В" СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПЕПТИДАЗОЙ. ДАННЫЙ ФЕРМЕНТ СОДЕРЖИТСЯ В ЭНДОТЕЛИИ СОСУДОВ ГОЛОВНОГО СМОЗГА И СЕКРЕТИРУЕТСЯ В ЖИДКОСТЬ КАПСУЛЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ЕСЛИ ДАВЛЕНИЕ КРОВИ В ПАРАХОРДАЛЬНОМ КОЛЬЦЕ НАХОДИТСЯ В ОПРЕДЕЛЕННЫХ ГРАНИЦАХ. ТАКИМ ОБРАЗОМ, IN VIVO В РЯДЕ ОПРЕДЕЛЕННЫХ СИТУАЦИЙ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПРИ ПРЕДЪЯВЛЕНИИ АДВЕРЗИВНЫХ СТИМУЛОВ УМЕРЕННОЙ СИЛЫ, ФЕРОМОННОМ И МАГНИТОСЕНСОРНОМ КОНТАКТАХ С ВЫШЕСТОЯЩЕЙ ОСОБЬЮ, ПОВЫШЕНИЕ ВНУТРИМОЗГОВОГО УРОВНЯ ОЛИГОПЕПТИДА "В" СОПРОВОЖДАЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ ОЛИГОПЕПТИДА "С". ВВЕДЕНИЕ СМЕСИ ДАННЫХ АГЕНТОВ В ЖИДКОСТЬ КАПСУЛЫ МОЗГА ВЫЗЫВАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ: 1) ИНДУКЦИЯ СУБЪЕКТИВНОГО ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПОЛНОГО ПОДЧИНЕНИЯ ВЫШЕСТОЯЩИМ/АГРЕССИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К НИЖЕСТОЯЩИМ ОСОБЯМ И ОСОБЕННО ФОРМАМ ЖИЗНИ, НЕ ОТНОСЯЩИХСЯ К РОДНОМУ ГНЕЗДУ/ ЖАЖДА РАБОТЫ (У РАБОЧИХ ОСОБЕЙ)/БОЯ (У БОЕВЫХ ОСОБЕЙ)/МЫСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (У ВЫСОКОИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫХ ФОРМ); 2) ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВСЕХ ДИСТАНТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ПРОПРИОРЕЦЕПТОРОВ, СНИЖЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ИНТЕРОРЕЦЕПТОРОВ, ХЕМОСЕНСОРНЫХ НЕЙРОНОВ, УВЕЛИЧЕНИЕ ПОРОГА БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ; 3) ИНДУКЦИЯ СОСТОЯНИЯ ПРЕДНАСТРОЙКИ К СТАНДАРТНЫМ КОМПЛЕКСАМ ТРУДОВЫХ/БОЕВЫХ ДВИЖЕНИЙ У НИЗКОИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫХ ВИДОВ ОСОБЕЙ, РАСТОРМАЖИВАНИЕ АССОЦИАТИВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ У ВЫСОКОИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫХ ВИДОВ ОСОБЕЙ; 4) РЕЗКОЕ УСИЛЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ЗАПОМИНАНИЯ КАК ЭМОЦИОНАЛЬНО ЗНАЧИМОЙ, ТАК И НЕЙТРАЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ.
  
  Ф_И_З_И_О_Л_О_Г_И_Я_ _О_Р_Г_А_Н_О_В_ _Ч_У_В_С_Т_В_ _И_ _Р_Е_Ч_Е_В_Ы_Х_ _Ф_У_Н_К_Ц_И_Й_ _Ч_У_Ж_И_Х_._
  
  З_Р_Е_Н_И_Е_. ПРОСТЫЕ ГЛАЗКИ ОСОБЕЙ, НЕ ОБЛАДАЮЩИХ ПРЕДМЕТНЫМ ЗРЕНИЕМ, ЯВЛЯЮТСЯ ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫМИ ДЕТЕКТОРАМИ УРОВНЯ ОСВЕЩЕННОСТИ. ДАННАЯ ФУНКЦИЯ ВАЖНА ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ РЕАКЦИЙ БЕГСТВА (ИСПУГАННЫЙ ЧУЖОЙ СТРЕМИТСЯ ОКАЗАТЬСЯ В НАИМЕНЕЕ ОСВЕЩЕННОМ МЕСТЕ), А ТАКЖЕ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ СТРОЕНИЙ(В КОМПЛЕКСЕ С ОБОНЯТЕЛЬНЫМИ СТИМУЛАМИ). КРОМЕ ТОГО, КОМПЛЕКС "ГЛАЗОК - СУБМАКУЛЯРНЫЙ ОРГАН" ОТВЕТСТВЕННЕН ЗА РЕГУЛЯЦИЮ ЦИРКАДНЫХ РИТМОВ МЕТАБОЛИЗМА И ИЗМЕНЕНИЕ ВОДНО-СОЛЕВОГО ОБМЕНА ПРИ ВЫХОДЕ НА ОТКРЫТОЕ ПРОСТРАНСТВО.
  СЛОЖНЫЕ ГЛАЗА ОСОБЕЙ, ОБЛАДАЮЩИХ ПРЕДМЕТНЫМ ЗРЕНИЕМ, СОСТОЯТ МНОЖЕСТВА (15000 - 16000 ПРОСТЫХ ГЛАЗКОВ). РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ СЛОЖНОГО ГЛАЗА РАВНА ПРИМЕРНО 20', ЧТО В 20 РАЗ НИЖЕ РАЗРЕШАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ ГЛАЗА ЧЕЛОВЕКА. РАСПОЛОЖЕНИЕ БЛИЖАЙШЕЙ ТОЧКИ ЯСНОГО ЗРЕНИЯ У РАЗНЫХ ОСОБЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КРИВИЗНОЙ ПОКРОВНОЙ ЛИНЗЫ. ЧУЖИЕ ОБЛАДАЮТ БИНОКУЛЯРНЫМ ЗРЕНИЕМ И СПОСОБНОСТЬЮ ОЦЕНИВАТЬ РАССТОЯНИЕ ДО ПРЕДМЕТОВ, ОДНАКО ОНА НЕСОВЕРШЕННА В СВЯЗИ С ОТСУТСТВИЕМ РАЗДЕЛЬНЫХ ДВИЖЕНИЙ ГЛАЗ. ЗРИТЕЛЬНАЯ РЕЦЕПЦИЯ У ЧУЖИХ СЛУЖИТ ДОПОЛНЕНИЕМ К МАГНИТОСЕНСОРНОЙ.
  
  Д_И_С_Т_А_Н_Т_Н_А_Я_ _Х_Е_М_О_Р_Е_Ц_Е_П_Ц_И_Я_ (ЭКВИВАЛЕНТ ОБОНЯТЕЛЬНОЙ РЕЦЕПЦИИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ) У ЧУЖИХ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КРАЙНЕ ВЫСОКОЙ И УЗКО СЕЛЕКТИВНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ. СПЕКТР РЕЦЕПТИРУЕМЫХ МОЛЕКУЛ ДОСТАТОЧНО ОГРАНИЧЕН - ЭТО СЕКРЕТЫ ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ, УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ, ВОДА, АММИАК, ПУТРЕСЦИН, СЕРОВОДОРОД, РАЗЛИЧНЫЕ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕЩЕСТВА. ОДНАКО ЧУЖИЕ СПОСОБНЫ РАСПОЗНАВАТЬ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ МОЛЕКУЛ, ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВОЙ РАСПОЗНАВАНИЯ СТАТУСА ОСОБИ И ИНТЕРПРЕТАЦИИ ФЕРОМОННЫХ КОМПОНЕНТОВ РЕЧИ. НЕКОТОРЫЕ МОЛЕКУЛЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ СЕКРЕТОВ ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ, НАКАПЛИВАЮТСЯ НА МЕМБРАНАХ СЕНСОРНЫХ НЕЙРОЭПИТЕЛИОЦИТОВ РОСЯНЫХ КУПУЛ, ПОГЛОЩАЮТСЯ В СОСТАВЕ ЭНДОЦИТОЗНЫХ ВЕЗИКУЛ И ТРАНСПОРТИРУЮТСЯ ПО ВОЛОКНАМ АНТЕННАЛЬНОГО НЕРВА В ЖИДКОСТЬ КАПСУЛЫ МОЗГА. ДАННЫЕ АГЕНТЫ ОКАЗЫВАЮТ ПРЯМОЕ ДЕЙСТВИЕ НА НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ И КЛЕТКИ НАРУЖНОГО СЛОЯ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА МЕЖУТОЧНОГО МОЗГА, ВЫЗЫВАЯ ИЗМЕНЕНИЯ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ (В ОСНОВНОМ ПО ТИПУ СОВМЕСТНОГО ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ ОЛИГОПЕПТИДОВ "В" И "С") И СТЕРЕОТИПНЫЕ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ (ТАК, ЗАПАХ СЕКРЕТА ГИПОФАРИНГЕАЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВЫШЕСТОЯЩЕЙ ОСОБИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ЕГО СИЛЕ ВЫЗЫВАЕТ У РАБОЧИХ ОСОБЕЙ НЕПРОИЗВОЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ СРЫГИ ---