Что такое дальтонизм?
Случаи цветовой слепоты были впервые описаны британским священником и естествоиспытателем Джозефом Пристли (1772 г) и морским капитаном гидрографом Джозефом Хаддарт (1777 г).
В 1794 году Джон Дальтон (6 сентября 1766 — 27 июля 1844) — английский физик и химик, метеоролог, естествоиспытатель и создатель химического атомизма провёл более полное исследования и описал дефект зрения, которым страдал сам, — цветовую слепоту, позже названную в честь его дальтонизмом.
До двадцати шести лет своей жизни Дальтон не подозревал, что с его зрением что-то не так. В юности, занимаясь многими науками, он обнаружил свой дефект благодаря увлечению ботаникой. Ему не удалось отличить голубой цветок от розового. Это вызвало затруднение и у его родного брата. Таким образом Дальтон догадался, что данная проблема передается по наследству.
Причина нарушений цветового зрения
У человека в центральной части сетчатки глаза расположены светочувствительные рецепторы — нервные клетки, которые называются колбочками. Каждый из трёх видов колбочек имеет свой тип светочувствительного пигмента, характеризующийся определённым спектром поглощения. Первый тип пигмента, условно называемый «красным», имеет максимум чувствительности к спектру с максимумом 560 нм; другой, «зелёный» — с максимумом 530 нм; третий, «синий» — с максимумом 430 нм.
Люди с нормальным цветным зрением имеют в колбочках все три пигмента (красный, зелёный и синий) в необходимом количестве. Их называют трихроматами. Сочетание красного, зелёного и синего цветов позволяет различать многочисленные тона. Когда отсутствует один из нескольких пигментов или пигмент присутствует, но в недостаточном количестве, возникают проблемы с восприятием цвета.
Наследственная природа нарушений цветового зрения
Передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и часто передаётся от матери-носителя гена к сыну. У мужчин дефект в единственной X-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» X-хромосомы нет, в результате чего дальтонизм в двадцать раз чаще проявляется у мужчин, имеющих набор половых хромосом XY. При этом все дочки мужчины-дальтоника являются носителями гена дальтонизма, но проявляется он у них только в случае, если тот же ген имеется и во второй X-хромосоме, полученной ими от матери. В результате разной степенью дальтонизма страдают 2—8 % мужчин, и только 0,8 % женщин.
Приобретённый дальтонизм
Это заболевание, которое развивается при поражении сетчатки или зрительного нерва глаза. Человеку бывает трудно различать синие и жёлтые цвета.
Причинами появления приобретенных нарушений цветовосприятия являются:
• Возрастные изменения — помутнение хрусталика (катаракта);
• Нарушение цветового зрения, вызванные приемом различных медикаментов (постоянное или временное);
• Травмы глаза, затрагивающие сетчатку или зрительный нерв.
Виды дальтонизма: клинические проявления и диагностика
В случае отсутствия одного из зрительных пигментов в сетчатке глаза человек способен различить только два основных цвета. Таких людей называют дихроматами. При отсутствии пигмента, ответственного за распознавание красного цвета, говорят о протанопической дихроматии, в случае отсутствия зелёного пигмента — о дейтеранопической дихроматии, в случае отсутствия синего пигмента — о тританопической дихроматии.
Цветовая слепота является рецессивным генетическим отклонением и встречается в среднем примерно в 0,0001 % случаев. Однако в некоторых областях — обычно вследствие длительного близкородственного скрещивания — частота такого наследственного дефекта может быть значительно больше: так, известен случай, когда на небольшом острове, население которого длительное время вело замкнутый образ жизни, из одна тысяча шестьсот жителей двадцать три страдали полной цветовой слепотой.
Литература
• Квасова М. Д. Зрение и наследственность. — Москва / Санкт-Петербург: Диля, 2002. — 160 с. — (Здоровое зрение). — 7000 экз.
• Рабкин Е. Б. Полихроматические таблицы для исследования цветоощущения. — Минск, 1998.
Свидетельство о публикации №224121501720