Что такое ДНК

Что такое ДНК
ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — это длинная и сложная молекула, упакованная внутри ядра клетки. В ней закодирована информация о том, какие белки и в каком количестве нужно производить, чтобы в организме поддерживались все функции: пищеварение, кровообращение, иммунитет и другие. Этот набор информации передается из поколения в поколение. Гены (участки молекулы ДНК) определяют самые разные особенности человека: группу крови, цвет глаз и прочие признаки.

ДНК состоит из структурных повторяющихся элементов — нуклеотидов. Они бывают четырех видов: аденин, гуанин, тимин, цитозин. Нуклеотиды выстраиваются в две цепочки, которые закручены разнонаправленно друг к другу, образуя двойную спираль. На каждый виток спирали приходится десять пар оснований. Всего в одной молекуле ДНК человека содержатся 3 млрд пар нуклеотидов. В таком виде хранится генетический материал абсолютно всех живых организмов.

 ДНК ВЛИЯЕТ

На группу крови;

внешние характеристики (цвет глаз, структура и цвет волос, цвет кожи);
предрасположенность к наследственным заболеваниям; индивидуальные физические возможности; когнитивные способности (память, внимание, скорость реакции, способность к изучению языков и т.п.);
эмоциональность;
стрессоустойчивость;
устойчивость к ВИЧ-инфекции;
устойчивость к алкоголю;
возможные причины бесплодия.

Мутации и повреждения ДНК

В молекулах ДНК бывают изменения. В генетике их называют мутациями, в большинстве случаев они могут стать причиной серьезных заболеваний.

Виды мутаций
1. Генные мутации
 Выпадение, вставка, замена, удвоение или изменение последовательности участков ДНК, они могут привести к нарушениям эндокринной, психической, нервной и других систем организма. В результате могут возникнуть сахарный диабет, атеросклероз, гипертоническая болезнь и многие другие заболевания.
Появляются при сочетании неблагоприятных внешних условий и индивидуальных особенностей генома.

2. Хромосомные мутации

 Непредсказуемые изменения в структуре хромосом. Это может быть как потеря генетического материала в результате выпадения хромосомы или ее части, так и добавление новой части.

Влияют на нарушения физического и психического развития индивида, строения органов.

Хромосомные болезни:

вызванные мутациями аутосом (парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов), например, синдром Дауна, синдром кошачьего крика, синдром Патау, синдром Эдвардса и др., многие из них летальны;
связанные с нарушениями половых хромосом у женщин (синдром трипло-X, синдром Тернера);
связанные с нарушениями половых хромосом у мужчин (синдром Клайнфельтера).
Как появляются. В результате разрыва обеих нитей спирали ДНК, которые находятся в пределах нескольких пар оснований.

3. Геномные мутации
 Мутации, которые приводят к изменению числа хромосом в геноме. Различают два вида геномных мутаций: полиплоидию и анеуплоидию. В первом случае происходит кратное увеличение числа хромосом (в два, три, четыре раза). При анеуплоидии появляется или теряется одна-две хромосомы.

 Возникают заболевания:

вызванные мутациями в половых клетках (гемофилия);
вызванные мутациями в соматических клетках (болезни иммунной аутоагрессии, опухоли);
вызванные комбинацией мутаций в половых и соматических клетках (семейная ретинобластома).
 В результате нестандартного расхождения хромосом в процессе деления.