Какие тайны скрывает...

                Какие тайны скрывает геном?

        (Из немецких газет. Сокр. пер. с нем. Е. Дроздова)

                Angela Stoll

   Тяжёлые умственные расстройства, судороги, нарушения поведения и многое другое можно избежать, если тестировать новорожденных на нарушение обмена веществ и при необходимости проводить лечение. Без тестирования эти тяжёлые заболевания могут быть обнаружены слишком поздно. В настоящее время в Германии проводится тестирование новорожденных на 19 редких заболеваний. С этой целью в первые дни жизни из пятки ребенка берется пара каплей крови. Начиная с середины мая младенцы будут также испытываться на недостаток витамина В12 и ещё три редких заболевания. Но благодаря полному раскодированию генома можно обнаружить тысячи болезней. Но сколь надёжны эти предсказания? Какую пользу принесет родителям, если они заранее будут знать о предрасположенности своих детей? Не каждая предрасположенность превращается в болезнь. Чтобы избежать лишнюю психическую нагрузку, не все разрешается, что возможно.

   Но встаёт этический вопрос: ранняя информация родителей о более позднем заболевании их детей лишает их счастливой, беззаботной жизни. Поэтому надо ещё решить ряд этических вопросов. В настоящее время важно найти бросающиеся в глаза продукты обмена веществ в крови.

   Возникает вопрос: сколько человек можно лишить покоя, чтобы помочь другим? Кроме того надо сконцентрироваться только на тех болезнях, которые могут вспыхнуть до 7 лет и быть излечимы. Но существуют и другие мнения. В то время как врачи очень осторожно выбирают болезни, они слышат мнения пациентов, что их болезнь происходит из генома новорожденного,если в настоящее время не существует лечения.