Вакцина против гипертонической болезни?

Если эти исследования увенчаются успехом, человечество сможет устранять проблему гипертонической болезни без всяких таблеток, вызывающих зависимость и привыкание. Это значительно повысит продолжительность жизни и ее качество в пожилом возрасте у огромного количества людей.

Вакцины для лечения артериальной гипертензии (АГ) — это иммунотерапевтические подходы, направленные на коррекцию механизмов, лежащих в основе повышения артериального давления. Многие из них нацелены на ренин-ангиотензиновую систему — ключевой регулятор водно-солевого баланса и регуляции артериального давления.

Примеры вакцин для лечения АГ:

Вакцина против ангиотензина I (PMD3117). В доклинических исследованиях снижала артериальное давление у крыс с гипертензией. В клиническом исследовании введение такой вакцины значительно увеличивало титр антител к ангиотензину I, но не снижало АД.
Вакцина против ангиотензина II (AngQb-Cyt006). Эффективна в выработке антител к ангиотензину II у грызунов. В клинических испытаниях введение этой вакцины значительно увеличивало титры антител, а АД снижалось только у животных, получавших высокие дозы.
Ангиотензиновая терапевтическая вакцина (ATV) с адъювантом CoVaccine HT™. Индуцирует антитела, которые связываются с ангиотензином, подавляя его действие. Разрабатывается для улучшения контроля артериального давления.
Вакцина, нацеленная на ;1-адренорецептор (ABR;Q-006). Показала влияние на гипертензию и контроль частоты сердечных сокращений.
 

Терапия на основе геномного редактирования — перспективный подход, направленный на модификацию генетических факторов, участвующих в регуляции артериального давления.

Методы геномного редактирования включают использование программируемых нуклеаз, таких как CRISPR/Cas9, ZFN (нуклеазы цинковых пальцев), TALEN. Эти системы позволяют создавать двуцепочечные разрывы в ДНК в определённом месте, после чего происходит репарация повреждённого участка.

Примеры применения геномного редактирования в лечении ГБ:

Нацеливание на ген AGT. Частичная абляция (около 40% экспрессии) гена AGT у крыс со спонтанной гипертензией привела к устойчивому снижению систолического артериального давления примерно на 30 мм рт. ст. в течение трёх месяцев.
Делеция гена GPER1. У чувствительных к соли крыс с артериальной гипертензией такая делеция вызвала статистически значимое снижение систолического (на 17 мм рт. ст.) и диастолического (на 25 мм рт. ст.) артериального давления.
 
На данный момент многие методы геномного редактирования и терапевтические вакцины для лечения АГ находятся на стадии разработки или экспериментальных исследований. Требуется дальнейшее изучение безопасности, эффективности и масштабирования таких подходов.