Заявка на патент Проект
## НАЗВАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
**Устройство для реабилитации дисфагии у взрослых методом биологической обратной связи на основе паттерна непитательного сосания**
## ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к области медицины и медицинской техники, а именно к устройствам неврологической и логопедической реабилитации пациентов с нарушениями глотания (дисфагией) различного генеза, в частности — вследствие перенесенного полушарного инсульта, черепно-мозговой травмы или нейрохирургического вмешательства.
## УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Известно устройство для оценки и тренировки оральной мускулатуры IOPI (Iowa Oral Performance Instrument), измеряющее силу и выносливость языка путем сжатия воздушного баллончика, помещаемого в ротовую полость. Недостатком данного устройства является узкая направленность (изолированная тренировка языка) и невозможность стимуляции стволовых генераторов центральных паттернов (CPG) через комплексный рефлекторный акт сосания.
Известна неонатальная система реабилитации недоношенных детей NTrainer System, использующая пустышку с датчиками давления для оценки и тренировки непитательного сосания. Данное устройство неприменимо для взрослых пациентов ввиду несоответствия анатомическим размерам ротовой полости взрослого человека, отсутствия защиты от патологического орального автоматизма (псевдобульбарного синдрома) и отсутствия интерфейса биологической обратной связи (БОС), адаптированного для когнитивного восприятия взрослым пациентом.
## СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Технической проблемой, на решение которой направлено настоящее изобретение, является необходимость безопасной, высокоэффективной и низкокогнитивной реабилитации постинсультной дисфагии у взрослых на ранних этапах, когда тренировки с пищевым болюсом опасны из-за риска аспирации.
Технический результат достигается тем, что устройство содержит:
1. **Внутриротовой ортодонтический модуль**, выполненный с учетом анатомических размеров взрослого человека и имеющий эластичный корпус в форме каплевидной или анатомической пустышки, закрепленной на жестком ограничительном щитке (загубнике).
2. **Сенсорный блок**, интегрированный внутрь эластичного корпуса и содержащий как минимум один тензометрический или пьезоэлектрический датчик давления для фиксации амплитуды, частоты и симметрии сжатия.
3. **Модуль сопряжения и БОС**, выполненный с возможностью беспроводной или проводной передачи данных на внешнее вычислительное устройство (планшет, ПК, смартфон) для визуализации параметров сосательного акта в реальном времени.
## ОПИСАНИЕ КОНСТРУКЦИИ И ПРИНЦИПА РАБОТЫ
Пациент помещает внутриротовой ортодонтический модуль в ротовую полость. Щиток-ограничитель фиксирует устройство между губами и зубами, предотвращая случайное заглатывание. Пациент осуществляет ритмические сжатия (сосательные движения) эластичного корпуса.
Датчики давления фиксируют профиль динамического усилия. Данные передаются в модуль БОС, где программное обеспечение преобразует физическое давление (в кПа) в интерактивный визуальный или звуковой ряд на экране. Пациент стремится удерживать график давления в пределах заданной терапевтической матрицы, что активирует зрительную кору и ускоряет корково-бульбарную перестройку (нейропластичность) по принципу обратной связи.
## ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Устройство для реабилитации дисфагии у взрослых методом биологической обратной связи, содержащее внутриротовой модуль, датчики давления и блок обработки сигналов, **отличающееся тем, что** внутриротовой модуль выполнен в виде ортодонтической конструкции, соответствующей анатомическим размерам взрослого человека для воспроизведения паттерна непитательного сосания, а блок обработки сигналов сопряжен с интерфейсом биологической обратной связи (БОС) для визуализации параметров давления в реальном времени с возможностью контроля ритмичности и предотвращения орального автоматизма.
2. Устройство по п.1, **отличающееся тем, что** внутриротовой модуль снабжен датчиками бокового и вертикального давления для раздельной фиксации усилий языка и губ/челюстей.
3. Устройство по п.1, **отличающееся тем, что** интерфейс БОС выполнен с возможностью настройки индивидуального целевого коридора давления (в кПа) в зависимости от степени пареза мышц.
Свидетельство о публикации №226090700268