ХР История древнейших африкано-азиатских гаплогруп

ХР. 2.7.50.5. История возникновения и миграций древнейших африкано-азиатских гаплогрупп.

Александр Сергеевич Суворов («Александр Суворый»).

ХРОНОЛОГИЯ ИСТОРИИ РАЗВИТИЯ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА.

Опыт реконструкции последовательности исторических событий во времени и пространстве в корреляции с солнечной активностью.

Книга вторая. РАЗВИТИЕ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА ДО НАШЕЙ ЭРЫ.

Часть 7. Эпоха мифических цивилизаций.

Глава 50.5. История возникновения и миграций древнейших африкано-азиатских гаплогрупп.

Продолжение главы ХР. 2.7.50.4. История возникновения и миграций древнейших гаплогрупп.

Иллюстрация из открытой сети Интернет.

Распространение африкано-азиатской Y-хромосомной (Y-ДНК) гаплогруппы-субклада DE предковой гаплогруппы СТ (Википедия).

На карте-иллюстрации показано характерное для Африки и Евразии территориальное местонахождение и распространение древнейших гаплогрупп «Y-хромосомных Адамов» и «Митохондриальных Ев».
   


Весь мир. Миграции первобытных людей. Современное человечество. Homo sapiens neanderthalensis – раса человечества классических разумных неандертальцев. Homo sapiens sapiens – раса человечества классических кроманьонцев. Классический первобытнообщинный строй. Социально-экономическая формация. Современная цивилизация. Расогенез. Всемирный протобашенный понятийный язык «Турит». Евразийская языковая семья. Расогенез. История возникновения и миграций древнейших африкано-азиатских гаплогрупп. 49 000 до н.э.


«Допотопное» положение Северного и Южного полюсов, относительно низкий уровень мирового океана (на 60-61 м ниже современного уровня), иное местоположение материков и морей в климатических и природных зонах, мощное оледенение северной территории будущей Канады, а также существование Беренгии или сплошной суши-шельфа между северо-восточной Азией и Северной Америкой, а также обширных шельфовых земель Меганезии-Лемурии-Му-Сунда в Юго-Восточной Азии, оказывают определяющее влияние на допотопный мир Ойкумены (обитаемый мир) данного времени (50 000-49 000 до н.э.).

Формирование трёх основных путей миграций и расселения Homo sapiens sapiens – неоантропа, классического кроманьонца, современного человека, носителя будущей Ауриньякской или Ориньякской археологической культуры (её вариантов) по материкам Земли:

Аустрического, Бореального и Африканского (обратно в Африку).

Аустрический путь ведёт Homo sapiens sapiens по побережью Индийского океана через будущую Индию и Юго-Восточную Азию с разделением пути в Океанию и Австралию и по тихоокеанскому побережью Восточной Азии через Камчатку и Алеутские острова в Америку.

Бореальный путь ведёт Homo sapiens sapiens в приполярные области Европы через Ближний Восток, Малую Азию, Кавказ и Балканы, через Причерноморье и Предкавказье на европейскую территорию будущей России и через Среднюю Азию, Южный Урал и Алтай до Восточной Сибири, Приморья и Беренгии.
 
Обратный Африканский путь ведёт Homo sapiens sapiens к заселению Африки: Сахары, Северо-Восточной Африки, побережья африканского Средиземноморья и близлежащих островов. Заселение Северной Африки, Средиземноморья и близлежащих островов Негроидной расой людей современного вида и облика.

Общее (расчётное) народонаселение разных видов и человечеств в данное время (50 000-49 000 до н.э.) составляет 25 000 000 человек. В это народонаселение Ойкумены (обитаемого мира) входят реликтовые первобытные люди (архантропы, питекантропы, нандертальцы), разумные классические неандертальцы и кроманьонцы, обитатели сухопутных шельфов мирового океана и морей.

На юге, в экваториальном центре и на центральном востоке африканского континента, разделённые непроходимыми тропическими дождевыми лесами и безжизненными пустынями в условиях географической и демографической изоляции проживает, вероятно, множество общин, родов, фратрий и племён Homo sapiens sapiens – расы человечества классических кроманьонцев – потомков древнейшего человечества (человечеств) древнейших предковых гаплогрупп – «Y-хромосомного Адама», мужских африканских гаплорупп А и ВТ, В и «Митохондриальной Евы», африканских женских гаплогрупп L0, L1, L2, L3, L4 и L5.

Однако эти коренные древнейшие гаплогруппы африканских «адамов» и «ев» не одиноки в Ойкумене (в обитаемом мире).

Повсеместно в Евразии уже существуют и успешно обитают Homo sapiens neanderthalensis – раса человечества классических разумных неандертальцев и Homo sapiens sapiens – раса человечества палео- кроманьонцев.

В предыдущих главах «Хронологии» относительно подробно поведано о времени и местах обитания этих «чистых» или гибридных рас «раннего или древнего человечества», об их взаимоотношениях, об их образе жизни и жизнедеятельности.

Среди них, несомненно, были носители ещё более древних неандертальских и палео- кроманьонских фенотипов и генотипов или африкано-азиатских гаплогрупп «адам» и «ев» современного человечества…

Дело в том, что из Африки до настоящего времени (50 000-49 000 до н.э.) было уже три «великих исходов», три волны миграций древних обитателей Африки в Европу и Азию.

Вулканическая зима и резкое похолодание климата после взрывного извержения супервулкана Йелоустон привело к оледенению горы Килиманджаро (2 090 000 до н.э.). В результате начался «изначальный исход» из Африки многих представителей человекоподобных гоминид и «поздних предлюдей» Homo habilis – человека умелого.

Пользуясь резким уменьшением уровня мирового океана, они сумели перебраться из северо-восточной части Африки на азиатский Ближний Восток и Аравийский полуостров.

При этом обитатели северного африканского побережья Средиземноморья, тропиков центральной части и юга Африки оказались отрезаны друг от друга обширными пустынными саваннами и пустынями.

ХР. 2.2.14. Эпоха человека умелого. Исход гоминид из Африки.


Развитие межледниковой паузы (климатический оптимум, Эмианская или Ипсвичская пауза) Рисс-Вюрмского, Микулинского, Земского, Казанцевского, Сангамонского (Эмианского) межледниковья (128 000-90 000 до н.э.) и продолжение стадии потепления «интергляциал Рисс/Вюрм» (134 000-110 000 до н.э.) привело к тому, что африканские Homo sapiens sapiens, неоантропы-палеокроманьонцы, люди современного вида Экваториальной или Австрало-негроидной расы совершили «Первый исход» из Африки на территорию средиземноморского Ближнего Востока (120 000-115 000 до н.э.).

Левант – территория современной Сирии, Ливана, Израиля, Палестины и Иордании, то есть практически всего Средиземноморского Ближнего Востока.

Усиление солнечной активности вызвало активное таяние ледников. На планете установился тёплый и достаточно влажный климат, который способствовал тому, что начался быстрый рост численности населения Африки в период межледниковой паузы.

На территории Класиес Ривер Маут (Капская провинция, Южная Африка, «культура Питерсбург» (средний Каменный век), Рисс III или Рисс/Вюрм I/II, 120 000-100 000 до н.э.) обитали представители современного подвида человека.

Североафриканская Сахара и Аравийский полуостров, а также пустыни Австралии стали зелёными саваннами. Бесчисленное множество всевозможных видов животных мигрирует по просторам африканской Сахары с юга на север и через Северную Африку на Левант.

В то время дождевые тропические леса занимали в Африке большую территорию, чем сегодня.

Основные палеоантропологические и технологические события начального этапа истории современного человечества происходили в данное время (2 300 000-120 000 до н.э.) главным образом в Африке.

Тропические условия Африки обеспечивали своим обитателям максимальную пищевую продуктивность среды обитания. Обилие пищи способствовало более быстрому демографическому росту африканских популяций гоминид и первобытных людей.

При этом закономерно рост плотности населения человеческих популяций и степени сложности практикуемых ими технологий привёл к раннему развитию целого ряда африканских первобытных культур и народов.

Возникновение в Африке, на Леванте (Средиземноморский Ближний Восток) и в Южной Европе очагов культуры «Мустье» (120 000-35 000 до н.э.).

Представители этой культуры, Homo sapiens neanderthalensis (мезоантропы, мезонеандертальцы, классические неандертальцы) и африканские Homo sapiens sapiens современного вида (неоантропы, люди современного вида, палеокроманьонцы), изготавливают типичные «мустьерские остроконечники» (бифасы) и хорошо обработанные ручные рубила «ашельского» типа.

С помощью этих орудий носители данной культуры занимались охотой и собирательством.

Возникновение Леваллуазской культуры, техника которой развивается параллельно с культурой Мустье.

Мустье – пещера на берегу реки Везер (современная Франция), в которой находится стоянка неандертальцев. Период времени, в котором они жили, иногда выделяют из «Нижнего Палеолита» в особый «Средний Палеолит» или переходный «Древний каменный век» (120 000-35 000 до н.э.).

Начало распространения Мустьерской культуры по местам обитания носителей Ашельской и Шелльской культур.

Количество освоенных «мустьерских» типов каменных орудий составляет более 60 (120 000-35 000 до н.э.). Вместе с Мустьерской культурой распространяется анимизм и тотемизм – одухотворение или обожествление животных, как родственных человеку первосозданий или первопредков.

ХР 2.5.25.  Эпоха человека современного вида. Мустьерская культура.


В условиях «допотопного» положения Северного и Южного полюсов, в результате резкого катастрофического изменения климата в процессе завершения Рисс-Вюрмского, Микулинского, Земского, Казанцевского, Сангамонского (Эмианского) межледниковья (128 000-90 000 до н.э.) 90 000 лет до н.э. начался относительно краткий, но разрушительного по своим последствиям период (стадия) глобального похолодания и засухи, очередного Калининского оледенения (90 000-75 000 до н.э.).

Продолжение в Западной Европе стадии похолодания «гляциал Вюрм I С (Перигор VII-IX)» (92 000-85 000 до н.э.). Стадия древнего Верхнего Плейстоцена (134 000-39 000 до н.э.).

Уровень мирового океана стабилизировался в пределах 23 метров ниже современного уровня.

Климатические изменения быстро превратили всю территорию Северной Африки и Леванта в бесплодную пустыню.

Климат в Африке в период 90 000-11 000 до н.э. менялся, но в целом оставался значительно суше и холоднее современного климата. Кстати, большинство холодных и засушливых периодов в Северной Африке и Аравии совпадает по времени с периодами оледенения в Евразии.

В результате в Леванте вымирают практически все представители «первой волны первого исхода» Экваториальной или Австрало-негроидной расы, вышедшие 30 000 лет назад из Африки. Они не справились с условиями холодного и сухого климата, а также соперничества с Homo sapiens neanderthalensis – разумными неандертальцами (120 000-90 000 до н.э.).

«Первый исход» первобытных людей современного вида из Африки практически не оставил сколько-нибудь заметного следа в странах Средиземноморского Ближнего Востока (Леванта). Их место заняли представители другого вида первобытных людей – Homo sapiens neanderthalensis – мезоантропы-мезонеандертальцы, оттеснённые с севера Европы наступившими холодами к югу, в регион Средиземноморского Ближнего Востока (Леванта) и Южной Азии.

На территории Северной Америки (современная Канада) в данное время (90 000 до н.э.) заканчивается Эмианская межледниковая пауза (128 000-70 000 до н.э.).

Средняя продолжительность жизни человека на протяжении всего Палеолита – Каменного века опять составляет 19 лет.

ХР 2.5.33. Эпоха человека современного вида. Родовой живой огонь.


В период 80 000-75 000 до н.э. «допотопный» северный магнитный полюс находился в районе Юкона (Северная Америка, Канада) и постепенно перемещался в район Гренландского моря.

Земной экватор пересекал Южную Америку в бассейне реки Амазонка, центральную и Северо-Восточную Африку (Египет), Красное море, Аравийский полуостров, южную часть Персидского залива, Индию, Юго-Восточную Азию, острова Океании, северную часть Австралии.

Северо-западная часть Антарктиды была свободна ото льда.

Красное море практически полностью высохло. Баб-Эль-Мандебский пролив («Ворота слез» или «Ворота скорби») превратился в узкую протоку с сильным течением во времена приливов и отливов. Вероятное формирование мифологического образа и архетипа «реки смерти» (80 000-75 000 до н.э.).

Группы африканских Homo sapiens sapiens – неоантропов-палеокроманьонцев, людей современного вида Эфиопской расы и Экваториальной или Австрало-негроидной расы случайно или намеренно на камышовых плотах и (или) лодках в данное время (80 000 до н.э.) пересекли Баб-Эль-Мандебский пролив (пролив «Ворота слёз», «Ворота скорби», «Ворота Смерти») в устье Красного моря между Африкой и Аравийским полуостровом. Несомненно, среди них были «дочери африканской Евы и Адама» - прародителей современного человечества.

Начался «Второй исход» африканских первопредков всего современного человечества в Азию (80 000-79 000 до н.э.). Первая волна миграций «Первого исхода» имела место 120 000-115 000 до н.э.

Переселенцы из Африки обосновались на побережье Аденского залива. На азиатском берегу их встретили уже давно там обитающие группы азиатской ветви потомков древних гоминид африканского вида Homo helmei и аборигены-неандертальцы смешанного вида.

Поколения отважных африканских переселенцев-путешественников «Второго исхода» продолжат свой путь по береговой кромке Ближнего Востока, Южной Азии, Восточной Азии, по островам Юго-Восточной Азии и Индонезии и за 20 000 лет достигнут берегов Австралии (80 000-60 000 до н.э.).

Вместе с этими людьми Экваториальной или Австрало-негроидной расы и Эфиопской расы по всему миру распространится единый человеческий африканский протобашенный язык «Турит» с набором корневых слов-понятий, которые, так или иначе, сохранятся во всех языках современного человечества (80 000-50 000 до н.э.).

Первобытные люди «Второго исхода» несли с собой из Африки новые технологии, вещи, предметы, ценности, орудия труда и боя. Их вооружение состояло из дубинок, каменных рубил, копий, метательных камней, каменных кинжалов и ножей. С собой они несли в глиняных или каменных сосудах огонь (угли), а также пищевую соль. Внешне они ничем не отличались от современных людей.

ХР. 2.6.17. Эпоха первобытных цивилизаций. «Второй исход» из Африки.
ХР. 2.6.21. Эпоха первобытных цивилизаций. Народность Хадрамаут.
ХР. 2.6.22. Эпоха первобытных цивилизаций. Африканцы.
ХР. 2.6.33. Эпоха первобытных цивилизаций. Африканцы в Сибири.



Однако генетически участники и потомки «Первого и Второго исходов» первобытных людей современного вида из Африки (120 000-80 000 до н.э.) практически вымерли на Леванте, как и мезонеандертальцы Евразии.

Возможно, следы их миграций и пребывания остались на шельфе или на дне современных европейских морей, так как в период максимума оледенения южные моря сильно мелели и высыхали.

Возможно, на дне шельфа и на дне прибрежных вод практически всех современных морей и океанов скрываются следы и останки обитавших там первобытных людей, материальные свидетельства и артефакты первобытных цивилизаций, в том числе, легендарных людей-гигантов или великанов… 

60 000 лет до н.э. началась «Третья волна» миграции в Азию Homo sapiens sapiens – неоантропов, афро-азиатских палео- кроманьонцев, людей современного вида Экваториальной или Австрало-негроидной расы и Эфиопской расы.

Обитатели территории будущей Эфиопии через устье Красного моря и пролив «Врата Скорби» в третий раз за всю историю человечества покинули Африку и снова пошли знакомым по мифам «путём предков» по побережью Аравийского полуострова в Индию и далее через регионы Юго-Восточной Азии и острова Океании в Австралию (60 000-20 000 до н.э.).

Возможно, в третий раз по древнему Южному или Аустрическому пути предков пошли потомки древних первопроходцев, которые могли возвращаться назад в Африку и рассказывать о своих приключениях в мифах.

Бесспорно то, что в третий раз переселенцы из Африки шли одним и тем же маршрутом, что и их предки-мигранты «Первого и Второго исходов» из Африки.

Африку от Аравийского полуострова отделяет пролив средиземного Красного моря, в котором на глубине 137 м ниже уровня моря лежит перешеек шириной 11-12 км. Он известен под названием «Врата Скорби» (Баб-аль-Мандаб) и образован многочисленными рифами.

Возможно, такое название пролив «Врата Скорби» или «Врата Слёз» получил в память о многочисленных жертвах, не сумевших переправиться через него…

В условиях климата оледенения Сирийская и Аравийская пустыни вместе с огромной горной цепью Загрос – Таурус полностью изолировали Левант (Средиземноморский Ближний Восток) от Восточной Европы на севере и от индийского субконтинента на юге. Даже при обычных климатических условиях, это были почти непроходимые для неприспособленных людей и животных гористые пустыни.

Самым удобным для миграций людей и животных из Восточного Средиземноморья (Леванта) в Южную и Юго-Восточную Азию был путь по побережью Индийского океана.

Единственно возможный путь миграций из Малой Азии вёл по долинам рек Тигр и Евфрат и далее на юг, вдоль западного склона горной гряды Загрос, до самого побережья Персидского залива. Однако и этот путь в периоды оледенений был почти безжизненной пустыней.

«Третья волна» миграций из Африки, возможно, была самой результативной, потому что переселенцами были люди, вооружённые многочисленными видами оружия и орудий труда, обладающие полноценными языками общения, культурно развитые, объединённые в кровнородственные общины и роды, имеющие устойчивые во времени обычаи и обряды, ритуалы и верования.

Первобытные люди «Третьей волны» миграций из Африки не просто инстинктивно брели по территориям в поисках пропитания и крова, но осваивали территории, находили на новых местах свою новую родину – места компактного и долгого проживания.

ХР. 2.6.142. Эпоха первобытных цивилизаций. Третья волна миграций из Африки.
ХР. 2.6.136. Эпоха первобытных цивилизаций. Мифы о пути предков.
ХР. 2.6.146. Эпоха первобытных цивилизаций. Меганезия-Лемурия-Му-Сунда.


Среди мигрантов «Третьей волны», несомненно, были Homo sapiens sapiens – неоантропы, разумные классические кроманьонцы, люди современного типа и вида, носители будущей Ауриньякской или Ориньякской археологической культуры, «Y-хромосомные Адамы» и «Митохондриальные Евы» следующих древнейших африкано-азиатских гаплогрупп.

Y-хромосомная (Y-ДНК) гаплогруппа СТ является одной из крупнейших генетических линий (последовательностей) наследственной передачи генотипа от отца к сыну. Предки мужчин гаплогруппы СТ родом из африканской гаплогруппы ВТ. 

Мужчины этой предковой наследственной линии обладают Y-хромосомными (Y-ДНК) мутациями - P9.1, M168 и M294. Эти мутации есть у всех мужчин современного человечества, кроме африканского мужского коренного населения гаплогрупп А и В.

Ещё до «Первого исхода» неоантропов-палеокроманьонцев из Африки (120 000-115 000 до н.э.) где-то на северо-востоке Восточной Африки родился мальчик, который в результате мутации М168 стал первопредком нескольких своих потомков по мужской линии. Эти потомки в свою очередь во время «Третьей волны» миграций их Африки в Азию с территории будущей Эфиопии (60 000 до н.э.) переместились через устье Красного моря и пролив «Врата Скорби» на азиатское побережье Аравийского полуострова.

В дальнейшем предковые носители мутаций М168, Р9.1 и М294 в гаплогруппе СТ стали Y-хромосомными (Y-ДНК) первопредками или «евразийскими Адамами» мужской части всего современного внеафриканского человечества.

Причём конкретно «Евразийский Адам» или «Австрало-Евразийский Адам», или «Y-хромосомный (Y-ДНК) Адам, вышедший из Африки» - это, вероятно, один единственный мужчина, вероятно, гибридной Экваториальной или Австрало-негроидной расы и Эфиопской расы, который является самым первым общим патрилинейным предком всех мужчин предковой гаплогруппы СТ, который имел первую мутацию М168.

Избранницей или избранницами первопредка «Евразийский Адама» была одна или несколько африканских женщин из африканской гаплогруппы L3 «Митохондриальной Евы», генетический «возраст» этой женской гаплогруппы – 104 000-84 000 до н.э.

Вместе они породили сыновей и дочерей, которые стали носителями их генотипа и за тысячи лет своего эволюционного развития сформировали фенотипы и генотипы обитателей Восточной Африки и азиатского побережья Аравийского полуострова, в среде который 60 000 лет до н.э. произошла мужская мутация М168 и появились их первые прямые потомки – сыновья и внуки новой мужской гаплогруппы СТ, а также дочери и внучки новой женской гаплогруппы М.

Женская (митохондриевая) гаплогруппа М является одной из ветвей большой африканской женской гаплолгруппы L3 и выделилась из неё в период 75 000-60 000 лет до н.э.

Вероятно, это были очень плодовитые, покладистые и привлекательные женщины, потому что представительницы гаплогруппы М будут «Великими Матерями», родоначальницами или прародительницами следующих гаплогрупп:

Митохондриевой гаплогруппы С – обитателей северной Азии, американских индейцев, латиноамериканцев;

Митохондриевой гаплогруппы D – обитателей Средней Азии, Дальнего Востока, американских индейцев;

Митохондриевой гаплогруппы E – обитателей Юго-Восточной Азии;

Митохондриевой гаплогруппы G и Z – обитателей севера Евразии, в частности, финны, саами, а также часть японцев;

Митохондриевой гаплогруппы М1 – обитателей западной части Евразии и Африканского Рога;

Митохондриевых линий М2-М6, М18 и М25 – обитателей только Индии;

Митохондриевых линий М7-М10 и М21 – обитателей восточной и юго-восточной части Евразии;

Митохондриевой линии М11 – обитателей только Китая;

Митохондриевой линии М12 – группа обитателей Японии;

Митохондриевой гаплогруппы М27-М29 и Q – обитателей Меланезии и аборигены Австралии;

Митохондриевой гаплогруппы М31, М33a, М34, М34a, М35, М37a и М39-М31 – обитателей Южной и Юго-Восточной Азии.


Все мужские потомки гаплогруппы СТ впоследствии (примерно в период 60 000-57 000 до н.э.) разделились на два субклада – CF и DE.

Y-хромосомный (Y-ДНК) гаплогруппа-субклад DE предковой гаплогруппы СТ окажется очень редкой (малочисленной) и в период 60 000-57 000 лет до н.э. разделилась на восточно-азиатскую гаплогруппу D и африканскую гаплогруппу Е.

Y-хромосомный (Y-ДНК) субклад CF гаплогруппы СТ тоже в указанный период разделится на восточно-азиатскую, американскую и австрало-океанскую гаплогруппу С и гаплогруппу F, которые будут преобладать повсюду в Ойкумене (в обитаемом мире), кроме Африки.

Такие мутации и распространение африкано-азиатских субкладов гаплогруппы СТ свидетельствует о массовых миграциях и активных демографических процессах среди населения территорий на стыке Африки и Азии, в частности в районе устья Красного моря.

В результате праотцы и отцы гаплогруппы СТ являются предками по мужской линии большинства африканских мужчин, среди которых преобладают носители гаплогруппы Е, а также большинства мужчин всей остальной Ойкумены (обитаемого мира), среди которых подавляющее большинство мужчин гаплогруппы F.

Итак, «евразийский Адам», вероятно, был одним из детей мужского пола африкано-азиатских мигрантов гаплогруппы СТ, у которого возникла Y-хромосомная (Y-ДНК) мутация М168 и он стал генетическим (но не прямым!) родоначальником или «позднейшим общим предком (ПОП) всех мужчин, ныне живущих на Земле» и множества Y-хромосомных (Y-ДНК) гаплогрупп.

Восточно-азиатская гаплогруппа D Y-хромосомного (Y-ДНК) «отцовской» гаплогруппы-субклада DE и предковой гаплогруппы СТ образовалась уже непосредственно на территории Азии примерно 58 000-56 000 лет до н.э. и осталась в Азии.

Ойкумена обитания азиатских носителей восточно-азиатской гаплогруппы D – это океанское побережье Южной Азии от Аравии до Юго-Восточной Азии и далее по территории Восточной Азии.

Мигранты-путешественники гаплогруппы D доберутся вдоль речных русел Индостана до Тибета, по сухопутному шельфу восточно-азиатских морей до Японского архипелага и Андаманских островов, но, вероятно, по каким-то причинам не останутся на территории полуострова Индостан.

Доминирующими носителями гаплогруппы D являются народ «айнов» в Японии, народы «джарва» и «огне» на Андаманских островах. Немного или относительно много Y-хромосом (Y-ДНК) гаплогруппы D имеется у народов Центральной Азии и северной части Восточной Азии, у китайцев «хань» и у китайских тибетцев.

Носители гаплогруппы D не будут мигрировать в ещё более далёкие страны, в том числе в Америку. Вероятно, их фенотип и генотип удовлетворится условиями проживания на освоенных территориях, которые станут им родиной и они будут традиционно жить в чётко обозначенных обычаями, обрядами и нравами границах локальных популяций (общин, родов, племён). Поэтому носители гаплогруппы D в разных странах отличаются друг от друга (D1, D2, D3).

Североафриканская или «хамитская» Y-хромосомная (Y-ДНК) гаплогруппа E «отцовской» гаплогруппы-субклада DE и предковой гаплогруппы СТ образовалась первоначально на территории Северной Африки примерно 60 000 лет до н.э., мигрировала в Азию и вернулась в Северную Африку около 50 000 лет до н.э. 

Гаплогруппа E имеет два субклада – E1-P147 (обратная миграция потомков «евразийского Адама» гаплогруппы DE в Африку, 45 000-20 000 до н.э.) и E2-M75 (субсахарская Африка).


Также древнейшей африкано-азиатской является Y-хромосомная (Y-ДНК) гаплогруппа С «отцовской» гаплогруппы-субклада CF и предковой гаплогруппы СТ. Время возникновения гаплогруппы С – около 60 000-58 000 лет до н.э.

Носители Y-хромосом (Y-ДНК) гаплогруппы С оказались самыми «неуживчивыми» и «непоседами» среди родственных им носителей Y-хромосом (Y-ДНК) гаплогруппы F «отцовской» гаплогруппы-субклада CF, предковой гаплогруппы СТ и иных гаплогрупп (народов, этносов) Африки и Азии. Они особенно далеко продвинутся на юг, восток и на северо-восток Ойкумены (обитаемого мира).

Большое количество носителей Y-хромосом (Y-ДНК) гаплогруппы С среди австралийских аборигенов свидетельствует о её древности, изначальности, мобильности и подвижности в пространстве. Первопредки носителей гаплогруппы С, вероятно, были древнейшими обитателями Азии в период массовых миграций Первого и Второго исходов из Африки Экваториальной или Австрало-негроидной расы и Эфиопской расы.

Гаплогруппа С рассеялась по азиатским просторам и сохранится («в чистом виде») с высокой концентрацией её носителей только в двух изолированных регионах Монголии и Австралии. При этом монголоиды гаплогруппы С в корне изменят свой предковый фенотип.

Носители Y-хромосом (Y-ДНК) гаплогруппы С проникли на территорию Монголии, российского Дальнего Востока, Полинезии, Австралии, Корейского полуострова, северо-востока будущего Китая, но больше всего и разнообразнее эта гаплогруппа представлена в Индии. Вероятнее всего, на южном океанском побережье и сухопутном шельфе Южной Азии обитало наибольшее количество представителей гаплогруппы С.

Возможно, носители Y-хромосом (Y-ДНК) гаплогруппы С начали освоение Азии вместе с представителями гаплогруппы D, в составе одной и той же популяции выходцев из Африки, но в дальнейшем их жизненные пути и судьбы сильно разошлись.

Может быть, они соперничали или даже враждовали друг с другом? В любом случае сначала гаплогруппы D и С были «попутчиками» в освоении азиатских морских и речных побережий, южных островов и сухопутного шельфа Меганезии-Лемурии-Му-Сунда.

В дальнейшем мутации гаплогруппы С распространятся в Центральной Азии (вероятно, во время нашествия войск Чингисхана из Монголии). Прямые потомки Чингисхана имеют Y-хромосомы (Y-ДНК) субклад С3 гаплогруппы С.

Гаплогруппа С имеет шесть субкладов – С1, С2, С3, С4, С5, С6, мутации-маркеры М130, М216 и другие.

Несомненно, наиболее «продвинутыми» мигрантами или выходцами из Африки «третьей волны исхода» (60 000 до н.э.) были представители гаплогруппы F другой сыновьей ветки Y-хромосомного (Y-ДНК) отцовского субклада CF предковой гаплогруппы СТ.

Первый генетический предок этой древней гаплогруппы F мог родиться либо в Индии, либо в Северной Африке, либо в Леванте, либо на южном побережье Аравийского полуострова (пока это точно неизвестно). Произошло это событие (по разным экспертным генетическим расчётам) либо в период 56 800-43 800 лет до н.э., либо 55 700-38 700 лет до н.э., либо 49 000-48 000 лет до н.э.

В любом случае мужчины гаплогруппы F, носители Y-хромосом (Y-ДНК) родительского субклада CF предковой гаплогруппы СТ стали самой многочисленной группой «африкано-азиатских Адамов» Homo sapiens sapiens – неоантропов, разумных классических кроманьонцев, людей современного типа и вида, носителей будущей Ауриньякской или Ориньякской археологической культуры.

Подавляющее большинство мужского населения Ойкумены (обитаемого мира) являются носителями Y-хромосом (Y-ДНК) гаплогруппы F, за исключением мужского населения Тибета, Казахстана, Монголии, Японии, Полинезии, территорий коренных аборигенов Австралии и Сибири.

Носители Y-хромосом (Y-ДНК) гаплогруппы F являются генетическими праотцами «допотопных» следующих гаплогрупп, народов и этносов: F1, F2, F3, F4, G (M201), H (M69), I (M170), J (12f2.1) и гаплогруппы K (M9) со своими генетическими потомками – L, M, N, O, Q, R, S и T.

История возникновения и хронология жизнедеятельности этих древних гаплогрупп, народов и этносов в следующих главах «Хронологии».