Предыдущая статья http://proza.ru/2025/02/15/2015
Как видим успехи советской науки в разработке ракет на фоне разработок немецких и американских ученых были очень слабы.
Сталин это чувствовал поэтому начал чудовищное давление на ученых. Начались расстрелы, и ученых превратили в рабов.
29 мая 1938 года Королёв совместно с конструктором Арвидом Палло проводил испытание по отработке системы питания крылатой ракеты 312, а также подготовку её к огневым испытаниям. При проведении испытаний произошёл взрыв трубопровода, из-за которого Королёв, находившийся вблизи стенда, где проводилось испытание, получил травму головы.
Королёв был арестован 27 июня 1938 года, после ареста Ивана Клеймёнова и других работников Реактивного института. Основаниями для ареста явились показания арестованных ранее Ивана Клеймёнова, Георгия Лангемака и Валентина Глушко — все трое называли Королёва соучастником некой контрреволюционной троцкистской организации внутри РНИИ, «ставящей своей целью ослабление оборонной мощи в угоду фашизму».
Обвинения были предъявлены по двум пунктам статьи 58: 58-7 — «Подрыв государственной промышленности …, совершённый в контрреволюционных целях путём соответствующего использования государственных учреждений и предприятий, или противодействие их нормальной деятельности» — и 58-11 — «Всякого рода организационная деятельность, направленная к подготовке или совершению предусмотренных в настоящей главе преступлений …». Утверждалось, что с 1935 года Королёв проводил преступную работу по срыву отработки и сдачи на вооружение РККА новых образцов вооружения.
Следователям потребовалось пять недель, чтобы выбить из Королёва нужные им показания. Его объявили «врагом народа», держали в одиночной камере, сломали обе
челюсти,(Следователь бил по голове Королева графином) угрожали арестом жены и отправкой дочери в детский дом.
В своём письме на имя Сталина от 13 июля просил объективно расследовать его дело.
25 сентября 1938 года включён в список лиц, подлежащих суду Военной коллегии Верховного суда СССР. В списке он шёл по первой (расстрельной) категории. Список был завизирован Сталиным, Молотовым, Ворошиловым и Кагановичем[36].
Осуждён Военной Коллегией Верховного Суда СССР 27 сентября 1938 года, обвинение: ст. 58-7, 11. Приговор: 10 лет ИТЛ, 5 лет поражения в правах с конфискацией имущества.
После вынесения приговора 27 сентября 1938 года Королёва перевели в пересыльную тюрьму в Новочеркасске, где он провел следующие девять месяцев, а затем в июне 1939 года этапировали на Колыму.
3 августа 1939 года находился на золотом прииске Мальдяк Западного горнопромышленного управления и был занят на так называемых «общих работах».
На Колыме Королёв провел пять месяцев, был истощен и измотан, потерял все зубы от цинги и страдал от проблем с сердцем, которые продолжали мучить его и в последующие десятилетия.
От смерти его спас другой заключённый, Михаил Усачёв, бывший директор Московского авиазавода, знавший Королёва ещё на свободе. Усачёв помог устроить Королёва в санчасть.
Бороться за пересмотр дела Королёва первой начала его мать, заручившись поддержкой депутатов Верховного Совета СССР М. М. Громова и В. С. Гризодубовой. 13 июня 1939 года Пленум Верховного Суда СССР отменил приговор Военной Коллегии Верховного Суда СССР, а следственное дело по обвинению Королёва было передано на новое расследование.
В результате Королёв 23 декабря 1939 года был направлен с прииска Мальдяк в распоряжение Владлага и потом в Москву на пересмотр дела. По дороге с прииска Королёв заболел и оказался в лазарете. Он опоздал в Магадане на последний рейс парохода «Индигирка» перед закрытием навигации. Возможно, это спасло Сергея Павловича от смерти: пароход затонул в Японском море во время шторма, погибло 745 из 1173 человек на борту.
В Москву прибыл 2 марта 1940 года. В ходе нового следствия Королёв показал, что данные им показания на следствии в 1938 году не соответствуют действительности и являются ложными. Однако после окончания нового следствия 28 мая 1940 года было составлено Обвинительное заключение, он был судим вторично Особым совещанием, приговорён к 8 годам заключения и направлен в московскую спецтюрьму НКВД ЦКБ-29.
Первое время Королёв работал ассистентом Льва Термена, также направленного отбывать заключение в «туполевскую шарагу»; одним из направлений их деятельности была разработка беспилотных летательных аппаратов, управляемых по радио — прообразов современных крылатых ракет. Затем под руководством Андрея Туполева, также заключённого, принимал активное участие в создании бомбардировщиков Пе-2 и Ту-2 и одновременно инициативно разрабатывал проекты управляемой аэроторпеды и нового варианта ракетного перехватчика.
Это послужило причиной для перевода Королёва в 1942 году в другое КБ тюремного типа — ОКБ-16 при Казанском авиазаводе № 16 где велись работы над ракетными двигателями новых типов с целью применения их в авиации. Здесь Королёв со свойственным ему энтузиазмом отдаётся идее практического использования ракетных двигателей для усовершенствования авиации: сокращения длины разбега самолёта при взлёте и повышения скоростных и динамических характеристик самолётов во время воздушного боя.
В начале 1943 года он был назначен главным конструктором группы реактивных установок. Занимался улучшением технических характеристик пикирующего бомбардировщика Пе-2, первый полёт которого с действующей ракетной установкой состоялся в октябре 1943 года.
«Хлопнут без некролога», — была любимая его фраза. Вместе с этим есть высказывание лётчика-космонавта Алексея Леонова относительно Королёва в 1960-х годах: «Он никогда не был озлоблен… Он никогда не жаловался, никого не проклинал, не ругал. У него на это не было времени. Он понимал, что озлобленность вызывает не творческий порыв, а угнетение».
В июле 1944 года Королёва досрочно освободили из заключения со снятием судимости, но без реабилитации (протокол от 27 июля 1944 года заседания Президиума Верховного Совета СССР) по личному указанию И. В. Сталина, после чего он ещё год проработал в Казани.
Королёв подал заявление о реабилитации в Военную прокуратуру 30 мая 1955 года, и был реабилитирован «за отсутствием состава преступления» 18 апреля 1957 года.
Продолжение следует http://proza.ru/2025/02/17/1366
Арест Королева
© Copyright: Леонард Ремпель, 2025
Свидетельство о публикации №225021702008
Свидетельство о публикации №225021702008
Рецензии
Лидер в борьбе с редкими и тяжелыми болезнями
Лев Хазарский
Россию признали самой передовой страной в мире по обеспечению детей лекарствами от редких и тяжелых болезней.
Ввиду того, что мы не на первом месте по ВВП на душу населения, логично уточнить как так получилось.
Всем известно о невероятной способности русских концертировать усилия на главных направлениях принятых целей. Сразу после окончания ВОВ объём экономики СССР был в несколько раз ниже, чем в США, но мы смогли на равных с ними осуществить ядерный и космический проекты.
Напомним – особенно тем, кто знать не хочет! – что первую в мире, теперь выясняется, что и единственно безупречную вакцину от ковид-19 сделали опять «эти русские». Данный «парадокс» мы отлили в гранит императива «мозги долларами не заменишь», впрочем, слоган «Сегодня Бог возлюбил Россию и это любовь сильных» ничем не хуже.
Итак, как удалось создать экономическую модель, позволяющую изыскивать средства на данные цели, ведь увеличение размеров яхт олигархов делу точно не поможет.
В 2021 году по указу президента для поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) был создан фонд «Круг добра». Возглавил организацию православный священник протоиерей Александр Ткаченко. За прошедшее время фонд сделал очень многое. Помощь получили более 7,1 тысяч детей, а для еще более 16 тысяч детей идёт закупка лекарств по проблемам высокозатратных нозологий, отметил Александр Ткаченко, добавив, что помимо этого из средств фонда закупаются медицинские изделия, технические средства реабилитации, оплачиваются инновационные методы в хирургии.
«Как только в мире появляется новый лекарственный препарат с доказанной эффективностью, он может быть доступен российским детям по решению экспертного совета. И с радостью можем доложить, что Россия занимает лидирующее место по доступности орфанных препаратов для российских детей, нигде в мире нет подобного фонда", - сообщил Ткаченко на встрече с президентом России.
Он также отметил, что уже поставляются лекарства во все уголки страны, в том числе в новые регионы. Фонд обеспечивает нуждающихся маленьких пациентов с тяжелыми, редкими и неизлечимыми болезнями ДАЖЕ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫМИ в стране препаратами и медицинскими изделиями.
В этом году фонд также начал обеспечивать лекарствами детей с хроническим гепатитом С и включил в список подопечных тяжело больных пациентов в возрасте 19 лет, чтобы не прерывать начатое в детстве лечение.
Но откуда берутся деньги?
Средства для фонда поступают из внебюджетных доходов государства, включая повышенную ставку подоходного налога для лиц, чей доход превышает 5 млн рублей в год, «налог для богатых». Разница в подоходном налоге идёт на помощь больным детям, лекарства для которых существуют, но чрезвычайно дороги.
Основанный президентом фонд вывел Россию в мировые лидеры по обеспечению препаратами тяжелобольных детей и теперь в стране перестанут собирать деньги на лечение детей по телевизору. Нужда вы этом просто отпала!
На сегодняшний день в мире нет ни одной страны, которая давала бы столь оперативный и гарантированный доступ к подобным препаратам.
Фонд внёс вклад в увеличение продолжительности активной жизни детей. Они возвращаются к жизни, которая приносит радость и им самим, и их семьям.
В прошлом году до организации было доведено 200 млрд рублей, бюджет был стопроцентно исполнен, и лекарства поступили детям, а всего с момента начала работы фонда — 511 млрд.
Как мы видим, это не просто большие, а огромные деньги! Эта цифры и вывели Россию в ряд ведущих стран по обеспечению детей лекарствами.
В перечне фонда уже 57 заболеваний, прежде всего редких генетических. Для их терапии закупается 58 наименований лекарственных препаратов и медицинских изделий. На днях мама одного из подопечных фонда, пятилетнего мальчишки с криопирин-ассоциированным периодическим синдромом, рассказала: когда им поставили диагноз, она поначалу обратилась в международные пациентские и благотворительные организации. Ей ответили, что нигде, кроме России, она не получит быстрой и бесплатной поддержки. Как только в мире появляется эффективный препарат от орфанного заболевания, он рассматривается на экспертном совете фонда и может стать доступным для российских детей. Таким образом буквально за последний год страна вырвалась на одно из ведущих мест в мире по доступности лекарств для детей с тяжелыми и редкими болезнями.
Возьмём, например, больных ахондроплазией. Это генетическая болезнь, которая приводит к низкорослости. Раньше рост таких людей увеличивали с помощью аппарата Илизарова, они годами вынуждены были ходить с металлическими скобами. В прошлом году появилось лекарство, которое позволяет вырасти до среднего роста, фонд тут же организовал его приобретение. Есть препараты, которые останавливают атрофию мышц, помогают дышать или возвращают зрение. Благодаря такой терапии дети могут быть просто детьми и как все они учатся, занимаются спортом, путешествуют.
По лекарствам идёт даже формирование запасов. Расчёт делается не из заявок, а из прогноза потребности. По части заболеваний это позволяет не ждать закупки препарата, тем более сейчас, когда из-за санкций время поставок растянулось, а быстро его получить со склада в России.
Из 52 препаратов, которые закупает фонд, 10 – это уникальные лекарства для онкологических пациентов. Сегодня инновационные лекарственные препараты благодаря «Кругу добра» становятся доступными для всех детей, вне зависимости от места проживания и статуса родителей.
Глава фонда поведал реальные истории подопечных «Круга добра». Многие из них смогли побороть болезни, которые еще вчера считались неизлечимыми. Благодаря своевременному лечению современными препаратами 15-летняя Аня из Кургана, чьи кости с детства были очень хрупкими из-за гипофосфатазии, смогла стать чемпионкой России по плаванию. 13-летний Кирилл из Донбасса, несмотря на проблемы с развитием скелета – ахондроплазия- стал тяжелоатлетом и завоевал 50 медалей. И таких историй много. «Круг добра» работает уже с сотней различных заболеваний.
С появлением Фонда «Круг добра» семьи могут получать дорогостоящие лекарства вне зависимости от своего дохода. С ценностной точки зрения правильно, что финансируется это из доходов очень богатых людей. Это формирует здоровый ценностный каркас нашего общества. В России в целом люди согласны, что богатые должны платить больше налогов, чтобы спасать детские жизни.
В прошлом году стартовала программа расширенного неонатального скрининга, количество заболеваний, которые выявляют в первые дни жизни увеличилось с пяти до 36 наследственных патологий. Исследование охватывает практически всех новорожденных. В результате врачи могут выявлять и лечить тяжелые болезни на самых ранних стадиях. Это буквально изменило жизнь сотен детей, многие из них получили шанс вырасти и вести полноценную жизнь.
Опасные заболевания у новорожденных теперь выявляются значительно чаще и на более ранней стадии. Развитие неонатальных скринингов, их массовое распространение – это огромное достижение. Врачи не теряют драгоценное время и добиваются лучших результатов в лечении.
Система работает следующим образом. В роддоме у ребенка берут кровь на анализ, результаты неонатального скрининга поступают в поликлинику по месту жительства. Затем ставится диагноз, назначается лечение и «Круг добра» закупает нужные препараты. Это дает врачам возможность приступить к терапии уже в первые месяцы жизни ребенка.
Деятельность «Круга добра» дала импульс развитию отечественной фармацевтики. Регулярные закупки передовых лекарств создали в стране новый рыночный сегмент. Понимая, что продукция будет востребована, производители вкладываются в сложные разработки и осваивают выпуск передовых высокотехнологичных препаратов. Фонд становится катализатором развития отечественной фармацевтической промышленности.
В наши дни регистрируются и вводятся в гражданский оборот уже российские лекарственные препараты, которые получают пациенты, а также медицинские изделия. Деньги налогоплательщиков остаются в стране, работают и созидают отечественную промышленность.
Итак, друзья, мы видим, насколько действительность далека от русофобских бредней о «пьяной рашке». Автор же оставляет за собой право и в дальнейшем информировать читателей о наших достижениях. Всегда на связи, безусловно Ваш, ЛЕВ!
Лев Хазарский 28.06.2025 02:52 Заявить о нарушении
Лев Хазарский
Россию признали самой передовой страной в мире по обеспечению детей лекарствами от редких и тяжелых болезней.
Ввиду того, что мы не на первом месте по ВВП на душу населения, логично уточнить как так получилось.
Всем известно о невероятной способности русских концертировать усилия на главных направлениях принятых целей. Сразу после окончания ВОВ объём экономики СССР был в несколько раз ниже, чем в США, но мы смогли на равных с ними осуществить ядерный и космический проекты.
Напомним – особенно тем, кто знать не хочет! – что первую в мире, теперь выясняется, что и единственно безупречную вакцину от ковид-19 сделали опять «эти русские». Данный «парадокс» мы отлили в гранит императива «мозги долларами не заменишь», впрочем, слоган «Сегодня Бог возлюбил Россию и это любовь сильных» ничем не хуже.
Итак, как удалось создать экономическую модель, позволяющую изыскивать средства на данные цели, ведь увеличение размеров яхт олигархов делу точно не поможет.
В 2021 году по указу президента для поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) был создан фонд «Круг добра». Возглавил организацию православный священник протоиерей Александр Ткаченко. За прошедшее время фонд сделал очень многое. Помощь получили более 7,1 тысяч детей, а для еще более 16 тысяч детей идёт закупка лекарств по проблемам высокозатратных нозологий, отметил Александр Ткаченко, добавив, что помимо этого из средств фонда закупаются медицинские изделия, технические средства реабилитации, оплачиваются инновационные методы в хирургии.
«Как только в мире появляется новый лекарственный препарат с доказанной эффективностью, он может быть доступен российским детям по решению экспертного совета. И с радостью можем доложить, что Россия занимает лидирующее место по доступности орфанных препаратов для российских детей, нигде в мире нет подобного фонда", - сообщил Ткаченко на встрече с президентом России.
Он также отметил, что уже поставляются лекарства во все уголки страны, в том числе в новые регионы. Фонд обеспечивает нуждающихся маленьких пациентов с тяжелыми, редкими и неизлечимыми болезнями ДАЖЕ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫМИ в стране препаратами и медицинскими изделиями.
В этом году фонд также начал обеспечивать лекарствами детей с хроническим гепатитом С и включил в список подопечных тяжело больных пациентов в возрасте 19 лет, чтобы не прерывать начатое в детстве лечение.
Но откуда берутся деньги?
Средства для фонда поступают из внебюджетных доходов государства, включая повышенную ставку подоходного налога для лиц, чей доход превышает 5 млн рублей в год, «налог для богатых». Разница в подоходном налоге идёт на помощь больным детям, лекарства для которых существуют, но чрезвычайно дороги.
Основанный президентом фонд вывел Россию в мировые лидеры по обеспечению препаратами тяжелобольных детей и теперь в стране перестанут собирать деньги на лечение детей по телевизору. Нужда вы этом просто отпала!
На сегодняшний день в мире нет ни одной страны, которая давала бы столь оперативный и гарантированный доступ к подобным препаратам.
Фонд внёс вклад в увеличение продолжительности активной жизни детей. Они возвращаются к жизни, которая приносит радость и им самим, и их семьям.
В прошлом году до организации было доведено 200 млрд рублей, бюджет был стопроцентно исполнен, и лекарства поступили детям, а всего с момента начала работы фонда — 511 млрд.
Как мы видим, это не просто большие, а огромные деньги! Эта цифры и вывели Россию в ряд ведущих стран по обеспечению детей лекарствами.
В перечне фонда уже 57 заболеваний, прежде всего редких генетических. Для их терапии закупается 58 наименований лекарственных препаратов и медицинских изделий. На днях мама одного из подопечных фонда, пятилетнего мальчишки с криопирин-ассоциированным периодическим синдромом, рассказала: когда им поставили диагноз, она поначалу обратилась в международные пациентские и благотворительные организации. Ей ответили, что нигде, кроме России, она не получит быстрой и бесплатной поддержки. Как только в мире появляется эффективный препарат от орфанного заболевания, он рассматривается на экспертном совете фонда и может стать доступным для российских детей. Таким образом буквально за последний год страна вырвалась на одно из ведущих мест в мире по доступности лекарств для детей с тяжелыми и редкими болезнями.
Возьмём, например, больных ахондроплазией. Это генетическая болезнь, которая приводит к низкорослости. Раньше рост таких людей увеличивали с помощью аппарата Илизарова, они годами вынуждены были ходить с металлическими скобами. В прошлом году появилось лекарство, которое позволяет вырасти до среднего роста, фонд тут же организовал его приобретение. Есть препараты, которые останавливают атрофию мышц, помогают дышать или возвращают зрение. Благодаря такой терапии дети могут быть просто детьми и как все они учатся, занимаются спортом, путешествуют.
По лекарствам идёт даже формирование запасов. Расчёт делается не из заявок, а из прогноза потребности. По части заболеваний это позволяет не ждать закупки препарата, тем более сейчас, когда из-за санкций время поставок растянулось, а быстро его получить со склада в России.
Из 52 препаратов, которые закупает фонд, 10 – это уникальные лекарства для онкологических пациентов. Сегодня инновационные лекарственные препараты благодаря «Кругу добра» становятся доступными для всех детей, вне зависимости от места проживания и статуса родителей.
Глава фонда поведал реальные истории подопечных «Круга добра». Многие из них смогли побороть болезни, которые еще вчера считались неизлечимыми. Благодаря своевременному лечению современными препаратами 15-летняя Аня из Кургана, чьи кости с детства были очень хрупкими из-за гипофосфатазии, смогла стать чемпионкой России по плаванию. 13-летний Кирилл из Донбасса, несмотря на проблемы с развитием скелета – ахондроплазия- стал тяжелоатлетом и завоевал 50 медалей. И таких историй много. «Круг добра» работает уже с сотней различных заболеваний.
С появлением Фонда «Круг добра» семьи могут получать дорогостоящие лекарства вне зависимости от своего дохода. С ценностной точки зрения правильно, что финансируется это из доходов очень богатых людей. Это формирует здоровый ценностный каркас нашего общества. В России в целом люди согласны, что богатые должны платить больше налогов, чтобы спасать детские жизни.
В прошлом году стартовала программа расширенного неонатального скрининга, количество заболеваний, которые выявляют в первые дни жизни увеличилось с пяти до 36 наследственных патологий. Исследование охватывает практически всех новорожденных. В результате врачи могут выявлять и лечить тяжелые болезни на самых ранних стадиях. Это буквально изменило жизнь сотен детей, многие из них получили шанс вырасти и вести полноценную жизнь.
Опасные заболевания у новорожденных теперь выявляются значительно чаще и на более ранней стадии. Развитие неонатальных скринингов, их массовое распространение – это огромное достижение. Врачи не теряют драгоценное время и добиваются лучших результатов в лечении.
Система работает следующим образом. В роддоме у ребенка берут кровь на анализ, результаты неонатального скрининга поступают в поликлинику по месту жительства. Затем ставится диагноз, назначается лечение и «Круг добра» закупает нужные препараты. Это дает врачам возможность приступить к терапии уже в первые месяцы жизни ребенка.
Деятельность «Круга добра» дала импульс развитию отечественной фармацевтики. Регулярные закупки передовых лекарств создали в стране новый рыночный сегмент. Понимая, что продукция будет востребована, производители вкладываются в сложные разработки и осваивают выпуск передовых высокотехнологичных препаратов. Фонд становится катализатором развития отечественной фармацевтической промышленности.
В наши дни регистрируются и вводятся в гражданский оборот уже российские лекарственные препараты, которые получают пациенты, а также медицинские изделия. Деньги налогоплательщиков остаются в стране, работают и созидают отечественную промышленность.
Итак, друзья, мы видим, насколько действительность далека от русофобских бредней о «пьяной рашке». Автор же оставляет за собой право и в дальнейшем информировать читателей о наших достижениях. Всегда на связи, безусловно Ваш, ЛЕВ!
Лев Хазарский 28.06.2025 02:52 Заявить о нарушении
На это произведение написано 5 рецензий, здесь отображается последняя, остальные - в полном списке.