Окись магния... и кукольный театр эукариотического

- Не так давно стало известно, что при делении бактериальных клеток в начале синтеза ДНК, который начинается с точки репликации, обе растущие молекулы ДНК изначально остаются связанными с плазматической мембраной. В начале репликации у прокариот точка начала (origin) прикрепляется к плазматической мембране, беспечивая разделение дочерних хромосом. Две вилки репликации движутся в противоположных направлениях, при этом синтезированные молекулы ДНК удерживаются у мембраны для последующего расхождения при делении клетки. Если бы механизм переноса энергии в биологии/медицине описанный мною 42 года тому назад, был понят биологическим сообществом, то стало бы известно очень многое из того, что на протяжении десятилетий объясняется на уровне чистого, незамутнённого идиотизма (https://systemity.wordpress.com/2025/08/14/biochemistry-36/, https://systemity.wordpress.com/2025/08/18/taxi/)...

Дело в том, что энерго-донорный комплекс АТФ с окисью магния (ATP/MgO) в цитозоле существовать не может, поскольку разрывается водой с выделением энергии. Именно по этой причине в процессе репликации при делении пропариотов ДНК изначально остаются связанными с плазматической мембраной бактерий - источником получения "энерго заряженной" ДНК. Вопреки устоявшемуся в науке напоминающему куколный театр сценарию происхождения эукариотов в результате атаки  прокариотов прокариотами, движущей силой появления ядерной мембраны, соответственно, появлением эукариотов, явилась простота энергетического обеспечения процессов снятия сверхспирализации как старых, так и реплицирующихся петлевых доменов за счет целого ряда ферментов (топоизомеразы, гиразы, лигазы и др), что приводит к физическому обособлению двух дочерних (или сестринских) хромосом-нуклеоидов, которые еще находятся в тесном контакте друг с другом. Фактором, способствубщим, появлению эукариотов, явился биосинтез холина, соответственно фосфатидилхолина...